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不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨延胡索不同醋制方法对其延胡索乙素、原阿片碱含量的影响。方法:HPLC法:大连依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(含0.6%三乙胺)(20:80);检测被长为280nm;流速1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:延胡索乙素、原阿片碱分别在0.25~1.47μg(r=0.999 9),0.20~1.21μg(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系,平均回收率分别为104.0%,101.2%,RSD分别为1.8%,1.5%(n=6)。不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量影响不一。结论:方法准确,重复性好,延胡索乙素和原阿片碱含量适用于延胡索炮制品的质量控制。临床应用宜规范采用"醋延胡索"。 相似文献
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目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193~0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法同时测定甘草-延胡索煎液中甘草酸和延胡索乙素含量的方法 ,研究配伍对甘草酸和延胡索乙素含量的影响.方法 HPLC法分别测定甘草酸和延胡索乙素,色谱柱为C18柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾,含0.2%的三乙胺,磷酸调解pH到2.6),流速为0.8 mL/min,采用梯度洗脱.结果 在色谱条件下,甘草和延胡索分离效果好,甘草酸和延胡索乙素的线性关系良好.结论 甘草与延胡索配伍可降低甘草酸和延胡索乙素含量,验证了甘草和延胡索的相畏相杀性. 相似文献
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高效液相色谱法测定妇乐颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量检测方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsi¨M C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用三乙胺调pH=6.0的流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60:40),检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的线性范围是0.102~1.632μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:HPLC法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:新伤跌打胶囊中延胡索乙素在10.78~107.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.10%(n=9)。结论:该方法简便、准确,可作为新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的测定方法。 相似文献
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目的建立HPLC法对肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定。方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45V/V)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长:280nm,柱温40℃。结果延胡索乙素在0.02325~0.16275μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),最低检测质量浓度0.02325μg,肾石通颗粒中延胡索乙素含量为39.0~40.6μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、稳定性好的特点,可用于肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定及质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定健胃愈疡片中延胡索乙素的含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(60:40),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃.结果:延胡索乙素在10.36 ~51.80 μg· ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为1.3%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于控制健胃愈疡片的质量. 相似文献