首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
我们对1975~1993年在石家在市八个主要收治格林-巴利综合征(GBS)的医院收治的782例GBS病例的长期流行病学趋势进行了分析,并与欧美的趋势进行了对比研究。  相似文献   

2.
赵蕾蕾  贾伟民 《上海预防医学》1999,11(8):384-384,F003
格林-巴利综合征是一种常见的神经系统疾病,以周围神经及颅神经损害伴脑脊液中蛋白-细胞分离为特征。典型病例诊断容易,但在疾病的早期,慢性型格林-巴利综合征或变异型格林-巴利综合征就易误诊。现将我院误诊的15例格林-巴利综合征分析如下。一、临床资料1.一...  相似文献   

3.
应用单采中等量间断放血血浆置换治疗30例呼吸麻痹型格林─巴利综合征(GBS)病人,20例显效,总有效率达90%以上。本疗法对呼吸麻痹型可抢救生命,对轻、中度病人可显著缩短病程。  相似文献   

4.
格林-巴利综合征(GBS)是一种急进性感染性多发性神经根病变,典型表现为急性上行性对称性肌无力及反射消失。疼痛是儿童GBS常见的特征,但由于病史及儿童神经系统检查不合作的局限较难做出诊断,特别年幼儿童往往导致误诊。该文通过回顾性研究报道一组6岁以下GBS患儿的资料。 病人与方法复习1981~1996年加拿大蒙特利尔某医院所有GBS患儿的资料,共有6岁以下GBS患儿29例,男16例,女13例,均做过电生理检查,28例做脑脊液细胞计数及蛋白浓度测定。 结果29例患儿中位年龄3岁8个月,24例(83%)…  相似文献   

5.
由于格林-巴利综合征(GBS)本身基本上是一种自限的疾病,早期死亡者多由于呼吸麻痹,后期死亡者多由于感染。因此,我们认为控制医院感染是有利于GBS患者治愈的有效措施之一。一、材料与方法依据《医院感染学》的诊断标准对我院1998~2000年共收治的12例GBS患者采取回顾性医院感染调查法。二、结果(一)12例患者中男9例,女3例,男女比例3∶1;最高年龄79岁,最低16岁;最长住院天数65天,最少4天,平均23.6天;治愈3例,好转5例,未愈自动出院3例,死亡1例。(二)发生医院感染5例,2例病人…  相似文献   

6.
我们应用大剂量短疗程静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗格林—巴利综合征(GBS)患者8例,获得满意效果,报告如下。1 临床资料 本组8例患者中,男5例,女3例。年龄3~76岁,平均339岁。均经临床和实验室检查符合GBS诊断标准。治疗方法:8例首次发病后1~43d内接受IV?..  相似文献   

7.
健康新知     
正寨卡病毒可引发格林-巴利综合征格林-巴利综合征是一种神经系统自身免疫性疾病,主要症状为四肢软瘫,严重时可因呼吸麻痹而死亡。2013~2014年,寨卡病毒在法属波利尼西亚地区大范围传播,来自法国、英国等国的研究人员对42名在此期间患上格林-巴利综合征的患血液样本进行了详细分析,研究发现寨卡病毒正是引发该病的原因。首先,格林-巴利综合征患  相似文献   

8.
脊髓—周围神经型格林—巴利综合征临床上甚为少见,国内仅见10余例报告[1,2]。我院1988年1月至1996年6月收治9例,占我院同期格林—巴利综合征的33%,现报告如下。1临床资料1·1一般资料男6例,女3例。年龄5~35岁(<10岁3例,≤30...  相似文献   

9.
目的:探讨格林-巴利综合征的误诊原因和对策。方法:回顾性分析安吉县中医医院收治的格林-巴利综合征中误诊的15例临床资料。结果:其中误诊为多发性神经炎1例,脑梗死4例,低钾麻痹4例,重症肌无力1例,多发性肌炎1例,结核性脑膜炎1例,脑干炎1例,颈椎病1例,败血症1例。结论:格林-巴利综合征缺乏特异性,临床上应详细询问病史,充分认识格林巴利综合征临床症状的复杂多样性,反复认真做好全身检查和辅助检查,配合脑脊液检查及电生理检查可避免误诊。  相似文献   

10.
格林-巴利综合征多数人认为属神经系统的一种迟发性过敏的自身免疫性疾病,严重病例可累及肋间肌及膈肌而致呼吸麻痹[1].2002年12月,我科收治了1例呼吸骤停的格林-巴利综合征患者,经过精心治疗和护理,已痊愈出院,现将护理体会报告如下:  相似文献   

11.
赵燕华 《中国校医》2001,15(2):127-127
格林 巴利综合征 (GBS)为神经系统常见疾病 ,目前病因尚不太明确 ,可能与病毒感染、某些中毒及免疫性反应性疾病有关[1] 。该病起病急 ,发展快 ,病程较长 ,病人死率高 ,尤其是伴有呼吸肌麻痹的重症病死率更高。我院采用静注大剂量丙种球蛋白 (IVIG)治疗格林 巴利综合征 1例 ,效果良好 ,现报告如下。1 病例介绍患者女性 ,35岁 ,因进行性四肢无力 1天入院。入院后病情迅速发展 ,发病第 3日双目闭目无力 ,发音低微 ,吞咽不能 ,四肢近端肌力 2度 ,远端 1度 ,颈曲力 0度 ,憋气明显不能平卧入院后予以地塞米松 (DXM )治疗 ,病情仍进…  相似文献   

12.
正什么是格林-巴利综合征格林-巴利综合征(GBS)是由病原体感染或其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病变为脊神经根和周围神经的广泛性炎症性脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪和不同程度的感觉障碍为其主要表现。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。根据起病形式和病程,格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘  相似文献   

13.
本文对1994年-1996年报告的142例急性感染性多次性神经根炎进行了流行病学分析,得到如下结果:(1)GBS病例占同期报告的AFP病例的10.5%(142/1350);(2)142例GBS年龄分布:0-5岁91例,占64.1%,6-10岁42例,占29.6%;(3)142例GBS的性别分布,男性94例,女性48例,男女之比为1.96:1;(4)142例GBS,发病以夏秋为多,主要是5-10月份  相似文献   

14.
格林巴利(Guillai—Barre)二氏综合征,又称急性传染性多发性神经根炎,病因尚不清。有人认为与病毒感染有关,也有人认为与感染后引起神经变态反应有关,还有人认为是多种原因引起。1976年Niemeiger首次报告病毒肝炎合并格林——巴利氏综合征的病例。近几年来我国也有人报告急性乙型病毒肝炎合并格林——巴利氏综合征,但急性甲型病毒肝炎合并尚属罕见,现将我院收治一例报告如下:  相似文献   

15.
机械通气是临床上治疗重型格林-巴利综合征患者的有效方法,本文总结了格林-巴利患者在机械通气治疗中的各项护理措施,以达到提高治疗效果的目的。  相似文献   

16.
刘建华 《职业与健康》2011,27(5):593-594
急性格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。格林-巴利综合征的年发病率为0.6/10万~1.9/10万,男性略高于女性,各年龄组均可发病。  相似文献   

17.
解鹏 《工企医刊》2003,16(6):34-34
格林—巴利综合征又称为感染性多发性神经根炎,是由于免疫反应所致脱髓鞘性或轴性外周神经病。本病无特效治疗。近年来我科应用大剂量丙种球蛋白治疗格林—巴利综合征取得了较好的效果。报告如下。  相似文献   

18.
格林-巴利综合征(Guillain-Barre's Syndrome)是一种自身免疫性疾病,目前尚无特效的治疗方法.近几年来采用大剂量丙种球蛋白治疗急性格林-巴利综合征已经取得较好的疗效[1,2].本文对我院神经内科3年来收治的急性格林-巴利综合征作对照观察.33例病人随机分为治疗组(17例)与对照组(16例).治疗组采用丙种球蛋白 激素 一般治疗,对照组采用激素 一般治疗.同时,对两组病人采用一般护理,心理护理,对气管切开应用呼吸机的护理及恢复期对病人肢体及吞咽功能进行训练的护理,观察及对照两组的疗效.现将观察过程、结果及护理体会总结如下.  相似文献   

19.
格林-巴利综合征(Guillain -Barre’sSyndrome)是一种自身免疫性疾病,目前尚无特效的治疗方法。近几年来采用大剂量丙种球蛋白治疗急性格林-巴利综合征已经取得较好的疗效[1,2 ] 。本文对我院神经内科3年来收治的急性格林-巴利综合征作对照观察。3 3例病人随机分为治疗组( 17例)与对照组( 16例)。治疗组采用丙种球蛋白 激素 一般治疗,对照组采用激素 一般治疗。同时,对两组病人采用一般护理,心理护理,对气管切开应用呼吸机的护理及恢复期对病人肢体及吞咽功能进行训练的护理,观察及对照两组的疗效。现将观察过程、结果及护理体会总结如下…  相似文献   

20.
急性复发性格林-巴利综合征一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
格林-巴利综合征(GBS)是一种急性免疫性周围神经系统的脱髓鞘病变。有关本病复发的报道国内极为罕见,现报告1例。男,9岁。因四肢进行性肌无力10d入院。患儿10d前自感左小腿痛麻,右手麻木,伸直不便。尚能跑,但感觉乏力,继之双下肢无力,不能直立。3d后,双手不能握物,尚可坐起、翻身等。到县医院治疗3d效果不佳,无力加重,四肢已不能活动,平躺时不能抬起。3d后病情进一步发展,呼吸浅促,有呛咳吞咽困难、声音低哑。以再发性GBS收入院。3年前与本次患病的同一季节,曾有过以上病史,但较本次发病轻。来济诊断GBS住院半月治愈,随后无任…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号