高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中的甘草甜素含量

目的建立甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量,色谱柱:Zorbax ODS C18柱;流动相:甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1);检测波长:250nm.结果在20～200μg/mL内,浓度与峰面积呈良好线性(r=0.999 8),甘草甜素的平均加样回收率为99.58%,RSD为2.69%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,可用于甘草甜素搽剂的质量控制.     

复方战骨搽剂中柚皮素的含量测定

目的:建立复方战骨搽剂中柚皮素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法Nova-PakC18(4 μm,300 mm×3.9mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(46∶53∶1),检测波长288 nm.结果:线性范围为 0.51～2.55 μg,r=0.999 3,平均回收率为 98.3%,RSD为 0.8%(n=6).结论:该方法灵敏、准确,可作为复方战骨搽剂的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:研制复方地塞米松搽剂,建立该制剂的质量控制标准.方法:以乙醇为溶媒,应用溶解法制备复方地塞米松搽剂.采用紫外分光光度法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地基米松的含量.结果:制备的制剂澄清、透明,醋酸地塞米松在7.5～17.5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程:C=28.5299A 0.05125,r=0.9999(n=5,P＜0.01),高、中、低浓度平均回收率分别为102.55%,101.40%和102.08%,平均RSD分别为0.69%,1.35%和1.16%.结论:本制剂简单、合理,质量控制方法快速、准确.     

复方替硝唑搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑搽剂,并制定质量控制标准.方法:以替硝唑、氧氟沙星为主药,制成复方替硝唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量.结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,疗效确切.替硝唑和氧氟沙星平均回收率分别为100.43%和99.66%(n=5), RSD分别为0.95%和0.73%.结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产时的质量控制.     

HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量

建立HPLC法测定酮康唑搽剂的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为244nm。酮康唑浓度的线性范围为0.1～0.9mg.mL-1,平均回收率为99.7%,RSD=0.55%(n=9)。该法简便、准确,重现性好,可用于酮康唑搽剂的质量控制。     

复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究

建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量。采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38:62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6～40.5μg.mL-1(r=0.9992)及3.3～81.5μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.86%)及99.7%(RSD=1.1%)。本方法简单、迅速、准确,可用于复方苯海拉明搽剂中二组分的含量测定。     

盐酸莫西沙星搽剂的制备及质量控制

目的制备盐酸莫西沙星搽剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星为主药制备搽剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为6.0～36μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.81%(RSD=0.506%,n=9)。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

反相高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的:建立骨质宁搽剂含量的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱;0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺(60:40:0.5)为流动相:检测波长345nm.结果:该方法稳定,平均回收率为99.56%.结论:该方法较原方法简便、快速,可用于骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量测定.     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

复方金银花搽剂中阿魏酸的含量测定

目的　建立复方金银花搽剂中阿魏酸的含量测定方法。方法　Novapak C18色谱柱 ,流动相甲醇 - 2 0m L·L-1冰醋酸 ( 30∶ 65 ) ,检测波长 32 0 nm。结果　本法线性关系良好 ,相关系数 r =0 .9998,加样回收率为 99.1 86% ,RSD =2 .2 2 %。结论　该方法操作简便 ,分离效果好 ,可用于复方金银花搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星栓的含量

目的:用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星栓的含量.方法:以 C18柱为色谱柱,0.05 mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82 ∶18)为流动相(用三乙胺调节 pH值至3.5),检测波长为277 nm.结果:线性范围为 0.004～ 0.032 mg/mL,r=0.999 7(n=5),平均回收率为 99.93%,RSD=0.39%.结论:高效液相色谱法简便、准确,适用于盐酸环丙沙星栓的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定消痤灵搽剂中3种成分的含量

建立高效液相色谱法同时测定消痤灵搽剂中3种成分含量的方法.采用Hypersil BDS C18色谱柱,甲醇-0.042mol·L-1磷酸二氢钾(42:58,内含0.75%三乙胺,用20%磷酸调节pH 2.4)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.甲硝唑、氯霉素、水杨酸分别在12.9～257.8цg·mL-1(r=0.9999)、14.9～298.1цg·mL-1(r=0.9999)、5.7～114.0цg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.7%、99.7%、98.7%.该方法简便、准确、重复性好,可同时测定消痤灵搽剂中3种成分的含量.     

HPLC法测定克林霉素搽剂的含量

目的: 用HPLC法测定克林霉素搽剂的含量.方法: C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214 nm.结果: 线性范围为0.2～2.0mg·ml-1,回归方程Y=9.117×105X 3.102×104(r=0.999 9,n=5).回收率为99.7%,RSD=1.02%.结论: 该方法简便、快速、准确.     

水杨酸碘搽剂含量测定的实验

目的 探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化.方法 配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止.结果 各组分浓度变化最大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%.结论 容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的.     

分光光度法测定倍他米松搽剂的含量

目的 建立了用分光光度法测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量.方法 样品经过显色后,采用分光光度法在415 nm波长处测定.结果 倍他米松在20～60 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于倍他米松搽剂中倍他米松的含量测定.     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中二组份的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中的氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱岛津VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1mL.m in-1;检测波长:240nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯霉素进样量在5.00μg~30.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.70%,RSD=0.68%(n=9);醋酸地塞米松进样量在0.13μg~0.75μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=1.38%(n=9)结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定活血通络搽剂中大黄素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定活血通络搽剂中大黄素含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶柱为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸（72：28：1.0）,流速：1.0ml/min,检测波长254nm,测定5批活血通络搽剂中大黄素的含量。结果大黄素在1～10μg线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.79%（RSD为1.21%）。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于活血通络搽剂中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中含量的方法。方法采用Krom asil C18色谱柱,乙腈-水(5∶20)为流动相;检测波长320nm。结果二苯乙烯苷线性范围为0.0224~0.672μg(r=0.999 9),平均回收率98.9%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于骨友灵搽剂的质量控制。