氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床研究

目的探讨氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法选取北京大学第三医院2014年8月至2015年9月要求终止中期妊娠的孕妇60例,根据采用方法不同分为观察组(20例)和对照组(40例),观察组采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、总产程、产后出血量、产后清宫情况、产后住院时间及产后月经恢复时间。结果观察组总产程、产后出血量、产后住院时间均少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。产后清宫率观察组(35.0%)低于对照组(67.5%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠可降低产后因胎盘胎膜残留行清宫术率,保护子宫内膜,同时产程较短、出血量少、术后恢复快,值得临床推广应用。     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的探讨中期病理妊娠引产有效方法。方法选择笔者所在医院2002年1月一2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症（如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等）胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组：首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次（总量150mg）第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性（P〈0．05）;而用药至官缩时间,引产成功率比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性（P〉0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清官率低等优点,值得临床推广使用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中胎盘胎膜剥离的临床观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术中胎盘胎膜剥离的情况，减少产后出血、宫内感染等并发症的发生。方法400例孕妇中选出16～27^＋6周身体健康、自愿要求终止妊娠患者300例，随机分为研究组150例和对照组150例。研究组一次口服米非司酮150mg，同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果研究组与对照组胎盘胎膜剥离完整程度、清宫率、产后2h出血量及产后2周内感染率相比差异有显著性。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使蜕膜剥离完整，利于胎儿及附属物的顺利排出，减少了产后出血量和胎盘胎膜残留，降低了清宫率，降低了感染率，减轻了患者痛苦，是一种较理想、切实可行的方法，值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例疤痕子宫中期妊娠引产的妇女,按就诊先后随机分为观察组和对照组,各组30例。观察组行利凡诺羊膜腔内引产术,同时立即口服米非司酮50mg,每日2次,连服2天;对照组单行利凡诺羊膜腔内引产术。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,产后出血少,清宫率减少,产道损伤少。与对照组比较,差异有显著性(p<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 254例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组,治疗组用米非司酮加米索前列醇,对照组用米非司酮加依沙吖啶。比较两组胎儿、胎盘娩出时间以及总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果治疗组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(25.63±5.39)h、(6.43±3.37)h、(103.21±29.67)ml;对照组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(26.13±4.97)h、(8.12±3.26)h、(137.19±31.28)ml。治疗组清宫率为9.92%,对照组清宫率18.70%,两组引产成功率均为100.00%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效肯定、总产程短、出血量少、清宫率低,值得推广。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

米非司酮合利凡诺终止妊娠118例临床观察

目的观察米非司酮合利凡诺终止妊娠的临床效果。方法选择2008年3月~2010年6月在我院住院要求终止妊娠的孕妇236例,随机分为观察组和对照组各118例,对照组利凡诺100mg直接羊膜腔内注射。观察组连服3 d每天上午口服米非司酮50mg,2次/d,最后1次给药同时羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);引产开始至胎儿娩出时间与产程比较,观察组比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);产后24 h出血量比较,观察组少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮合利凡诺终止妊娠缩短产程,减少出血量,有利于引产成功。     

两种方法计划分娩200例临床效果观察

目的:观察比较利凡诺及米非司酮联合利凡诺用于中晚期妊娠计划分娩的临床效果。方法:观察组100例仅采用米非司酮联合利凡诺计划分娩,对照组100例采用利凡诺羊膜腔内注射,观察比较两组的产程发动时间、总产程、胎膜残留、产后出血量、宫颈裂伤及后穹隆裂伤发生情况。结果:与对照组比较,观察组的产程发动时间及总产程明显缩短(P<0.05),两组的胎膜残留、产后出血量、宫颈裂伤及后穹隆裂伤差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :米非司酮联合利凡诺计划分娩具有成功率高、安全性强、计划分娩所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点。     

利凡诺合并米非司酮联合用于中期妊娠流产的疗效分析

目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠流产的效果.方法术前先行口服米非司酮150mg,24小时后羊膜腔注射利凡诺.结果实验组引产成功率高,宫缩时间短,出血少,腹痛轻.结论利凡诺配伍米非司酮引产效果肯定,便于推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的：探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值。方法：回顾性分析2006年9月一2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2h内阴道出血量,以及引产效果。结果：观察组产程明显短于对照组,引产后2h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的方法及其临床效果、安全性。方法将2009年10月~2013年10月我科收治的98例中期妊娠妇女随机分成对照组和观察组,其中对照组给予利凡诺治疗,观察组在对照组基础上加用米非司酮,记录资料并进行回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,而观察组子宫开始收缩的时间、胎儿及胎盘娩出时间、产后2h内出血量以及子宫出血均小于对照组,且差异均具有统计学意义(P0.05);两组患者未发生严重不良反应。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果肯定,不良反应请,能够缩短分娩时间,减少产后出血量以及子宫出血时间,值得推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效观察

目的观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取要求中孕引产的健康女性48例,其中24例给以口服米非司酮150mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外24例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组。对其宫腔注药到宫缩发动时间,总产程,产后出血量,软产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组与对照组的宫缩发动时间分别为(22.14±8.18)h、(33.36±8.25)h,总产程分别为(9.45±3.10)h、(15.65±3.25)h,产后出血量分别为(70.65±30.54)mL、(130.13±50.76)mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,明显缩短产程,减少并发症的发生。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将本院收治的124例孕16-27周因各种原因需行引产的患者平均分为对照组和观察组,每组62例,观察组经羊膜腔内注射利凡诺100mg后另给予口服药米非司酮50mg,12小时一次,共三次.对照组单用利凡诺.结果 观察组宫缩发生时间及总产程短于对照组,一次性流产率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组产后胎盘膜残留情况及出血均少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果好,并发症少,是较为理想的中期妊娠引产方法.     

3种不同中期妊娠引产方式的比较

目的 探讨3种不同引产方式用于中期引产的临床效果.方法 本院2009年1月至2011年8月收治要求中期妊娠引产者90例,随机分为A组、B组和C组,每组30例.A组给予米非司酮配伍米索前列醇引产;B组采用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮引产;C组只采用常规的利凡诺羊膜腔内注射引产.观察3组的引产成功率、宫缩时间、总产程、产后2h出血量、宫内残留情况等指标.结果 A组的引产成功率明显高于B组和C组(P＜0.05),B组的成功率高于C组,而2组比较无统计学意义(P＞0.05);A组的宫缩时间、总产生、产后2h出血量以及宫内残留情况等指标也明显优于B组和C组(P＜0.05),B组的上述指标也明显优于C组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与其他2种引产方式比较,具有引产成功率高,产程短,出血量少,宫内残留少的优点,值得推广应用.     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果

目的：评价米非司酮联合剃凡诺用于中孕引产的效果。方法：回顾性分析某医院妊娠14-27周中孕要求引产患者60例，随机分为两组，其中实验组30例，先口服米非司酮75mg，同时行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg，12h后再口服75mg，共150mg；对照组30例直接行羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg。结果：实验组能明显缩短胎儿娩出时间。胎盘胎膜残留率低，出血量少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中孕引产具有显著的效果，值得临床推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产114例临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组114例口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150mg,24h后经腹向羊膜腔内注入利凡诺50mg。结果:用药1次流产有效率研究组达100％,对照组为92.8％,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总引流产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);出血量少于对照组,副反应不明显,其发生率为2.6％,明显低于对照组的11.2％。结论:利凡诺与米非司酮联合流产,可减少利凡诺用药量,降低药物对人体的毒性作用,使引流产时间缩短,流产痛减轻,提高引流产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引流产后出血及感染的发生率。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法将130例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗;对照组给予利凡诺。观察和对比两组患者用药后宫颈Bishop评分、引产效果等情况。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组引产成功率为100.00%。治疗组引产发动时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺是终止中期妊娠的有效方法之一。