γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的:探讨γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的120例患毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组30例。γ-干扰素治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次,加入生理盐水10 ml中雾化吸入;α-细辛脑组应用α-细辛脑4 mg/次加入生理盐水10 ml中雾化吸入;γ-干扰素联用α-细辛脑组联用以上两种方法,先吸入γ-干扰素。生理盐水对照组仅雾化吸入生理盐水10 ml,以上治疗均每日2次。结果:4种治疗方案中,γ-干扰素联用α-细辛脑组疗效最好,γ-干扰素组及α-细辛脑组均有效,优于生理盐水对照组,患儿气促、肺部音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合α-细辛脑及γ-干扰素治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院86例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组（对照组和治疗组），均给予抗感染等对症治疗。治疗组此基础上雾化吸入0．5％喘乐宁悬液，观察治疗前后临床症状的变化。结果干预结果显示，两组患儿总有效率比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作，改善肺功能，值得临床推广和应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的　探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法　两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素 ,不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁 (舒喘灵 )口服 ,治疗组给予喘乐宁雾化吸入 ,用法为 :0 5 %喘乐宁原液 0 0 3ml/kg/次加生理盐水稀释至 2 0ml,采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果　治疗组总有效率为 84 7% ,对照组为 5 9 4% ,有显著差异 (0 0 5 >p >0 .0 1)。结论　应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿 ,其症状、体征改善方面明显优于对照组     

双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎疗效观察

目的评价双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效。方法将88例慢性咽喉炎患者随机分成两组,治疗组44例采用双黄连注射液20mL和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,吸入时间每次20min,每日2次。对照组44例采用庆大霉素注射液8万u和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,每日2次。两组均7d为1个疗程,连续治疗2个疗程观察疗效。结果治疗组应用双黄连注射液超声雾化吸入疗法治疗慢性咽喉炎,有效率为95-4％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎缓解症状快,疗程短,安全可靠,疗效肯定。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的 探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法 两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素。不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁（舒喘灵）口服。治疗组给予喘乐宁雾化吸入，用法为：０．５％喘乐宁原液０．０３ｍｌ／ｋｇ／次加生理盐水稀释至２．０ｍｌ，采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果 治疗组总有效率为８４．７％，对照组为５９．４％。有显著差异（０．０５〉ｐ〉０．０１）。结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿、其症状、体征改善方面明显优于对照组。     

硫酸镁与舒利迭联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察及其临床意义

目的:探讨硫酸镁加舒利迭联合雾化吸入治疗小儿支管哮喘的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁加舒利迭联合吸入组和单用舒利迭吸入组。吸入舒利迭的剂量为1.75～2.50 mg/次,单用舒利迭组加2 ml生理盐水,联合组加2 ml的7.5%硫酸镁溶液。观察两组治疗前后呼吸、心率和血压;测量治疗前及治疗后10 min、20 min最大呼气峰流速(PEFR)。结果:联合组PEFR明显高于单用舒利迭组,联合组PEFR增加百分比是单用舒利迭组的2倍(P<0.05),联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升越高。硫酸镁呼入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应。结论:哮喘急性发作患儿在舒利迭吸入的基础上加用硫酸镁吸入有更好的治疗效果,联合用药具有非常肯定的临床意义。     

细辛脑雾化治疗COPD急性发作疗效观察

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效。方法选择2007年1月～2009年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科住院的154例（COPD）急性发作期患者,随机分为常规疗法组和联用细辛脑治疗组;联用细辛脑治疗组在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗。观察两组临床疗效、症状积分及血气分析结果。结果联用细辛脑治疗组显效率为77．92％,常规疗法组为58．44％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后联用细辛脑治疗组患者症状积分及血气分析结果均明显优于常规组（P〈0．05）。结论在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗（COPD）急性发作有较好的临床疗效。     

可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病32例疗效观察

目的探讨可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法在常规治疗基础上，观察组给予可必特2．5mL加生理盐水2mL雾化吸入，3次／d，10mird次。对照组给予沙丁胺醇雾化溶液5mg加生理盐水2mL雾化吸入，3次／d，10min／次。疗程均为3d。结果可必特组总有效率（92．7％）明显高于沙丁胺醇组（61．1％），差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FVC、FEV。均明显高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVC、FEV。明湿高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切，不良反应小，值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将符合小儿哮喘诊断标准的患儿263例随机分成治疗组132例，对照组131例，两组均予氧疗、静滴氢化可的松及抗感染、氨茶碱静滴平喘得等综合治疗，治疗组予以0．5％沙丁胺醇0．25mL，0．025％异丙托溴铵0．5mL雾化吸入。结果治疗组在哮喘缓解、肺部哮鸣音消失、呼气峰值流速（PEFR）提高方面均优于对照组（P〈0．05），两组比较有显著差异。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘能有效地缓解小儿喘息，增加PEFR。     

儿童支气管哮喘氧驱动雾化吸入治疗方案的选择

目的评价氧驱动雾化吸入控制儿童支气管哮喘急性发作临床效果及安全性,探讨儿童支气管哮喘急性发作时的最佳控制方案。方法将110例儿童支气管哮喘急性发作的患儿分治疗组（60例）、对照组（50例）。治疗组按顺序分配分别给予雾化吸入1,2、3号治疗方案,每种方案各20例。对照组给予静脉滴注糖皮质激素加短效β2-受体激动剂吸入,常规治疗同治疗组。观察两组首次用药后30min喘息改善情况、24h后哮喘分度及安全性（雾化时是否有短暂缺氧）。结果两组24h哮喘分度、安全性对比差异无显著性;而首次用药后30min肺部体征改善治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组中3种不同雾化吸入治疗方案疗效有一定差异。结论控制儿童支气管哮喘急性发作,氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性;推荐糖皮质激素雾化液＋短效β-受体激动剂＋抗胆碱能药物作为雾化方案。     

γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果

①目的观察γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。②方法将92例毛细支气管炎病儿随机分为治疗组和对照组，两组除均给予规范治疗外，对照组采用α-糜蛋白酶及地塞米松加入生理盐水中氧驱动雾化吸入，治疗组则在对照组治疗基础上加γ-干扰素氧驱动雾化吸入。③结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性（uc=2．51，P〈0．05）。④结论γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果良好。     

喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法对确诊的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组30例.治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次合α-细辛脑4mg/次加入生理盐水10ml中雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次.结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,治疗24小时后的血气分析恢复率高.结论γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好.     

α-干扰素雾化吸入预防老年呼吸道感染

目的：观察α-干扰素雾化吸入对老年康复病人呼吸道感染的预防作用。方法：给予33例老年康复病人雾化吸入α-干扰素10万U加生理盐水20ml，每天20min，每月15d，共12个月。观察雾化吸入前1年、雾化吸入后1年呼吸道感染次数以度雾化吸入前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM，补体C2、C4等体液免疫指标的变化。结果：33例老年康复病人雾化吸入α-干扰素后呼吸道感染的次数枝雾化吸入前显著减少（P〈0．01），IgG、IgA、IgM较吸入前显著增加（P〈0．05），而补体C3、C4较雾化暖入前显著减少（P〈0．05）。结论：雾化吸入口一干扰素对老年康复病人呼吸道感染有预防作用。     

硫酸镁与沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘的临床观察

目的观察硫酸镁与沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘的临床效果。方法将64例随机分为A组（21例）、B组（21例），C组（22例）。A组、B组分别给予沙丁胺醇和硫酸镁，结合常规治疗；C组沙丁胺醇0．5mL（2．5mg）＋0．85％生理盐水3mL，用气泵雾化吸入器进行，每日4次雾化吸入治疗。结果C组咳嗽，喘憋症状肺部干湿啰音改善（或消失）时间及疗程均短于对照组，差异具有显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。结论硫酸镁联合沙丁胺醇雾化治疗急性哮喘无明显不良反应及临床禁忌证，安全有效。     

a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察雾化吸入a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 240例毛细支气细管炎随机分为对照组116例,治疗组124例.两组均给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用a-细辛脑8mg加入生理盐水20ml中雾化吸入20min,2次/d,疗程5-7d.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.01和P＜0.05),未见明显不良反应.结论 a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著.     

a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察雾化吸入a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 240例毛细支气细管炎随机分为对照组116例,治疗组124例.两组均给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用a-细辛脑8mg加入生理盐水20ml中雾化吸入20min,2次/d,疗程5-7d.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.01和P＜0.05),未见明显不良反应.结论 a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著.     

利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

硝酸甘油雾化吸入平喘效果评价

目的探讨硝酸甘油雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的平喘作用。方法采用随机对照方法，将40例轻、中度哮喘急性发作期患者分为试验组（20例）和对照组（20例），两组均按常规给予吸入皮质激素。试验组在常规治疗基础上加用硝酸甘油10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。记录两组患者哮喘症状在吸入前、吸入后10min、50min、1h的变化。结果对照组20例中完全反应1O例，占50％；部分反应8例，占40％，无反应2例，占10％；试验组20例中完全反应9例，占45％；部分反应10例，占50％，无反应1例，占5％。两组比较差异无显著性（P〉005）。结论对支气管哮喘轻中度急性发作期的病人，硝酸甘油10mg雾化吸入与沙丁胺醇10mg雾化吸入具有相似的平喘效果，但副作用明显少于后者。