护骨胶囊联合骨化三醇治疗老年骨质疏松症的临床研究

目的探讨护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法选择2016年4月-2018年12月驻马店市中心医院收治的157例老年性骨质疏松症患者,随机分为对照组(78例)和治疗组(79例)。对照组患者口服骨化三醇软胶囊,0.25μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服护骨胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分及骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和胰岛素样生长因子I(IGF-I)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为69.23%,显著低于治疗组的91.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组髋部骨密度、腰椎骨密度均增加(P<0.05),且治疗组髋部骨密度、腰椎骨密度明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低(P<0.05),而BAP和IGF-I水平明显升高(P<0.05),且治疗组VAS评分明显低于对照组(P<0.05),BAP和IGF-I水平明显高于对照组(P<0.05)。结论护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症临床疗效较好,可明显增强骨密度,改善骨代谢指标,缓解疼痛,安全可靠。     

骨疏康颗粒联合玉龙散外敷治疗原发性骨质疏松症的临床疗效分析

目的：观察骨疏康颗粒联合玉龙散治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及对血钙（ Ca）、磷（ P）、碱性磷酸酶（ ALP）、血清骨钙素（ BGP）的影响。方法选取原发性骨质疏松症患者共79例,随机分为两组,对照组予骨化三醇和钙片,治疗组予骨化三醇、钙片和骨疏康颗粒,同时外敷玉龙散,比较两组治疗前后视觉模糊评分（VAS）、腰椎正位骨密度及非优势侧股骨近端骨密度、血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、血清骨钙素（BGP）。结果两组治疗后视觉模糊评分（VAS）均下降,与治疗前比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,治疗后组间比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,治疗组视觉模糊评分（VAS）低于对照组;两组治疗后L2～L4椎体及非优势侧股骨近端骨密度增加,与治疗前比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,治疗后,治疗组L2～L4椎体及非优势侧股骨近端骨密度较对照组增加,组间比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）;治疗组显效率,总有效率,对照组显效率,总有效率,两组比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组;两组治疗后血钙（Ca）、血清骨钙素（BGP）上升,与治疗前比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,血磷（P）下降与治疗前比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）,治疗后,治疗组血钙（Ca）、血清骨钙素（BGP）较对照组升高,血磷（P）较对照组下降,组间比较,差异具有显著性意义（P＜0.05）。结论疏康颗粒联合玉龙散能明显减轻原发性骨质疏松症的腰背疼痛,其机理可能与提高腰椎骨密度及提高血钙（ Ca）、血清骨钙素（ BGP）有关。     

加味二仙汤联合钙尔奇D对绝经后骨质疏松患者骨密度、骨代谢标志物、视觉模拟评分(VAS)的影响研究

探讨加味二仙汤、钙尔奇D联合治疗绝经后骨质疏松症患者对其骨密度、骨代谢标志物、视觉模拟评分法(VAS)得分影响效果。选取该院于2018年7月至2019年5月期间收治的87例绝经后骨质疏松症患者作为本次研究对象并予以随机分组(随机数字表法)。对照组(n=43)在常规治疗基础上加用钙尔奇D,研究组(n=44)在对照组基础上加用加味二仙汤,记录两组治疗前后骨密度、骨代谢标志物、VAS法得分情况。在采取不同方案治疗之前,两组患者在骨密度检测值、骨代谢标志物检测值、VAS法得分均无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的腰椎L1-4、股骨颈、髋部大粗隆等处骨密度检测值较之前有效提高,且研究组治疗后的各项骨密度测量值均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的OCN、BALP、TRACP-5b、CTX、PTH等骨代谢标志物检测值较之前明显降低,且研究组患者治疗后的各项骨代谢标志物水平均显著低于对照组(P<0.05);研究组患者的VAS评分情况下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。加味二仙汤、钙尔奇D联合治疗绝经后骨质疏松症效果显著,具有较好的临床应用价值。     

骨愈灵胶囊联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者,根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中,每3～4周给药1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服骨愈灵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组疗效,对比两组治疗前后的腰椎正位(L1-4)和左股骨颈的骨密度、视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、骨代谢指标。结果治疗后,治疗组的总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较治疗前升高(P0.05),且治疗组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较对照组高(P0.05)。治疗后,两组VAS评分降低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分较治疗前升高(P0.05),且治疗组VAS评分较对照组低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分均较对照组高(P0.05)。治疗后,两组骨钙素(BGP)、人骨碱性磷酸酶(BALP)水平均显著升高,I型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)水平较治疗前下降(P0.05),且治疗组BGP、BALP水平高于对照组,CTX-I水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组血钙离子(Ca2+)组间比较无统计学差异。结论骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症,可促进症状缓解,有效改善骨代谢指标,阻止骨质疏松症疾病进展,提高患者生活质量。     

加味二仙汤联合黄芪鳖甲丸治疗原发性骨质疏松症

目的:观察加味二仙汤联合黄芪鳖甲丸治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)的临床疗效和安全性.方法:93例原发性骨质疏松症(肝肾不足证)患者随机分为治疗组48例和对照组45例.观察组给予加味二仙汤和黄芪鳖甲丸联合治疗,对照组给予骨疏康颗粒治疗,疗程均为6个月.观察两组患者VAS评分、中医临床症状积分和骨密度的变化.结果:两组治疗后VAS评分明显降低(P＜0.01);中医临床疗效总有效率治疗组为91.7％,对照组为75.6％,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组骨密度值均有所升高,观察组优于对照组.结论:加味二仙汤联合黄芪鳖甲丸治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)疗效确切,安全性好,值得临床参考.     

骨力胶囊联合鲑降钙素治疗老年骨质疏松症的临床研究

目的探讨骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月三六三医院收治的骨质疏松症患者94例为研究对象,根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组皮下注射鲑降钙素注射液,50 IU/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服骨力胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的骨密度(BMD)、骨代谢指标、视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD都明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清β-胶原降解产物(β-CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨碱性磷酸酶(BNALP)水平均显著下降,骨钙素(BGP)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清骨代谢指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、ODI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症具有较好的临床疗效,可缓解疼痛,增加BMD,改善骨代谢指标,具有一定的临床推广应用价值。     

应用骨疏康胶囊治疗和预防老年骨质疏松的临床疗效分析

目的探讨骨疏康胶囊治疗和预防老年骨质疏松症的临床疗效。方法选择我部2010年3月体检发现的98例老年骨质疏松患者,随机分为观察组60例和对照组38例,观察组口服骨疏康胶囊,每次4粒,每日2次,并服用碳酸钙,每次600mg,每日1次;对照组服等量钙剂,定期体检,对比两组临床症状改善情况及骨密度变化。结果观察组58例中52例临床症状体征均有好转;对照组38例症状体征无明显改善,甚至加重。观察组骨密度较治疗前明显升高(P<0.05),而对照组各部位骨密度较用药前无明显改变(P>0.05)。结论骨疏康胶囊对老年骨质疏松症有增加骨密度、明显缓解骨痛、提高患者骨量的作用,较好地防治骨质疏松症。     

肾骨颗粒联合复方骨肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在重庆市黔江中心医院进行治疗的136例骨质疏松症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(68例)和治疗组(68例)。对照组患者肌肉注射复方骨肽注射液,4mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肾骨颗粒,2g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的视觉模拟量表评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、骨质疏松症生活质量评分(OQOLS)、各部位骨密度和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.88%、95.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、ODI评分显著降低,OQOLS评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分和OQOLS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_(1-4)的BMD均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_(1-4)的BMD明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、N端骨钙素(N-MID)水平显著降低,骨碱性磷酸酶(B-ALP)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)、硬骨素(SOST)、骨钙素(BGP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症能够显著改善患者相关症状,改善骨代谢指标和骨密度,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

鲑鱼降钙素+阿仑膦酸钠+钙尔奇D联合治疗老年骨质疏松症疗效研究

目的:探究老年骨质疏松症联合治疗的理想方案与临床疗效。方法:选取2017年6月—2019年6月老年骨质疏松症患者94例,随机数法表分为两组,对照组(钙尔奇D)与观察组(钙尔奇D+阿仑膦酸钠+鲑鱼降钙素),各47例。比较两组治疗总有效率、治疗前后的左侧股骨颈BMD、腰椎BMD。结果:观察组总有效率(97.87%,46/47)高于对照组(72.34%,34/47),观察组左侧股骨颈BMD、腰椎BMD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年骨质疏松症应用钙尔奇D+阿仑膦酸钠+鲑鱼降钙素治疗能明显改善骨痛症状,增加骨密度。     

鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症疗效分析(附78例分析)

目的了解鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症的疗效。方法78例老年骨质疏松症患者随机分为两组,观察组给予鲑鱼降钙素及钙剂治疗,对照组仅给予同种钙剂口服,治疗半年。结果观察组腰椎L1～4、股骨颈部的骨密度(BMD)较治疗前明显升高(P<0.05),Wards区骨密度无显著性改变;而对照组各部位骨密度较用药前无明显改变(P>0.05);观察组骨痛总有效率91.7%,对照组为43.3%。结论鲑鱼降钙素与钙剂联合应用对治疗老年性骨质疏松症有改善骨痛、提高患者骨量的作用。     

骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床研究

目的观察骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取西安交通大学医学院附属红会医院2015年1月—2015年10月就诊的骨质疏松症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服骨化三醇胶丸,0.25μg/次,1次/d,阿仑膦酸钠片70 mg/次,1次/周,治疗组在对照组的基础上口服骨疏康胶囊,4粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的骨密度(BMD)、骨钙素、血清钙和碱性磷酸酶。结果对照组和治疗组的临床总有效率为79.25%和88.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组腰椎2-4(L2~4)、股骨颈、股骨大转子的BMD均较治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后L2~4、股骨颈、股骨大转子的BMD均显著大于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组骨钙素和血清钙均较治疗前显著升高,碱性磷酸酶较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的变化更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松临床疗效确切,可明显改善骨密度等指标,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

中西药结合治疗骨质疏松症临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗骨质疏松症的临床疗效。方法110例骨质疏松症随机分为观察组和对照组,两组均采用生活方式干预和口服钙尔奇D片,对照组不给予其他药物治疗,观察组额外给予中药组方。疗程6个月。观察和评价治疗前后的股骨颈和腰椎的骨密度(BMD)变化和临床疗效。结果两组总有效率分别为96.4%和85.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后股骨颈和腰椎的BMD均有所升高,其中腰椎BMD治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后的差值比较腰椎BMD具有统计学意义(P<0.05),股骨颈BMD差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西药结合治疗骨质疏松症能提高临床疗效,对骨密度的增加更为显著,优于单纯使用钙尔奇D片。     

续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松症的临床研究

目的 探讨续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年5月秦皇岛市第一医院收治的128例骨质疏松症患者,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,10 U/次,2次/周。在对照组的基础上,治疗组口服续断壮骨胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者用药24周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者患者症状缓解时间,视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分,腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD),血清炎性因子胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、白细胞介素-6(IL-6)和骨碱性磷酸酶(BSAP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为(98.43%),明显高于对照组(84.38%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD)均高于治疗前(P<0.05),且治疗组骨疼痛程度及骨密度均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TRACP-5b水平均低于治疗前,而IGF-1和BSAP水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(7.81%)明显低于对照组(12.50%,P<0.05)。结论 依降钙素联合续断壮骨胶囊治疗效果确切,对骨质疏松临床症状缓解明显,骨疼痛状态减弱,血清标志物水平显著改善。     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症92例

目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2014年1月～2015年11月于我院就诊的92例绝经后骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗,对照组给予钙尔奇D治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组和对照组的骨代谢指标及视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分均较治疗前有改善,观察组的腰椎骨密度(BMD)提高较对照组多,血骨钙素下降较对照组少,VAS评分改善程度显著优于对照组,P均＜0.05,差异具有统计学意义;两组不良反应均较少,P＞0.05,差异无统计学意义.结论:采用阿仑膦酸钠及钙尔奇D联合治疗方案效果佳,不良反应较少,值得推广.     

唑来膦酸对骨质疏松症的疗效及其对骨代谢指标的影响

目的探讨唑来膦酸注射液对骨质疏松症(OP)的疗效及其对骨代谢相关指标的影响。方法将120例骨质疏松症患者,随机分成治疗组(66例)和对照组(54例)。对照组患者每日口服碳酸钙D3片,疗程12个月,治疗组患者在此基础上静脉注射唑来膦酸。比较2组患者治疗前及治疗1年后的疼痛评分,相关部位骨密度及骨代谢相关指标。结果治疗1年后,唑来膦酸联合碳酸钙D3治疗组骨痛评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗组L2~L4、Neck区骨密度(BMD)显著高于对照组(P<0.05)。治疗组血清骨形成标志物BALP显著下降(P<0.05),骨吸收标志物β-CTX、DPD/Cr比值显著低于对照组(P<0.05),血清h CT显著高于对照组(P<0.05),2组治疗前后血钙(Ca)、血磷(P)、血清BGP水平差异无统计学意义,治疗组TRACP-5b水平显著下降,对照组则升高(P<0.05)。结论唑来膦酸联合碳酸钙D3能够有效改善骨痛和骨代谢相关指标,降低骨吸收,提高骨密度,不良反应少,患者依从性好。     

强骨饮治疗骨质疏松症的疗效及安全性分析

目的分析原发性骨质疏松症患者使用强骨饮的疗效和安全性。方法选取2010年1月～2012年4月在我院骨质疏松中心使用强骨饮的116例骨质疏松症患者的临床资料进行回顾性分析,分析患者使用强骨饮治疗1年前后的骨密度(bone mineral density,BMD)、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及血肝肾功能等指标的变化。结果治疗前患者VAS评分及骨密度-T值与治疗后1年比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者在治疗前及治疗1年后肝肾功能检测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论强骨饮能有效提高骨密度,缓解疼痛,可较长期服用,是目前治疗骨质疏松症的一种可供选择的有效药物。     

唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响

目的 研究唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响。方法 将60例绝经后脊柱压缩性骨折患者随机分为对照组和观察组,2组均口服维D钙咀嚼片,皮下注射鲑降钙素注射液,观察组在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对所有患者进行腰锥的骨密度(BMD)测定,运用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛监测,用功能障碍指数(ODI)的变化来评价功能障碍改善情况。结果 治疗6个月后,与治疗前相比,2组BMD、VAS评分、ODI均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,观察组的BMD增加,ODI下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 唑来膦酸与鲑降钙素联合用药具有增加绝经后骨质疏松症患者BMD,减轻患者疼痛,提高患者生活质量的作用。     

强骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗骨质疏松性股骨骨折的临床研究

目的探讨强骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗骨质疏松性股骨骨折的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月上海市浦东新区光明中医院收治的98例骨质疏松性股骨骨折患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注骨瓜提取物注射液,100 mg加入250 m L生理盐水均匀混合,1次/d,连续治疗20 d为1个疗程,停药10 d;再按以上方案连用3个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服强骨胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗1、3个月时骨痂骨密度(BMD)水平和骨愈合时间。比较两组治疗前后VAS评分、股骨颈BMD、HHS评分、钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、24 h尿标本中羟脯氨酸(HOP)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组治疗1、3个月时骨痂BMD值显著高于对照组治疗同期,治疗组骨折愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP显著降低,股骨颈BMD、HHS评分、P、BGP显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP低于对照组,股骨颈BMD、HHS评分、P、BGP显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论强骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗骨质疏松性股骨骨折具有较好的临床疗效,可有效减轻患者疼痛,增加骨密度,促进骨折愈合,调控骨代谢平衡,具有一定的临床推广应用价值。     

辛伐他汀和鲑降钙素注射液联合金天格胶囊治疗老年骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折的临床疗效

目的探讨辛伐他汀和鲑降钙素注射液联合金天格胶囊治疗老年骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法选取建平县医院2018年10月—2019年10月收治的老年骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折患者126例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各63例。对照组予以辛伐他汀联合鲑降钙素注射液治疗,观察组在对照组基础上联合金天格胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后股骨颈、腰椎正位的骨密度。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前2组股骨颈、腰椎正位骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组股骨颈、腰椎正位骨密度高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀和鲑降钙素注射液联合金天格胶囊治疗老年骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折的临床疗效确切,可有效减轻患者的疼痛,并改善其骨密度。     

唑来膦酸联合钙尔奇对老年绝经后骨质疏松症患者疼痛情况的影响

目的：探究唑来膦酸联合钙尔奇对老年绝经后骨质疏松症患者疼痛情况的影响。方法：选取本院2019年2月1日—2021年12月31日符合条件的80例老年绝经后骨质疏松症患者,按照抽签法分为对照组和试验组各40例。对照组给予钙尔奇片600 mg/次,2次/d;试验组在对照组的基础上联用唑来膦酸5 mg静脉滴注,滴注时间≥15min,滴注前后予500 ml氯化钠注射液水化,1年1次即可。评估两组患者临床疗效、骨密度、血清指标、疼痛情况、骨代谢及不良反应。结果：试验组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前两组腰椎、股骨颈和股骨大转子水平比较无统计学差异（P>0.05）;治疗后试验组腰椎、股骨颈和股骨大转子水平均高于对照组（P<0.05）。治疗前两组血清甲状旁腺素（PTH）和25-羟基维生素D3[25(OH)D3]水平比较无统计学差异（P>0.05）;治疗后试验组血清PTH水平高于对照组,而25(OH)D3低于对照组（P<0.05）。治疗前两组视觉模拟评分（VAS）比较无统计学差异（P>0.05）;治疗后试验组VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗前...