高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林对急性心肌梗死的早期治疗效果研究

目的:探讨高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的早期效果.方法:选取120例本院收治的急性心肌梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为常规剂量组和高剂量组,每组60例.常规剂量组采用75mg/d阿司匹林+10mg/d瑞舒伐他汀治疗,高剂量组采用75mg/d阿司匹林+20mg/d瑞舒伐他汀治疗.比较两组临床疗效、心功能、不良反应情况.结果:两组临床疗效(88.33％vs 93.33％)比较差异无统计学意义(P>0.05).高剂量组LVEF、CO高于常规剂量组,LVEDD低于常规剂量组(P<0.05).两组不良反应发生率(2.33％vs 5.00％)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:高剂量瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的效果显著,可有效改善患者心功能,且不会明显增加不良反应的发生率.     

舒血宁联合曲美他嗪临床用于冠心病心绞痛治疗价值回顾性研究

目的 探究舒血宁联合曲美他嗪临床用于冠心病心绞痛患者的临床治疗价值.方法 回顾性分析我院2012年1月～2015年12月收治的40例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组20例,采取常规治疗方式.观察组20例,在常规治疗的基础上采取舒血宁、曲美他嗪联合治疗方式.比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平.结果 观察组治疗有效率(95.0％)高于对照组(65.0％),差异显著(P＜0.05);治疗前,两组患者TG、TC、HDL-C比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与对照组相比,观察组TG、TC降低,HDL-C升高,差异显著(P＜0.05).结论 舒血宁联合曲美他嗪可显著提高冠心病心绞痛患者的临床疗效,改善血脂水平,具有重要的临床应用价值.     

舒血宁注射液治疗冠心病临床观察

目的 探讨舒血宁注射液治疗冠心病的临床疗效.方法 65例冠心病患者随机分为治疗组36例和对照组29例,治疗组应用舒血宁注射液治疗,对照组应用丹香冠心注射液和黄芪注射液治疗.比较2组心绞痛疗效及心电图疗效.结果 治疗组心绞痛治疗总有效率为91.7%,对照组为82.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组心电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无不良反应发生.结论 舒血宁注射液是治疗冠心病的有效药物.     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛临床疗效及对心功能的影响.方法 选择我科住院诊治的冠心病不稳定性心绞痛的患者112例,随机分为2组,治疗组给予复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液治疗,对照组予单硝酸异山梨酯注射液治疗.两组患者疗程4周.观察两组患者临床疗效及对心功能的影响.结果 两组在血压心率方面无差异,在心绞痛发作次数,心功能,心肌缺血恢复程度差异有统计学意义(P<0.05),两药合用的临床疗效均优于对照组.结论 复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血流变性,增加心肌血供,减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好.     

参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛23例分析

目的:探讨了参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察.方法:回顾性分析我院收治的冠心病心绞痛患者46例的临床资料及其疗效.结果:治疗组总有效率为91.30%,对照组总有效率为65.22%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).心电图疗效比较:治疗组、对照组总有效率分别为86.96%、65.22%,治疗组高于对照组的,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对冠心病心绞痛患者采用参麦注射液联合舒血宁注射液治疗患者的疗效确切,安全可靠.     

胺碘酮对室性心律失常患者临床疗效与心功能改善程度的影响

目的 探讨胺碘酮对室性心律失常患者临床疗效与心功能改善程度的影响.方法 选取我院2014年1月至2016年1月期间住院部收治的室性心律失常患者98例,采用随机数字表法将患者分为两组,各49例,对照组采用利多卡因治疗,观察组采用胺碘酮治疗,比较两组临床疗效与心功能的差异.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组NYHA心功能Ⅰ～Ⅱ级所占比例明显高于对照组,Ⅲ～Ⅳ级所占比例明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组药物总不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胺碘酮有助于显著改善室性心律失常患者临床疗效与心功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用.     

硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗冠心病合并急性左心心功能不全的临床疗效比较

目的 比较硝酸异山梨酯与硝酸甘油在治疗冠心病合并急性左心心功能不全时的临床疗效.方法 选择诊断为冠心病合并急性左心衰的患者 120 例,采用随机数字表法分为硝酸异山梨醇组(观察组)和硝酸甘油组(对照组)各60例,对两组治疗的临床疗效和不良反应进行比较分析.结果 观察组的临床总有效率为95.0％,明显高于对照组的75.0％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的不良反应发生率为3.3％,明显低于对照组的15.0％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 硝酸异山梨酯能明显改善冠心病合并急性左心衰患者的临床症状,且不良反应的发生率较低,值得在临床中进一步推广使用.     

低分子肝素联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛72例疗效分析

目的:对不稳定型心绞痛(UAP)患者应用低分子肝素联合异舒吉治疗进行临床观察,旨在评价其临床疗效和安全性.方法:对2003年3月至2007年2月金建人民医院符合UAP的140例住院病人随机分成治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用低分子肝素0.4～0.6 mL皮下注射,每日2次,疗程均为1周,随访6月.结果:治疗1周后,治疗组临床症状及ECG改善均优于对照组,两组间比较有显著差异(P＜0.05).能降低心梗和猝死的发生率.血凝指标无明显差别.结论:低分子肝素合用异舒吉比单用异舒吉对治疗更有效,无明显副作用,可用于UAP的常规治疗.     

脑心清片治疗冠心病变异型心绞痛临床疗效及对内皮功能的影响

目的观察脑心清片治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响.方法选取冠心病变异型心绞痛患者67例,随机分为两组,分别予以脑心清片和异乐定(单硝酸异山梨醇酯)治疗4周.结果 (1)脑心清片可明显改善冠心病变异型心绞痛患者的临床症状,总有效率为87.50%,异乐定组总有效率为87.10%,两组间无显著性差异(P＞0.05);(2)脑心清组血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平降低,与异乐定组比较,两组无显著性差异(P＞0.05).结论脑心清片能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状,改善其内皮功能,提示脑心清片的作用机制之一是通过增加NO,抑制ET而介导的.     

银杏达莫联合稳心汤治疗老年性不稳定型心绞痛疗效

目的 :探讨银杏达莫注射液联合稳心汤治疗老年性不稳定型心绞痛效果.方法 :选取75例老年性不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组38例予以银杏达莫注射液+稳心汤治疗,对照组37例给予银杏达莫注射液治疗,比较两组疗效、心功能各指标、不良反应发生率、生活质量(QOL)评分.结果 :观察组治疗总有效率及心功能各指标、QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏达莫注射液联合稳心汤治疗老年性不稳定型心绞痛,疗效显著、安全性高,可改善心功能及生活质量.     

单硝酸异山梨酯在冠心病心绞痛治疗中的应用及优越性分析

目的:探讨单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛中的运用效果。方法:将某院收治的96名冠心病心绞痛患者作为研究对象,并将其分为观察组和对照组,各48例。观察组给予单硝酸异山梨酯治疗,对照组给予硝酸甘油治疗,对比两组治疗前后的临床效果和心功能改善状况。结果:观察组和对照组比较,前者的治疗有效率显著高于后者,差异存在统计学意义(P0.05);治疗后两组的心功能都得到明显改善(P0.05),且观察组的改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:单硝酸异山梨酯应用于冠心病心绞痛具有显著的优越性,能有效缓解患者心绞痛症状,改善心功能,值得临床推广应用。     

通心舒胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年5月在华中阜外医院治疗的冠心病心绞痛患者92例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服尼可地尔片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服通心舒胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续口服4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为80.43%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组心绞痛持续时间、发作次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者心功能指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清酸激酶MB型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清心肌酶指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组均给予常见抗心绞痛药物治疗,治疗组在此基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗.观察2组患者心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率,比较心电图心肌缺血改善情况及心功能指标改善情况.结果 治疗组总有效率为78.3%高于对照组的53.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2组心功能指标均优于治疗前,但差异无统计学意义（P＞0.05）.2组在用药的过程中均出现轻微的头胀、腹胀反应,未经特殊处理,均自行消退.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,值得临床推广应用.     

心绞痛冠心病运用益肾通心丸的治疗效果观察

目的:观察心绞痛冠心痛运用益肾通心丸的治疗效果.方法:选取2013年5月～2015年1月心绞痛冠心病患者86例,按双盲随机分组方法分为观察组与对照组,每组43例.对照组选用心可舒片;观察组选用益肾通心丸,将两组患者治疗4周后疗效及血脂变化情况、不良反应进行对比.结果:两组患者治疗总有效率组间比较:经过数据统计发现,观察组显著高于对照组,差异显著(P＜0.05).两组患者血脂变化情况组间比较:观察组血脂改善显著优于对照组,差异显著(P＜0.05).治疗后经尿常规、血常规、肝肾功能变化的监测和检验,发现各项指标跟治疗前对比变化不显著,数据统计发现,治疗前后上述指标变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:将益肾通心丸应用于心绞痛冠心病治疗,能够有效改善患者临床症状与体征,减少心绞痛发作次数与持续时间,改善患者血脂水平,促进病情转归,作用安全可靠,不会带来肝肾血损害,对改善患者预后有重要临床价值.     

益心舒片联合地尔硫卓治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的探讨益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月新乡医学院第二附属医院收治的94例稳定型劳力性心绞痛患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组餐前、睡前口服盐酸地尔硫卓片,起始剂量为1片/次,4次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服益心舒片,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效和中医证候疗效,比较两组治疗前后的症状缓解情况和心功能指标。结果治疗后,治疗组的心绞痛症状疗效的有效率为91.5%,高于对照组的72.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的心电图疗效的总有效率为95.7%,高于对照组的80.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的中医证候有效率分别为68.1%、85.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油使用量均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛情况和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDD)和舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值(E/A值)均显著降低,心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效,可缓解患者临床症状,改善心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

单硝酸异山梨酯联合灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的 探讨单硝酸异山梨酯联合灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性,促进患者康复.方法 收集不稳定性心绞痛患者60例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础加用单硝酸异山梨酯和灯盏花素,6周后比较二者的临床疗效.结果 疗程结束后,观察组患者心绞痛缓解总有效率90.00％,高于对照组的70.00％,差异存在显著性(P＜0.05);观察组患者心电图改善总有效率86.67％,高于对照组的70.00％,差异存在统计学意义(P＜0.05).均未发现严重药物不良反应.结论 单硝酸异山梨酯联合灯盏花素治疗不稳定性心绞痛可以有效改善患者临床症状,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.     

美托洛尔治疗冠心病心绞痛22例临床疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析我院2005年8月-2010年8月间收治44例冠心病心绞痛患者,将其随机分为美托洛尔组(治疗组)与硝酸异山梨酯组(对照组),每组22例,比较两组患者用药后心绞痛缓解情况与心电图改善情况.结果 治疗后两组患者心绞痛缓解有效率比较方面,治疗组92.1%,对照组71.1%,差异具有统计学意义(P＜0.05);心电图ST-T段改善情况,治疗组总有效率86.8%,对照组总有效率63.2%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论美托洛尔在心绞痛症状患者以及对患者心电图改善方面具有显著作用,美托洛尔作为治疗冠心病心绞痛理想与安全的药物之一,值得临床推广应用.     

通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(Unsfable angina pectoris,UAP)的临床效果.方法:将我院UAP患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗,在此基础上观察组加用通心络治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组患者治疗后心绞痛发作次数及心电图改善情况明显优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显的不良反应产生.结论:通心络联合单硝酸异山梨酯治疗UAP的疗效明确,安全性高,值得应用.     

对比速效救心丸与硝酸甘油片在急救心绞痛方面的疗效和副作用

目的:对比速效救心丸与硝酸甘油片在急救心绞痛方面的疗效和副作用.方法:随机抽取我院2015年8月~2016年10月120例心绞痛患者,并根据治疗方式分为A组、B组,给予A组舌下含服速效救心丸治疗,B组接受硝酸甘油片治疗.并观察两组临床病症、心电图情况以及副作用发生情况.结果:A组临床总有效率为81.67%,B组临床总有效率为86.67%,两组总有效率与心电图改善情况差异无统计学意义(P>0.05);但含服速效救心丸A组副作用发生率23.34%,显著低于含服硝酸甘油片B组41.67%,差异显著(P<0.05).结论:舌下含服速效救心丸与硝酸甘油片治疗急性心绞痛均取得显著疗效有效改善心电图情况,但舌下含服速效救心丸的副作用显著低于硝酸甘油片,应临床推广.     

急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的疗效观察

目的:探究急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的临床疗效及影响.方法:选取2016年1月～2017年6月,于我院进行治疗的急性心绞痛患者作为研究对象,共计100例.采用随机数字表法分成两组,即对照组(n=50)和观察组(n=50).给予对照组常规治疗方式进行治疗,观察组在对照组治疗方式的基础上应用氯吡格雷进行治疗.观察两组的临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能指标以及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(90.00％)高于对照组(68.00％),治疗后心绞痛发作频率、持续时间、心功能指标等情况较对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对急性心绞痛应用氯吡格雷进行治疗的疗效显著,安全性高,值得推广.