HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定连胶素胶囊中连翘苷的含量

目的建立连胶素胶囊中连翘苷含量的HPLC法。方法反相高效液相色谱法。采用HypersilODS C18色谱柱;以乙腈-水(30:70)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为277nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果连翘苷在0.1875μg-1.25μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其回归方程为A=715534.72C-7249.55,r=0.9998,其平均回收率为99.27%,RSD为3.22%(n=5),测得连胶素胶囊中连翘苷的含量为0.2089mg/g。结论本方法简便、准确,提供了连胶素胶囊中连翘苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈—水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测定VC银翘片的质量。     

高效液相色谱法测定芩仙胶囊中黄芩苷含量

目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8～11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷含量的方法。方法采用HPLC法,选用C₁₈柱（4.6 mm×250mm,5μm）,选用乙腈-水（21:79）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温25℃。采用校正曲线法测定连翘苷含量。结果连翘苷的线性范围为0.424-2.120μg;回归方程为y=948.48x+149.17,r=0.999 2,平均回收率为97.85%,RSD为2.44%（n=6）。结论该HPLC法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制连菊清热胶囊的质量。     

HPLC法测定小儿清解颗粒清膏中连翘苷的含量

目的:建立小儿清解颗粒清膏中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24:76),检测波长为277nm,柱温为30℃,流速1.0m L·min-1。结果:连翘苷在0.7814~5.4696μg的范围内与峰面积值呈良好的线性关系(R=0.9980),平均加样回收率为103.5%(N=6),RSD为1.2%。结论:该方法简单、准确、专属性强,作为小儿清解颗粒清膏中连翘苷的定量分析方法,为小儿清解颗粒的生产提供内控指标。     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

连翘提取物含量测定及其对脓毒症大鼠死亡率的影响

目的:建立连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定方法并研究其对脓毒症大鼠死亡率的影响。方法:采用高效液相梯度洗脱法测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A含量,选用Promosil C18柱,流动相:乙腈-水,流速:1.0mL/min,进行梯度洗脱,检测波长:210 nm;采用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型,尾静脉注射连翘提取物,观测SD大鼠CLP术后48、72h死亡率及1周存活情况。结果:连翘酯苷A在32.55~195.3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),连翘苷在64.3~385.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5)。平均回收率连翘酯苷A为:99.24%,RSD=1.11%,连翘苷为:99.33%,RSD=1.58%;给予连翘提取物50%乙醇大孔树脂洗脱部位的CLP大鼠死亡率相对于其他各组均显著降低(P<0.05)。结论:所建立的方法准确可靠,适合于测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量;连翘提取物50%乙醇大孔洗脱部位是降低脓毒症大鼠死亡率的有效部位。     

HPLC法测定肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨肾炎四味胶囊中黄芩的主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱:Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果黄芩苷在进样量为0.199 2～0.996 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;黄芩苷的回收率为98.40%,RSD为1.78%;3批肾炎四味胶囊平均含黄芩苷25.4 mg/粒,RSD=0.99%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相法测定炎可宁胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立炎可宁胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱为ShmpackC18,柱(5μm4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为280nm。结果:炎可宁胶囊中黄芩苷的线性范围为15μg/ml~90μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.97%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为炎可宁胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的 建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶18∶3);检测波长为230 nm.结果 连翘苷在2～20 μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%.结论 方法 稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量

[目的]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.用Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(17830.2),流速为0.8ml·mm-1,检测波长为280nm.[结果]绿原酸在进样量0.051～0.408μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为1.12%(n=5).连翘苷在进样量0.100～0.802μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.93%.RSD为0.97%(n=5).[结论]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好,结果满意.     

千柏鼻炎胶囊中决明子的含量研究

目的:建立千柏鼻炎胶囊中决明子的大黄酚含量测定方法。方法:反相高效液相测定法,选用大连依利特公司的C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(88∶12),检测波长:254nm,流速1.0m l.m in-1。结果:大黄酚在0.046μg4~0.2320μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.2%。结论:本方法简便,准确,可用于千柏鼻炎胶囊的质量控制。     

SPE-RP-HPLC法测定田七跌打风湿软膏中栀子苷的含量

目的建立田七跌打风湿软膏中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:D iscovoury C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(体积比20∶80∶0.1),检测波长:238 nm,柱温:40℃;用C18固相萃取小柱对样品进行纯化。结果栀子苷的线性范围为0.12~0.72μg(r=0.9995),加样平均回收率为99.36%,RSD=1.2%。结论方法简便、准确、重现性好。     

快速测定银黄胶囊中的绿原酸和黄芩苷

目的建立快速同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法 HPLC等度洗脱法。色谱柱：C18柱;流动相为甲醇︰水︰磷酸（45∶55∶0.2）;流速：1.0mL/min;检测波长：328nm;柱温：30℃。结果本法可同时测定黄芩苷和绿原酸的含量。黄芩苷在24.20μg/mL~242.0μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,平均回收率为99.72%;绿原酸在2.200μg/mL~44.00μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,平均回收率为99.63%。结论该方法操作简便,成本低,工作效率高。     

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的含量

目的探讨连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的高效液相色谱测定方法,为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液=5:95,检测波长为210nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min。结果 (1)连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的线性关系方程为:A=0.0893×10~2C+0.0321×10~2,苦杏仁苷在35.17~215.85μg/m L(r=0.9998)范围内线性关系良好;(2)苦杏仁苷的平均加样回收率为99.76%,99.75%,99.83%;(3)检测限为0.3517μg/m L。结论高效液相色谱法用于对连花清瘟胶囊中有效成分苦杏仁苷含量进行测定,方法操作简单,对胶囊测定方法的重复性好,准确度高,为连花清瘟胶囊的质量控制提供了科学的参考数据。     

HPLC法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 样品经索氏提取法制备,以高效液相色谱法测定.色谱柱:ODS-C18,以甲醇-水-磷酸(55 ∶45 ∶0.2)为流动相,紫外检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:40℃.结果 黄芩苷在0.004 520～0.04 520 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),芩黄喉症胶囊中黄芩苷的平均含量(40.41±0.33)mg/g,平均回收率99.83%,RSD%=2.27%.结论 此法操作简便、快速,精密度高,可用于芩黄喉症胶囊中黄芩苷的质量控制.     

用高效液相色谱法测定六味热可解颗粒中连翘苷的含量

目的: 建立六味热可解颗粒中连翘苷含量的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)法测定连翘苷的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(26∶ 74),流速1/min;检测波长230 nm.结果: 线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=2.59%.结论: HPLC法测定六味热可解颗粒中连翘苷含量的方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于六味热可解颗粒的质量控制.