老年性皮肤瘙痒症中西医疗效比较

目的 比较老年性皮肤瘙痒症的中、西医临床疗效。方法 将138例老年性皮肤瘙痒症随机分为两组，中药组70例以中药汤剂治疗；西药组68例以西药治疗，并总结比较其疗效。结果 中药组、西药组的治愈率分别为74．5％和32％；总有效率为100％和86％。结论 老年性皮肤瘙痒症中药治疗效果明显优于西药治疗。     

中西医结合序贯疗法预防带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的 观察中西医结合序贯疗法和一般方法预防带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效.方法 100例患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用中药与西药口服、中药内服外用,内服药物与物理治疗同时使用的方法治疗.对照组采用临床路径的方法治疗.试验结束后,于1周、2周、3个月对两组患者的疼痛程度进行评价.结果 治疗组完成观察的43例3个月后随访无PHN发生.对照组完成观察的38例中有17例发生PHN,两组疗效间差异有统计学意义(x2=21.7236P＜0.01).结论 与临床路径的治疗方法比较,中西医结合序贯法预防PHN效果好,节省费用,且不良反应较少.     

温肾软肝清化汤治疗肝硬化男性性功能减退综合征临床效果观察

目的：观察并分析温肾软肝清化汤治疗肝硬化男性性功能减退综合征的临床效果，以提高肝硬化男性性功能减退综合征的临床治愈率。方法：选择医院2011年1月至2012年1月收治的120例肝硬化男性性功能减退综合征患者为研究对象，采用数字随机方法将其随机分成观察组和对照组，每组60例。观察组患者采用温肾软肝清化汤治疗，对照组患者口服安络化纤丸治疗，比较两组患者治疗结束后性功能减退、纳差、乏力以及不适症状的变化情况，并对治疗后患者的白蛋白（ALB）、总胆红素（TBiL）、血清睾酮（T）值的水平、门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平进行测定。结果：观察组患者的总有效率为85.0％，对照组患者的总有效率为58.3％，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后，TBiL、ALB、AST和T值水平均得到了明显改善；且观察组患者的各项指标水平改善程度明显优于对照组，数据差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：温肾软肝清化汤治疗肝硬化男性性功能减退综合征的临床疗效显著，值得推广。     

喜疗妥与艾洛松序贯疗法治疗外阴硬化萎缩性苔癣临床效果分析

目的观察喜疗妥联合艾洛松序贯疗法治疗外阴硬化萎缩性苔癣的效果。方法选取2017年3月至2019年5月在长治市人民医院诊治的40例外阴硬化萎缩性苔癣患者,按治疗方法分为对照组、观察组,各20例,分别行艾洛松乳膏治疗、喜疗妥乳膏+艾洛松乳膏序贯疗法治疗,回顾分析患者症状改善、总有效率、不良反应情况。结果观察组治疗后瘙痒、白斑、萎缩症状评分相比对照组均显著降低(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);两组均无患者出现严重不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予外阴硬化萎缩性苔癣患者喜疗妥联合艾洛松序贯疗法治疗,可有效提高总疗效,且安全性高。     

序贯疗法治疗结节囊肿型痤疮的疗效观察

 目的 探讨序贯疗法治疗结节囊肿型痤疮的安全性和有效性。方法 将43例结节囊肿型痤疮患者随机分为序贯组和对照组。序贯组22例,接受三阶段“序贯疗法”,第一阶段3次5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）,每2周治疗1次,联合抗生素口服;第二阶段3次化学换肤,每2周治疗1次,联合异维A酸口服;第三阶段继续口服异维A酸。对照组21例,口服异维A酸治疗。均治疗持续16周为研究终点。每次治疗后对两组患者进行疗效评价。随访半年,比较两组复发率及不良反应发生情况。结果 经第一阶段2、3次治疗后,序贯组有效率分别为9.09%、22.73%,对照组有效率为0、4.76%,两组差异无统计学意义（均P>0.05）。经第二阶段1、2、3次治疗后,序贯组有效率分别为50.00%、90.90%、100%,对照组为23.81%、42.86%、66.67%,其中第二阶段2、3次治疗后序贯组疗效优于对照组,差异有统计学意义（均P＜0.05）。经第三阶段治疗后,序贯组有效率保持100%,对照组为85.71%,序贯组疗效高于对照组,差异有统计学意义（均P＜0.05）。随访半年,序贯组未复发或明显改善者占比为100%,对照组占比为73.33%。序贯组复发率低于对照组,差异有统计学意义（X²=5.46,P＜0.05）。结论 序贯疗法治疗结节囊肿型痤疮起效快、疗效好、不良反应少、复发率低。       

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.     

中药内外结合治疗输卵管炎性不孕症112例

目的:观察中医内外合治输卵管炎性不孕的疗效。方法:将224例患者随机分为两组,治疗组口服中药-灌肠-外敷综合治疗;对照组予以西药治疗。结果:治疗组治愈率64.3%,总有效率85.7%;对照组治愈44例,治愈率39.3%,总有效率50.0%。两组临床疗效比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:中药内外合治输卵管炎性不孕症的疗效优于西药治疗。     

逍遥定志汤治疗性病后神经衰弱

目的：探讨中药治疗性病后神经衰弱的疗效。方法：治疗组26例，内服中药逍遥定志汤方剂，对照组21例采用西药常规综合治疗，并对两组进行疗效对比观察。结果：治疗组治愈率为73％，对照组治愈率为43％，两组疗效比较差异有显著性。结论：中药治疗性病后神经衰弱疗效好，治愈率高。     

电刺激联合生物反馈疗法在产后女性性功能障碍治疗中的疗效分析

目的:观察电刺激联合生物反馈疗法在产后女性性功能障碍治疗中的临床疗效。方法:以106例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗产后女性性功能障碍的患者资料作为研究资料,随机等分为常规疗法组(53例)和联合疗法组(53例)。常规疗法组采取常规盆底肌肉锻炼法治疗,联合疗法组在常规盆底肌肉锻炼法治疗基础上应用电刺激联合生物反馈疗法治疗,比较分析两组产妇治疗前后的SAS评分、SDS评分和后盆底肌肉肌力评级情况,并分析两组产妇治疗后性功能障碍情况。结果:治疗后两组产妇在SAS评分和SDS评分上均显著下降,治疗后联合疗法组产妇的SAS评分和SDS评分显著低于常规疗法组(P0.05);治疗后两组产妇的后盆底肌肉肌力评级均有所提高,且联合疗法组提高更为明显,比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后联合疗法组产妇性欲望、性交时间、性高潮频率、阴道湿润度、性满足感和性频率诊断得分均显著高于常规疗法组,而性交疼痛感显著低于常规疗法组(P0.05);治疗后联合疗法组的治疗总有效率为96.23%,显著高于常规疗法组的79.25%,两组间比较具有显著的统计学差异(P0.05)。结论:电刺激联合生物反馈疗法相较于常规盆底肌肉锻炼法治疗产后女性性功能障碍疗效更为显著,可显著改善产妇性功能障碍,可提升产后女性性功能障碍患者的SAS评分、SDS评分和后盆底肌肉肌力评级,提升产后女性性生活质量,值得临床推广。     

综合贯序疗法外用治疗颜面部稳定期限局性白癜风疗效观察

目的探讨卡泊三醇、干扰素联合复方丙酸氯倍他索软膏采用贯序疗法外用治疗面部稳定期限局性白癜风并观察疗效。方法治疗组60例采用α-2b干扰素软膏外涂,4次/d、卡泊三醇软膏每天晚上1次(单号)、复方丙酸氯倍他索软膏,每天1次(双号),共4周;对照1组32例采用卡泊三醇软膏外涂每天晚上1次,共4周;对照2组36例采用复方丙酸氯倍他索软膏外涂每天1次,共4周。结果治疗组痊愈率为35%,总有效率为83.33%,对照1组痊愈率为12.50%,总有效率为53.13%。对照2组痊愈率为19.44%,总有效率为63.89%。治疗组与对照1组治愈率比较有显著差异(x~2=5.339,P0.05),治疗组与对照2组治愈率比较无显著差异(x~2=2.635,P0.05);治疗组与对照1组、对照2组总有效率比较均有显著差异(前x~2=9.623,P0.01,后x~2=4.669,P0.05);对照1组与对照2组治愈率、总有效率比较均无显著差异(前x~2=0.603,P0.05;后x~2=0.810,P0.05)。结论卡泊三醇、干扰素联合"金纽尔"采用贯序疗法外用治疗面部稳定期白癜风,疗效满意,无明显副作用,有应用价值。     

微波联合光动力疗法治疗宫颈尖锐湿疣50 例疗效观察

目的：探讨微波联合光动力疗法治疗宫颈尖锐湿疣的疗效。方法：100例尖锐湿疣患者随机分二组,观察组采用微波联合光动力疗法治疗,对照组采用单纯微波治疗,观察二组的治愈情况和随访3个月后的复发情况。结果：观察组治愈率和无效率及复发率分别为86.0％和4.0％及6.0％,对照组治愈率和无效率及复发率分别为42.0％和20.0％及38.0％。二组治愈率和无效率及复发率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：微波联合光动力疗法治疗宫颈尖锐湿疣的治愈率高,复发率低,安全可靠,无明显不良反应。     

综合治疗女性尖锐湿疣的临床效果观察

目的：探讨女性尖锐湿疣综合治疗的临床效果。方法：我院治疗女性尖锐湿疣患者80例随机分为两组：观察组40例进行综合治疗，包括物理治疗、抗病毒治疗、抗茵治疗、中药消疣汤熏蒸治疗；对照组40例行常规物理治疗。观察并对比两组患者治愈效果和复发情况。结果：观察组与对照组治愈率分别为77．5％、40．0％，相比具有显著性差异（P〈0．01）；观察组治疗总有效率97．5％显著高于对照组的75．0％（P〈O．05）；治疗3—6个月内观察组复发率为5．1％，显著低于对照组的23．3％（P〈0．05）。结论：综合法治疗女性尖锐湿疣治愈率高，治疗效果好，复发率低，值得临床推广。     

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的：探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法：对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果：两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。     

暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床观察及其对免疫功能影响的研究

目的：观察暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床疗效和对免疫功能的影响,为临床的治疗提供参考.方法：选取我院妇科门诊就诊的220例慢性盆腔炎患者,随机将其分为观察组和对照组各110例.观察组采用暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗,对照组则采用微波治疗配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗.对比两组患者的临床疗效和免疫功能的变化情况.结果：经过治疗后,观察组痊愈率为54.44％（60/110）,总有效率为90.00％ （99/110）;对照组痊愈率为38.18％ （42/110）,总有效率为74.55％（82/110）.观察组的痊愈率和总有效率明显优于对照组.观察组经过治疗后,其CD4、CD4/CD8均较治疗前明显升高,而对照组治疗前后的CD4以及CD4/CD8对比,差异没有统计学意义;两组患者治疗前后的CD8水平均有明显的下降.两组患者治疗后的CD4、CD8以及CD4/CD8的组间对比,其差异有统计学意义.观察组患者治疗过程中,没有出现明显的不良反应.对照组有9例患者在第一次灌肠后出现轻度腹泻.结论：暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,且操作较为简便,安全性高,值得在临床上进一步推广应用.     

中药联合5-氨基酮戊酸光动力疗法和CO2激光治疗女性尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察中药联合5-氨基酮戊酸光动力疗法和CO2激光术治疗女性尖锐湿疣患者的临床疗效。方法：80例女性尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组行CO2激光术和5-氨基酮戊酸光动力治疗,治疗组在对照组的基础上再联合中药汤剂内服外用治疗。治疗结束后3个月观察疗效和复发率。结果：对照组痊愈率75％,复发率25％;治疗组治愈率92．5％,复发率7．5％,两组痊愈率比较有统计学意义（P〈0．05）,复发率比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药联合5-氨基酮戊酸光动力和CO2激光术治疗可提高女性尖锐湿疣患者的临床治愈率,降低其复发率。     

派特灵与 CO2激光治疗男性尖锐湿疣的临床效果对比

目的：观察男性尿道尖锐湿疣派特灵治疗的临床疗效。方法：随机选取我院门诊2012年8月到2013年8月间就诊的90例男性尿道尖锐湿疣患者,根据患者治疗方法不同分为两组,观察组患者45例选用派特灵治疗,对照组患者45例选用CO2激光治疗,对比两组患者临床疗效以及复发情况。结果：观察组患者治愈率为88.9％,复发率为8.9％,对照组治愈率为71.1％,复发率为28.9％,两者差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应率为6.7％,对照组为31.1％,差异显著（P＜0.05）。结论：派特灵治疗男性尿道尖锐湿疣的临床疗效显著,患者不良反应较小,复发率较低,值得推广应用。     

中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的疗效。方法:将105例(年龄19~40岁,平均31.1岁)原发性早泄患者分为三组,每组35例。A组患者单用自制中药喷剂,1次/d;B组单用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;C组自制中药喷剂1次/d同时用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;三组疗程均为6周。比较三组治疗前后平均阴道内射精潜伏期(IELT)、CIPE-5。结果:105例原发性早泄患者全部完成临床研究,A组有效率为62.86%(22/35),B组有效率为65.71%(23/35),C组有效率为91.43%(32/35);三组IELT,CIPE-5评分在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),A组与B组无显著性差异(P>0.05);C组与A组及B组有显著性差异(P<0.01)。结论:自制中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄疗效显著,好于单用自制中药喷剂及单用早泄脱敏训练疗法。     

α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：评估α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：收治180例慢性非细菌性前列腺炎患者依据NIH-CPSI评分及前列腺液结果,随机分为治疗组（α受体阻滞剂联合体外短波治疗组）和对照组（单一α受体阻滞剂治疗组、单一体外短波治疗组）,每组60例,治疗4周后,对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分,比较三组的疗效。结果：三组患者均能有效缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状。联合治疗组的NIH-CPSI评分改善情况较其他两组明显。α受体阻滞剂组治愈率26％,总有效率72％;体外短波组治愈率20％,总有效率66.7％;联合治疗组总有效率为93.3％,治愈率为48％.治疗过程中均未见明显不良副反应。治愈率、总有效率比较,联合治疗组显著高于单一治疗组（P＜0.05）。结论：对于伴有下尿路症状的慢性非细菌性前列腺炎患者,α受体阻滞剂联合体外短波治疗具有治愈率高、安全性好、并发症少等优点;能迅速有效地改善CNP 患者的临床症状,在临床上值得推广应用。     

长脉冲1064nm Nd:YAG激光与二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的疗效比较

目的评价长脉冲1064 nm Nd:YAG激光、二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的疗效及安全性。方法将137例化脓性肉芽肿患者随机分为3组,分别采用长脉冲1064 nm Nd:YAG激光(A组)、二氧化碳激光(B组)及液氮冷冻(C组)治疗,评估治疗后6个月的疗效及安全性。结果长脉冲1064 nm Nd:YAG激光、二氧化碳激光及液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿的1次治愈率分别为86.9%、78.3%和57.8%,总治愈率分别为100%、86.9%和97.7%,不良反应发生率分别为4.3%、15.2%和13.3%。3种方法治疗化脓性肉芽肿安全有效,其中1次治愈率及总治愈率以Nd:YAG激光组最好,不良反应差异无统计学意义。结论长脉冲1064 nm Nd:YAG激光治疗化脓性肉芽肿安全有效。