女性脱发7原因

1．荷尔蒙：大部分女性在接近更年期时都会脱发，如果证实脱发确因荷尔蒙所致，可选择接受荷尔蒙治疗或由医生处方服食药物。2．遗传：正如男性秃头常常是因遗传引起，女性也可能会因遗传而出现脱发，采用治疗因荷尔蒙而脱发的相同方法，或可有所帮助。     

男性雄激素性脱发患者遗传特征分析

目的 研究男性雄激素性脱发的遗传性特征。方法 收集我院临床363例男性雄激素性脱发患者和30例头皮瘢痕且不伴有脱发患者的临床资料,对其父系家族和母系家族的脱发史进行分析总结,采用Fisher 精确检验、Mann Whitney 检验、独立样t检验进行统计学分析。结果 男性雄激素性脱发与遗传密切相关,病例组有家族史的占81.26%,高于对照组的20%（P＜0.05）。相同的趋势分别在父/母家族史独立的分析中得到了验证,病例组有父系家族史的患者占64.74%,高于对照组的13.34%,有母系家族史的占30.03%,也高于对照组的6.67%(P＜0.05),男性雄激素性脱发主要来源于父系遗传。本研究中有家族史的脱发患者平均发病年龄25岁,无家族史的脱发患者平均发病年龄27岁,两者虽没有统计学差异,但P=0.0582,接近临界值,说明有遗传史（父系或母系）的患者可能比无遗传史的患者发病更早。结论 男性雄激素性脱发的患者与父系和母系的遗传都密切相关,在脱发患者中,父系遗传因素相对于母系更易导致脱发的发生。有遗传史（父系或者母系）的患者可能比无遗传史的患者发病更早。     

雄激素源性脱发的中西医研究进展

雄激素源性脱发（androgenetic alopecia,AGA）或男性型脱发,是临床上最常见的脱发类型,属中医学“发蛀脱发”“蛀发癣”范畴,目前的研究表明,AGA是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病,其发生和发展与内分泌因素和遗传易感性的相互作用有关,发生率及类型因人种的不同差异较大。     

10种方法预防脱发

脱发有生理性脱发和病理性脱发之分.导致脱发的原因有很多,主要有遗传因素、内分泌失调、各种疾病、精神刺激、使用某些药物、营养不良、吸烟和饮酒等.然而,我们只要在日常生活中采取一些简便的措施,注意一些禁忌,便可以在很大程度上避免或抑制脱发.下面,笔者就向大家介绍10种可预防脱发的办法:     

遗传和表观遗传机制在先天性心脏病中的研究进展

先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是最常见的出生缺陷之一。先天性心脏病病因复杂,染色体异常、基因突变、核酸修饰、非编码RNA等遗传和表观遗传机制在其发生过程中发挥重要作用。现阶段,染色体异常、基因突变等遗传机制已经广泛应用于临床疾病的诊断与治疗。然而,针对遗传及表观遗传修饰在先天性心脏病的诊疗应用仍需深入研究。本文综述了染色体异常、基因突变、拷贝数变异及表观遗传修饰与先天性心脏病发生的关系,以期为进一步探究先天性心脏病早期诊断及个体化治疗提供依据。     

淋巴性水肿

淋巴管回流受阻引起的局部水肿称为淋巴性水肿 (ｌｙｍ ｐｈｅｄｅｍａ)。根据病因不同可将其分为原发和继发两类。1　原发性淋巴性水肿 :少见 ,又可分为以下 3种(1)原发性先天性淋巴性水肿 ,出生后就可出现水肿 ,无家族史。(2 )先天性家族性淋巴性水肿 ,为常染色体显性遗传。有家族史。(3)Ｎｏｎｎｅ -Ｍｉｌｒｏｙ -Ｍｅｉｇｅ综合征 ,又称先天性象皮肿。可见于分散或遗传家族中 ,表现为常染色体显性遗传、隐性遗传、不全传递或伴性遗传。婴儿期或青春期出现症状 ,多见于女性。面部、上肢、躯干及下肢都可出现水肿。眼结膜水肿 ,眼睑色素…     

梅花针加半导体激光治疗斑秃疗效观察

斑秃又称圆形脱发，是一种骤然发生的斑状脱发，遗传、免疫、精神、环境等因素在斑秃发病机制中可能起重要作用。皮损表现为圆形或椭圆形，边缘清楚的脱发区，该处皮肤光滑，无炎症。我科采用梅花针配合半导体激光治疗斑秃36例，效果满意，现报告如下。     

先天性心脏病非遗传致病因素及预后的研究进展

先天性心脏病（CHD）是胎儿期心血管发育异常所致的先天性畸形,其发病率呈逐年上升趋势。目前关于CHD的病因及发病机制尚未完全明确,其致病因素可分为遗传因素和非遗传因素。常见的非遗传因素包括母体因素（孕期感染、妊娠合并症及其他遗传代谢疾病、妊娠年龄）及外源环境因素（使用或接触药物、烟草、酒精、空气污染颗粒、化学物质）等。随着诊疗水平的提高,CHD的预后有了明显改善。     

心脏缺损与遗传、环境因素有关

迄今为止,一项规模最大的先天性心脏病缺损的研究表明,先天性心脏缺损与遗传和环境的关系较以前认为的更密切。美国巴尔的摩-华盛顿婴儿的研究报道,整整1/3的心脏缺损婴儿来自有遗传或遗传倾向疾患的家庭,而环境因素如药物、铅或有害     

先天性耳前瘘管与耳轮后凹家系分析

目的 探讨先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹的发生部位、并发症及遗传规律.方法 通过系谱分析,确定先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹遗传方式.结果 将耳前瘘管及耳后小凹视为同一性状,则子代中有46.55%患病,与预期的50%发生率差异无统计学意义（χ^2=0.276,P＞0.05）,子代患者中无性别间差异.结论 先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹可能由同一个基因所控制,其遗传方式为常染色体显性遗传,但表现为外显不全.     

对1例鱼鳞病毛囊、脱发、畏光的白内障女孩进行组织学与电镜观察

本文报道1例罕见的先天性外胚层发育障碍(IFA P),特征为鱼鳞病毛囊、脱发、畏光。该病最初被认为是X连锁隐性遗传病,但最近发现几篇报道提示这种症状的遗传异质性。作者报道1例3岁女孩,临床及组织学特征为典型的IFAP。除了该病已知的特征,患者还有双侧白内障,皮肤电镜观察显示细胞间桥部分断裂、海绵状改变及细胞桥粒数量和大小的降低,从而支持IFA P为细胞与细胞间粘连紊乱的观点。对1例鱼鳞病毛囊、脱发、畏光的白内障女孩进行组织学与电镜观察@Tsolia M.N.$Dr.Second Department of Paediatrics, P. and A. Kyriakou Children' …     

脱发合并维生素D依赖型佝偻病ⅡA型及无毛基因突变:一种临床、组织学和免疫组织化学的对比研究

目的:确立与维生素D依赖型佝偻病ⅡA型(VDDRⅡA)及无毛基因突变有关的秃发特征,该秃发具有独特的和共同的临床特点及显微特征。设计:对6例VDDRⅡA脱发患者和4例具有丘疹样损害的无毛症和(或)先天性的全身无毛患者(以下称“A PL/A U C”)进行临床的、组织学和免疫组织化学的对照研究。方法:临床资料来源于病例记录、个人访谈及体格检查。头皮活组织检查进行组织学和免疫组织化学研究。结果:VD D RⅡA脱发和APL/AU C都显示了相同的临床、组织学和免疫组织化学的特点。V DDR型脱发的临床表现或者与APL型(有丘疹和粟粒疹)相似或…     

遗传及先天性疾病微电脑咨询系统

近年来,由于预防保健工作的大力开展,诊断治疗工作的迅速进步,多种疾病特别是感染性疾病的发病率大为下降,遗传性及先天性疾病的发病数则相应上升,加之优生优育受到普遍重视,遗传与先天性疾病的诊断、预防及治疗工作已受到广泛注意。环境污染、放射线损伤、致畸致突变药物增多、吸烟、酗酒等,使遗传和先天性疾病大为增多,遗传和先天性疾病已达数千种。虽然多数疾病     

男子脱发为哪般

男子脱发比女子多见,且脑力劳动者多于体力劳动者,脱发病有家族倾向。脱发与人体的内分泌功能(主要是雄性激素)、精神神经状态、遗传及某些药物因素有关。 男子脱发主要有斑秃和早秃两种。斑秃是一种暂时性脱发,发生较突然,有时在早晨起床后发现头上有大小不等的圆形脱发斑,俗称“鬼剃头”。斑秃的发病与神经精神因素有关。可能是由于精神高度紧张影响了神经     

艾儒棣教授治疗脂溢性脱发经验简介

脂溢性脱发（seborrheic alopecia，SA），又名男性型秃发（male pattern alopecia，MPA）、雄激素性秃发（androgenetic alopeeia，AGA），是头部额颞区及顶部的渐进性脱发，为常染色体显性遗传，其遗传特性需在雄激素作用下才表现出来。多见于男性，常在20-30岁发病，亦称早秃。脂溢性脱发（以下简称为脂脱）是皮肤科临床的常见病、多发病，也是难治疾病之一。     

邬氏脱发方对雄激素性秃发患者毛发生长周期及血液流变学的影响

正雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)又称早秃或脂溢性脱发~([1])。大多数学者认为,雄激素性秃发的发病机制与性激素水平、血液流变学、遗传、自身免疫等有关,而激惹、焦虑、苦恼、熬夜等因素均可加重AGA的脱发严重程度~([2])。该病在我国的发病     

先天性白内障一家系

先天性白内障一家系丹阳市中医院眼科高朝云先天性白内障系指大多数在出生前后即已存在及一小部分生后才逐渐形成的一种带有先天遗传或发育障碍的白内障，多为父或母患有本病，生子女也患有本病。而先天性白内障一家系则很少见，国内尚无此报道，近期，我科发现一例先天性...     

非那雄胺联合中药内服治疗雄激素性脱发临床观察

雄激素性脱发(AGA)又称男性型脱发、脂溢性 脱发,属中医"发蛀脱发"、"蛀发"范畴,是一种常见 的毛发疾病,为雄激素依赖的常染色体显性遗传性 皮肤病,好发于 25~35岁的青壮年男性,以头顶及额 颞区渐进性脱发为主要症状.此病亦见于女性,表 现为头顶部头发稀疏纤细.该病的发病机制尚未完 全明了,除与家族遗传有关外,患者局部雄激素水 平、睡眠、饮食、皮脂分泌、精神因素及病菌感染(如 糠皮孢子菌)等均有相关性.     

先天性皮肤缺损伴大疱性表皮松解症5例

新生儿先天性皮肤缺损是一种新生儿时期较罕见的疾病,又称皮肤再生不良或先天性皮肤发育不全。病因可能与子宫狭小或胎儿皮肤与羊膜粘连、药物、病毒及毒物有关,有可能和遗传有关,出生时即有界限清楚的皮肤缺损,基底呈红色肉芽肿。缺损一般多发生于头部及四肢,多数伴发大疱性表皮松懈症。     

先天性家族性双侧眉缺失一例报告

先天性家族性双侧眉缺失一例报告口腔系杨建荣，尹立乔关键词眉毛；缺乏病中图法分类号Ｒ７８２眉缺失或缺损一般见于烧伤，肿瘤术后，偶见于麻风、梅毒、脱发等感染，伴有家族性的先天性双侧眉缺失在临床实属罕见。笔者于１９９１年收治１例现报告如下。临床资料患者男，...