舒泰清联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘疗效观察

目的评价舒泰清（聚乙二醇电解质散剂）联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘的疗效。方法58例阿片制剂引起的便秘患者口服莫沙比利5mg,3次／d＋舒泰清13701g,2次／d;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4％和67.8％,总有效率分别为768％和85.7％,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合舒泰清治疗阿片制剂引起便秘安全、有效。     

莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法96例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)34例,给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,福松20 mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组30例,口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,C组32例,口服福松20 mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,43.3%,78.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性观察

目的观察莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性。方法老年性便秘患者60例,随机分为三组,每组20例。A组给予口服莫沙比利5mg／次,3次/d,苁蓉通便口服液10mL／次,2次／d;B组单用莫沙比利;C组单用苁蓉通便口服液,疗程均为2周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗2周后,三组总有效率分别为95％、50％和85％。结论莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效优于两药单用,且不良反应小,安全性好。     

培菲康与聚乙二醇4000联合治疗老年功能性便秘疗效观察

目的观察培菲康联合聚乙二醇4000治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。观察排便次数和大便性状的变化,评价症状改善并回访复发情况,作对比分析及记录副作用。结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87·5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P<0·05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P<0·05),治疗后均未发现严重副作用。结论培菲康联合聚乙二醇4000联合应用能有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。     

复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗功能性便秘的临床研究

目的研究复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗功能性便秘临床疗效。方法对128例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组65例,给予口服莫沙必利;5mg/次,3次/日复方阿嗪泌特;2片,3次/d,均饭后服用。对照组63例,给予莫沙必利5mg/次,3次/d,治疗4周。观察2组疗效。结果治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率71.4%;2组比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘疗效显著,值得临床推广     

老年便秘型功能性肠病的临床特点分析

目的:研究老年便秘型功能性肠病的临床特点。方法:选取我院2012年10月-2014年1月间诊治的老年便秘型功能性肠病患者60例,将其随机分为观察组和对照组各30例,对观察组患者进行莫沙比利和聚乙二醇4000联合治疗,对对照组患者进行以上两种药物任意一种的单药治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的总有效率为93.33%,对照组患者的总有效率为70.00%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组有2例轻微症状者,对照组有3例轻微症状者。结论:对于老年便秘型功能性肠病患者而言,采用联合莫沙比利和聚乙二醇4000的方法治疗效果更加显著,且不良反应较小,值得临床推广使用。     

莫沙比利治疗抗精神病药物引起的便秘疗效观察

目的探索莫沙比利治疗抗精神病药物引起便秘的疗效。方法服用传统的抗精神病药物而出现便秘者30例,应用口服莫沙比利治疗便秘,分别于第2周和第4周观察患者治疗情况;观察莫沙比利治疗便秘前、后接受抗精神病药物治疗的态度接和药物不良反应。结果30例抗精神病药物引起的便秘患者用莫沙比利治疗2周的总有效率为83．33％,4周为86.67％。治疗前不愿服抗精神药物发生率46．67％,治疗后减为20．00％;治疗前要求换其他抗精神药物发生率26．67％,治疗后减为6.67％;治疗前要求给泻药发生率40.00％,治疗后减为13．33％。治疗期间未发生明显的不良反应。结论莫沙比利治疗抗精神病药物引起便秘安全有效,有助于提高精神病患者的治疗依从性。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法:选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果:两组患者治疗4周后症状均明显减轻(P0.01),观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。     

埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎92例

目的探讨埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法经内镜检查确诊为反流性食管炎的92例患者根据用药方法随机分为埃索美拉唑联合莫沙比利组（观察组）;法莫替丁联合莫沙比利组（对照组）各46例,观察组口服埃索美拉唑20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d;对照组口服法莫替丁20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d。两组疗程均为6周,停药后复查胃镜,观察镜下治愈率,并记录症状改善情况及不良反应。结果治疗6周后,观察组、对照组的症状改善总有效率分别为97．83％、78．26％。两组间相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎,有较高的治愈率和症状改善率,不良反应少,临床疗效明显优于法莫替丁联合莫沙比利。     

坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的功能性消化不良疗效观察

目的：观察坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态功能性消化不良（FD）患者的疗效及安全性。方法将116例FD患者随机分为2组,对照组口服莫沙必利5 mg,3次/d,疗程4周;治疗组在此基础上加服坦度螺酮10 mg,3次/d,疗程8周。结果汉密顿焦虑量表（HAMA）评分治疗组2周、4周较对照组下降,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组2周总有效率74.13%,4周总有效率86.21%,对照组2周总有效率27.39%,4周总有效率31.03%,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组8周总有效率96.55%,高于4周总有效率的86.21%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的FD疗效显著,不良反应少,患者耐受性好。     

枸橼酸莫沙比利与麻仁丸治疗功能性便秘的疗效比较

目的比较枸橼酸莫沙比利与麻仁丸治疗功能性便秘的疗效.方法将204例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服枸橼酸莫沙比利治疗,5 mg/次,3次/d,饭前口服,对照组口服麻仁丸治疗,6g/次,3次/d,饭后口服,疗程均为4周.结果两组患者各疗程的疗效间差别均有显著性意义（P＜0.05）,且两组患者复发率间差别也有显著性意义（P＜0.05）.结论枸橼酸莫沙比利治疗功能性便秘副作用小,复发率低,疗效较麻仁丸好.     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘临床观察

目的:探讨多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将符合标准的104例老年慢性功能性便秘患者随机分成A组(30例)、B组(32例)和C组(42例),A组予多库酯钠片口服治疗,B组予莫沙必利片口服治疗,C组采用联合用药治疗,3组疗程均为14d。结果:所有患者治疗两周后,A组、B组和C组的总有效率分别为76.67%、71.88%和92.86%,A组、B组和C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多库酯钠联合莫沙比利治疗老年慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

奥美拉唑、铝碳酸镁、莫沙比利联合治疗胃食管反流病疗效分析

目的:探讨奥美拉唑、铝碳酸镁、莫沙比利联合治疗胃食管反流病(GERD)疗效。方法:56例患者随机分为治疗组28例和对照组28例,治疗组用奥美拉唑20 mg,2次/d、铝碳酸镁1.0,3次/d、莫沙比利5 mg,3次/d口服,对照组用奥美拉唑20 mg,2次/d口服。治疗8周后观察反酸、胸骨后灼痛、呕吐、胸骨后疼痛等症状改善情况。结果:总有效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:奥美拉唑、铝碳酸镁、莫沙比利联合治疗胃食管反流病疗效确切,安全性高。     

黄芪当归汤联合莫沙比利对功能性便秘患者血清肠神经递质水平的影响及疗效观察

目的探讨黄芪当归汤联合莫沙比利对功能性便秘患者肠神经递质的影响及疗效观察。方法选取门诊治疗的FC患者74例,随机分为治疗组(n=37例)和对照组(n=37例)。两组患者均口服莫沙必利片5mg,3次/d,餐前半小时服用。治疗组加用黄芪当归汤口服,1剂/d,水煎取汁500 m L,分2次温服。两组疗程均为8周。观察并记录两组患者治疗前和治疗8周后血清一氧化氮(NO)和肽类神经递质(SP)水平的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应。结果治疗8周后,两组患者血清NO水平较治疗前明显下降,血清SP水平较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降或上升程度较对照组更明显(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(94.59%vs 75.68%,χ2=5.23,P<0.05)。治疗组治疗期间出现不良反应5例;对照组出现不良反应3例,症状均较轻,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。结论黄芪当归汤联合莫沙比利治疗FC的疗效明显优于单纯的莫沙比利治疗,能明显其便秘症状,安全性较佳,作用机制可能与其能降低血清NO水平,提高血清SP水平,具有调节肠神经递质功能,改善肠动力障碍密切相关。     

莫沙比利联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎疗效观察

目的研究莫沙比利与铝碳酸镁片联合治疗胆汁反流性胃炎的效果及不良反应。方法将2010年1月～2011年1月期间河南省荥阳市人民医院收治的70例胆汁反流性胃炎患者,进行随机分组,分别为对照组（n=35）仅采用莫沙比利治疗,试验组（n=35）采用莫沙比利联合铝碳酸镁片治疗,2组疗程均为8周。观察在治疗期间所有患者的临床表现、胆汁反流情况及不良反应。结果 8周治疗结束后,试验组总有效率95.4%,对照组总有效率69.2%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）,2组均无明显的不良反应。结论莫沙比利与铝碳酸镁片联合使用,可以有效治疗胆汁反流性胃炎,并且没有明显的不良反应,值得广泛推广。     

抗焦虑药、莫沙比利联合使用治疗慢性重度便秘疗效观察

目的：观察并了解抗焦虑药联用莫沙比利治疗慢性重度便秘的疗效和安全性。方法：慢性重度便秘患者30例随机分为两组，氯硝安定联用莫沙比利治疗15例，单用莫沙比利治疗15例，用药时间均为4周。观察两组大便次数、症状和腹痛、腹胀、生活质量缓解情况。结果：治疗组与对照组相比，显效率分别为9／15、3／15，总有效率分别为13／15、9／15，差异有显著性（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论：抗焦虑药联用莫沙比利治疗重度便秘，有较好的疗效和较高的安全性。     

莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的临床观察

目的：探讨莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的疗效。方法：将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用莫沙比利联合王氏保赤丸治疗,对照组采用饮食调治、腹部按摩、定时排便等非药物手段治疗,于用药1、2、4周分别观察疗效。结果：治疗组总有效62例（91．0％）,对照组总有效54例（79．4％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘疗效显著。     

枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林在功能性便秘患者中应用效果观察

目的：探究并分析枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘的效果。方法：运用随机数字表法将我院消化内科2011年9月～2012年9月收治的96例功能性便秘患者分为对照组和观察组,对照组患者仅接受枸橼酸莫沙比利治疗,而观察组则接受盐酸舍曲林和枸橼酸莫沙比利治疗,治疗3个月,比较2组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为97．92％,明显高于对照组的（83．33％）,总有效率差异有统计学意义,P〈0．05,观察组患者不良反应发生率未见明显增加（P〉0．05）。结论：枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘临床疗效确切,优于单用枸橼酸莫沙比利,具有安全可靠和不良反应少等特点。     

聚乙二醇4000联合西沙必利治疗慢性便秘的疗效观察

目的评价聚乙二醇4000联合西沙必利对慢性便秘的疗效。方法对60例慢性便秘病人,给予聚乙二醇4000口服,同时给予西沙必利口服,疗程均为21d。治疗后观察病人大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率。结果治疗1周后大便间隔时间明显缩短(P<0.01),显效率80%(4860),有效率为15%(960),总有效率为95%(5760),而不良反应发生率仅为3.3%。结论聚乙二醇4000联合西沙必利能安全有效地治疗慢性便秘。     

雷贝拉唑联合莫沙比利治疗老年反流性食管炎的临床疗效分析

目的：探讨雷贝拉唑联合莫沙比利治疗老年人反流性食管炎的临床疗效。方法随机选取该院2013年11月—2014年10月收治的60例老年反流性食管炎患者作为研究对象,随机分为对照组（30例）,治疗组（30例）,对照组给予雷贝拉唑10 mg口服,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上再给予莫沙比利5 mg,3次/d口服。分别于治疗8周后观察临床症状的缓解情况和胃镜下食管炎的愈合情况,计算总有效率。结果用药过程完成后,治疗组的总有效率高达93.3%,对照组的总有效率只有70%,比较两组总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05)。并且无不良反应出现。结论采用雷贝拉唑联合莫沙比利治疗老年人反流性食管炎可取的良好的临床效果。