扶正排毒片干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的效应

目的:观察扶正排毒片对环磷酰胺所致免疫低下小鼠各项免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴、清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。①扶正排毒片主要成分为西洋参、黄芪、白术、防风、女贞子、山茱萸、南沙参、紫草、连翘、白花蛇舌草、甘草等(由河南中医学院第三附属医院提供,批号050601)。②选取昆明种小鼠180只,分别用于以下3项各自独立实验。每项实验选用60只小鼠,随机数字表法分为6组:空白对照组、模型组、香菇多糖片组、扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组,10只/组。③除空白对照组外,其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型。于造模第1天,扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组分别灌服各自对应浓度的扶正排毒片混悬液0.2mL/10g;香菇多糖片组灌服5g/L的香菇多糖片混悬液0.2mL/10g;模型组、空白对照组灌服同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。④环磷酰胺致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验:第7天给药后2h,每组鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水液0.5mL,4h后处死。腹腔注入汉氏液2.5mL,在腹部剪一小口,吸取腹腔液,混匀后滴于载玻片上,37℃孵育30min,冲去附着的细胞,瑞氏染色,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况。⑤环磷酰胺致免疫抑制小鼠溶血素及溶血空斑形成实验:于给药第1天,各组小鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清,取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色,检测溶血空斑形成情况。⑥环磷酰胺致免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化实验:于给药第1,2,3天每组鼠肌注80mg/kg的植物血凝素0.01mL/g。于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,瑞氏染色,油镜观察并计算外周淋巴细胞转化百分率。结果:180只小鼠均进入结果分析。①与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数(t=4.22～7.66,P<0.01),且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。②与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒各浓度组均可促进免疫抑制小鼠溶血素的形成(t=5.26～9.12,P<0.05或0.01);且均可促进免疫抑制小鼠溶血空白斑的形成(t=2.86～6.39,P<0.05或0.01),以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。③与模型组比较,香菇多糖片组及扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组均可显著提高淋巴细胞转化率[(32.2±5.6)%,(49.6±6.9)%,(59.9±6.9)%,(57.4±7.3)%,(51.4±6.8)%,P<0.01],且以扶正排毒0.15,0.10g/mL浓度组效果明显。结论:扶正排毒片可显著提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,同时促进溶血素、溶血空斑的形成与外周血淋巴细胞的转化。     

扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节

目的：观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响，探讨扶正排毒片的益气滋阴，清热解毒的功效。 方法：实验于2005-02／10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批，每批选用小鼠60只，随机数字表法分为6组，每组10只，其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天，高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0．15，0．10，0．05g／mL扶正排毒片（主要由西洋参64．0g，黄芪160．0g，连翘106．7g，白花蛇舌草160．0g，甘草64．0g等药组成，河南中医学院第三附属医院）混悬液（200mL／kg），香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液（200mL／kg），模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组，每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次，连续给药7d。①实验1：第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5％鸡红细胞液0．5mL，于给鸡红细胞2h后给药，给药后2h，即给鸡红细胞后4h处死小鼠，脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。（④实验2：第2批小鼠于给药第l天每鼠腹腔注射5％鸡红细胞液0．2mL，于最后一次给药后2h，小鼠眼眶取血，分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后，取脾细胞混悬液，取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3：第3批小鼠于给药第1，2，3天每鼠加肌注0．8g／L植物血凝素（8mg／kg），于最后一次给药后2h，小鼠剪尾取血，推片，瑞氏染色，油镜观察，计算外周血淋巴细胞转化百分率。 结果：纳入小鼠180只，均进入结果分析。①实验1：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为（52．8&;#177;7．6）％，（55．6&;#177;7．2）％，（45．9&;#177;7．1）％，（48．7&;#177;8．3）％，（35．3&;#177;7．1）％，P＜0．01：0．82&;#177;0．08，0．84&;#177;0．07，0．66&;#177;0．10，0．67&;#177;0．11，0．55&;#177;0．10，P＜0．05，0．011。②实验2：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠溶血素形成和空斑形成细胞（A）高于模型组（分别为0．120&;#177;0．015．0．131&;#177;0．019，0．101&;#177;0．017，0．104&;#177;0．018，0．063&;#177;0．020；0．446&;#177;0．047．0．498&;#177;0．016，0．383&;#177;0．060，0．387&;#177;0．064，0．221&;#177;0．061，p＜0．01）。③实验3：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠外周血淋巴细胞转化率高于模型组[分别为（60．9&;#177;5．0）％，（54.8&;#177;6．7）％，（49．3&;#177;5．9）％，（51．9&;#177;10．4）％，（32．5&;#177;4．5）％，P＜0．011。 结论：扶正排毒片可显著促进氢化可的松所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，显著促进溶血素形成和空斑形成细胞，显著促进外周血淋巴细胞转化。     

扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节

目的:观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴,清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批,每批选用小鼠60只,随机数字表法分为6组,每组10只,其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天,高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0.15,0.10,0.05g/mL扶正排毒片(主要由西洋参64.0g,黄芪160.0g,连翘106.7g,白花蛇舌草160.0g,甘草64.0g等药组成,河南中医学院第三附属医院)混悬液(200mL/kg),香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液(200mL/kg),模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组,每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。①实验1:第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5%鸡红细胞液0.5mL,于给鸡红细胞2h后给药,给药后2h,即给鸡红细胞后4h处死小鼠,脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。②实验2:第2批小鼠于给药第1天每鼠腹腔注射5%鸡红细胞液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3:第3批小鼠于给药第1,2,3天每鼠加肌注0.8g/L植物血凝素(8mg/kg),于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,推片,瑞氏染色,油镜观察,计算外周血淋巴细胞转化百分率。结果:纳入小鼠180只,均进入结果分析。①实验1:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为(52.8±7.6)%,(55.6±7.2)%,(45.9±7.1)%,(48.7±8.3)%,(35.3±7.1)%,P<0.01;0.82±0.08,0.84±0.07,0.66±0.10,0.67±0.11,0.55±0.10,P<0.05,0.01]。②实验2:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠溶血素形成和空斑形成细胞(A)高于模型组(分别为0.120±0.015,0.131±0.019,0.101±0.017,0.104±0.018,0.063±0.020;0.446±0.047,0.498±0.016,0.383±0.060,0.387±0.064,0.221±0.061,P<0.01)。③实验3:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠外周血淋巴细胞转化率高于模型组[分别为(60.9±5.0)%,(54.8±6.7)%,(49.3±5.9)%,(51.9±10.4)%,(32.5±4.5)%,P<0.01]。结论:扶正排毒片可显著促进氢化可的松所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,显著促进溶血素形成和空斑形成细胞,显著促进外周血淋巴细胞转化。     

不同剂量活血祛瘀剂对小鼠免疫功能影响的差异

目的：分析活血祛瘀剂对小鼠细胞及体液免疫功能的影响。方法：实验于2005—01／06在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小白鼠80只，按随机抽签法分为8组，即活血祛瘀剂3．0g/kg，1．5g/kg，0．75g/kg组、通塞脉片组、活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组、免疫低下模型组及正常对照组，每组10只。（D活血祛瘀剂3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g／kg组及活血祛瘀剂3．0g／kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组小鼠分别给予10mL／kg的活血祛瘀剂（主要有黄芪、丹参、葛根等组成）3．0g/kg，1．5g/kg，0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g/kg灌胃，1次／d，连续14d。其中后两组小鼠均于给药后第3天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次。②通塞脉片组给予1．05g/kg通塞脉片灌胃，1次／d，连续14d。③免疫低下模型组于实验第5天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次，制备免疫低下模型。④正常对照组每日给予等量的生理盐水。通过巨噬细胞吞噬功能实验、溶血素水平（以吸光度413表示）测定及淋巴细胞转化率（以吸光度。表示）实验，观察活血祛瘀剂对小鼠免疫功能的影响。结果：纳入80只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠巨噬细胞吞噬率比较：活血祛瘀剂3．0g／kg组显著高于正常对照组[（29．40&;#177;11．510）％，（19．10＋9．231）％，（P〈0．01）1。活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[（22．90&;#177;9．267）％，（19．50＋6．485）％，（9．00＋3．091）％，（P〈0．01）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）比较：活血祛瘀剂3．0，0．75g/kg组均显著高于正常对照组[0．680&;#177;0．015，0．570&;#177;0．068，0．403&;#177;0．045，（P〈0．01）]。活血祛瘀剂3．0g／kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g／kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0．519&;#177;0．032，0．387&;#177;0．041，0．290&;#177;0．068，（P〈0．01）1。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度，570-630）比较：活血祛瘀剂3．0g／kg组显著高于正常对照组[0．530&;#177;0．060，0．458&;#177;0．048，（P〈0．01）1。活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组，活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0．647&;#177;0．036，0．555&;#177;0．038，0．225&;#177;0．043，（P〈0．01）]。结论：不同剂量的活血祛瘀剂虽对正常小鼠免疫指标的影响有所不同，但对免疫抑制剂引起的细胞和体液免疫功能低下均有一定的保护和促进作用。     

黄精中小分子糖对小鼠免疫功能的影响

背景:滋补中药黄精的主要有效成分是糖类化合物,炮制加工使黄精中多糖含量降低,而小分子糖类含量增加.为分析小分子糖与黄精补益作用的相关性,课题组对此开展实验.目的:观察黄精中小分子糖对正常小鼠及对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.设计、时间及地点:完全随机分组设计、对照实验,于2008-02/05在河南中医学院动物实验中心完成.材料:选取昆明种小鼠180只,100只用于正常小鼠实验,80只用于环磷酰胺致免疫功能低下小鼠实验.方法:①正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验及溶血素、溶血空斑实验:各选用50只小鼠,按随机数字表法分为5组,每组10只,各用药组分别灌服0.9,0.6,0.3 g/kg的黄精小分子糖水溶液及阳性对照0.1 g/kg的香菇多糖混悬液,空白对照组灌服同体积的生理盐水.②环磷酰胺致免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验及溶血素、溶血空斑实验:各选用40只小鼠,按随机数字表法分为4组,即模型组、空白对照组、香菇多糖片0.1 g/kg组、0.9 g/kg黄精小分子糖组,每组10只.除空白对照组外,其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型.主要观察指标:观察各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及溶血素、溶血空斑的形成情况.结果:0.9,0.6 g,kg小分子糖均能显著提高正常小鼠腹腔巨嗾细胞对鸡红细胞的吞噬百分率及腹腔巨噬细胞的吞噬指数(P<0.01),促进小鼠溶血素和溶血空斑形成(P<0.01),以0.9 g/kg黄精小分子糖组作用为最优.0.9 g/kg小分子糖和香菇多糖片可显著提高免疫低下模型组小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬指数和吞噬百分率(P<0.01),且以0.9 g/kg小分子糖组效果明显;0.9 g/kg小分子糖组可显著促进模型组小鼠溶血素和溶血空斑的形成(P<0.01).结论:黄精小分子糖对机体免疫功能具有一定的增强作用,以剂量0.9 g/kg作用为最优.     

肝复康影响小鼠免疫功能的特点

目的：探讨具有补益元气、疏肝升阳、安神益智功效的肝复康对小鼠免疫功能的影响。 方法：实验于2004-03／10在泰山医学院分析实验室完成。①选用成年昆明种小白鼠70只，雌雄各半。按随机抽签法将小鼠分为7组．每组lO只：高、中、低剂量肝复康组、高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组、正常对照组、模型组。高、中、低剂量肝复康组：按3．0，1，5．0．75g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组：按3．0,1．5g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；模型组和正常对照组：灌胃等量生理盐水。模型组及高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组在给药后第3，5天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次。②于给药后第15天通过巨噬细胞吞噬功能试验（计数巨噬细胞吞噬率）、溶血紊测定【以上清液吸光度似值）表示】、淋巴细胞增殖实验（记录A570-630值），观察肝复康对小鼠免疫功能的影响。⑧计量资料差异比较采用t检验。 结果：小鼠70只均进入结果分析。①高剂量肝复康组巨噬细胞吞噬率明显高于正常对照组（P〈0.05），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。②高、低剂量肝复康组溶血素水平明显高于正常对照组（P〈0.01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。⑧各种剂量肝复康组脾淋巴细胞增殖作用明显强于正常对照组（P〈0．01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显强于模型组（P〈0．01）。 结论：肝复康对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和增强作用。     

植物药金边瑞香对小鼠肠道Peyer’s结的影响

目的：采用环磷酰胺所致小鼠肠道黏膜相关淋巴组织损伤模型。观察植物药金边瑞香浸膏对小鼠肠道Peyer’s结的影响。 方法：实验于2005-01／2005-08在赣南医学院分析实验室完成。44只昆明种小鼠随机分为正常组、金边瑞香组，金边瑞香＋环磷酰胺组及环磷酰胺组4组，每组11只，给予正常组小鼠生理盐水灌胃，每天1次，每次0．02mL／g。连续7d；环磷酰胺组小鼠第7天1次腹腔注射100mg／kg环磷酰胺，其他同正常组；金边瑞香组用金边瑞香浸膏（浓度400g／L，由江西省中医药研究院提供，含生药量5g／mL，临用时用蒸馏水稀释至所需浓度，批号：050310）灌胃，每天1次，每次0．02mL／g，连续7d；金边瑞香＋环磷酰胺组，方法同金边瑞香组和环磷酰胺组。第8天麻醉下脱颈椎处死全部动物，立即小心取出全小肠，肉眼观察其形态并计数小肠Peyer’s结的数量、随后用生理盐水冲洗肠腔，用针头小心取出Peyer’s结按常规方法制备细胞悬液后计数细胞。观察正常组、金边瑞香组、金边瑞香＋环磷酰胺组及环磷酰胺组4组小鼠Peyer’8结，计数Peyer’8结细胞总数，比较Peyer’8结的数量及细胞数。 结果：①正常组、金边瑞香组、金边瑞香＋环磷酰胺组Peyer’s结的数目及结内细胞总数明显高于环磷酰胺组[（5．818&;#177;1．991）。（7．273&;#177;1．678），（6．364&;#177;1．690）．（3．818&;#177;0．874）：（4．223&;#177;1．197）&;#215;10^9L^-1。（6.658&;#177;3．758）&;#215;10^9L^-1，（6．884&;#177;1．807）&;#215;10^9L^-1。（1．451&;#177;1．024）&;#215;10^9L^-1，F=14．28，9．044，P〈0．05-0．0011。②金边瑞香＋环磷酰胺组、金边瑞香组及正常组之间两两比较Peyer’s结的数目及结内细胞总数差别无统计学意义（P〉0，05）。 结论：金边瑞香可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠道Peyer’s结的损伤，提示金边瑞香可能对肠道黏膜免疫具有改善作用。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制，为临床（骨科）疼痛治疗寻找新药。方法：实验于2005—03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g，0．1mg／g氨基比林，15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只。分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．1，0．2mg／g夜来香根茎提取物，0．01mg／g吗啡，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30），随机分为3组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．1mg／g夜来香根茎提取物，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。④小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别给予夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g及1g／L的吗啡和生理盐水于20，35，50，70min重复电刺激，用电刺激法测定痛觉反应。结果：各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及0．1mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（22．1&;#177;6．2），（24．6&;#177;8．8），（22．9&;#177;8．6）s；（26．2&;#177;8．0），（31．1&;#177;10．3），（294&;#177;8．7）S；（12．1&;#177;3．1），（11．9&;#177;2．8），（12．8&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]，且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香根茎提取物0．1mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（28．31&;#177;6．9），（22．4&;#177;5．8），（20．1&;#177;5．5）s；（12．5&;#177;3．1），（12．8&;#177;2．8），（12．1&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]。纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[（13．1&;#177;3．3），（12．9&;#177;3．1），（13．2&;#177;2．8）s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水对照组[（45&;#177;5）％，（40&;#177;10）％，（35&;#177;5）％，（20&;#177;5）％；（85&;#177;15）％，（80&;#177;5）％，（60&;#177;10）％，（30&;#177;5）％；（90&;#177;10）％，（85&;#177;10）％，（75&;#177;15）％，（45&;#177;15）％；0，P〈0．01]。结论：夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用，其镇痛强度与氨基比林相当，且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用，表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。     

桑白皮提取物的耐缺氧效应

背景：桑白皮水提取液具有降低大鼠血糖、血脂、抗炎镇痛、平喘、利尿、松弛气管平滑肌等作用。目的：应用常压耐缺氧实验、快速断头实验、异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验，分析桑白皮提取物的耐缺氧作用。设计：随机对照实验。单位：赣南医学院基础医学院病理学教研室与药理学教研室。材料：实验于2003-05／06在赣南医学院科研中心实验室完成。选取健康成年昆明种小鼠106只，分别用于以下3个独立实验。桑白皮提取物由赣南医学院药理教研室提供；盐酸普萘洛尔注射液（北京制药厂，批号770603）。方法：①小鼠常压耐缺氧实验：小鼠40只，随机数字表法分为4组：生理盐水组、普萘洛尔组、桑白皮提取物0.01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，普萘洛尔组腹腔注射10mg/L的普萘洛尔溶液0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01，0．02mL／g桑白皮提取液。15min后，将各组小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内．密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：小鼠30只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组，10只／组。生理盐水组腹腔注射生理盐水0．02mg／g，桑白皮提取物0．01，0．02mL／g组分别腹腔注射0．01．0．02mL／g桑白皮提取液。15min后不麻醉，各组小鼠快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：小鼠36只，随机数字表法分为3组：生理盐水组、异丙肾上腺素组、桑白皮提取物0．01mL／g组，12只／组。生理盐水组先皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。异丙肾上腺素组先皮下注射异丙肾上腺素0，015mg／g，5min后再腹腔注射生理盐水0．02mL／g。桑白皮提取物0．01mL／g组先皮下注射异丙肾上腺素0.015mg／g，5min后再腹腔注射桑白皮提取物0．01mL／g。给药后15min，各组小鼠分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。主要观察指标：3个独立实验中，各组小鼠的存活时间。结果：实验选取健康成年昆明种小鼠106只，全部进入结果分析。①桑白皮提取物对常压耐缺氧条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，普萘洛尔组、桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠存活时间均明显延长[（36．2&;#177;4.3），（81．0&;#177;17．0），（66，4&;#177;8．9），（90．3＋7．4）min；t=3．358-3．617，P〈0．01]。②桑白皮提取物对小鼠脑缺血条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，桑白皮提取物0．01mL／g组、桑白皮提取物0．02mL／g组小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间均明显延长[（17．8&;#177;1．3），（21．2&;#177;0．8），（23．5&;#177;0．7）min；t=2．824～3．432，P〈0．05或0．01]。③桑白皮提取物对异丙肾上腺素增加心肌耗氧量条件下小鼠存活时间的影响：与生理盐水组比较，异丙肾上腺素组小鼠存活时间明显缩短，而桑白皮提取物0．01mL／g组小鼠存活时间明显延长[（36．2＋4．3），（27．9&;#177;2．6），（50．6&;#177;3．4）min；t=2．734-3．035，P〈0．05]。结论：桑白皮提取物具有明显的耐缺氧作用。     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的：观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。 方法：实验于2004-03／07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只，随机分为7组，即清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5gag，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组，每组10只。清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg,0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g／kg灌胃，1次／d，连续14d，空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3，3，5天腹腔注射75mg／kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验，观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。 结果：纳入小鼠70只，全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组[（29．90&;#177;13．62）％。（23．67&;#177;10．62）％．（10．00&;#177;4．22）％（t=22．01，15.30，P〈0．01，0．05）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）的比较：清热解毒颗粒3．0g/kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的吸光度。13均显著高于空白对照组（t=21．92，22．13，23．02，P〈0．01）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组（t=22．96，23．14，P〈0．01）。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度570-630）的比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g/kg组小鼠的吸光度㈣与空白对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570-630均显著高于免疫低下模型对照组（t=21．98，22．33，P〈0．01）。 结论：不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用，对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

The characteristics of interpretation of results of analysis of protein amount in urine of pregnant women

The adequacy of implementation of present proteinuria diagnostic thresholds under examination of pregnant women was examined. The analysis was applied to all urine samples of pregnant women from December 2009 to March 20010. The amount of protein in urine was concurrently evaluated by turbidimetric analysis with sulfosalicylic acid, colorimetric analysis with pyrogallol red, "dry chemistry" technology (the diagnostic strips). It is established that the mentioned techniques of analysis of protein in urine provide independent results. The results of colorimetric analysis are characterized by better precision and adequacy. However, in case of pregnant women the diagnostic threshold of protein concentration should be shifted from 0.120 to 0.150 g/l.     

超声评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响

目的 探讨超声在评价放疗对颈动脉溃疡斑块形成的影响的价值。方法 回顾性收集经病理学证实为头颈部肿瘤、放疗前后的颈动脉超声资料以及其他基线资料完整的患者93例,比较放疗前后放疗侧颈动脉和非放疗侧颈动脉粥样硬化斑块和溃疡斑块的总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积。结果 放疗前后颈动脉超声检查的平均间隔时间为（6.1±1.9）年;放疗前放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积与非放疗侧比较差异均无统计学意义（P均>0.05）;放疗后放疗侧斑块总数量、平均内膜-中膜厚度、最大斑块面积、溃疡斑块的总数量、最大溃疡斑块的面积、最大溃疡口的面积均较非放疗侧加重,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 放疗可导致头颈部肿瘤患者颈动脉粥样硬化斑块的形成和进展,且斑块具有易损性特点。     

《中国内镜杂志》主编雷光华教授简介

雷光华男,1970年12月生,骨科学博士,一级主任医师,二级教授,博士生/后导师。国家"万人计划"领军人才,教育部"长江学者"特聘教授,科技部"中青年科技创新领军人才",国家卫生计生突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,国家临床重点专科骨科和运动医学学科带头人,全国青年岗位能手,湖南省"芙蓉学者"特聘教授,湖南省科技领军人才和骨科学科领军人才,湖南省普通高校学科带头人,湖南省首届"优秀科技工作者",中南大学"湘雅名医"。     

超声诊断主动脉窦瘤

本文报告31例主动脉窦瘤患者,全部用二维超声(2DE)和多普勒超声检查。其中手术治疗24例,超声符合22例,符合率为92％。误诊2例,误诊率为8％。故超声实际诊断主动脉窦瘤29例中右冠窦瘤18例(62％),无冠窦瘤7例(24％),二叶瓣型主动脉窦瘤4例(14％)。窦瘤破入/膨入右室和右房内的例数分别为16例和13例。本病主要的合并症为主动脉瓣关闭不全和室缺。通过分析我们认为二维加多普勒超声是诊断主动脉窦瘤最有价值的无创技术。