环状RNA最新研究进展

正环状RNA(circRNA)是一大类共价闭合环状RNA,作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)中的一员,参与circRNA-miRNA-mRNA网络调控,在生命活动和有关疾病的调控中发挥着重要作用。circRNA通过外显子、内含子或两者的反剪接而产生,形成外显子或内含子circRNA。研究表明circRNA是普遍存在的分子,超过了人类细胞中分布的相关线性mRNA;     

非编码RNA在周围神经损伤修复中的重要角色和作用

文题释义： 非编码RNA：是指从基因组上转录形成但不翻译成蛋白质的RNA,主要包括miRNA、circRNA、lncRNA;非编码RNA可以作为转录调控因子和转录后调控因子,在转录过程中发挥重要的作用。 周围神经损伤：周围神经损伤会导致神经支配区域运动及感觉功能的下降甚至缺失,在临床上有着较高的发生率和致残率,严重影响患者生活质量,并且造成巨大的社会经济负担。 背景：非编码RNA在体内广泛分布于神经系统中,在神经损伤模型中可以观察到非编码RNA表达的显著变化。这表明非编码RNA可能成为解决周围神经修复挑战的潜在靶点。 目的：综述微小RNA、环状RNA、长链非编码RNA在周围神经损伤后修复的作用机制,并试图确定周围神经损伤的可能治疗方向。 方法：第一作者应用计算机检索2001年1月至2019年4月中国期刊全文数据库CNKI和PubMed数据库相关文章。中文检索词“非编码RNA,miRNA,circRNA,lncRNA,周围神经损伤”;英文检索词“non-coding RNA,miRNA,circRNA,lncRNA,peripheral nerve injury”,根据纳入标准及排除标准摘选43篇文章进行分析讨论。 结果与结论：①miRNA可以作用于特定的信号通路,同时调控许旺细胞的凋亡、生长、增殖和分化,参与周围神经损伤后修复;②环状RNA与miRNA发生海绵样作用,竞争性抑制miRNA的转录调控,发挥相应的生物学功能;③大量的长链非编码RNA在周围神经损伤后发生差异性表达,在周围神经再生中发挥着重要作用。 ORCID: 0000-0002-8792-8738(罗选翔) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

环状RNA与遗传性疾病相关性的研究进展

环状RNA是一种环形的内源性RNA分子,能在真核细胞中大范围的表达,由特殊选择性剪切产生。已有研究表明,某些circRNA可作为竞争性内源RNA发挥调控转录和转录后过程、编码蛋白的生物学功能,也可作为海绵吸附miRNA。在疾病的诊断和治疗方面,环状RNA具有很大的潜在价值,其与神经系统疾病、成骨不全及肿瘤等多种疾病密切相关。本文就circRNA的形成、功能及其在部分遗传性疾病发生中的作用等做一综述。     

非编码RNA在人脑胶质瘤中的研究进展

非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是近年发现的一类新型RNA,其共同特点是它们都能经基因组转录产生,但不产生蛋白产物,通过RNA水平调控执行多种生物学功能。哺乳动物基因组序列中绝大多数为ncRNA,其中,长链非编码RNA(long non-coding RNA,ln RNA)在人类脑部大量表达,参与胶质瘤染色质重构、介导修饰、转录调控、选择性剪切等生物过程。微小RNA(microRNA,miRNA)在脑部也被大量发现,在胶质瘤中部分miRNA表达异常升高,调控癌症相关基因的表达或参与调控肿瘤形成机制和调控通路。另外,环状RNA(circular RNA,circRNA)和与PIWI蛋白家族结合的RNA(Piwi-interacting RNA,piRNA)在胶质瘤发生发展中也可能发挥作用。     

circular RNA与肿瘤

circular RNA(circRNA)是内源性RNA在剪切过程中产生的一种不具有3'帽和5'尾的由RNA共价连接形成的单链连续环状RNA。circRNA可与microRNA(miRNA)结合发挥miRNA海绵的作用,通过改变miRNA的表达水平影响多种肿瘤细胞的增殖、侵袭等生物学行为。多种circRNA在肿瘤组织中表达异常,并与肿瘤分期、转移等临床参数相关,提示circRNA可作为肿瘤的分子标记物。此外,circRNA在肿瘤抵抗放疗和化疗方面一定的作用。     

环状RNA与疾病关系的研究进展

环状RNA是最近发现的一类内源性非编码RNA,由内含子配对驱动的环化等模型产生,受相关调控因子调控。环状RNA的一个重要生物学功能是作为miRNA海绵,使miRNA水平在短时间内发生明显改变。环状RNA与疾病密切联系,是具有诊断和治疗潜力的分子。本文论述环状RNA的生物合成及调控、环状RNA的生物学功能以及环状RNA与疾病的关系。     

环状RNA参与卵巢癌铂耐药相关机制的研究进展

卵巢癌因早期诊断困难、确诊时多为晚期以及高复发率,成为致死率最高的妇科肿瘤。卵巢癌不良预后的重要原因是对铂类抗肿瘤化疗药物的耐药。环状RNA(circRNA)因其特殊的结构在细胞中较mRNA更稳定,参与调控多种肿瘤的发生、发展及化疗耐药。circRNA可作为miRNA的竞争性内源性RNA(ceRNA）与蛋白结合,可通过调控巨噬细胞表型极化,和作为外泌体circRNA参与调控卵巢癌铂耐药的敏感性。circRNA有望成为新的铂耐药标志物及耐药治疗新靶点。为了进一步探讨circRNA与卵巢癌铂耐药的关系,本文对近年来有关circRNA与卵巢癌铂耐药相关研究的文献进行总结。     

环状RNA在乳腺癌中作用的研究进展

环状RNA(circRNA)是一类具有环状结构且广泛存在的非编码RNA,具有多样性、特异性、保守性和稳定性等特征.作为新兴的非编码调控分子,circRNA主要通过竞争性内源RNA的机制来调控乳腺癌(BC)细胞增殖和转移,并且参与了多种化学药物治疗耐药、影响疗效.阐明circRNA在BC中的功能与机制,将有助于为BC的诊...     

环状RNA在皮肤相关疾病及创面愈合中的研究进展

环状RNA(circRNA)为一类具有连续共价闭环结构的新型非编码RNA(ncRNA),无3′及5′游离末端。其可作为微小RNA(miRNA)"分子海绵"调节转录或剪接,也可与RNA结合蛋白相互作用,在机体生理和病理过程中都起着关键作用。近来有研究表明,在与创面愈合相关的细胞(血管内皮细胞、角质细胞)增殖、迁移等活动中,有circRNA参与其中。本文回顾了circRNA在不同类型皮肤细胞中发挥的调节作用及其与皮肤相关疾病如皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、重度痤疮的联系,旨在为阐释创面愈合的细胞分子机制提供新思路,以期为解决临床上创面治疗难题开拓新方向。     

环状RNA参与干细胞分化的研究进展及其组织工程应用展望

环状RNA(circRNA)是一类以共价键结合呈闭合环状结构的单链RNA,在真核转录组中高度表达且功能多样,具有调控细胞分化进程的潜力。干细胞是组织工程领域的重要种子细胞和常用研究工具,具有多向分化潜能且免疫原性低,在治疗临床疾病方面应用前景广阔。目前学者对干细胞分化机制研究也逐渐深入到分子水平,多项研究表明circRNA通过多种途径参与了干细胞分化过程并发挥关键作用。本文侧重阐述干细胞分化过程中circRNA的表达变化及其调控各类干细胞分化机制的科研进展前沿,并对其在组织再生修复中的可能应用进行展望,以期为circRNA参与干细胞分化分子机制的进一步实验研究及干细胞用于生物医学工程临床实践提供思路。     

环状RNA在膀胱癌中作用机制的研究进展

膀胱癌(bladder cancer,Bca)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,虽然目前一线诊疗方案改善了患者预后,但其高复发率和致死率仍是目前亟待解决的问题.膀胱癌的发病机制尚未被充分阐明.研究表明,环状RNA(circular RNA,circRNA)在膀胱癌中的表达失调,对膀胱癌的发生与进展起到重要作用.由于cir...     

环状RNA及其在肝病中的作用

环状RNA（circRNA）是一种不具有5’末端帽子结构和3’末端的poly（A）尾巴的新型非编码RNA,是由非共价键形成的反向连接的闭合环状结构。circRNA由于其具有作为miRNA分子海绵及生物标志物的作用,可用于肝脏疾病的治疗和诊断,因此,circ RNA已逐渐成为当今的研究热点。我们针对circRNA以及circRNA在肝病中的研究进行了综述,以期对未来的肝脏疾病的研究和治疗提供理论基础和新思路。     

miR-564在关节软骨损伤修复中作用机制的研究进展

关节软骨损伤修复一直是关节外科的热点和难点,最新研究表明,miR-564可能在关节软骨损伤修复中起着至关重要的作用。miR-564是位于第3号染色体上的非编码RNA,其功能主要是通过影响mRNA的稳定性和翻译进而参与基因表达的转录后调节,因此未来有望通过调控miR-564实现关节软骨损伤的原位修复。本文就miR-564的结构、功能及在关节软骨损伤修复中的作用机制作一综述。     

提高关节软骨脱细胞支架孔隙率及细胞渗透性方法的研究进展

关节软骨损伤后的再生与修复一直是临床上的难题。由于外科治疗手段具有较大的局限性,近年来,软骨组织工程领域不断发展并备受关注。在软骨组织工程中,具有软骨诱导特性的软骨基质,是一种很有前景的生物材料。这种天然的生物材料能够作为支架,为软骨组织再生提供结构框架和生物信号分子。脱细胞处理能够有效去除软骨组织中的细胞成分,获得天然的细胞外基质支架。然而,由于软骨组织具有缺乏血管、结构致密、细胞成分较少的特性,因此,经脱细胞的软骨组织能否获得足够的孔隙率,为再植的软骨细胞或干细胞提供有效的渗透途径,逐渐成为研究者关注的焦点。重点关注关于提高细胞渗透性的实验研究,总结提高支架孔隙率以及促进细胞迁移的实验方法,主要包括脱细胞处理、浓度调控、取向性冻干技术、人为制备孔道,以及激光刻蚀等。通过文献检索,对不同方法技术的原理与优势进行总结、分析,进一步强调孔隙结构在支架性能中的重要性,并阐明支架性能与调控方法之间的关系。     

Wnt signaling pathway in aging-related tissue fibrosis and therapies

Fibrosis is the final hallmark of pathological remodeling, which is a major contributor to the pathogenesis of various chronic diseases and aging-related organ failure to fully control chronic wound-healing and restoring tissue function. The process of fibrosis is involved in the pathogenesis of the kidney, lung, liver, heart and other tissue disorders. Wnt is a highly conserved signaling in the aberrant wound repair and fibrogenesis, and sustained Wnt activation is correlated with the pathogenesis of fibrosis. In particular, mounting evidence has revealed that Wnt signaling played important roles in cell fate determination, proliferation and cell polarity establishment. The expression and distribution of Wnt signaling in different tissues vary with age, and these changes have key effects on maintaining tissue homeostasis. In this review, we first describe the major constituents of the Wnt signaling and their regulation functions. Subsequently, we summarize the dysregulation of Wnt signaling in aging-related fibrotic tissues such as kidney, liver, lung and cardiac fibrosis, followed by a detailed discussion of its involvement in organ fibrosis. In addition, the crosstalk between Wnt signaling and other pathways has the potential to profoundly add to the complexity of organ fibrosis. Increasing studies have demonstrated that a number of Wnt inhibitors had the potential role against tissue fibrosis, specifically in kidney fibrosis and the implications of Wnt signaling in aging-related diseases. Therefore, targeting Wnt signaling might be a novel and promising therapeutic strategy against aging-related tissue fibrosis.     

circRNA001131通过结合miR-25-3p抑制心肌成纤维细胞中纤维化相关基因的表达

目的:研究环形RNA(circRNA)001131对大鼠心肌成纤维细胞(CFs)纤维化表型的影响及分子机制。方法:采用Masson三色染色法对腹主动脉缩窄(AAC)手术诱导的心肌重构大鼠心肌进行胶原纤维的染色观察。利用芯片检测AAC手术诱导的大鼠心肌中circRNA表达谱的变化。RT-qPCR检测AAC大鼠心肌及血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)诱导的大鼠CFs中circRNA001131的表达。利用放线菌素D和RNase R实验检测circRNA001131的稳定性。利用重组circRNA001131腺病毒(rAd-circRNA001131)感染大鼠CFs,检测CFs中纤维化相关基因Ⅰ型胶原α1链(Col1a1)、Ⅲ型胶原α1链(Col3a1)和肌动蛋白α2(Acta2)的mRNA和蛋白表达。双萤光素酶报告基因实验验证circRNA001131与miR-25-3p的结合作用。结果:RT-qPCR结果证实,circRNA001131在AAC手术诱导的大鼠心肌和Ang-Ⅱ处理的大鼠CFs中表达增强。放线菌素D和RNase R实验结果显示,circRNA001131与其宿主基因--第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(Pten)mRNA相比,降解水平明显降低。过表达circRNA001131可显著抑制大鼠CFs中纤维化相关基因Col1a1和Col3a1的表达。双萤光素酶报告基因实验证实circRNA001131与miR-25-3p间存在结合作用,miR-25-3p可以减弱circRNA001131对大鼠CFs中纤维化相关基因表达的抑制作用。结论:circRNA001131在心肌纤维化中表达增强,并通过结合miR-25-3p发挥抑制心肌纤维化的作用。     

小肠黏膜下层在组织修复中的应用

小肠黏膜下层(SIS)已广泛应用于多种组织如膀胱、肌腱、韧带、硬脑膜和血管等的修复,具有部位特异的组织再生能力,在部分组织缺损的修复中,可获得结构和功能上的重建,但在某些组织如输尿管也存在粘连与功能不能重建的问题,尚需进一步的研究。SIS可望作为生物材料广泛应用于组织修复。