叶下珠高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,以柯里拉京为内参比峰.色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙腈-体积分数为0.1％的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.采用SPSS 16.0软件进行系统聚类分析;采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)进行相似度评价.结果:在色谱指纹图谱中,确立了21个共有峰,指认了其中6个色谱峰,系统聚类分析将14批叶下珠药材分为两类,建立了叶下珠药材的共有模式,在14批叶下珠药材中有12批样品的指纹图谱相似度在0.90以上.结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价叶下珠药材的质量提供了依据.     

胡颓子叶药材HPLC指纹图谱

目的:建立了胡颓子叶药材的指纹图谱分析方法,为胡颓子叶药材质量控制提供新的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长360 nm。运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版"对12批胡颓子叶药材进行相似度评价。结果:以银锻苷为参照峰,确定了16个共有峰构成12批胡颓子叶药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均0.8。并采用欧氏距离平方法进行聚类分析。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为胡颓子叶药材的质量控制提供依据。     

湖北菊花HPLC指纹图谱建立及其品种间有效成分比较研究

该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。29批不同品种菊花指纹图谱共有11个共有峰,相似度为0. 802～0. 975;聚类分析将杭菊和贡菊聚为一类,黄菊单独聚为一类。所建立的指纹图谱方法可为菊花品种的鉴别和质量标准制定提供依据。29批菊花绿原酸质量分数为4. 092～11. 723 mg·g-1,木犀草苷为1. 010～11. 713 mg·g-1,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为8. 828～33. 435 mg·g-1,均达到药典标准,但不同品种之间差异较大。综合菊花中3种有效成分含量和指纹图谱峰多样性来看,麻城本地福白菊这一特色种质资源的品质比较优异,生产上要加强地方特色种质资源的保护。     

齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法进行测定,用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算。结果:测定10批齿叶白鹃梅叶总黄酮的HPLC图谱,建立标准指纹图谱,有19个共有峰,通过与对照品的对照,指认了其中8个化合物色谱峰,各共有峰之间分离度较好;用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度,各批总黄酮的相似度均>0.90。结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,为齿叶白鹃梅综合利用开发提供了科学依据。     

人工蛹虫草HPLC指纹图谱的建立

目的:建立人工蛹虫草药材的高效液相色谱指纹图谱。方法:收集11个不同产地的蛹虫草样品,用HPLC法测定色谱图,采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件生成指纹图谱,并对其进行相似度评价。结果:所建立的指纹图谱检测方法操作简单,重现性、稳定性和精密度均良好,得到具有14个共有峰的指纹图谱,各批样品图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论:建立了准确、快速、简便的指纹图谱检测方法,所得到的指纹图谱适用于蛹虫草质量控制。     

冬虫夏草水提液和醇提液HPLC指纹图谱分析

目的:建立冬虫夏草水提液和醇提液的高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱对20批冬虫夏草和2批发酵冬虫夏草菌粉的水提液和醇提液进行分析;并对所获得的色谱数据进行相似度计算和聚类分析。结果:建立了冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱,水提液指纹图谱确定了7个共有峰,醇提液指纹图谱确定了8个共有峰;冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱相似度评价结果均显示20批冬虫夏草样本的相似度系数大于0.9,2批发酵冬虫夏草菌粉的相似度系数小于0.9;冬虫夏草水提液和醇提液共有峰聚类分析结果均显示,20批冬虫夏草与2批发酵冬虫夏草菌粉分别聚为不同类。结论:本文所建立的方法稳定可靠,可以对冬虫夏草质量进行综合评价,为其提高产品质量控制提供了依据。     

娑罗子药材HPLC指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

目的:建立娑罗子药材的高效液相色谱指纹图谱分析方法,检测不同产地娑罗子药材的化学成分,并进行聚类分析,为娑罗子药材的真伪鉴别和质量研究提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量为10μL;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)",对采集的36批娑罗子药材进行指纹图谱分析及相似度评价,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法;运用SPSS 19.0统计学软件对36批药材进行聚类分析。结果:建立了36批不同产地七叶树属植物药材的化学成分指纹图谱,相似度为0.657~0.994;将药材分为4大类,其中包括天师栗、七叶树、浙江七叶树以及混淆品种云南七叶树,用对照品指认了2个主要化学成分,分别为七叶皂苷A和七叶皂苷B;聚类分析将36批药材分为4类,与相似度分类结果完全一致。结论:该研究建立了娑罗子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为其进一步质量研究提供理论依据。     

白茅根HPLC指纹图谱及炮制前后化学成分分析

目的:对鲜白茅根、白茅根和茅根炭的化学指纹图谱进行对比分析,探讨其炮制前后化学成分的差异。方法:采用高效液相色谱法,建立鲜白茅根、白茅根、茅根炭3种样品各10批的指纹图谱测定方法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价分析,采用Origin Pro 2018软件进行层次聚类分析和主成分分析,并对化学成分差异较大的白茅根和茅根炭样品进行指纹图谱对比分析及正交偏最小二乘判定分析,筛选差异性化合物。结果:构建了鲜白茅根、白茅根和茅根炭的指纹图谱,综合30个白茅根样品,共标定了23个共有峰,分别指认了绿原酸和5-羟甲基糠醛2个色谱峰。相似度结果与化学计量学分析结果基本一致,表明不同产地白茅根在化学成分上彼此间存在差异,但又保持一定的稳定性。指纹图谱对比分析与OPLS-DA分析结果基本一致,色谱峰6、15、17、13、9、12、2对炮制前后化学成分差异的贡献最大。结论:该方法准确可靠,简便易行,可较全面地反映白茅根炮制前后化学成分的变化情况,为白茅根药材及饮片的质量控制及评价研究提供了参考。     

不同栽培品种菊花指纹特征的研究

目的比较不同菊花品种的HPLC指纹特征,为构建杭白菊的HPLC的指纹图谱奠定基础。方法对引种于浙江桐乡菊花种质资源圃的不同品种菊花进行HPLC指纹图谱分析,并采用相似度,聚类分析及主成分分析不同品种菊花的联系性。结果构建了菊花的HPLC指纹图谱模式,该模式显示不同菊花品种的HPLC图谱有一定的相似性,标定了13个共有峰。指纹数据、聚类分析及主成分分析结果反映了各品种菊花在地域性和亲缘关系上的联系性及各自独特的特征。结论该色谱系统可以用于构建杭白菊等不同菊花品种的指纹图谱,为菊花药材的应用和质量评价及优良种质选择提供依据。     

鲜壁虎的高效液相色谱指纹图谱

目的 建立鲜壁虎的高效液相色谱指纹图谱,探讨不同壁虎间的相似程度.方法 采用高效液相色谱法分析鲜壁虎提取液中相关物质的保留时间和吸收强度,对6种壁虎样品共有峰峰面积进行聚类.结果 选定的色谱条件给出了较好的保留时间分布和吸收强度,建立起鲜壁虎的HPLC指纹图谱,聚类分析给出了相应结果.结论 该HPLC指纹图谱可用于鉴定鲜壁虎,壁虎所含化学成分的多寡等因素与其品种相关.     

基于聚类分析和主成分分析的叶下珠多酚部位HPLC指纹图谱研究

目的：建立基于聚类分析和主成分分析的不同产地叶下珠多酚部位高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法。方法：采用HPLC法测定9个不同产地叶下珠多酚部位指纹图谱,对其进行相似度分析、聚类分析和主成分分析,高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）指认主要成分。结果：叶下珠多酚部位指纹图谱检出7个共有峰,指认了其中5个共有峰,9个不同产地叶下珠多酚部位相似度达到0.972-0.998,聚类分析和主成分分析从化学成分上说明了9批样品的相似性及差异性。结论：以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与主成分分析结合起来进行识别,为叶下珠药材的资源利用提供依据。     

基于HPLC指纹图谱技术评价“虎杖叶药材-虎杖叶胶囊”化学成分一致性研究

目的:采用HPLC指纹图谱技术研究"虎杖叶药材-虎杖叶胶囊"化学成分的相似性。方法:采用HPLC法测定虎杖叶药材和虎杖叶胶囊样品,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行整体指纹图谱分析,计算相似度。结果:建立了16批样品的共有图谱,提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰,除虎杖叶3号药材外,其余15批样品的相似度值均大于0.980。结论:虎杖叶药材和虎杖叶胶囊间的化学成分一致性较好。     

不同种质黄芩高效液相色谱指纹图谱研究

目的对不同种质黄芩药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱进行比较研究。方法采用HPLC法对10种不同种质黄芩样品进行测定。利用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)对其进行相似度评价;利用SPSS软件对其进行聚类分析。结果 10种不同种质黄芩药材的指纹图谱共检出11个共有峰,相似度较高,聚类分析可分为三大类。结论不同种质黄芩主要有效成分之间的比例存在较大差异,可利用HPLC指纹图谱技术评价不同种质黄芩药材。     

菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立菊花破壁饮片HPLC指纹图谱,并分析破壁饮片成品与其中间品、原料的化学成分相关性,为菊花破壁饮片整体质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长:348 nm,柱温:35℃。结果:建立了菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了15个共有特征峰,11批样品的相似度达0.98以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于菊花破壁饮片质量控制和综合评价。     

安胎丸HPLC指纹图谱研究

目的:建立安胎丸的HPLC指纹图谱分析方法,首次采用两种相似度评价系统对其进行评价,为其质量控制提供参考。方法:采用Diamonsil Plus C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm;柱温为35℃;进样量:10μL。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"和程度相似度软件对11批安胎丸样品进行相似度评价。结果:建立了11批安胎丸HPLC指纹图谱,共确定了31个共有峰,中药色谱指纹图谱相似度评价系统和程度相似度软件计算结果表明安胎丸指纹图谱相似度分别在0.97和0.87以上。结论:建立的安胎丸指纹图谱高效液相方法分离效果好、准确、高效、适用性广,可为安胎丸质量评价提供参考。     

散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱.方法:采用50％甲醇超声提取黄酮类成分进行分析检测.色谱条件为Waters Symmetry@ C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长275 nm;流速1.0mL·min -1;柱温30℃.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算.结果:指纹图谱中标记了15个共有峰,共有峰面积之和大于总峰面积的95％,利用指纹图谱相似度测试软件,测定10批散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.99以上.结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量的综合评价.     

冬虫夏草离子液体高效液相指纹图谱分析

目的建立冬虫夏草绿色环保的高效液相指纹图谱分析方法。方法通过单因素考察确定最佳的离子液体种类、浓度、提取时间、料液比,得到经优化的提取方法后,建立高效液相指纹图谱分析方法对25批冬虫夏草及其常见伪品的离子液体-水超声提取液进行分析,所得到的色谱图数据用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"和SPSS 26.0统计软件进行相似度计算、主成分分析和聚类分析。结果建立了离子液体提取冬虫夏草指纹图谱分析方法,确定了9个共有峰,相似度评价结果显示14批冬虫夏草正品的相似度均大于0.9,而其他冬虫夏草伪品的相似度在0.11～0.78之间;主成分和聚类分析结果显示,14批冬虫夏草正品与11批冬虫夏草常见伪品能进行很好的区分。结论建立的方法绿色环保、稳定可靠,为冬虫夏草的真伪鉴别技术提升提供了依据。     

山西道地连翘HPLC-UV指纹图谱研究

目的建立连翘HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。方法以连翘酯苷为参照,采用HPLC-UV法测定10批山西及4批河南、陕西等地连翘药材,采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)进行评价,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地连翘药材进行聚类分析。结果山西道地连翘高效液相色谱指纹图谱的相似度均较高,10批山西道地连翘药材可通过系统聚类归为一类,河南等地连翘药材聚为一类。结论建立了山西道地连翘药材指纹图谱共有模式。本方法可用于连翘药材质量评价。     

鸦胆子油HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立鸦胆子油的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-异丙醇-正己烷;采用蒸发光检测器。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 A版)软件,对10批不同批次的鸦胆子指纹图谱进行相似度计算。并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对鸦胆子油中的化学成分进行定性分析。结果首次建立了鸦胆子油HLPC-ELSD特征指纹图谱共有模式,共标定了9个共有峰,通过液相色谱-质谱联用方法指认了其中8个共有峰,10批鸦胆子油的相似度为0.996～1。结论该方法具有良好的精密度,稳定性和重复性,可用于鸦胆子油的质量控制评价。     

复智散色谱指纹图谱的初步研究

目的:建立复智散反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱的分析方法。方法:采用RP-HPLC法,线性梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL.min-1,检测波长335 nm,柱温30℃。实验测定多批样品并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)计算。结果:精密度、重复性、稳定性试验中相对共有峰面积和相对保留时间的RSD均小于2%。在选定的色谱条件下确定了19个峰为复智散的指纹特征峰,自制样品平均相似度为0.996。结论:该法精密度高,重复性好,简便实用,可为复智散的指纹图谱评价提供依据。