手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果探究

目的:分析手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果.方法:将2014年3月～2015年4月80例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法分组,各40例.对照组采用手术加长春瑞滨联合卡铂化疗治疗,研究组采用手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗.比较两组非小细胞肺癌治疗效果;中位生存期、1年生存率;化疗毒副作用发生率.结果:研究组非小细胞肺癌治疗效果和对照组差异无显著差异,P>0.05;研究组中位生存期、1年生存率高于对照组,P<0.05;两组化疗毒副作用发生率差异小,无统计学意义P>0.05.结论:手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果确切,可延长生存期,提高1年生存率,毒副作用较轻,安全有效,值得推广.     

赫赛汀联合长春瑞滨+顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果观察

目的:分析赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案在蒽环类耐药晚期乳腺癌中的运用价值.方法:将65例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者分成对照组、联合组,分别以NP方案、赫赛汀联合NP方案进行化疗.结果:联合组疾病控制率及有效率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著;联合组癌痛状况及生活质量评分均优于对照组(P<0.05).结论:赫赛汀联合NP方案干预蒽环类耐药晚期乳腺癌,效果可靠,安全性良好,可缓解晚期患者的癌痛症状.     

长春瑞滨联合顺铂化疗对蒽环类耐药乳腺癌患者治疗的疗效分析

目的研究分析长春瑞滨联合顺铂化疗治疗对蒽环类耐药乳腺癌患者的临床效果。方法 94例对蒽环类耐药乳腺癌患者,分为对照组和观察组,各47例。对照组采用多西他赛联合顺铂化疗,观察组采用长春瑞滨联合顺铂化疗。比较两组治疗效果。结果观察组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗治疗对蒽环类耐药乳腺癌患者具有较高的临床效果,不良反应少,值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法将中南大学湘雅三医院2007年6月至2008年6月收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各50例,吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。分析比较两组疗效及毒副作用。结果两组间有效率相比(P>0.05)无统计意义。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和静脉炎等。两组Ⅲ+Ⅳ°白细胞减少及静脉炎的发生率相比(P<0.05)有统计学意义,其他毒副反应相比(P均>0.05)无统计意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明显,毒性反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的有效方法,值得临床推广。     

不同化疗方案治疗乳腺癌临床效果比较

目的 探讨不同治疗方案对乳腺癌患者的临床效果.方法 回顾性分析24侧乳腺癌患者的临床资料.根据治疗方法不同分为两组,长春瑞滨联合顺铂治疗(长春瑞滨组)12例,吉西他滨联合顺铂治疗(吉西他滨组)12例,两组均治疗6周,随访1～2个月,观察两组患者治疗后的近期疗效和毒副反应变化.结果 治疗6周后患者总有效率(完全缓解+部分缓解)均优于治疗1周后,差异有统计学意义(P＜0.05);两组间相比,治疗后吉西他滨组患者的总有效率优于长春瑞滨组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组间相比,长春瑞滨组白细胞减少、恶心呕吐及静脉炎的发生率相对较吉西他滨组高,吉西他滨组血小板减少高于长春瑞滨组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗乳腺癌疗效显著.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 110例老年晚期非小细胞肺癌患者按意愿分成吉西他滨组和长春瑞滨组.吉西他滨组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),卡铂剂量按药物曲线下面积为5,第1天给药;长春瑞滨组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),顺铂80 mg/m2分3 d静脉滴注.21 d为一个周期,观察两组治疗效果及安全性.结果 吉西他滨组和长春瑞滨组的总有效率分别为75.0%和72.0%(P>0.05);中位生存期、缓解持续时间、1年生存率比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率吉西他滨组明显低于长春瑞滨组(均P<0.05)结论吉西他滨联合卡铂治疗晚期老年非小细胞肺癌安全、有效.     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探索长春瑞滨(NVB)+奥沙利铂(N0方案)与长春瑞滨+顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:59例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组29例和对照组30例.治疗组给予长春瑞滨+奥沙利铂治疗;对照组给予长春瑞滨+顺铂治疗,两组均21天为1个周期,用药2周期.结果:总有效率治疗组为41.1%,对照组为46.7%(P>0.05).不良反应以白细胞减少、恶心、呕吐以及周围神经炎为主.Ⅲ～Ⅳ度的恶心、呕吐,肾功能损害及心功能不全主要发生在对照组,周围神经炎主要发生在治疗组(P<0.05).结论:长春瑞滨+奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,患者耐受性良好,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的选择,更适宜老年及心肺功能不全的患者.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将85例复发转移性乳腺癌患者分为两组,NP组42例患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗,GP组43例患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组治疗方案的临床疗效和安全性。结果 GP组总有效率48.84%(17/42)、疾病控制率79.07%(29/42)分别与NP组40.48%(21/43)、69.05%(34/43)比较,χ2=0.6009、1.1125,差异无统计学意义(P>0.05);GP组血小板减少率4.65%(2/43)明显高于NP组23.81%(10/42),χ2=6.4320,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间贫血、恶心呕吐、白细胞减少、疲乏和脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌具有同样效果,但前者毒副作用稍低于后者,可作为晚期复发性乳腺癌的二线治疗或解救方案,值得临床推荐使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,以随机数字表法将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),对照组采用传统治疗方案,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果.结果:观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05);观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05);观察组III-IV度中性粒细胞、白细胞及血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05),观察组恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05).结论:三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,值得临床推广.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果。方法：将50例晚期乳腺患者随机分为观察组和对照组各25例,观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组的临床效果及毒副反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。但观察组严重白细胞减少、严重静脉炎的发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较好,毒副反应较轻,值得临床推广应用。     

含奥沙利铂或顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的研究奥沙利铂和顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌疗效和毒性反应的差异。方法晚期非小细胞肺癌患者109例随机分成2组,奥沙利铂加长春瑞宾组(奥铂组)56例,顺铂加长春瑞宾组(顺铂组)53例,两组每例患者至少完成两周期化疗再评价。结果两组所有的患者都完成两周期以上的化疗,奥铂组总有效率41.1%,顺铂组总有效率45.3%,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组比较白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降、肾毒性差异均无显著性(均P>0.05);奥铂组恶心、呕吐发生低于顺铂组,奥铂组神经毒性明显高于顺铂组,而且比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥沙利铂加长春瑞宾和顺铂加长春瑞宾都是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,两者疗效相似,区别是奥沙利铂加长春瑞宾神经毒性高于顺铂加长春瑞宾,消化道反应低于顺铂加长春瑞宾。     

硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组28例和对照组32例,两组化疗方案均为长春瑞滨+顺铂,治疗组加用硫普罗宁,疗程10 d,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为46.4%,对照组为46.9%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组KPS评分下降率17.9%,明显低于对照组的43.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能损害率(9.4%)及白细胞下降率(46.4%)明显低于对照组(31.2%、81.2%)(P<0.05、P<0.01).结论 硫普罗宁能降低晚期乳腺癌患者化疗的不良反应,改善了患者的生存质量,且不影响化疗的疗效,值得临床推广应用.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床疗效分析与评价

目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效与安全性.方法 60例女性乳腺癌患者根据入院顺序平分为两组,治疗组与对照组各30例,治疗组采用长春瑞滨加顺铂治疗,对照组单独应用长春瑞滨治疗.结果 经过治疗后,治疗组的有效率为50.0%,对照组的有效率为23.3%,治疗组的临床疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无发生药物所致的死亡和严重的不良反应,血液学毒性反应多为中性粒细胞减少症,而非血液学毒性反应多为轻、中度,其中常见的有脱发、疲乏、恶心呕吐等,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌能提高治疗疗效,除了呕吐反应外,无增加其他不良反应,值得临床推广应用.     

卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的效果对比

目的：比较卡培他滨+多西他赛、卡培他滨+长春瑞滨治疗乳腺癌肝转移的疗效及安全性。方法以本院2012年1月~2014年12月收治的50例乳腺癌肝转移患者为研究对象,根据不同化疗方案将其分为A、B组。A组采取卡培他滨+多西他赛治疗,B组给予卡培他滨+长春瑞滨治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组治疗有效率、不良反应发生率分别为72.0%、24.0%,与B组的68.0%、32.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨+多西他赛、卡培他滨+长春瑞滨治疗乳腺癌肝转移的效果及不良反应无明显差异,但临床建议优先选择卡培他滨+多西他赛化疗方案。     

卡铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 对比分析卡铂联合长春瑞滨和长春瑞滨单药治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 60例复发转移乳腺癌患者,随机分成联合组和单药组,每组30例。联合组采用卡铂联合长春瑞滨化疗方案,单药组采用长春瑞滨化疗方案。对比分析两组有效率。结果 单药组患者有效率(CR+PR)为33%,联合组患者有效率为40%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卡铂联合长春瑞滨较单用长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌疗效好,主要不良反应为骨髓抑制。两者联合可作为蒽环类及紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌的选择。     

探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应

目的探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取晚期乳腺癌患者88例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各44例。对照组采用长春瑞滨联合表阿霉素进行化疗,观察组采用长春瑞滨联合卡培他滨进行化疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为59.09%,观察组治疗总有效率为63.63%,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌时导致的不良反应少于长春瑞滨联合表阿霉素,具备更高的安全性。     

长春瑞滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用分析

目的分析长春瑞滨或者培美曲塞联合顺铂在治疗晚期肺腺癌方面的临床疗效和毒副作用。方法选择肿瘤科收治的64例晚期肺腺癌患者,随机平均分为2组,A组采用长春瑞滨加顺铂化疗,B组采用培美曲塞加顺铂化疗。化疗2个周期,若有效则继续化疗2个周期,评价临床疗效。结果 A组治疗的总有效率为40.7%,B组总有效率为43.8%。A组脉管炎发生率显著高于B组(P<0.05)。结论培美曲塞与长春瑞滨联合顺铂在治疗晚期肺腺癌方面疗效一致,毒副作用小,可以作为一线化疗方案。     

多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 113例NSCLC患者随机分为多西他赛组和长春瑞滨组,分别接受多西他赛+顺铂和长春瑞滨+顺铂治疗,21d为1周期,共治疗3个周期。结果多西他赛组的总缓解率和临床获益率分别为36.7%和91.7%,长春瑞滨组则分别为37.7%和90.6%,差异均无统计学意义(P>0.05)。多西他赛组白细胞减少和恶心呕吐的发生率要明显低于长春瑞滨组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组血小板减少的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛+顺铂治疗NSCLC的近期疗效和长春瑞滨+顺铂相当,但考虑到骨髓抑制和胃肠道反应,笔者建议采用多西他赛+顺铂。     

不同化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对肿瘤标志物水平变化的影响

目的:探究两种化疗方式治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,观察肿瘤标志物水平.方法:选取我院110例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机分配的方法分为实验组和对照组各55例.实验组选用吉西他滨+长春瑞滨化疗,对照组选用紫杉醇+顺铂进行化疗,治疗6周.比较两组临床治疗效果和预后状况,及血清中肿瘤标志物的水平.结果:①实验组临床有效率为72.73%,对照组临床有效率为38.18%,两组存在显著差异(P<0.05).②实验组无疾病进展时间、FACT-L总评分显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).③实验组血清TM的水平显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).结论:吉西他滨+长春瑞滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效率较高,可以有效改善血清肿瘤标志物的水平,改善生活质量,在临床可以推广.     

吉西他滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的效果分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法将96例转移性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各48例,观察组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察两组患者的近期疗效及患者对治疗的满意度。结果两组患者近期疗效相比较经统计学分析无差异性(P>0.05);两组患者对治疗的满意度情况相比较经统计学分析差异有显著性(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗乳腺癌疗效较好,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案,值得临床应用。