吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法68例晚期乳腺癌患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组患者给予吉西他滨联合卡铂治疗。对比两组患者的临床疗效、肿瘤进展时间及毒副反应。结果观察组临床总有效率为79.41%(27/34),与对照组的76.47%(26/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肿瘤进展时间为(5.46±0.69)个月,与对照组的(5.61±0.85)个月比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少发生率为55.88%(19/34),低于对照组的91.18%(31/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率为79.41%(27/34),高于对照组的50.00%(17/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相当,但骨髓抑制毒副反应更少,具有重要的临床推广价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法将中南大学湘雅三医院2007年6月至2008年6月收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各50例,吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。分析比较两组疗效及毒副作用。结果两组间有效率相比(P>0.05)无统计意义。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和静脉炎等。两组Ⅲ+Ⅳ°白细胞减少及静脉炎的发生率相比(P<0.05)有统计学意义,其他毒副反应相比(P均>0.05)无统计意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明显,毒性反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的有效方法,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌患者治疗中的疗效观察

目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 86例晚期乳腺癌患者随机分为两组,对照组42例给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组44例给予吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组临床疗效、毒副作用与1年生存率。结果观察组治疗总有效率68.2%显著高于对照组47.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,毒副作用发生率52.3%显著低于对照组73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用在患者可耐受程度内,值得在临床中推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法30例晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g/m2静脉滴注第1、8天（30min内滴注完毕）,顺铂75 mg/m2,分2 d静脉滴注（第1、2天）,21 d为1周期,2周期后评价客观疗效。30例患者近期疗效 CR：0例, PR：11例（36.7%）, SD ：12例（40%）, PD ：7例（23.3%）;总有效率36.7%。该方案的主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结果疗效30例患者均完成2周期化疗,均可评价疗效,其中CR 0例, PR 11例（36.7%）, SD例12（40%）, PD7例（23.3%）,有效率为36.7%。不良反应主要表现为消化道反应、骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论GP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,以随机数字表法将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),对照组采用传统治疗方案,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果.结果:观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05);观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05);观察组III-IV度中性粒细胞、白细胞及血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05),观察组恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05).结论:三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,值得临床推广.     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的评估GP方案二线治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和安全性。方法 37例蒽环类和紫杉类一线治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g·m-2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40 mg·m-2,静脉滴注,第1、2天,3周重复,2个周期后评价客观疗效,CR、PR及SD患者均继续治疗直至进展,所有患者随访均超过6个月。结果 37例患者近期疗效CR:0例,PR:16例(43.3%),SD:14例(37.8%),PD:7例(18.9%);总有效率CR+PR:43.3%。中位至疾病进展时间(TTP)5.5月。该方案的主要毒副作用为骨髓毒性和胃肠道反应。结论 GP方案二线治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,安全性良好。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌21例

目的 观察吉西他滨联合顺铂二线方案治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应. 方法21例晚期三阴性乳腺癌患者接受吉西他滨联合顺铂二线治疗. 治疗方案:吉西他滨1 000 mg.(m²)^-1,静脉滴注30 min,第1和第8天;顺铂25 mg.(m²)^-1,静脉滴注,第1～3天,21 d为1个周期,每2周期评价疗效,每周期进行安全性评估. 结果 21例患者中位治疗周期数为6,完全缓解1例,部分缓解11例,疾病稳定3例,疾病进展6例,1年生存率57.1%,2年生存率38.1%,中位疾病进展时间为7.8个月,中位生存期17.6个月,主要不良反应为消化道反应和骨髓毒性,Ⅲ或Ⅳ级毒性恶心呕吐12例,中性粒细胞减少7例,血小板减少5例. 结论 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效探讨

目的研究与分析吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法随机选取2016年1月至2017年1月到该院进行诊治的30例复发转移性乳腺癌患者作为本次分析与研究对象,观察组15例患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组15例患者进行长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为93.33%(14/15),对照组患者总有效率为80%(12/15),对照组总有效率明显低于观察组患者,差异较明显(P <0.05),具有统计学意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌,效果更为显著,可作为推荐使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效。方法将102例晚期肝癌随机分为2组,观察组与对照组各51例,观察组接受吉西他滨联合顺铂治疗,对照组接受氟尿嘧啶联合顺铂治疗,现比较两组患者的疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前两组患者Karnofsky评分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Karnofsky评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③观察组骨髓抑制发生率显著高于对照组,静脉炎发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者Ⅲ级恶心呕吐、皮疹发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂可以作为晚期肝癌的有效治疗方案之一。     

氨磷汀联合吉西他滨与顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的观察分析氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取我院经病理确诊的52例晚期乳腺癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组29例,应用氨磷汀500 mg/m~2,化疗开始前30 min静脉滴注;吉西他滨1 000 mg/m~2静点,第1、8天;顺铂30 mg/m~2避光静点,第1~3天。对照组23例,应用吉西他滨联合顺铂,剂量及用法同试验组。两组均以3周为1个周期。结果 52例均纳入分析,试验组、对照组的有效率分别为37.9%、47.8%,疾病控制率为70.3%、78.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,试验组骨髓抑制及周围神经毒性发生率明显降低,头晕的发生率升高,而两组肝肾功能损伤、恶心呕吐等例数比较差异无统计学意义。结论氨磷汀联合吉西他滨与顺铂治疗晚期乳腺癌,可减轻骨髓抑制及周围神经毒性,对治疗效果无影响。     

吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月～2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗复发性转移性乳腺癌的近期疗效。方法选取2010年5月—2012年5月我院就诊的乳腺癌晚期患者28例,给予吉西他滨1000mg/m2加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天;每21d重复1个疗程,评价疗效及不良反应。结果 28例患者中完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）11例,平稳（SD）9例,进展（PD）6例,总有效率为50%。绝经前、绝经后,曾用过、未曾用过内分泌治疗,转移个数1个、≥2个患者总有效率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;内脏转移、软组织转移患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。主要不良反应为粒细胞减少、贫血和血小板减少。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发性转移性乳腺癌近期疗效明显,不良反应小,是目前治疗晚期乳腺癌的优先选择方案。     

吉西他滨联合顺铂二周方案治疗转移性三阴性乳腺癌30例

目的 评价吉西他滨联合顺铂二周方案对转移性三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法 选择30例经病理及影像学诊断为转移性乳腺癌且雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和表皮生子因子受体2 (HER2)均阴性的患者,给予吉西他滨联合顺铂二周方案治疗,4周期后评价其疗效及毒副反应.结果 30例中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,有效率为46.7％;对淋巴结和骨转移治疗的有效率最高.毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂二周方案对转移性三阴性乳腺癌疗效确切,患者耐受性较好.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果分析

目的对吉西他滨联合顺铂在治疗晚期乳腺癌方面的临床效果进行探究与分析。方法选取20014年2月至2015年3月经我院确诊为晚期乳腺癌的78例患者,将这78例患者随机均分为两组,分别为对照组与观察组,每组39例,对对照组患者进行长春瑞滨和顺铂的联合药物治疗,而对观察组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗,对两组患者的治疗后的临床疗效及不良反应进行观察并分析比较。结果两组患者之间的临床总有效率并无统计学差异(P>0.05);而在治疗中出现的不良反应方面,其中静脉炎的发病情况,观察组结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而白细胞减少情况,两组结果之间并无差异统计性差异无统计学意义(P>0.05);另外在血小板减少情况方面,两组结果之间差异也无统计学意义(P>0.05);最后在胃肠反应方面,观察组结果明显优于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论对于晚期乳腺癌的治疗,吉西他滨和顺铂的联合治疗效果明显,且不良反应较少,减轻患者的痛苦,值得临床上更广泛地推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗多药耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法2007年1月～2008年4月以吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌15例,吉西他滨1000 mg.m-2静滴,第1、8天,顺铂25 mg.m-2,静脉滴注,第1～3天;每21 d为一周期,至少治疗2周期。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）1例（6.7%）,部分缓解（PR）6例（40.0%）,稳定（SD）5例（33.3%）,进展（PD）3例（20.0%）,总有效率（ORR）46.7%,TTP6.4月,MST13.2月;Ⅲ～Ⅳ度毒性反应分别为血小板减少20.0%,白细胞减少26.7%,恶心或呕吐13.3%。结论吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效观察

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效。方法选择在我院就诊的中晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为给予吉西他滨联合顺铂治疗的观察组和紫杉醇联合顺铂治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、不良反应例数、总体生活质量。结果观察组化疗缓解率为76.67%、KPS评分(85.12±8.96)分、QLQ-C30评分(88.13±9.56)分高于对照组,出现恶心呕吐3例、肝功能损害2例、肾功能损害2例,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗能够改善化疗效果、减少不良反应,具有积极的治疗价值。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌效果分析

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类药物产生耐药性的晚期乳腺癌的临床效果.方法 选取我院2012年6月至2016年6月期间诊断为晚期乳腺癌入院治疗且对蒽环类耐药的患者80例,随机分为对照组和联合组各40例.对照组采用多西他赛与顺铂联合用药,联合组采用顺铂和吉西他滨联合用药,观察两组肿瘤控制效果以及服药后不良反应情况.结果 对照组CR、PR、SD、PD分别为15.0％、30.0％、35.0％、20.0％,联合组依次为22.5％、42.5％、25.0％、10.0％,对照组临床有效率为45.0％,联合组为65.0％,对照组较联合组肿瘤控制有效率低(P＜0.05).对照组胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降、中性粒细胞下降发生率分别占72.5％、45.0％、42.5％、42.5％,联合组依次为57.5％、30.0％、27.5％、27.5％,对照组较联合组用药化疗期间不良反应多(P＜0.05).结论 采用吉西他滨与顺铂联合用药治疗蒽环类药物耐药性的晚期乳腺癌患者,能有效控制肿瘤生长,改善病情、提高患者生存率.