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1.
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:本院诊治的40例晚期胃癌患者,采用静脉滴注奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗,进行可观疗效的评价。结果:40例患者按照WHO标准评价总有效率(CR+PR)为55%。不良反应主要是骨髓抑制,手足综合征,胃肠道反应及外周神经毒性。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应能够耐受,临床上可以广泛推广使用。  相似文献   
2.
复方苦参注射液对化疗减毒作用的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前,化疗仍然是恶性肿瘤的主要治疗方法之一.但化疗的毒副作用严重影响了患者的生存质量。不利于患者的继续治疗及康复。因此,降低化疗药物的毒副作用,提高化疗疗效,以成为肿瘤治疗的一个重要研究问题,为此。笔者采用中药复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤,并与单纯化疗作对照,观察其对化疗的减毒作用,现将结果报告如下:  相似文献   
3.
奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
宣丽君 《中国当代医药》2011,18(4):57+61-57,61
目的:观察奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌的效果。方法:将50例食管癌患者随机分为观察组(奈达铂+紫杉醇)和对照组(顺铂+紫杉醇),每组25例。比较两组的总有效率及毒副反应。结果:两组的总有效率相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组白细胞下降19例(76.0%),对照组12例(48.0%),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01),说明观察组的血液学毒性较对照组严重。观察组恶心、呕吐,食欲缺乏,转氨酶升高,肾功能损害均较对照组轻(P〈0.01)。结论:奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌疗效确切,毒副反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   
4.
顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应.方法:27例恶性胸腔积液患者先尽量抽去胸腔积液,再胸腔注入顺铂40 mg /次,白细胞介素Ⅱ40万U/m2,1次/周,连用3周.结果:总有效率为88.89%(24/27),其中完全缓解(CR)17例,占62.96%;部分缓解(PR)7例,占25.93%;无效(NC)3例,占11.11%.不良反应:消化道反应2例,占7.41%;发热反应4例,占14.81%.结论:顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,两者抗肿瘤作用相互协同,且副作用小,值得临床应用.  相似文献   
5.
目的:观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗效果和不良反应。方法:对收治的NSCLC23例患者给予吉西他滨和卡铂联合方案治疗,给予2个周期治疗后进行疗效客观评价,并进行后期随访。结果:23例给予治疗的患者中,完全缓解1例(4.4%),部分缓解9例(39.1%),稳定8例(34.8%),进展5例(21.7%),总有效率为43.5%。有血液、肾脏、肝脏及胃肠等不同程度的不良反应,均可耐受,无一例患者停止治疗。结论:吉西他滨和卡铂联合方案治疗晚期NSCLC临床疗效较好,不良反应均可耐受,临床上可以进一步推广使用。  相似文献   
6.
目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果。方法:将50例晚期乳腺患者随机分为观察组和对照组各25例,观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组的临床效果及毒副反应发生率。结果:观察组和对照组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。但观察组严重白细胞减少、严重静脉炎的发生率显著低于对照组(P〈0.01)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较好,毒副反应较轻,值得临床推广应用。  相似文献   
7.
我们根据WHO推荐的三阶梯止痛方法 ,用萘普待因治疗 5 0例中、重度癌痛患者 ,收到满意效果 ,现报告如下。1 资料及方法1.1临床资料 经病理确诊伴有中、重度疼痛的癌症患者 5 0例。其中男 2 8例 ,女 2 2例 ,平均年龄5 5 6岁。原发癌灶部位 :肺癌 19例 ,乳腺癌 10例 ,鼻咽癌 8  相似文献   
8.
我们采用顺铂(DDP)与白细胞介素Ⅱ联合应用治疗恶性胸腔积液,探讨其疗效及联合用药依据。  相似文献   
9.
目的:观察健脾益肾颗粒在防治消化道肿瘤化疗不良反应的临床作用.方法:选取38例消化道肿瘤患者随机分为治疗组(化疗+健脾益肾颗粒)和对照组(单纯化疗),比较两组化疗的不良反应情况.结果:治疗组与对照组比较,全身症状改善明显,体重、体力和白细胞水平得到有效维持(P<0.05).结论:健脾益肾颗粒可有效防治消化道肿瘤化疗不良反应,是扶正固本的有效辅助和支持用药.  相似文献   
10.
复方苦参注射液在化疗中的作用评价   总被引:29,自引:1,他引:29  
宣丽君 《药学进展》2005,29(5):227-229
目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组) ,与单纯化学治疗恶性肿瘤6 0例(对照组)对照。结果:实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P <0 . 0 5) ,口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P >0 . 0 5) ,实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS评分降低,且有明显差异(P <0 . 0 5) ,实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P >0 . 0 5) ,对照组化疗前后白细胞下降明显(P <0 . 0 5)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52例,总有效率74 .2 9% ,对照组为4 1例,总有效率6 8. 33% ,两组无显著性差异(P >0. 0 5)。结论:复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。  相似文献   
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