正交试验法优选金芍胶囊的醇提工艺

【目的】对金芍胶囊的醇提工艺进行优选。【方法】以盐酸小檗碱的含量和得膏率为考查指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。【结果】与乙醇用量、提取次数相比,乙醇浓度对盐酸小檗碱的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺为:采用为药材8、6倍量的体积分数70%乙醇分别回流提取2次,每次1 h。【结论】该工艺盐酸小檗碱提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于生产。     

大黄黄连滴丸中黄连的提取工艺研究

目的:优选大黄黄连滴丸中黄连的提取工艺.方法:采用正交试验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:最佳提取工艺条件为黄连粗粉加10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:优选得到的工艺简便易行,适合于工业化生产.     

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9（34）正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。     

多指标综合评分法优选补正续骨颗粒最佳提取工艺

目的：优选补正续骨颗粒的提取工艺。方法采用 L9（34）正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷总含量及出膏率综合评分为评价指标,优选最佳乙醇提取工艺。结果最佳水提取工艺为加6倍量水,提取2次,每次提取1 h。最佳乙醇提取工艺为加6倍量60％乙醇,提取3次,每次2 h。结论优选的提工艺稳定可行,适用于补正续骨颗粒的工业化生产。     

胃康漂浮缓释片有效成分的提取工艺研究

目的优选胃康漂浮缓释片有效成分的最佳提取工艺条件。方法以盐酸小檗碱为评价指标,确定提取乙醇浓度;以盐酸小檗碱和干固量为评价指标,对乙醇用量、提取时间、提取次数等影响因素按L9（34）正交实验进行考察,优选胃康漂浮缓释片有效成分的提取工艺条件。结果确定胃康漂浮缓释片有效成分的最佳提取工艺为：6倍量65%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论经中试验证,该工艺条件稳定,有大生产的可行性。     

多指标正交试验法优选痔疮外洗液的提取工艺研究

目的优选痔疮外洗液的提取工艺。方法以盐酸小檗碱、苦参碱和浸膏率为指标,采用L9（3^3）正交试验,优选痔疮外洗液的提取工艺。结果最佳提取工艺为：加8倍量水,提取1．0h,提取3次。结论优选的提取工艺合理、高效,适用于痔疮外洗液的批量生产。     

利用正交试验设计康妇膜的最佳提取工艺

目的 利用正交试验法研究康妇膜的最佳提取工艺.方法 醇提工艺以盐酸小檗碱含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选,以浸泡时间、乙醇浓度、渗漉速度,乙醇用量4个因素,每个因素选取了3个水平进行试验,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量.结果 康妇膜醇提最佳工艺条件为乙醇浓度为70%,浸泡时间为24h,渗漉速度为4ml·min-1,收集渗漉液体积为药材体积的12倍.结论 优选出的提取条件科学合理、适合工业化生产、所得制剂质量可控.     

黄柏妇科颗粒中黄柏的提取工艺与质量控制研究

目的探讨黄柏妇科颗粒中黄柏的提取工艺与质量控制。方法筛选出最佳处方,采用正交设计,以盐酸小檗碱含量为评价指标,考察乙醇浓度（A）、乙醇用量（B）、提取时间（C）、提取次数（D）4个因素对黄柏中盐酸小檗碱提取的影响,优化提取工艺,对其稳定性进行考察。结果最佳提取工艺：用85％乙醇提取三次,第一次加8倍量,第二、三次各6倍量,每次1．5h。结论制剂生产工艺稳定,质量控制方法可靠。     

蜂珍膏制备工艺的研究

目的：探索蜂珍膏的最佳制备工艺。方法：以固体物含量、盐酸小檗碱含量作为评价指标,应用L9（3）^4正交试验设计筛选蜂珍膏的最佳提取工艺条件。结果：影响提取的主次因素为：C〉A〉B（A为加水量,B为煎煮时间,C为煎煮次数）。综合分析确立提取条件为：加水煎煮3次,第一次加12倍量水,煎煮2小时;第二、三次加9倍量水,煎煮1h。结论：优选得到的工艺重现性好,稳定可行。     

正交实验优选黄连中小檗碱的提取工艺

目的：以盐酸小檗碱提取率为指标，探讨黄连中小檗碱的最佳提取工艺。方法：采取L9(3^4)正交实验法对黄连中小檗碱的提取工艺进行优选，采用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：最佳提取工艺为A2B2C1D1，即0．4％的稀硫酸，16倍量的溶剂，石灰乳调pH至10，精制时加酸温度不低于50℃。结论：优化后的提取工艺经济、实用，小檗碱提取率较高。     

黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学研究

【目的】测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学参数。【方法】使用高效液相色谱（HPLC）检测黄柏中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的血药浓度；并运用3p97程序对黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学参数进行拟合。【结果】黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内药代动力学参数是：血药浓度曲线下面积（AUC）=7743（mg·L）／min肾排泄速度常数（Ke）=7．285×10^-3L/min，吸收速度常数（Ka）=4．166×10^-2 L／min，吸收半衰期[T1/2（Ka）]=16．64min，肾排泄半衰期[T1/2（Ke）]=95．15min，出风时间[T（peak）]=50．73min，最大血药浓度[C（max）]=3．898mg／L。【结论】黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内呈一室模型分布。     

黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学研究

[目的]测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学参数.[方法]使用高效液相色谱(HPLC)检测黄柏中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的血药浓度;并运用3p97程序对黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学参数进行拟合.[结果]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内药代动力学参数是:血药浓度曲线下面积(AUC)=774.3(mg·L)/min肾排泄速度常数(Ke)=7.285×10-3L/min,吸收速度常数(Ka)=4.166×1012L/min,吸收半衰期[T1/2(Ka)]=16.64min,肾排泄半衰期[T1/2(Ke)]=95.15 min,出风时间[T(peak)]=50.73 min,最大血药浓度[C(max)]=3.898 mg/L.[结论]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内呈一室模型分布.     

超声波辅助提取关黄柏中巴马汀的研究

目的：通过正交试验确定超声波辅助提取关黄柏中巴马汀的最佳提取工艺。方法用超声波辅助回流为主要提取方法,紫外分光光度法为主要测定方法,用测定结果吸光度值比较分析。结果影响关黄柏中巴马汀超声波辅助提取效果的主次因素为：提取温度＞料液比＞提取时间＞提取功率,关黄柏中巴马汀最佳提取工艺为料液比1／15,超声提取35 min,温度40℃,超声功率90 W。结论通过正交试验可以优选出巴马汀的最佳提取工艺,为更好的提取关黄柏中的巴马汀提供理论参考。     

黄柏提取物抗耐大环内酯类药物肺炎支原体的实验研究

目的 探讨黄柏提取物体外对大环内酯类药物耐药肺炎支原体(MP)的抗菌活性,并分析黄柏提取物对其耐药相关基因MPN421 mRNA表达的影响,通过检测黄柏提取物作用前后MPN421 mRNA表达改变情况,初步阐述黄柏提取物抗MP的相关分子机制。 方法 用实时荧光定量PCR鉴定45例MP临床分离株对大环内酯类药物耐药突变(23S rRNA区域),鉴定肺炎支原体的突变株(23S rRNA 2063点突变)和野生株;体外药物敏感试验检测45株肺炎支原体对黄柏提取物的最小抑菌浓度(MIC);实时荧光PCR检测黄柏提取物作用前后对MP MPN421 mRNA表达改变。 结果 45例MP临床分离株中发现30株23S rRNA 发生突变(突变株),15株MP 未发生突变(野生型);15株MP野生株的MIC值为0.036~0.576 mg/ml,30株肺炎支原体突变株的MIC值为0.036~1.152 mg/ml。15株野生株及30株突变株在无黄柏提取物作用下MPN421 mRNA相对表达量分别为0.079(0.071,0.089),0.083(0.062,0.084),P>0.05;黄柏提取物作用6 h和9 h后,无论是野生株还是突变株的MPN421 mRNA相对表达量均显著下降(均P<0.01)。 结论 MP野生株及突变株对黄柏提取物均敏感,其机制可能是降低MP MPN421 mRNA表达,对大环内酯类药物耐药MP感染有潜在治疗价值。      

不同工艺对黄柏中黄连素提取量的影响

目的　探讨从黄柏中提取黄连素的最佳工艺。方法　分别采用酸醇法 (酸醇原法、酸醇改进Ⅰ法和酸醇改进Ⅱ法 )、碱提取法、醇提取法等提取黄柏中黄连素。结果　酸醇原法、酸醇改进Ⅰ法、酸醇改进Ⅱ法、碱提取法、醇提取法的提取率分别为 0 .91 %、0 .94 %、1 .0 2 %、0 .86 %、0 .89%。结论　在黄柏中提取黄连素 ,应用酸醇改进Ⅰ法与酸醇改进Ⅱ法的提取率均高于酸醇原法、碱提取法和醇提取法     

不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定

目的建立不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%三乙胺（梯度洗脱）,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为284 nm,同时测定黄柏药材中黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱的含量。结果4种成分均能达到基线分离,线性良好。不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为最高。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定。     

黄柏薄层色谱指纹图谱研究

目的：为黄柏药材的鉴别及考察商品黄柏药材的质量和稳定性提供新的方法。方法：采用TLC法，建立黄柏药材薄层色谱指纹图谱，指纹图谱由335nm检测波长下的7个特征峰构成。结果：得到黄柏药材的薄层色谱指纹图谱。结论：所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别及质量的评价。     

蒙药三黄膏质量标准研究*

目的: 建立蒙药三黄膏的质量标准。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对蒙药三黄膏中的黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果: 在TLC法中,样品与对照药材或对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。盐酸小檗碱在45.72～274.34 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1643x＋6.7144,R²=0.9992,平均回收率为94.16 %。结论: 黄连、黄柏TLC定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱的含量测定方法专属性强,准确稳定、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰。该研究建立的标准可有效地控制蒙药三黄膏的质量。     

分清五淋丸的薄层色谱鉴别

目的寻找控制分清五淋丸质量的方法。方法利用薄层色谱对其中大黄、黄柏、黄芩和栀子4种主药进行检出研究。结果样品不仅与黄连素、黄芩素和栀子甙对照品有一致的层析斑点,且与对照药材有一致或基本一致的层析斑点。结论薄层色谱方法是控制分清五淋丸质量的有效方法。     

妇科止带胶囊的薄层鉴别方法研究

目的:建立妇科止带胶囊的薄层鉴别方法。方法:用薄层色谱法对妇科止带胶囊中的椿皮、五味子、黄柏、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中分别检出椿皮、五味子、黄柏、茯苓的特征斑点,阴性对照无干扰。结论:该方法简便可行,专属性强,重现性好,可有效控制妇科止带胶囊的质量。