高效液相色谱法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量

重感灵片用于表邪未解、郁里化热引起的重症感冒,由毛冬青、羌活等7味药材和马来酸氯苯那敏、安乃近2味西药组成,具有解表清热、疏风止痛的功效.该方原标准中没有马来酸氯苯那敏的含量测定方法,药典的方法是用滴定法测定含量.我们对重感灵片进行了质量标准的改进,采用高效液相色谱法（HPLC）对其中的马来酸氯苯那敏进行含量测定.     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法探讨

目的,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中静置时间对测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法,马来酸氯苯那敏的测定波长为264 nm。结果:静置时间对含量测定结果有影响。结论:静置30 min时,含量最高。     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法探讨

目的,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中静置时间对测定结果的影响.方法:采用紫外分光光度法.马来酸氯苯那敏的测定波长为264 nm.结果:静置时间对含量测定结果有影响.结论:静置30 min时,含量最高.     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的检测

小儿氨酚黄那敏颗粒由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的复方制剂，是临床常用的小儿抗感冒药。现行标准中有对乙酰氨基酚的含量测定，未制定马来酸那敏的含量测定项目。用高效液相色谱法，对本公司生产的3批制剂进行了马来酸那敏的含量的测定，为药品质量标准的修订和生产工艺改进提供科学依据。     

对复方磷酸可待因口服溶液含量测定的建议

复方磷酸可待因口服溶液是一种常见的止咳药，其质量标准收载于《国家药品标准新药转正标准第31册》，复方成份包括磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氯化铵等。原质量标准中磷酸可待因、盐酸麻黄碱的含量测定是用HPLC法在一种色谱条件下测定，而马来酸氯苯那敏的含量测定又是在另一种色谱条件下测定，     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏及对乙酰氨基酚的含量

小儿氨酚黄那敏颗粒(曾用名：小儿速效伤风冲剂)是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等原辅料组成的一种复方制剂。本品中对乙酰氨基酚主要起解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏能缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。现行质量标准采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量，专属性不强，马来酸氯苯那敏没有进行含量控制。     

市场上部分小儿氨酚黄那敏颗粒的质量调研

目的调研现市场上小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度,考察该产品的质量情况。方法通过抽查现市场上8个小儿氨酚黄那敏颗粒产品,采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。结果以对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度为衡量标准,有7个产品的对乙酰氨基酚的均匀度合格;有1个产品马来酸氯苯那敏的均匀度合格。结论所抽查的小儿氨酚黄那敏颗粒质量只有1个达到合格要求。     

高效液相色谱同时测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(580:420:1)为流动相,检测波长:262 nm.结果 布洛芬的线性范围为2.062～14.434μg(r=0.9999);盐酸伪麻黄碱0.296～2.0721μg(r=0.9999);马来酸氯苯那敏0.0204～0.1428μg(r=0.9998),平均回收率(n=9):布洛芬99.98%(RSD%=0.52%);盐酸伪麻黄碱99.72%(RSD=0.82%);马来酸氯苯那敏99.54%(RSD=0.76%).结论 本方法简便、快速、专属性强,可有效的控制布洛那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.     

复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的:探讨复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含最测定,检测波长为280nm,分别测定产品的线性关系、精密度实验、稳定性实验、重复性实验、回收率实验等.结果:马来酸氯笨那敏量在0.05018～0.55123ug范围内,峰面积和进样量之间有良好的线性关系;6次测定结果误差在实验允许范围内;样品在12小时内稳定性良好.结论:用高效液相色谱法对复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定效果理想.     

RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏含量

复方酚咖伪麻胶囊为抗感冒药,其抗感冒作用已得到了广泛的认可。其主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、盐酸氯哌丁、马来酸氯苯那敏、菠萝酶,为了严格有效地控制该药品的质量,笔者研究并建立了用高效液相色谱法同时测定盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏的含量,该方法未见有文献报道,操作简单,结果准确。1仪器与试药高效液相色谱仪:Agilent1100;马来酸氯苯那敏及盐酸氯哌丁对照品均由中国药品生物制品检定所提供;试剂:乙腈为色谱纯,其余均为分析纯;复方酚咖伪麻胶囊样品,由江中药业股份有限公司提供(批号:20060512,20060608及2006071…     

HLPC法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的检测

通过建立高效液相色谱法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量,得出结论:高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法，在ODS柱上，以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相，紫外检测波长265nm，测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml，3.6～12μg/ml，0.8～3.6μg/ml，平均回收率分别为99.1％，97.8％，102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速，其他成分无干扰，适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的测定

正本文作者参照小儿氨酚黄那敏颗粒试行标准[WS-10001-(HD-0214)-2002]和小儿氨酚黄那敏片国家药品标准[WS-10001-(HD-0212)-2002],增加马来酸氯苯那敏含量测定,现报道如下。1仪器和试药高效液相色谱仪:Agilent1200,DAD检测器;色谱柱:Agilent C-18,5μm,150×4.6 mm;马来酸氯苯那敏对照品:中国药品生物制品检定所,100047-200305;小儿氨酚黄那敏颗粒3批:天津市中央药业有限公司,批号20070301、     

苍鹅鼻炎滴鼻剂质量标准研究

目的建立苍鹅鼻炎滴鼻剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的黄芩苷、马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果 TLC法可检出黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠。黄芩苷在0.099 6～0.996 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率为100.34%,RSD=0.52%。马来酸氯苯那敏在0.082 4～0.824 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 7,平均回收率为100.40%,RSD=1.61%。结论本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制指标。     

薄层扫描法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：采用薄层扫描法测定,λs=510nm,λR＝650nm。结果：马来酸氯苯那敏点样量在1．1－5．5ug范围内呈良好线性关系。r=0.9998,平均回收率为98．69％,RSD＝2．71（n=5)。结论：该法具有简便,灵敏,结果准确等优点。     

RP-HPLC测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,用Agilent TC-C18柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(15︰85)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;紫外检测波长为219 nm。[结果]对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进样量分别在0.554~11.082μg,0.009~0.176μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.96%,100.72%(n=3)。[结论]该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可同时测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。     

RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为反相C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇1 g/L庚烷磺酸钠溶液(60∶40),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为262 nm.[结果]马来酸氯苯那敏的进样量在0.254 4~1.780 8μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.7%,RSD为2.0%.[结论]RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量方法简便、结果准确并重现性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制.     

小儿氨酚黄那敏颗粒现行质量标准的改进建议

目的:改进小儿氨酚黄那敏颗粒现行质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对胆酸进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中马来酸氯苯那敏的含量.结果:薄层色谱能很好地检出胆酸;高效液相色谱测定本品中马来酸氯苯那敏在0.08～0.48 μg呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为98.9%,RSD＝0....     

高效液相色谱法测定感冒喷剂中各组分的含量

采用高效液相色谱法测定感冒喷剂中盐酸萘甲唑林与马来酸氯苯那敏的含量。方法：C18色谱柱,V（甲醇）:V(水）:V (三乙胺）:V（磷酸）=45:45:0.025:0.05为流动相,检测波长280nm。可同时测定两组分的含量。盐酸萘甲唑林在0.0209～0.209mg/L（r=0.9996）与马来酸氯苯那敏在0.0102～0.102mg/L(r=0.9996）的范围呈良好的线性关系。平均回收率分别为：盐酸萘甲唑林100.4%,RSD=0.66%,马来酸氯苯那敏99.8%,RSD=0.25%。本方法精密度高,专属性强,结果准确。