超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法对辛夷挥发油萃取率和萃取质量的比较

目的通过对比超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法两种方法对辛夷挥发油的萃取率和挥发油的质量,对辛夷中挥发油的最佳的提取方法提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界CO_2流体萃取技术提取辛夷的挥发油,利用三因素三水平正交实验法来确定辛夷挥发油的最佳提取工艺,以萃取率和挥发油质量作为评价指标。结果水蒸气蒸馏法确定的最佳提取条件为:料液比1:10,浸泡时间1h,提取时间2h,平均提取率为1.376%;超临界CO_2流体萃取技术确定的最佳提取条件为:温度35℃,压力14mPa,提取时间1h,平均萃取率为3.948%。结论从两种提取方法的实验结果分析,超临界CO_2流体萃取法在辛夷挥发油提取率方面要优于水蒸气蒸馏法,在最佳实验条件下的超临界流体的萃取率是水蒸气蒸馏法的3倍。     

牡丹皮挥发油提取方法的研究

目的：优选牡丹皮原药材中挥发油的提取工艺。方法：采用共水蒸馏、间接水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取三种提取方法提取牡丹皮中的挥发油,比较了不同提取方法对挥发油的出油率和丹皮酚含量的影响,并通过正交试验优化了提取工艺条件。结果：确定最佳提取方法为超临界CO2萃取,最佳萃取工艺为萃取温度50℃,萃取压力50 MPa,萃取3 h。结论：优选得到的工艺简便易行、稳定性好,为牡丹皮进一步开发研究提供了依据。     

超临界CO2萃取满山红挥发油

目的:确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。方法:采用正交实验确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力25M Pa,萃取温度45℃,萃取时间2.5h,萃取率3.82%,水蒸汽蒸馏提取得率0.24%。结论:超临界CO2萃取法优于传统的水蒸气蒸馏法。     

星点设计-响应面法优化超临界CO2萃取荜澄茄挥发油工艺

摘 要 目的：优化荜澄茄挥发油提取方法。方法: 采用超临界CO2萃取法提取荜澄茄挥发油,以星点设计 响应面法(CCD-RSM)探讨最佳萃取工艺参数,所得挥发油经GC MS分析,比较超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的荜澄茄挥发油成分的种类和含量。结果: 超临界CO2萃取法最佳提取工艺为温度44 ℃,压力26 MPa,乙醇夹带剂11 ml,时间40 min,提取的荜澄茄挥发油中有效成分总量为66.26%。检测出挥发油中主要成分为橙花醛、香叶醛和柠檬烯,超临界CO2萃取法提取的挥发性物质种类较水蒸气蒸馏法少,提取的挥发油中柠檬醛含量较水蒸气蒸馏法高。结论: 经星点设计 响应面法优化的荜澄茄挥发油提取工艺,为荜澄茄挥发油的质量控制提供了借鉴。     

陈皮挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

目的:研究超临界CO2萃取陈皮挥发油的最佳萃取工艺条件。方法:采用正交实验法,应用超临界CO2萃取法提取陈皮中的挥发油成分。结果:在提取条件A2B1C3(即20M Pa,35℃,过50目)时陈皮挥发油的萃取率最高,为2.04%。结论:应用超临界CO2萃取陈皮挥发油,提取率高,稳定性强,且操作纯净、安全又保持生物活性,色味纯正,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

满山红挥发油超临界CO2萃取条件的实验研究

目的:确定满山红挥发油超临界CO2萃取的最佳实验条件.方法:采用单因素实验法确定萃取满山红中挥发油的最佳条件.结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,分离器Ⅰ压力 7MPa ,分离器Ⅰ温度60℃.结论:超临界CO2萃取法可以替代传统的水蒸气蒸馏法用于挥发油的提取.     

正交试验优选橘叶挥发油提取工艺

目的优选橘叶挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏法,以橘叶挥发油提取量为考察指标,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)为影响因素,进行正交试验。结果最佳提取工艺条件为加8倍量水,浸泡3h,提取6h。结论优选的提取工艺合理、可行,为进一步开发研究橘叶挥发油提供科学依据。     

超临界CO2萃取远志挥发油气相指纹图谱对比研究

目的建立远志挥发油成分的气相指纹图谱,研究种植与野生、不同提取方法对远志挥发油成分的影响。方法采用超临界CO2萃取对10批不同产地的远志提取挥发油,用气相色谱仪对挥发油进行分析,建立超临界CO2远志挥发油的气相指纹图谱。结果超临界CO2萃取远志挥发油出油率在0.29%~0.82%之间,高于水蒸气蒸馏法提取率,与水蒸气蒸馏法提取法得到的易挥发油成分基本相同,人工种植较野生远志挥发油成分种类更丰富。结论超临界CO2萃取法提取远志挥发油效率高,为研究远志挥发性成分提供了较好的提取方法。     

清热解毒滴眼液提取工艺

的：确定清热解毒滴眼液的最佳工艺条件。方法：采用正交设计,分别以野菊花挥发油提取率及黄芩中黄芩苷为考察指标,优选清热解毒滴眼液的最佳提取工艺条件。结果：水蒸汽蒸馏法提取野菊花挥发油的最佳提取方案为A3B2C3,即用8倍水量浸泡药材0．5h,蒸馏9h;黄芩水提的最佳提取方案为为A3B3C1,即：煎煮3次,每次1h,加水量为10倍。结论：提取工艺简单可行,质量可靠,可作为清热解毒滴眼液的制备工艺。     

正交试验法优选陈皮挥发油提取工艺

目的 优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺。方法 以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油，应用L9（3^4）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为：浸泡1．5h。加水12倍摄，蒸馏时间7h。结论 优选得到的工艺稳定、可行。     

吴茱萸化学成分研究

目的研究吴茱萸Evodia rutaecarpa ［Juss.］ Benth.的化学成分。方法采用溶剂法、硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从吴茱萸中分离得到14个化合物。鉴定出其中的10个化合物，分别为吴茱萸宁碱(evodianinine, 1)、吴茱萸次碱(rutaecarpine, 2)、 吴茱萸碱(evodiamine, 3)、吴茱萸酰胺I(wuchuyuamide I, 4)、羟基吴茱萸碱(hydroxyevodiamine, 5)、柠檬苦味素(limonin, 6)、胡萝卜苷(daucosterol, 7)、三十碳酸(triacontanoic acid, 8)、二十九烷(nonacosane, 9)和β-谷甾醇(β-sitosterol, 10)。结论通过UV，IR，ESI-MS，HREIMS，¹HNMR，¹³CNMR，HMQC，HMBC和NOESY分析，鉴定化合物1是新化合物，命名为吴茱萸宁碱。     

黄连、吴茱萸不同配比对大鼠热耐受能力的影响研究

目的 观察黄连与吴茱萸不同配伍比例（黄连-吴茱萸分别为6：1、2：1、1：1、1：6）在热环境下对大鼠肛温、生存时间和死亡率的影响,确定其对增强大鼠热耐受能力的差异.方法 将SD大鼠随机分为6组,空白对照组（A组）给生理盐水,阳性对照组（B组）给藿香正气水,实验组（C、D、E、F组）分别给黄连、吴茱萸药对各配伍比例提取物.6组同时放入温度为41℃,相对湿度为70%的人工热室中受热至死.热暴露前测各鼠肛温1次,热暴露1 h后再测1次肛温,并记录各鼠死亡时间.结果 B组和C、D、E、F组均能不同程度降低大鼠肛温、死亡率,延长存活时间,其中以D组效果最为显著.结论 黄连-吴茱萸2：1能显著增强大鼠热环境的耐受能力,抗中暑作用最为明显.     

A new limonoid from the fruits of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth

Four limonoids have been isolated from the unripe fruits of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth., one of which is a new compound (1), identified as 23-oxo-21 -hydroxy-21,23-dihydroevodol (named evodirutaenin), the known compounds were identified as evodol (2), limonin (3) and shihulimonin A (4), on the basis of the analysis of 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC, IR and MS spectral data. Shihulimonin A of known structure was also isolated from the unripe fruits of Evodia rutaecarpa for the first time.     

市售制吴茱萸中甘草汁成分质量标准研究

目的探讨市售制吴茱萸中甘草汁成分的质量标准。方法用甘草药材与吴茱萸药材自行炮制制吴茱萸,采用高效液相色谱梯度洗脱法检测并比较自行炮制吴茱萸与市售吴茱萸中甘草汁成分含量。结果自行购买吴茱萸与甘草中特征性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素及甘草苷、甘草酸符合2015年版《中国药典(一部)》要求,且其中甘草汁成分相近,均符合2015年版《中国药典(一部)》要求。结论通过试验可掌握市售吴茱萸甘草汁炮制品中甘草苷、甘草酸含量情况。应以2015年版《中国药典(一部)》对制吴茱萸的各项规定为基础,明确规定制吴茱萸的制法、检查、浸出物、含量测定,为制订甘草汁制吴茱萸更完善的质量标准提供参考。     

中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC指纹图谱

目的研究中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC特征指纹图谱。方法应用HPLC法分析吴茱萸药材生物碱类成分色谱图。色谱柱:Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水系(水-四氢呋喃-乙酸,体积比48∶1∶0.1);洗脱方式:线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1 mL.min-1;检测波长:240 nm;进样量:20μL。理论板数按吴茱萸次碱计算不低于3 000。结果10批不同来源的吴茱萸药材所含生物碱类成分均得到很好的分离,获得14个共有特征峰。结论HPLC指纹图谱法能较好地识别吴茱萸药材,为吴茱萸的质量控制提供了方法学依据。     

石虎化学成分研究

目的　研究药用植物石虎(Evodiarutaecarpa (Juss.)Benth .var.officinalis (Dode)Huang)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从石虎中分得多个化合物,本文主要报道石虎柠檬素A(R and S ,1)、大黄酚(chrysophanol,2 )、大黄素(emodin ,3)、大黄素甲醚(physcion ,4)和已知柠檬素(limonin ,5 )等化合物。结论　石虎柠檬素A(R and S)为新化合物,结构鉴定为21(R and S)-羟基-23-羰基-20-烯-柠檬素[21(R and S)-OH-23-oxo-20-en-limonin],化合物2 - 4等蒽醌类化合物为从吴茱萸属中首次获得     

高效液相色谱串联质谱分析吴茱萸水煎液的化学成分

目的建立吴茱萸中化学成分的液质联用分析方法,研究吴茱萸的化学成分。方法水煎煮提取吴茱萸,运用LC—MS“联用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从吴茱萸提取物中鉴定出14个化合物。结论HPLC—MS。法可用于吴茱萸中3类成分的结构分析,为建立准确的质量评价方法提供了参考。     

Molecular authentication and quality control using a high performance liquid chromatography technique of Fructus Evodiae

In present paper, the properties of molecular authentication combined with the fingerprints of high performance liquid chromatography (HPLC) were validated by analyzing ten batches of Fructus Evodiae samples (the dried nearly ripe fruit of Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH., Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. officinalis (DODE) HUANG or Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. bodinieri (DODE) HUANG). The results of this investigation show that the similarities of internal transcribed spacer (ITS) sequences were almost 100% in Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. bodinieri (DODE) HUANG, 97% in Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH., and 96% in Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. officinalis (DODE) HUANG. The percentage of identity between the two groups of Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. bodinieri (DODE) HUANG and Evodia rutaecarpa (JUSS.) BENTH. var. officinalis (DODE) HUANG is almost 96%, but the identity among the group of these three species is only 73%. The results show that Fructus Evodiae comes from three species respectively. The fingerprints of HPLC show that Fructus Evodiae revealed 20 major common peaks. And the three species have almost the same chemical constituents. ITS sequence fingerprint combining the fingerprint of HPLC can not only be developed to identify and distinguish the three species in detail, but also can be used for optimizing location where Fructus Evodiae has much higher bioactive constituents and yield.     

Effects of Evodia rutaecarpa and rutaecarpine on the pharmacokinetics of caffeine in rats

To assess possible herb-drug interactions, rutaecarpine (an herbal ingredient of Evodia rutaecarpa; 25 mg/kg/day, p. o.), the ethanol extract of Evodia rutaecarpa (1 g/kg/day, p. o.), and an herbal preparation of Evodia rutaecarpa (Wu-Chu-Yu-Tang; 1 g/kg/day) were individually pretreated daily for three consecutive days in rats and on the fourth day caffeine was administered (2 mg/kg, i. v.). Caffeine concentrations in blood, brain and bile were concurrently measured by microdialysis coupled to a liquid chromatographic system. Pharmacokinetic data were calculated by a non-compartmental model. The results indicate that the caffeine crosses the blood-brain barrier and goes through hepatobiliary excretion. The caffeine level was significantly decreased by the pretreatment of rutaecarpine, the extract of Evodia rutaecarpa and herbal preparation Wu-Chu-Yu-Tang. This finding should be very important whenever herb-drug interactions would be possible for a herbal remedy.     

瓜蒂中葫芦素B的不同提取工艺研究

目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺。方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法;以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选最佳提取工艺。结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,最佳工艺为萃取压力26MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5%药材量的乙醇,动态萃取3.5h。结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据。