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相似文献
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1.
目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。  相似文献   

2.
目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。  相似文献   

3.
邵耀宁 《新中医》2014,46(2):87-89
目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。  相似文献   

4.
目的评价中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将126例中、重度Ⅲ型前列腺炎患者随机分A、B、C三组,采用随机、对照研究,各组42人。A组口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;B组:中药脐敷,1次/d。C组:口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;中药脐敷,1次/d。各组治疗时间均为1个月。采用临床疗效、前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、NIH-CPSI症状评分及尿流率变化对3组疗效进行评价。结果 A组有效率为59.5%、B组有效率为64.3%、C组有效率为88.1%;C组前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、N IH-CPSI症状评分及尿流率变化治疗前后有非常显著差异(P0.01);A、B组治疗前后的WBC和卵磷脂小体计数有显著性差异(P0.05);C组NIH-CPSI症状评分及尿流率变化与A、B组比较有显著性差异(P0.01)。结论中药脐敷联合坦索罗辛能有效缓解Ⅲ型前列腺炎疼痛与及排尿不适等症状,改善患者生活质量,值得临床中推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。  相似文献   

6.
目的探讨结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床效果。方法选择2016年2月—2018年2月在医院进行治疗的慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者80例,按照随机数字的方法将患者分为对照组与观察组各40例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊,观察组在对照组基础上给予结石康胶囊。对比两组治疗前后的慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),前列腺液中的白细胞计数,卵磷脂小体。对比两组的结石排出时间和结石排出率。对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数均降低,卵磷脂小体均增高(t=2.007,2.778,-2.027,7.614,10.046,-6.038,P0.05),在治疗后的组间比较中,观察组的慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数低于对照组,卵磷脂小体高于对照组(t=6.313,10.235,-5.385,P0.05),观察组的结石排出时间短于对照组,结石排出率高于对照组(t=5.655,χ~2=7.384,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-2.142,P0.05),观察组的治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.505,P0.05)。结论使用结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者,可以提升治疗效果,改善临床症状。  相似文献   

7.
前列通栓治疗慢性前列腺炎90例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察前列通栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:170例慢性前列腺炎患者随机分成2组,对照组80例服野菊花栓并根据前列腺液细菌培养结果配合敏感抗生素静脉注射或口服,疗程为1月。治疗组90例采用前列通栓联合敏感抗生素治疗1月。观察2组治疗前后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量。结果:两组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量比治疗前有统计学意义(P〈0.01或0.05);治疗组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中自细胞计数与卵磷脂小体数量与对照组相比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:前列通栓联合敏感抗生素可明显提高慢性前列腺炎的临床疗效。  相似文献   

8.
目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。  相似文献   

9.
目的 评价前列清颗粒对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠的治疗作用.方法 采用消痔灵致慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,设前列清颗粒高、中、低剂量组以及前列泰胶囊对照组、模型组和空白对照组,灌胃给药,共45 d.给药后检测全血和前列腺液中自细胞数、前列腺液中卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察.结果 与模型组比较,前列清三个剂量组前列腺液中白细胞数及前列腺指数均明显降低(P< 0.05,P<0.01);前列清中、高剂量组全血中白细胞数明显降低,大鼠卵磷脂小体密度明显升高,前列腺的病理改变明显减轻(P< 0.05,P<0.01).结论 前列清颗粒对模型大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显治疗作用.  相似文献   

10.
目的观察研究自拟中药方金虎散加减对慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取84例慢性前列腺炎患者,将其随机分为试验组和对照组,每组42例。对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊;试验组在对照组基础上给予金虎散汤剂治疗。4周为一个疗程,治疗前后进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分),观察记录前列腺液中白细胞(EPS-WBC)计数。结果试验组总有效率为88.10%,对照组总有效率为69.05%,两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。在NIHCPSI评分、EPS-WBC计数方面,两组患者治疗前后均有显著下降,治疗后两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论金虎散治疗慢性前列腺炎,可以明显改善患者临床症状,疗效满意。  相似文献   

11.
目的:探讨前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组110例慢性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=55)和治疗组(n=55)。对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合前列平胶囊治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(89.09%)显著高于对照组(69.09%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于各组间治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于对照组,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎疗效显著,可明显改善患者生活质量,提高尿流率,且无明显的不良反应,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值。  相似文献   

12.
目的:观察前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将165例患者随机分为治疗组85例与对照组80例,治疗组采用前列康复汤治疗,对照组采用口服罗红霉素胶囊治疗。观察临床疗效与临床症状积分。结果:治疗组临床疗效总有效率为89.41%,对照组为76.25%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组临床症状积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:采用前列康复汤治疗慢性前列腺炎疗效确切,无明显不良反应,有临床推广价值。  相似文献   

13.
孙志强  高兆旺 《光明中医》2010,25(12):2210-2211
目的观察疏肝活血法治疗慢性前列腺炎伴精神心理障碍的临床疗效。方法应用柴胡疏肝散合抵当汤加减水煎服,疗程4周。观察治疗前后的临床症状、EPSRT、NIHCP症状评分的变化情况。结果治疗后临床症状减轻,NIHCP评分降低。EPS-WBC减少,EPS-SBC增多。其中显效42例(70%),有效12例(20%),无效6例(10%),总有效率为90%。结论疏肝活血法治疗慢性前列腺炎伴精神心理障碍具有良好疗效。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法:治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果:痊愈率治疗组48.57%、对照组8.82%,总有效率治疗组94.29%、对照组74.51%,两组比较有显著性差异(P〈0.01、P〈0.05)。结论:前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。  相似文献   

15.
目的:探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果。方法:选择2011年1月—2012年12月收治的99例慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者作为观察对象,随机分为治疗组48例和对照组51例。对照组给予常规的抗生素治疗,治疗组在对照组基础上,给予六味地黄丸和金水宝联合治疗;观察两组患者治疗前后的NIH-CPSI及IIEF-5评分,并评定疗效。结果:治疗后,两组患者疼痛、排尿、生活质量评分明显降低,IIEF-5评分则升高,差异均具有显著性(P<0.05);但对照组疼痛、排尿、生活质量、IIEF-5评分改善程度明显低于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组及对照组的NIH-CPSI及IIEF-5评分均明显改善,但治疗组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中西医结合方式治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者,临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察中西医结合治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:选取2010年8月~2012年8月我院收治的78例慢性前列腺炎患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组39例给予罗红霉素分散片治疗,治疗组39例在罗红霉素分散片治疗的基础上,辅加前列倍喜胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.3%,明显优于对照组的84.6%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎临床效果明显,因此,值得临床推广和应用。  相似文献   

17.
目的:观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)的疗效。方法:将68例慢性前列腺炎(ⅢA类)患者随机分为对照组(64例)、治疗组(76例)两组。对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH—CPSI评分、EPS检查(WBC计数、卵磷脂小体)。结果:治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性。两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适、小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性。结论:清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)有较好疗效。  相似文献   

18.
桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。[方法]选择符合诊断标准的慢性前列腺炎患者52例,随机分为观察组26例,予桂附地黄胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗。对照组26例,单纯口服盐酸坦洛新缓释胶囊。疗程4周,评价两组疗效。[结果]治疗4周后观察组与对照组相比较,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。[结论]桂附地黄胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎疗效可靠。  相似文献   

19.
目的:观察矩阵针法联合针刺三阴穴治疗l陵性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,对照组口服舍尼通片,1片/次,2次/d,4周为1个疗程,连续服用30天后评估治疗结果。观察组采用矩阵针法联合针刺三阴穴治疗,10天1个疗程,1个疗程后休息2天,接续下1个疗程,连续3个疗程后统计疗效。结果:NIH—CPSI症状评分、前列腺液白细胞计数和卵磷脂小体计数改善情况及I临床疗效观察组均优于对照组(P〈0.05)。结论:矩阵针法联合针刺三阴穴治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。  相似文献   

20.
滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张彤  孙颖颖  郭军  宋春生 《河北中医》2009,31(3):426-427
目的观察滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将100例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组50例用滋阴化浊汤治疗,每日1剂,水煎分2次温服。对照组予前列康治疗,每次4片,每日3次口服。2组均15 d为1个疗程,3个疗程后观察临床疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),2组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组改善情况优于对照组。结论滋阴化浊汤治疗前列腺炎效果较好。  相似文献   

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