黄萱益肝丸质量标准研究

目的 建立黄萱益肝丸的质量控制方法。方法 用薄层色谱法对处方中土大黄、丹参、南五味子、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果 几味药均可用薄层色谱法鉴别，大黄素的回收率为99．20％，RSD=2．16％。结论 所用方法能准确、快速地对黄萱益肝丸进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

肝星颗粒剂薄层鉴别及含量测定

目的：制定肝星颗粒剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对苦参、虎杖、龙胆，五味子，延胡索进行定性鉴别，用薄层扫描法对虎杖中的大黄素进行了含量测定。结果：本文方法简便，准确，含量测定平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ为１．０％。结论：通过本文方法能有效地控制该药品的质量。     

维血宁颗粒（无糖型）的质量标准

目的：建立维血宁颗粒（无糖型）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中白芍、虎杖、太子参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。结果：薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中大黄素在0．0300～0．1498μg范围内线性良好,r=0．9996。结论：建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于维血宁颗粒（无糖型）的质量控制。     

痛风消洗剂的质量控制

目的：建立痛风消洗剂的质量控制方法。方法：参照《中国药典》类似制剂的质量控制要求进行全面检测，用TLC法对本品的苦参和黄柏三种药材进行定性鉴别，用TLCS法对大黄素进行含量测定。结果：薄层定性方法斑点清晰，分离完全，易于鉴别：含量测定方法大黄素线性范围为0.1-0.7μg，平均回收率99.89%，RSD=1.08%(n=6)。结论；本所建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方蒲柴颗粒质量标准考察

目的：建立复方蒲柴颗粒质量控制标准;方法：对制剂中柴胡、佛手采用薄层色谱法进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法对制剂中有效成分咖啡酸进行了含量测定。结果：薄层色谱特征明显,专属性强;咖啡酸含量测定线性范围为20．2～404．0ng,平均回收率为98．94％,RSD为0．6％。结论：鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为该制荆的质量控制标准。     

胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

通腑合剂的制备及质量控制

目的：建立通腑合剂的的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别赤芍、陈皮，高效液相色谱法测定大黄中的大黄素含量。结果：大黄素含量在0．0240～0．3840μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．1％，RSD为1．43％。结论：本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为通腑合剂的质量控制方法。     

芪参肝复胶囊的薄层色谱鉴别及含量测定

目的建立芪参肝复胶囊中薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法对方中黄芪、苦参、青叶胆、三七等4味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对方中虎杖的有效成分大黄素进行含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;HPLC定量测定大黄素表明,大黄素进样量在0.041～0.410μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%(n=6),RSD=0.53%。结论薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定含量简便、准确、重现性好,可用于芪参肝复胶囊的质量控制。     

接骨康合剂的质量标准研究

目的建立接骨康合荆的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果薄层色谱图宽点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0．01023—0．2046μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．63％,RSD为2．01％（n=9）。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合荆的质量。     

肝宁片质量标准测定方法的研究

目的：制定肝宁片的质量标准。方法：采用TIC法对肝宁片中洋委陵菜、球果紫堇、水飞蓟果进行了鉴别，用薄层扫描法测定水飞蓟宾的含量。结果：定性鉴别专属性强，含量测定回收率为97．8％。r=0．9997。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制的标准。     

复方白头翁胶囊薄层鉴别方法的研究

目的:建立复方白头翁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的秦皮、白屈菜进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.     

抗癌中药栓塞剂的制备与质量控制

目的 :建立抗癌中药栓塞剂的质量标准。方法 :采用薄层层析法和紫外分光光度法对虎杖和斑蝥素分别进行定性及定量分析。结果 :薄层层析法适用于虎杖的定性分析 ,分光光度法适用于斑蝥素的定量分析。结论 :薄层层析法和分光光度法可用于本品的质量控制。     

抗病毒口含片的薄层定性鉴别

目的：建立抗病毒口含片的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对抗病毒口含片中的金银花、连翘、黄芪进行鉴别分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：薄层色谱法可用于抗病毒口含片质量控制。     

白庀丸的质量标准

目的:建立白庀丸质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的川芎、当归、苦参、苍术进行定性鉴定;采用薄层扫描法对苦参中的氧化苦参碱进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰易于观察,氧化苦参碱在0.4～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1%,RSD为2.6%(n=5)。结论:方法简便准确,能有效控制制剂的质量。     

复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较

目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。     

乌头类药材及中毒案例未知品中酯型生物碱的检出及测定

目的：建立乌头类主要毒性尬发新乌头碱，乌头碱，次乌头碱的检出方法和含量测定方法。方法：以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物的存在并测定其含量。结果：TLC法能有效检出新乌头碱，乌头碱和次乌头碱，HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量。结论：该方法操作简单，快速，准确，可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法。     

消炎片的薄层鉴别

目的:研究消炎片的薄层鉴别。方法:用TLC对处方中的咖啡酸、紫花地丁进行定性鉴别。结果:TLC色谱能检出咖啡酸、紫花地丁。结论:建立的方法能准确快速的进行定性检测。可用于消炎片的薄层鉴别。     

同时检测降脂红曲中酸式和内酯式洛伐他汀的TLC方法的建立

目的 建立同时检测降脂红曲中酸式和内酯式洛伐他汀成分的薄层色谱(TLC)方法。方法 以75%乙醇为提取剂,考察不同上样量、展开剂、显色剂对降脂红曲薄层色谱的影响,从而确认最佳色谱条件,再以HPLC方法进行检测验证。结果 以8μL为上样量,二氯甲烷-丙酮-乙酸(75:25:1)为展开剂,碘蒸气为显色剂,6批降脂红曲在与酸式、内酯式洛伐他汀对照品相同的位置上均呈现相同颜色斑点,且斑点清晰、分离度好。HPLC检测结果与TLC检测结果相符。结论 所建立的TLC方法具有简单、快速、低成本、重复性高的特点,可用于降脂红曲的质量控制。     

骨刺消痛胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立骨刺消痛胶囊的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对骨刺消痛胶囊中徐长卿、当归、甘草、白芷进行鉴别,并对不同批号样品进行了实测.结果:四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性.结论:本法可作为骨刺消痛胶囊质量控制的有效方法.     

糖安胶囊鉴别方法研究

目的：研究糖安胶囊中黄连、黄芩、女贞子等各味药的快速鉴别方法。方法；采用薄层色谱法对糖安胶囊中黄连、黄芩、女贞子等进行定性鉴别。结果：结果表明本方法稳定，重现性好，专属性强。结论：此方法可用于糖安胶囊的质量控制。