HPLC测定生地黄浓缩颗粒中梓醇的含量

建立测定中药生地黄浓缩颗粒中有效成分梓醇含量ＨＰＬＣ方法。方法：以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相;０．６％乙腈为流动相,检测波长为２１０ｎｍ。结果：梓醇进样量在２－１０μｇ范围内与峰面积呈线性关系。平均回收率为９９．１％。结论ＨＰＬＣ测定中药生地黄浓缩颗粒中梓醇含量方法简便,结果准确。     

生地黄炭饮片质量标准研究

目的：测定生地黄炭饮片中水分、灰分、浸出物及毛蕊花糖苷、梓醇的含量,并进行性状与薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法：根据2010年版《中华人民共和国药典》附录方法检测生地黄炭饮片水分、灰分、浸出物含量,运用薄层色谱方法进行定性鉴别。结果：10批生地黄炭饮片水分平均值为5.22%,总灰分平均值为4.66%、酸不溶性灰分平均值为1.32%、水浸出物含量平均值为53.06%、醇浸出物含量平均值为10.52%、毛蕊花糖苷含量平均值为0.0223%;梓醇含量平均值为0.0203%;薄层鉴别可以检出毛蕊花糖苷、梓醇。结论：本实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定生地黄炭饮片质量标准提供依据。     

响应面法分析优化生地黄提取工艺研究

目的优选生地黄提取工艺参数。方法采用中心组合实验设计——响应面法分析优选生地黄提取工艺,以加水倍量、提取时间、煎煮次数为主要影响因素,以梓醇含量及多糖含量的加和为评价指标进行优选最佳工艺。结果优选出生地黄的提取工艺为：14倍量水,提取2次,每次120min。结论该方法简便,合理、稳定,适合工业化生产。     

地黄炮制品的HPLC共有指纹峰的探讨

目的标定、分析、比较地黄3种炮制品的HPLC共有指纹峰。方法采用HPLC、ODS C18,分别以梓醇、益母草苷、地黄苷D为对照品,对地黄3种炮制品的HPLC共有指纹峰进行比较。结果不同炮制品的共有指纹峰的差异明显。结论 3种地黄的HPLC共有指纹峰可视为其炮制品质量评价的依据。     

唇炎颗粒质量标准研究

目的:建立唇炎颗粒质量控制标准.方法:用薄层色谱法检测制剂中的生地、当归、防风和丹参,并运用高效液相色谱法测定梓醇的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;梓醇进样量为0.402-3.618 ug时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),测得制剂中的梓醇含量稳定.结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

经典名方清胃散物质基准特征图谱及指标成分含量测定研究

目的 建立经典名方清胃散物质基准的HPLC特征图谱以及含量测定方法,控制其质量以保证后续制备。方法 遵循古籍并结合前期制备工艺的考察,制备15批清胃散物质基准,采用HPLC建立物质基准特征图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度;将5种药材中的7种指标性成分作为清胃散物质基准含量测定指标,建立其HPLC含量测定方法,并对15批样品进行含量测定。结果 特征图谱相似度均≥0.975,标定了13个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分指认,分别为梓醇(1号峰)、阿魏酸(5号峰)、异阿魏酸(6号峰)、盐酸小檗碱(7号峰)、盐酸巴马汀(8号峰)、丹皮酚(12号峰)、藁本内酯(13号峰)。建立了2套指标性成分含量测定方法,其一测定了梓醇、阿魏酸、异阿魏酸、丹皮酚的含量,规定了4种成分含量应分别在1.48～2.76、0.14～0.26、0.48～0.90、1.72～3.19 mg·g^-1之间;其二测定了盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量,规定了3种成分含量应分别在0.65～1.21、0.57～1.07、1.86～3.45 mg·g^-1     

羌活薄层色谱和HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质量评价方法研究

目的?建立薄层色谱、HPLC指纹图谱、多成分含量测定分析方法,评价18批不同产地羌活市售药材,为提高羌活质量标准提供技术支持。方法?采用高效薄层色谱法对羌活进行鉴别;采用HPLC-DAD法建立羌活指纹图谱,运用相似度软件对18批药材进行质量评价,建立HPLC法测定羌活中多个有效成分（阿魏酸苯乙醇酯、羌活醇、异欧前胡素、镰叶芹二醇）的含量。结果?建立了高效便捷的羌活薄层鉴别方法;所建立的指纹图谱出峰时间适中、方法稳定,共标定了14个共有峰,并通过对照品比对指认了6个色谱峰。18批市售药材指纹图谱相似度按共有峰计算在0.887~0.992;建立羌活多类型有效成分含量测定方法,阿魏酸苯乙醇酯、羌活醇、异欧前胡素、镰叶芹二醇在该色谱条件下分离良好,线性关系良好（r>0.999?8）,平均回收率分别为95.3%、99.5%、98.5%、98.5%。结论?建立的羌活薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱稳定可靠,能有效区别羌活、宽叶羌活及其易混淆品;同时建立了羌活中多个有效成分的HPLC含量测定方法,为全面提高羌活质量控制方法提供指导。      

高效液相色谱法测定生地黄和桃红四物汤中梓醇的含量

目的:利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定生地黄和桃红四物汤中梓醇的含量.方法: 用YWG-C18为色谱柱,以水-乙腈(99.4∶0.6)为流动相测定梓醇,检测波长为210 nm.结果:在所试梓醇对照品浓度0.053 6～5.360 0 μg/μl范围内线性关系良好(n=5,r=0.999 7),生地黄加样回收率为98.7%,RSD=0.48%;桃红四物汤为98.2%,RSD=1.29%.结论:HPLC法准确可靠,可为控制地黄和桃红四物汤质量提供检测依据.     

生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分纯化工艺研究

目的优选生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化工艺参数。方法以梓醇含量为评价指标,采用大孔树脂纯化方法,确定总环烯醚萜苷的纯化工艺条件。结果生地黄水提液中总环烯醚萜苷最佳分离纯化工艺为：选用H103型大孔树脂,以1 BV/h速度上样,用3 BV的去离子水水洗除杂,然后用5 BV的30%的乙醇以1.5 BV/h的速度洗脱,纯化后梓醇含量为8.31%,较纯化前提高4.7倍。结论该纯化工艺条件稳定、合理、可行,可作为生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化方法。     

高效液相色谱法测定枸芪复肾丸中梓醇的含量

目的建立枸芪复肾丸中梓醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定枸芪复肾丸中梓醇的含量。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸=0.8∶99.2,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:210 nm。结果梓醇在0.36μg~3.6μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,加样回收率为98.84%,RSD为0.75%。结论该方法结果准确,重复性好,可用于枸芪复肾丸中梓醇的含量。     

怀地黄与山西晋南地黄的鉴别与比较

目的：对怀地黄与山西晋南地黄进行比较和鉴别。方法：采用性状鉴别、显微鉴别、浸出物含量测定等方法。对怀地黄与山西晋南地黄进行比较和鉴别。结果：怀地黄与山西晋南地黄在性状、显微特征、浸出物含量方面均存在一定差异,属不同品种。结论：应加强对不同产区中药材的质量控制。     

怀地黄叶的生药学研究

目的:对怀地黄叶(Rehmannia glutinosa Libosch)进行生药学研究。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法进行生药学研究。结果:地黄叶粉末,可观察到腺毛、非腺毛(2个~6个细胞不等)及螺纹导管;地黄叶横切片观察,可见明显的表皮细胞和栅栏组织,叶肉部分表皮细胞一层,椭圆形、长圆形,大小不等,上表皮下方有栅栏细胞一层,长柱形,大小较均匀。栅栏组织内布满散点状叶绿体,海绵组织内叶绿体较少,下表皮无栅栏组织,栅栏组织不通过叶脉。结论:地黄叶具有独特生药学特征,为生药地黄叶的鉴定、质量研究及开发应用提供了科学依据。     

地黄多糖提取分离技术的研究进展

地黄多糖是中药地黄的主要活性成分之一,具有促进机体造血、增强免疫功能、抗氧化、抗肿瘤活性、降血糖等广泛的药理作用,本文对地黄多糖的提取分离技术进行综述,为进一步研究其作用机制和开发利用提供参考。     

怀地黄叶中梓醇的积累分布动态

目的 探索梓醇在怀地黄叶生长过程中的积累分布规律,为开发梓醇资源提供新思路。方法 采用高效液相色谱法测定新鲜药材中的梓醇含量,流动相：乙腈-水（0.6∶99.4）,检测波长：210 nm,回归方程Y=377.26X-1.054 3。测定不同发育阶段的怀地黄叶的水分含量,换算成干燥品中梓醇的含量。结果 怀地黄叶与块根中均含有梓醇。地黄叶中的梓醇含量先迅速上升,在8、9月份的生长旺盛期达到最大值,然后逐渐降低直到地黄叶枯萎、凋谢。地黄块根中的梓醇随块根的增大而不断增多,一直持续到采收期收获。结论 怀地黄中的梓醇积累变化是植物生理调节的结果。怀地黄叶中含有大量梓醇,应根据其积累规律进行深入研究,以利于地黄的综合利用。     

地黄多糖对 SD大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导的实验研究

目的：观察地黄多糖对 SD 大鼠骨髓间充质干细胞（ bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs）增殖及骨向分化的影响。方法：采用全骨髓贴壁法分离培养SD 大鼠骨髓间充质干细胞;MTT 法检测不同浓度地黄多糖在不同时间点（1、3、5、7、9,、11 d）对大鼠 BMSCs 增殖情况的影响;对硝基苯磷酸盐（pNPP）法检测不同浓度地黄多糖在不同时间点（3、7、14 d）对细胞上清中 ALP 活性的影响;茜素红染色法检测不同浓度地黄多糖对 BMSCs 矿化能力的影响。结果：地黄多糖可以促进BMSCs 增殖,其最佳浓度为50μg/mL, P＜0.05;同时可以促进 BMSCs向成骨分化,其最佳浓度也为50μg/mL,P＜0.05。结论：地黄多糖具有促 BMSCs 增殖及骨向分化的作用。     

地黄性状的比较与相关分析

目的对地黄不同品种的外观性状进行描述。对经济、产量和质量性状进行比较和相关分析。方法 各性状比较采用田间随机区组试验并结合方差分析。梓醇含量的测定用高压液相色谱法。结果 方差分析结果表明,地黄不同品种之间株幅的F=15.4(F0.01=5.54),叶片长度F=12.2。叶片宽度F=13.35,单株产量F=55.7,梓醇含量F=8.03。单株产量与叶片长度的相关系数r=0.9639。与叶片宽度的相关系数r=0.9073,与块根数的相关系数r=0.7060。与地上部鲜重的相关系数r=0.9950。梓醇含量与株幅的相关系数r=0.9169。与叶片长度的相关系数r=0.7046,与叶片宽度的相关系数r=0.7159。结论 地黄不同品种间株幅,叶片长度,叶片宽度,单株产量和梓醇含理都有显著差异。单株产量与地上部鲜重,叶片长度,叶片宽度和块根数呈显著正相关,梓醇含量与株幅、叶片长度,叶片宽度呈显著正相关。     

经典名方温经汤基准样品HPLC-Q-TOF/MS分析与指纹图谱研究

目的 采用HPLC-Q-TOF/MS技术对温经汤基准样品化学成分进行表征,同时建立经典名方温经汤基准样品指纹图谱,并对其共有峰进行指认与归属。方法 采用Agilent 5 TC-C₁₈(2)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,通过PeakView软件辅助解析,快速鉴别出温经汤基准样品中化学成分,并通过HPLC-UV及HPLC-ELSD法建立温经汤基准样品指纹图谱。结果 温经汤基准样品中共分析鉴别出122个化合物,并进行相关药味归属。建立的温经汤基准样品HPLC-UV指纹图谱有19个共有峰,通过对照品比对,指认出没食子酸、芍药苷、甘草酸、甘草苷、桂皮醛、丹皮酚、阿魏酸、藁本内酯、β-蜕皮甾酮9个色谱峰;HPLC-ELSD指纹图谱有8个共有峰,通过对照品比对,指认出人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re和人参皂苷Rb₁。建立的HPLC-UV、HPLC-ELSD两张指纹图谱能够归属全方所有药味。结论 通过UV、ELSD建立的指纹图谱方法灵敏度高,稳定性和准确性良好,全面反映了温经...     

熟地、川芎提取物对酪氨酸酶活性的影响

【目的】研究熟地、川芎提取物对酪氨酸酶活性的影响。【方法】用50％（V／V）乙醇提取川芎、熟地中的有效成分，以邻苯二酚为底物，利用可见分光光度法在390nm波长下测定酪氨酸酶活性的变化。【结果】熟地、川芎50％乙醇提取物对酪氨酸酶均有较强的激活作用，激活率EC50分别为1．76mg／ml，1．42mg／ml。【结论】熟地、川芎提取物可增强酪氨酸酶的活性。     

怀地黄茎尖培养和植株再生技术的研究

目的　研究怀地黄茎尖培养技术 ,为怀地黄茎尖脱毒苗建立最佳培养条件。方法　利用植物组织培养技术 ,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果　怀地黄茎尖在MS +6 -BA0 .3mg·L-1+NAA0 .0 2mg .L-1+GA0 .1mg·L-1培养基上能生长成健壮苗 ;在MS +PP3 3 3 1培养基上能生成健壮根系 ,长成完全小植株。结论　利用怀地黄茎尖在合适的培养基上 ,能再生出完整的植株