左旋氧氟沙星胶囊治疗泌尿道感染的疗效观察

目的:观察国产的"盐酸左旋氧氟沙星胶囊"治疗泌尿道感染的临床疗效.方法:选择泌尿系统感染患者100例,随机分为试验组和对照组各50例,试验组药物为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥.服用方法200 mg,2次/d,口服,疗程7～14 d.结果:左旋氧氟沙星组和可乐必妥组的临床有效率分别为80%和82%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);两组细菌清除率分别88.4%和92.3%,无统计学差异(P>0.05).结论:国产左旋氧氟沙星的临床疗效和细菌清除率与可乐必妥基本一致,具有较强的抗菌活性,是一种治疗轻、中度泌尿道感染的国产抗菌药物.     

左氧氟沙星注射液治疗老年糖尿病患者并发肺部及泌尿系感染

目的 观察左氧氟沙星(可乐必妥)在治疗老年糖尿病并发肺部或泌尿系感染中的临床疗效及安全性.方法 以并发肺部或泌尿系感染的老年糖尿病患者为观察对象,给予左氧氟沙星500 mg/次,1 次/d,静脉滴注,疗程7～14 d.结果 25例患者中,痊愈13例,显效9例,总有效率为88%,不良反应有1例出现失眠,1例出现恶心、呕吐,总不良反应率为8%.结论 左氧氟沙星注射液对老年糖尿病并发肺部或泌尿系感染是一种安全、有效的抗菌药物.     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛1-乙酰氧乙酯治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的　评价左旋氧氟沙星 (可乐必妥 )的临床疗效与安全性。方法　 6 0例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯 (新菌灵 )对照组两组。剂量可乐比妥 2 0 0 m g Bid,新菌灵 2 5 0 m g Bid,疗程分别为 10 .5天及 10 .8天。结果　可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为 86 .7%和 6 6 .7% ,细菌清除率分别为 81.3%和 6 2 .5 %。两组不良反应少见而轻微。结论　可乐必妥临床疗效确切 ,可作为治疗轻～中度下呼吸道感染的第一线用药。     

可乐必妥与罗红霉素治疗呼吸道感染的对比观察

目的:探讨可乐必妥在治疗呼吸道感染中的应用价值.方法:将100例呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组50例,罗红霉素对照组50例.结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为86%.结论:可乐必妥和罗红霉素是呼吸道感染患者较理想、方便的口服药.     

可乐必妥治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察可乐必妥(左旋氧氟沙星)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:随机抽样CAP患者100例分为治疗组及对照组,治疗组给予可乐必妥液300 mg,静脉滴注,每天1次,疗程为7~14 d;对照组予头孢曲松钠2 g静脉注射,每天1次,7~14 d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为96.0%,细菌清除率为96.6%;对照组有效率为76.0%,细菌清除率为76.9%。治疗组较对照组治疗时间短。结论:可乐必妥对社区获得性肺炎有较好疗效。     

可乐必妥治疗下呼吸道细菌性感染30例分析

可乐必妥（左旋氧氟沙星）是一种新型喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的光学Ｓ（）异构体，体外抗菌活性是氧氟沙星的２倍。我们应用可乐必妥治疗下呼吸道感染患者３０例，效果满意。现总结如下：１资料与方法１１一般情况从１９９７年１～３月，我院呼吸内科应用可乐必...     

高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的安全性与有效性研究

目的评价高剂量左氧氟沙星先静脉后口服序贯给药治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法采用前瞻性开放试验设计方法,对60例急性呼吸道感染患者,采用高剂量左氧氟沙星（可乐必妥）500 mg静脉滴注,1次/d,3-5 d,继以可乐必妥500 mg口服,1次/d,5-10 d,总疗程8-15 d。观察临床疗效和不良反应情况。结果临床总有效率为95.0%。其中临床症状和体征改善有效率为100%,胸片阴影改善好转率为90%,降低白细胞计数及中性粒细胞有效率为100%,细菌清除率100%。不良反应以胃肠道反应为多见,实验室检查异常均系轻度改变,并呈一过性,无需处理。结论高剂量左氧氟沙星500 mg静脉口服序贯法给药,用于治疗呼吸道感染可获良好疗效,使用安全,不良反应发生率低,且经济方便,患者依从性好。     

32例左氧氟沙星不良反应报告分析

目的:了解左氧氟沙星不良反应的发生情况。方法:采用回顾性调查的方法,收集首都医科大学宣武医院2006年5~7月份左氧氟沙星的药物不良反应进行分析。结果:共发生32例左氧氟沙星不良反应。对比药物使用量,其发生率:利复星注射液为0.2%,来立信为0.03%,可乐必妥注射液为0.2%,利复星片为0.005%。不良反应发生情况:老年人高于其他年龄段人,女性患者高于男性,门诊患者高于住院患者,主要不良反应临床表现是皮肤黏膜症状30例(42.9%),其次是神经系统症状27例(38.6%)、消化系统症状11例(15.7%)、肾损害1例(1.4%)、血液系统症状1例(1.4%)。结论:临床医务工作者对ADR要有足够的认识,在给患者应用左氧氟沙星时,掌握其不良反应,对曾有药物过敏史的患者应详细询问病史,合理用药,在患者用药过程中严格控制输液速度、密切观察,一旦出现用药后的任何不适,应尽快查明原因,必要时应停药,对症救治,从而减少药品不良反应的发生。     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛1—乙酰氧乙酯治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的 评价左旋氧氟沙星（可乐必妥）的临床疗效与安全性。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯（新菌灵）对照组两组。剂量可乐比妥200mg Bid，新菌灵250mg Bid，疗程分别为10．5天及10．8天。结果 可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为86．7％和66．7％，细菌清除率分别为81．3％和62．5％，两组不良反应少见而轻微。结论 可乐必妥临床疗效确切，可作为治疗轻－中度下呼吸道感染的第一线用药。     

左氧氟沙星在妇产科患者感染治疗中的应用效果观察

目的对左氧氟沙星(可乐必妥)在妇产科感染患者中进行治疗的有效性与安全性进行分析探讨。方法将本院在2015-2016年收治的患者共计80例作为研究资料,将全部患者随机分为两组:治疗组与对照组,每组患者有40例。治疗组患者口服左氧氟沙星片300mgbid,连续用药时间为7-14d。对照组患者口服丹锦片300mgtid,连续用药时间为7-14d。结果治疗组的临床治愈率、细菌清除率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论在妇产科感染的患者中应用左氧氟沙星进行治疗,疗效是很好的,显著提高了患者的生活质量,值得在临床上推广应用。