复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛

目的：评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：稳定型心绞痛患者86例，随机分成治疗组（复方丹参滴丸组56例）与对照组（消心痛组30例），治疗组，复方丹参滴丸10丸，口服tid；对照组，消心痛（硝异梨醇）10mg，口服tid。疗程均为8周，观察抗心绞痛疗效，缺血性心电图变化，降脂作用。结果：心绞痛缓解总有效率，治疗组96.43%，对照组70%；心电图改善，治疗组60.7%。对照组53.3%；降血脂作用，治疗组胆固醇（TC）降低21.6%，甘油三酯（TG）降低18.3%，对照组TC降低9.6%，TG降低10.1%。结论：对稳定型心绞痛长期选用复方丹参滴丸较消心痛更合适，具有更少的副作用。     

复方丹参滴丸对高血压患者血脂代谢及CRP的影响

目的观察复方丹参滴丸对高血压患者血脂代谢及C反应蛋白（CRP）的影响。方法将186例高血压患者随机分成两组,治疗组94例,对照组92例,两组均给予正规降血压治疗,治疗组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸,每患者均于治疗前、治疗后1月测定血清血脂浓度及CRP浓度。结果治疗前两组各参数无明显差异（P〉0．05）,治疗后1月与治疗前相比,TG、TC、LDL-C均下降,HDL—C上升（P〈0．05）,CRP水平明显下降（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸可抑制炎症反应,改善血脂代谢,从而能更好保护血管内皮功能延缓血管粥样硬化进程。     

复方丹参滴丸治疗高脂血症60例

目的 观察复方丹参滴丸治疗高脂血症的临床疗效。方法随机选择60例高脂血症患者,口服复方丹参滴丸,每次10粒,3次／d,8周为1个疗程。观察治疗前后早晨空腹血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平。结果复方丹参滴丸能明显降低患者TC,TG,LDL—C,治疗前后比较,均P〈0．01;而HDL—C升高但治疗前后无显著性差异,P〉0．05。结论复方丹参滴丸治疗高脂血症安全有效,值得临床推广。     

对比分析阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响

目的：比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法68例精神分裂症患者按照随机对照原则分为阿立哌唑治疗组与奥氮平治疗组,每组34例,比较两组患者的临床疗效及糖脂代谢指标。结果阿立哌唑组患者治疗后的空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）水平较奥氮平治疗组有所降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组患者在治疗后高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床疗效之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对患者的糖脂代谢影响较小,是一种安全有效的治疗精神分裂症的药物。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的：观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：选取60例乙肝肝纤维化患者,随机分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸和恩替卡韦治疗,对照组只给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组HBV—DNA及肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ、CⅣ）变化情况。结果：治疗后两组患者血清HBV—DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标明显低于对照组（P〈0．01）。结论：恩替卡韦联合复方丹参滴丸即能有效抑制乙肝病毒复制,同时可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察2组临床疗效和血脂指标[三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白蛋固醇（HDL-C）、低密底酯蛋白胆固醇（LDL-C）]及血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化情况。结果治疗组心绞痛症状显效率为67．5％高于对照组的50．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组心绞痛症状总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组心电图总有效率为62．5％高于对照组的47．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组TG、TC、LDL-C及Hs-CRP水平均低于对照组,HDL—C水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,并兼有降低血脂和改善血液流变学的作用,长期服用无明显耐药性及不良反应,值得临床推广应用。     

葛兰心宁软胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛合并高脂血症临床观察

目的观察葛兰心宁软胶囊对冠心病稳定型心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法选取冠心病稳定型心绞痛患者126例,完全随机分为观察组和对照组,各63例。2组患者均接受拜阿司匹林、13受体阻滞剂、钙拈抗剂、硝酸酯类等常规药物治疗,观察组加葛兰心宁软胶囊2粒,3次／d,对照组加复方丹参滴丸10粒,3次／d,均连服5周。结果①观察组和对照组临床疗效总有效率分别为81．0％（51／63）和77．8％（49／63）,组间差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组和对照组心电图疗效总有效率分别为77．8％（49／63）和74．6％（47／63）,组间差异无统计学意义（P〉0．05）。②观察组治疗后c反应蛋白（CRP）、全血黏度和纤维蛋白原水平低于对照组,组间差异有统计学意义[CRP：（2．4±0．9）mg／L比（3．1±1．1）mg／L,全血黏度：（4．2±0．4）mPa。s比（5．2±0．3）mPa·s,纤维蛋白原：（3．4±1．3）g／L比（4．4±1_6）∥L,均P〈0．05]。③观察组治疗后的TC、TG、HDL—C优于对照组,组间差异有统计学意义[Tc：（5．9±0．6）mmol／L比（6．3±0．7）mmol／L,TG：（2．0±0．4）mmol／L比（2．3±0．6）mmol／L,HDL—C：（1．19±0．26）mmol／L比（0．88±0．31）mmol／L,P〈0．05]。结论葛兰心宁软胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效与复方丹参滴丸相当;在改善冠心病稳定型心绞痛患者的CRP、全血黏度、纤维蛋白原、TC、TG、HDL—c水平方面优于复方丹参滴丸。     

中成药复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛200例临床疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组200例给予复方丹参滴丸10粒/次,每日3次,口服,疗程4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况,并设同期服用复方丹参片200例,每次3片,每日3次为对照组。结果：服用复方丹参滴丸者,胸闷,心绞痛缓解率达90％,对照组缓解率达60％（P＜0.01）。心电图好转率76.2％,对照组为46.7％（P＜0.05）。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有较好的疗效。复方丹参滴丸疗效确切,服用方便,长期服用无不良反应,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：研究复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化情况。方法：将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予ACEI类（或ARB类）、β受体阻滞药、利尿剂、洋地黄类药物等药物治疗;治疗组在上述治疗的基础上加用复方丹参滴丸10粒,tid,曲美他嗪20mg,tid,治疗8周后,作6min步行试验（6-MWT）,超声心动图监测左室射血分数（LVEF）、早期盈充速度（E）、晚期盈充速度（A）、血清hs-CRP水平,将所得的数据与治疗前作比较。结果：经治疗后两组患者心动功能均有改善,治疗组更为显著（P〈0.05）。血清hs-CRP均下降,但治疗组更为显著（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效好,可以作为其治疗的基本药物。     

手工作业治疗对促进慢性衰退性精神分裂症患者社会功能康复的效果

目的探讨手工作业治疗对促进慢性衰退性精神分裂症患者社会功能康复的疗效。方法选择2012年1—12月我院优抚病区内精神分裂症患者112例,根据康复治疗方式的不同分为对照组（常规治疗护理组）与观察组（手工作业治疗组）各56例,采用护士用住院病人观察量表（NOSIN）、康复状态量表（MRSS）分别在治疗前、治疗6个月后进行社会功能康复状况的评估。结果观察组治疗6个月后,MRSS评分降低,NOSIN总积极因素分增高,总消极因素分降低,与对照组相比差异均有统计学意义。结论手工作业治疗对促进慢性衰退性精神分裂症患者社会功能康复有效,并且能提高患者住院期间生活质量,值得进一步研究。     

复方丹参滴丸对高血脂患者血液流变学的影响

目的探讨复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂水平和血液流变学的影响。方法回顾性分析高脂血症患者200例,随机分为治疗组和对照组,每组100例。对照组应用普伐他汀治疗8周,治疗组加服复方丹参滴丸治疗8周,观察疗效、血脂和血流变变化。结果治疗组总有效率91|．0％,对照组为67．0％,差异有统计学意义（χ2＝3．862, P ＜0．05）;治疗组治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂白胆固醇（HDL-C）与对照组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）;2组治疗后血液流变学变化比较,治疗组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论复方丹参滴丸治疗高脂血症患者既能降低血脂水平,又能有效地降低全血黏度,提高组织灌注,降低心脑血管疾病的危险性。     

托吡酯对奥氮平治疗首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响

目的:观察托吡酯对抗精神病药奥氮平治疗首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响. 方法:选取本院住院治疗的首发精神分裂症既往未服用过任何抗精神病药物以及不存在糖脂代谢异常的患者70例,分为研究组和对照组各35例.两组患者均使用口服奥氮平治疗,起始剂量为 5 mg/d,1周内逐渐加量到20~25 mg/d.研究组在此基础上加用口服托吡酯,起始剂量为25 mg/d,1周内逐渐加量至100 mg/d.疗程均为12周.在治疗前和治疗后收集两组患者的体质量、体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),比较两组疗效.结果:研究组治疗后身体各项指标除HDL 无明显变化外,其他各项均较治疗前有所升高,但差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后体质量、BMI、TC、TG、LDL、FBG、2 hPPG均较治疗前显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05),HDL 有所下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,对照组指标升高高于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组PANSS总分和CGI评分比较,差异均无统计学意义(P >0.05).结论:托吡酯联合奥氮平对首发精神分裂症患者进行治疗,能够降低单一使用奥氮平引起糖脂代谢异常的风险.     

阿立哌唑治疗男性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响

目的 探讨阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者的疗效及对患者糖脂代谢的影响.方法 将80例精神分裂症患者采用随机数字表法分为阿立哌唑组(40例)为观察组和利培酮组(40例)为对照组,疗程8周.两组于治疗前、治疗后2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分,并检测血总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),空腹血糖.结果 观察组显效率77.5%,有效率90.0%,对照组显效率80.0%,有效率92.5%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后TC,TG,HDL,LDL和空腹血糖:观察组差异无统计学意义(P>0.05),对照组均差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对精神分裂症患者的糖脂代谢几乎没有影响,而利培酮对患者的糖脂代谢影响更明显.     

复方丹参滴丸联合阿德福韦酯对肝癌TACE术后疗效及免疫功能影响

目的：观察复方丹参滴丸对原发性肝癌（PLC）肝动脉化疗栓塞术（TACE）后疗效及细胞免疫功能的影响.方法：90例PLC患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者行TACE术,同时口服阿德福韦酯片10 mg,qd,观察组患者在对照组基础上加用复方丹参滴丸270 mg,po,tid,疗程均为3个月.比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标、免疫功能（T淋巴细胞亚群）和药品不良反应.结果：观察组临床缓解率为66.7％,明显高于对照组（P＜0.05）.两组治疗后透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳc）、CD8＋降低,CD3＋、CD4＋及CD4＋/CD8＋升高（P＜0.05）,且对照组改变幅度大于观察组（P＜0.05）.两组药品不良反应发生率相近（P＞0.05）.结论：复方丹参滴丸联合阿德福韦酯可明显减轻TACE所致PLC患者的免疫功能下降和纤维化,提高疗效.     

复方丹参滴丸治疗脑外伤后癫痫疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸联合西药治疗外伤后癫痫（post traumatic Epilepsy,PTE）的疗效。方法：将90例外伤后癫痫患者随机分为两组,对照组和治疗组各45例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加复方丹参滴丸口服,治疗3个月后比较两组疗效、治疗前后持续时间与发作频率及脑电图（electroencephalogram,EEG）的变化。结果：治疗组总满意率为91.11%,明显高于对照组（77.78%）,两组之间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组癫痫持续时间及发作频率的改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前后两组患者脑电图为尖波、慢波或尖慢波者疗效比较,无显著性差异（P>0.05）。结论：复方丹参滴丸联合西药治疗外伤后癫痫疗效显著,但对脑电图显示为尖波、慢波及尖慢波者疗效无明显变化。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。观察两组患者心功能和多普勒超声心动图等的变化情况。结果治疗组较对照组心功能评级、超声心动图等均有显著改善,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床分析

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病的临床的临床疗效方法随机将60例患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组患者给予复方丹参滴丸治疗,10丸/次,3次/d;对照组患者采用心痛定治疗,l0mg/次,3次/d。两组患者疗程均为3个月。结果观察组总有效率（90.00%）显著高于对照组（66.67）,P〈0.05。结论复方丹参滴丸治疗冠心病具有较高的临床有效率,安全可行,值得临床借鉴。     

低分子肝素对胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性分析

目的探讨低分子肝素（LMWH）对于胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性。方法49例胎儿生长受限患者随机分为2组,对照组应用低分子右旋糖酐加复方丹参、LMWH组应用低LMWH治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前,行彩色超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项脂代谢指标和凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果与对照组比较,LMWH组治疗后血清TG、TC、LDL显著降低,HDL则显著升高（P〈0.05）,脐血流指标明显改善,胎儿生长各项指标均显著增加,新生儿胎龄显著延长,出生体重及身长明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组新生儿窒息、早产、胎死宫内和新生儿死亡发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组足月小样儿发生率明显高于LMWH组（P〈0.05）,新生儿转重症监护病房（NICU）几率明显升高（P〈0.05）。结论低分子肝素对于胎儿生长受限的治疗作用与其对患者脂代谢的影响相关,通过降低血脂可有效改善患者胎盘血液供应,促进胎儿生长发育。     

小剂量血脂康和普伐他汀长期调脂作用的比较

目的：观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,195例高血脂病人,分血脂康组每晚睡前口服血脂康2粒（含他汀类物质6mg)与普伐他汀组（每晚睡前口服5mg)治疗6个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及X^2检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗6个月时,TC下降16％及17％,TG下降13％及15％,LDL下降23％及21％;HDL在血脂康组上升2％,在普伐他汀组上升10％。两组均能有效降低LDL／HDL。两组间比较普伐他汀升HDL作用较血脂康稍好（P＝0．05）。两组TC、LDL、LDL／HDL下降均有统计学意义。两组TG下降及HDL升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降TC疗效分别为54．6％、68．4％;升HDL疗效分别为49．1％、53．9％;降TG为46．2％、40．8％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱,安全、有效。     

780例长期住院精神分裂症患者代谢综合征患病调查

调查长期住院精神分裂症患者代谢综合征患病情况。于2015年4—7月采用自制调查表收集资料,调查我院普通病房长期住院的精神分裂症患者伴发代谢综合征的情况,并采用单因素与多因素法分析精神分裂症伴代谢综合征患病的影响因素。调查精神分裂症患者780例,其中伴代谢综合征者（病例组）280例,占35.90%;非代谢综合征者（对照组）500例,占64.10%。病例组BMI、SBP、DBP、TG和FBG水平均显著高于对照组（P＜0.05）,HDL-C水平显著低于对照组（P＜0.05）。病例组SQLS评分均显著高于对照组（P＜0.05）,SSPI评分显著低于对照组（P＜0.05）。单因素分析结果显示,精神分裂症患者代谢综合征与性别、年龄、病程、抗精神病用药具有紧密的关系,其中女性、年龄＞40岁、病程＞10年及服用氯氮平或奥氮平治疗的患者代谢综合征患病比例显著增高（P＜0.05）。经多因素Logistic回归分析显示,性别、年龄、病程及服用氯氮平或奥氮平是精神分裂症患者伴发代谢综合征的独立危险因素（P＜0.05）。长期住院精神分裂症患者代谢综合征临床指标异常改变,严重影响生活质量,其中女性、高龄与病程＞10年及服用氯氮平或奥氮平是疾病的危险因素,对于上述危险人群应警惕代谢综合征的出现。