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相似文献
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1.
单孔荣  李林妍 《北方药学》2016,13(11):44-45
目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效.方法:选取2012年1月~2014年12月我院门诊诊治的银屑病患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),分别给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗、单纯阿维A胶囊治疗,比较临床效果.结果:治疗组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在银屑病的治疗上,复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗效果理想,值得在临床上推广.  相似文献   

2.
目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。  相似文献   

3.
目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10~20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90%和71.02%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著.  相似文献   

4.
目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者用药的平均起效时间为(6.3±3.2)d,对照组为(10.6±4.2)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。  相似文献   

5.
熊颖  万海平 《江西医药》2008,43(9):944-945
目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.  相似文献   

6.
目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的:探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法:采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组(81例)和对照组(82例).两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数(SSRI),评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果:共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为(0.73±0.27)与(0.86±0.17),痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组(P<0.05),头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组(P<0.001).结论:联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.  相似文献   

8.
目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的临床效果。方法将本院2011年8月~2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(P〈0.05);观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。  相似文献   

9.
阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的:探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法:将2011年1月~2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。  相似文献   

11.
目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组各30例,A、B组为对照组,C组为治疗组。C组给予静脉滴注复方甘草酸苷40~60 mL,每天1次,联合阿维A 20 mg,每天1次;A组单独静脉滴注复方甘草酸苷,B组单独口服阿维A,剂量均同C组,均治疗4周。结果三组皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)及治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独应用复方甘草酸苷或单独口服阿维A,且不良反应少。  相似文献   

12.
目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊(观察组)和单用阿维A胶囊(对照组)治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%(P〈0.05);治疗后PASI评分明显低于对照组(P〈0.05);总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。  相似文献   

13.
目的:分析复方甘草酸苷胶囊与复方氟米松软膏治疗银屑病临床疗效,为后续临床治疗提供方法参考。方法:92例2015年6月至2017年12月期间收治的银屑病患者,随机分为观察组及对照着,对照组患者单纯使用复方氟米松软膏治疗,观察组在此基础上使用复方甘草酸苷胶囊,比较两组临床治疗效果及安全系数。结果:观察组临床治疗总有效率为93.4%,对照组为76.1%,两组差异显著(χ~2=1.15,P=0.026);观察组治疗不良反应发生率为4.3%,对照组为2.2%,两组差异不显著(χ~2=0.026,P=0.063)。结论:采取复方甘草酸苷胶囊与复方氟米松软膏治疗银屑病临床疗效显著,安全系数高。  相似文献   

14.
摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法: 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果:治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P<0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显药品不良反应。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。  相似文献   

15.
目的:对阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病的临床疗效进行观察以及研究。方法选取62例中重度银屑病患者,所有患者均符合银屑病的诊断标准,且均为PASI评分≥10,皮损面积&gt;10%的中、重度患者,现将其随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组28例,对照组给予复方甘草酸苷片以及阿维A进行治疗,治疗组则在此基础上给予NB-UVB治疗,8周后对其临床疗效进行观察。结果治疗组痊愈22例,显效7例,进步4例,无效1例,总有效率为85.29%;对照组痊愈10例,显效8例,进步4例,无效6例,总有效率为64.29%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效显著、安全可靠。  相似文献   

16.
目的 观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床疗效.方法 将32例泛发性脓疱型银屑病患者完全随机分成2组,各16例.治疗组静脉滴注复方甘草酸苷,同时口服阿维A;对照组仅口服阿维A;总疗程6周.比较2组总有效率、体温恢复时间、脓疱开始消退时间和住院时间.结果 治疗组总有效率为87.5%(14例),对照组总有效率为62.5%(10例),治疗组的总有效率明显优于对照组(r=4.90,P<0.05).治疗组体温恢复时间、脓疱开始消退时间、完全消退时间和住院时间[(4.6±1.3)、(6.5±1.4)、(19.3±3.4)、(22.3±3.8)d]与对照组[(7.2±1.6)、(9.5±1.5)、(27.0±5.4)、(32.4±6.7)d]相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病疗效明显优于单用阿维A,且具有起效快、不良反应少的特点,但远期疗效尚有待证实.  相似文献   

17.
目的探究激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效。方法 43例白癜风患者作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组(21例)与观察组(22例)。对照组采用激光(308 nm准分子)进行治疗,观察组采用激光(308 nm准分子)联合复方甘草酸苷进行治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后T细胞水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率95.45%显著高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD4^+、CD8^+与CD4^+/CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组, CD8^+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率13.64%略低于对照组的19.05%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风,能有效提高患者的临床疗效,调节T细胞免疫功能平衡,且不会增加不良反应。  相似文献   

18.
黄伟 《现代医药卫生》2009,(21):3227-3228
目的:评价阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣的临床疗效。方法:治疗组21例口服阿维A和复方甘草酸苷片,对照组21例肌内注射重组人干扰素α-2b。均用药8周后评价疗效。结果:治疗组有效率90.48%,对照组为61.90%,两组有效率差异有显著性(P〈0.05)。结论:阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣近期疗效明显。  相似文献   

19.
目的观察穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将86例寻常型银屑病患者随机分为治疗组43例、对照组43例。对照组仅给予复方甘草酸苷静滴,治疗组采用穴位埋线联合复方甘草酸苷静滴,3个疗程后观察比较两组治疗疗效。结果治疗后治疗组患者的度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分下降情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为83.72%,对照组有效率为53.49%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且无明显副作用。  相似文献   

20.
目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。  相似文献   

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