扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察益气养阴汤联合化疗冶疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组,对照组给予常规肺癌术后化疗(NP)方案,观察组在对照组治疗的基础上服用益气养阴汤,1剂/d,水煎早晚分服,连服21天为1个疗程。2组均于治疗3个疗程后观察疗效。结果:总有效率对照组为68.57%,观察组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组生活质量提高4例,稳定18例,降低13例;观察组生活质量提高7例,稳定19例,降低9例。生活质量改善情况观察组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐10例(28.57%),骨髓抑制22例(62.86%);观察组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐6例(17.14%),骨髓抑制15例(42.86%)。恶心呕吐率、骨髓抑制率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期NSCLC患者能提高近期临床疗效,减少不良反应。     

益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的:观察益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将61例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组31例,化疗开始时同时服用益气养阴通络中药方剂至化疗结束5d;对照组30例,单纯化疗。观察比较两组治疗后瘤体的变化,两组治疗前后中医临床症状、生活质量、治疗前后血清中T淋巴细胞亚群的变化及两组治疗后的骨髓抑制情况。结果:(1)瘤体变化:缓解率、稳定率治疗组分别为83.87%、41.94%,对照组分别为56.67%、36.67%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);(2)两组主要临床症状积分组内及组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);(3)生活质量评估:两组治疗后karmfsky评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(4)T淋巴细胞亚群检测结果:两组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);(5)骨髓抑制:治疗组出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高化疗疗效,降低化疗的不良反应,明显改善患者临床症状,提高生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌40例临床观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,两组化疗方案相同,治疗组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果:治疗组有效率为45.0%,对照组有效率为30.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量改善率为70.0%,对照组生活质量改善率为40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将58例患者随机分为2组,中药组28例予益气养阴法组方内服,同时加营养支持、镇痛等姑息治疗。对照组30例单纯给予营养支持、镇痛等姑息治疗。观察患者中医证候、生活质量及体重的变化情况。结果:中药组改善中医证候、生活质量状况及体重等情况均优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论:益气养阴法治疗老年中晚期NSCLC患者具有缓解临床症状、改善生存质量等优点,体现了中医药治疗肺癌"带瘤生存"的疗效特点,可作为老年中晚期NSCLC患者姑息治疗的重要手段。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法选择诊断为晚期NSCLC患者60例,随机均分为2组,对照组采用吉西他滨+顺泊治疗,治疗组在此基础上加用益气养阴法治疗。比较2组患者治疗2个疗程后的临床疗效、生活质量(Kamofsky评分)和毒副反应情况。结果治疗组与对照组临床有效率比较无显著性差异,治疗后生活质量及毒副反应比较具有显著性差异(P<0.05和0.01)。结论益气养阴法联合化疗治疗晚期NSCLC可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察益气养阴方联合TP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法将62例NSCLC患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),均采用TP方案化疗2个周期。治疗组在化疗的基础上给予益气养阴方治疗,观察两组近期疗效、生活质量、中医证候、体重变化以及毒副反应。结果治疗后试验组患者在近期疗效、生活质量、中医证候疗效和体重变化、不良反应发生率等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型NSCLC,可提高临床疗效,改善生活质量,减轻化疗毒副反应,延长生存期。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌41例

目的探讨益气养阴中药配合长春瑞滨联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将82例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组41例（治疗组）及单纯化疗组41例（对照组）,治疗组接受包括益气养阴中药、化疗、支持治疗的综合治疗,观察生存质量、瘤体改变、主要毒副作用。对照组接受化疗及支持治疗,化疗方案同治疗组。支持治疗包括给予5-HT受体拮抗剂预防呕吐,出现骨髓抑制者给予重组人粒集落刺激因子治疗,两组在治疗2个周期后评价疗效。结果治疗与对照组患者生存质量、毒副作用比较有显著性差异。结论益气养阴中药配合长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期NSCLC,对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

益气养阴、清热解毒散结法治疗中晚期非小细胞肺癌40例临床研究

目的：观察益气养阴、清热解毒散结法治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将80例NSCLC患者随机分为两组各40例。治疗组采用益气养阴、清热解毒散结法治疗,对照组采用最佳支持治疗。观察两组治疗后近期疗效、生活质量、体重、免疫指标的变化。结果：近期疗效获益率治疗组为65.0%,对照组为37.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组近期疗效优于对照组;生活质量改善率治疗组为77.5%,对照组为52.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后体重变化情况比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后免疫功能比较,治疗组NK细胞数、IL-2、CD4^＋/CD8^＋等方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气养阴、解毒散结法治疗中晚期非小细胞肺癌有较好近期疗效,可改善患者生存质量,增加患者体重,改善患者免疫功能。     

香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年NSCLC患者临床分析

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床应用效果。方法:以2012年12月-2015年1月本院收治的140例老年NSCLC患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。给予对照组患者常规化疗进行治疗,观察组患者则在化疗基础上联合香菇多糖进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:术后随访8个月,观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗有效率、疾病控制率对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)有着较好的临床应用效果,能提升患者生活质量,且副毒作用少,安全性高。     

扶正消瘤汤加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

补肾散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)给予补肾散结方联合GP方案化疗,对照组(23例)给予GP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:治疗组与对照组的有效率分别为16%、13%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的毒副作用。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例。比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

中西医结合治疗对非小细胞肺癌患者疗效、毒副作用及KPS评分的影响

目的分析中西医结合治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒副作用及KPS评分的影响。方法将86例NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与联合组各43例,对照组给予常规药物化疗,联合组则给予补肺消积汤联合常规药物化疗,2组均以30 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组患者临床疗效、毒副作用及Karofsky(KPS)评分的差异。结果联合组治疗总有效率(81.40%)明显高于对照组(51.16%)(P0.05)。联合组恶心呕吐、腹泻、肝功能损伤及肾功能损伤发生率均明显低于对照组(P均0.05)。联合组治疗后生活质量KPS有效率(79.07%)明显高于对照组(58.14%)(P0.05)。结论补肺消积汤联合常规药物化疗较单一常规药物治疗更能够明显提高NSCLC患者的临床疗效,减轻化疗毒副作用,利于提高患者的生活质量,具有良好的临床应用价值。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。