直接免疫荧光检测技术在中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效评价中的应用

目的:研究直接免疫荧光法检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)抗原在中医药治疗小儿RSV肺炎中的应用.方法:采用多中心、区组随机、平行对照临床试验方法,以清开灵注射液联合儿童清肺口服液为试验组,利巴韦林注射液联合复方愈创木酚磺酸钾口服液为对照组,治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证,用直接免疫荧光法测定RSV,检测对比两组RSV转阴时间.结果:入选病例206例,试验组108例,对照组98例,在RSV转阴方面,第4天两组对照有统计学意义(P＜0.05),试验组优于对照组.第7天两组转阴率均达到89%以上,第10天均达到97%以上,两组组间对比在RSV转阴方面无统计学意义(P＞0.05).结论:试验组RSV转阴时间早于对照组.直接免疫荧光法试剂检测RSV抗原方法简单、稳定、敏感、特异性强,确定入选病例及疗效跟踪观察效果良好,值得推广应用.     

香丹注射液佐治婴幼儿肺炎69例

目的:观察使用香丹注射液辅助治疗婴幼儿肺炎的治疗效果。方法:将2005年1月～2008年5月126例患儿随机分为2组,治疗组69例,对照组57例,治疗组在常规治疗的基础上加用香丹注射液佐助治疗。结果:治疗组与对照组比较,肺炎症状体征消失时间及X线胸片转阴率均有有明显差别(P<0.05)。结论:香丹注射液佐治婴幼儿肺炎有显著疗效。     

中医药治疗小儿RSV肺炎的有效性和安全性

目的:探讨中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床有效性和安全性。方法:采用随机、平行对照的原则,将114例患儿分为两组,试验组静滴清开灵注射液,痰热闭肺证口服儿童清肺口服液,风热闭肺证口服小儿咳喘灵口服液;对照组静滴利巴韦林注射液,口服复方愈创木酚磺酸钾口服液,疗程10d。对所得数据进行卡方检验、秩和检验或t检验。结果:临床疾病疗效评价结果:试验组愈显率87.72%,对照组71.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。以治疗前后主症积分的差值对主症进行疗效再评价,结果两组在咳嗽、气促、肺部听诊、胸部X线片方面,差异有高度统计学意义(P<0.01),试验组优于对照组。以治疗前后主症积分之和进行比较,结果两组在发热、痰壅方面差异有统计学意义(P<0.05)。两组安全性评价结果显示:试验组显著优于对照组(P<0.01)。结论:中医药治疗小儿RSV肺炎具有良好的有效性和安全性。     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎166例多中心单盲对照临床观察

目的 观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证的有效性和安全性. 方法选取5个中心332例RSV肺炎痰热闭肺证患儿,进行随机平行对照临床研究,试验组166例口服清肺口服液,加用不含抗病毒药物液体静脉滴注,对照组166例静脉滴注利巴韦林加口服清肺口服液安慰剂.观察两组患儿治疗前后主症、次症积分的变化、两组临床疗效及安全性,应用SAS9.13进行统计分析. 结果治疗后两组患儿主症积分、次症积分、总积分对比,差异有统计学意义(P<0.01).试验组痊愈率80.00%,显效率19.38%,对照组痊愈率41.14%,显效率41.14%,试验组综合疗效优于对照组(P＜0.05).试验组未见不良反应.结论 清肺口服液应用于小儿RSV肺炎痰热闭肺证具有较好的临床疗效且安全性良好.     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究——对痰热闭肺证咳嗽症状改善的临床评价

目的:评价清肺口服液对于小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证咳嗽症状的改善作用。方法:纳入省内5家医院332例RSV肺炎患儿,随机入组。试验组166例用清肺口服液加用不含抗病毒药物的液体,对照组166例,使用利巴韦林加用清肺口服液安慰剂。结果:咳嗽症状改善方面比较,清肺口服液试验组在治疗第3天超过对照组,差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证,能够较好地改善患儿的咳嗽症状,具有较好的止咳化痰作用。     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎52例

目的:评价清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证的有效性。方法:试验组52例,使用清肺口服液(麻黄、杏仁、石膏、葶苈子、桑白皮、僵蚕、拳参等)加用不含抗病毒药物的液体;对照组47例,使用利巴韦林注射液加用清肺口服液安慰剂。结果:治疗后主症积分、次症积分、总积分对比,差别有高度统计学意义(P<0.01)。疗效评定方面,试验组痊愈率为82.69,对照组痊愈率为31.91,差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论:清肺口服液是治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证的有效药物。     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证临床研究

目的:观察清肺口服液对小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证的临床疗效。资料和方法:南京中医药大学附属医院、南京军区南京总医院、江苏省人民医院、南京市儿童医院、盐城市中医院共纳入330例RSV肺炎患儿,随机入组。其中试验组165例,使用清肺口服液加用不含抗病毒药物的液体,对照组165例,使用利巴韦林加用清肺口服液安慰剂。应用SAS9.13进行数据统计分析。研究结果:治疗后主症积分、次症积分、总积分对比,差别有高度统计学意义(P<0.01)。疗效评定方面,试验组痊愈率为79.87%,对照组痊愈率为40.76%,综合疗效两组对比,差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论:清肺口服液应用于小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证表现出较好的临床疗效。     

炎琥宁注射液联合小儿推拿治疗小儿轮状病毒肠炎临床研究

目的:探讨炎琥宁注射液联合小儿推拿治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果。方法:选取我院儿科2008年3月-2013年3月收治小儿轮状病毒肠炎患儿150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,其中对照组75例,采用炎琥宁注射液静脉滴注治疗;观察组75例,在对照组治疗基础上,加用小儿推拿治疗;比较两组患儿临床治疗总有效率,腹泻停止时间,住院时间及HRV转阴率等。结果:观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组患儿腹泻停止及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);同时观察组患儿HRV转阴率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液联合小儿推拿治疗小儿轮状病毒肠炎可有效改善临床症状,缩短病程,提高HRV转阴率,具有临床应用价值。     

益气解毒法治疗小儿合胞病毒肺炎36例疗效观察

目的:观察益气解毒法治疗小儿合胞病毒(RsV)肺炎的疗效。方法:将66例小儿RSV肺炎患儿随机分为2组。治疗组口服宣肺解毒汤(由麻黄、苦杏仁、甘草、桔梗、黄芩、金银花、连翘、板蓝根等组成)加减,同时根据辨证选用参麦注射液和双黄连注射液(风热闭肺型)或清开灵注射液(热邪闭肺型和热痰闭肺型)静脉滴注。对照组以利巴韦林注射液静脉滴注,并加服中药麻杏石甘汤治疗。结果:治愈率、总有效率治疗组分别为91.7%、94.4%,对照组分别为66.7%、73.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组主要症状、体征消退和住院时间比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:益气解毒法治疗小儿RSV肺炎,可提高疗效,缩短病程。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将手足口病患儿220例随机分为2组各110例,对照组在常规补液对症治疗的基础上加用利巴韦林分散片治疗,观察组在常规补液对症治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为5天,比较2组患儿临床总有效率、皮疹、疱疹消退时间、体温恢复正常时间、RV-Ag转阴率及不良反应情况等。结果:总有效率观察组为93.72%,对照组为76.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后3、5天,观察组RV-Ag转阴率分别为85.80%、92.20%,对照组分别为71.30%、75.51%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患儿皮疹、疱疹消退时间及体温复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组出现血小板轻度降低1例,对照组出现皮疹3例,均停药后自行恢复。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病疗效显著,效果优于利巴韦林分散片,值得临床推广应用。     

金欣口服液对RSV感染人胚肺成纤维细胞细胞凋亡的研究

目的:探讨细胞凋亡在RSV肺炎发病中的作用以及金欣口服液干预RSV感染的可能机制。方法:体外建立呼吸道合胞病毒A型LONG株攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞(HELF)模型,设正常细胞组、病毒组、空白血清组、利巴韦林组和金欣口服液组。采用流式细胞术检测其对感染细胞不同时间点的总凋亡率、早期凋亡率。结果:RSV感染12、24h HELF细胞的总凋亡率、早期凋亡率均低于细胞对照组,且有显著性差异(P<0.05);空白血清组、利巴韦林组、金欣口服液组12、24h的总凋亡率、早期凋亡率均高于病毒对照组,且有显著性差异(P<0.05)。但增加的程度不同,12、24h HELF细胞的总凋亡率和24h早期凋亡率依次排序是空白血清组、利巴韦林组、金欣口服液组;12h早期凋亡率依次排序是利巴韦林组、空白血清组和金欣口服液组。RSV感染48、72、96h HELF细胞的总凋亡率、早期凋亡率均高于细胞对照组,且有显著性差异(P<0.05);空白血清组48、72、96h的总凋亡率均高于病毒对照组(P<0.05)、48h早期凋亡率无变化(P>0.05),72、96h早期凋亡率低于病毒对照组,且有显著性差异(P<0.05);利巴韦林组、金欣口服液组48、72、96h总凋亡率、早期凋亡率均低于病毒对照组,且有显著性差异(P<0.05)。但降低的程度不同,排序依次是金欣口服液组、利巴韦林组、空白血清组(P<0.05)。结论:金欣口服液直接或间接调控细胞凋亡,实现阻止RSV感染早期抑制细胞凋亡、感染后期促进凋亡的作用,从而阻止病毒在细胞内的进一步复制和清除,这可能是金欣口服液抗RSV病毒的作用机制之一。     

热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎30例疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎的疗效观察。方法:将60例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,均给予阿奇霉素常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,观察其疗效。结果:治疗组总有效率93.33%(28/30),对照组总有效率86.66%(26/30),两组疗效经统计学处理(P<0.05),差异显著,有统计学意义。结论:热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎疗效显著,安全有效。     

小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎的临床效果。方法:将支气管肺炎患儿108例随机分为观察组与对照组,各54例。2组均给予优质护理干预,对照组应用易坦静治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸气流量分值(PEF)、病情改善用时、不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组为74.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽停止、肺部湿啰音消失、喘息消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,对照组为5.56%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎患儿疗效显著,结合优质护理干预可有效改善患儿肺功能及临床症状。     

小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法将66例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各33例。2组均给予综合治疗,治疗组加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均5~7 d。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.01);总有效率治疗组为94%,对照组为73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎有显著疗效。     

中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎及无症状感染者临床研究

目的观察中西医结合治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)肺炎(以下简称新冠肺炎)及无症状感染者的疗效。方法选取22例新冠肺炎普通型患者,按照随机数字表法分为2组,对照组11例予重组人干扰素α2b注射液联合盐酸阿比多尔片治疗,治疗组11例在对照组治疗基础上加清热抗毒口服液,2组疗程均为10 d。比较2组发热、咳嗽、乏力消失率及肺部CT病变吸收50%比例、发热持续时间。选取16例SARS-CoV-2无症状感染者,按照随机数字表法分为2组,无症状对照组8例予重组人干扰素α2b注射液联合盐酸阿比多尔片治疗,无症状治疗组8例在无症状对照组治疗基础上加兰香解毒口服液,2组疗程均为7 d。比较2组咽拭子SARS-CoV-2核酸转阴时间、平均住院时间、咽拭子SARS-CoV-2核酸循环阈值(Ct值)。结果新冠肺炎普通型治疗组患者发热、咳嗽、乏力消失率及肺部CT病变吸收50%比例、发热持续时间较对照组改善,但比较差异均无统计学意义(P0.05)。SARS-CoV-2无症状治疗组患者核酸转阴时间和平均住院时间较无症状对照组缩短,但比较差异均无统计学意义(P0.05)。2组SARS-CoV-2无症状感染者ORF1ab基因、N基因Ct值随着治疗时间的延长而升高,但无症状治疗组第1 d与第7 d,无症状对照组第1、7、14 d组内各时间点两两比较差异均无统计学意义(P0.05)。第1、7 d 2组无症状感染者ORF1ab基因、N基因Ct值比较差异均无统计学意义(P0.05),第14 d无症状治疗组ORF1ab基因、N基因Ct值均未检出。结论清热抗毒口服液治疗新冠肺炎普通型患者和兰香口服液治疗SARS-CoV-2无症状感染者均有一定的临床疗效。     

复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。     

热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:60例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用热毒宁注射液联合金振口服液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、胸片炎症吸收时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎可缩短病程,提高疗效,值得临床借鉴应用。     

夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎缓解期的探讨

目的:探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的效果.方法:将100例住院肺炎患儿随机分为观察组(50例),对照组(50例),观察组采用抗生素治疗,缓解期加用夏陈口服液;对照组采用抗生素治疗,缓解期加用复方甘草合剂.结果:观察组治疗小儿肺炎强于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:夏陈口服液对小儿肺炎治疗效果比复...     

清开灵注射液治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证主症不同时点的疗效

目的从主症不同时点的疗效变化评价清开灵注射液治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法对206例患儿进行中西药对照观察,试验组给予清开灵注射液静脉滴注,儿童清肺口服液口服;对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,复方愈创木酚磺酸钾口服液口服,疗程均为10天。对治疗过程中主症(发热、咳嗽、痰壅、气促)不同时点的疗效分别进行评价。结果试验组各主症的优势均表现在早期起效上,起效时间均为第4天,且咳嗽、痰壅症状的优势疗效贯穿于整个疗程。结论中医药在治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证中显示出多靶点的治疗效应。     

小儿定喘口服液改善支气管肺炎呼吸道症状的疗效观察

目的:分析小儿定喘口服液改善支气管肺炎患儿呼吸道症状的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的支气管肺炎患儿92例,将其随机分为对照组和观察组,各46例,对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果、治疗前后呼吸道症状评分、不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.65 %,比对照组的76.09 %更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患儿的各呼吸道症状评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的各呼吸道症状评分均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗支气管肺炎患儿时,在常规西药治疗的基础上联合小儿定喘口服液,能够有效改善患儿的呼吸道症状,且不会增加不良反应。