注射用薏苡人芢油辅助治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察注射用薏苡芢油（康莱特注射液）辅助治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组30例在化疗同时应用康莱特注射液200ml,每天1次,连续21天;对照组30例接受单纯化疗。两组的化疗方案相同,至少2个周期以上。结果：两组所观察的各项指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻白细胞下降程度,提高化疗效果。     

康菜特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:比较晚期非小细胞肺癌治疗中增加康莱特注射液对化疗患者的临床疗效、生活质量以及骨髓抑制的作用.方法:选取2013年至2015年住院治疗的非小细胞肺癌晚期患者78例,随机分为两组,分别选择单纯化疗与联合康莱特注射液治疗.结果:治疗2个周期后研究组患者部分缓解率、治疗有效率均明显高于对照组(P＜0.05),生活质量QLQ-C30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能均明显优于对照组(P＜0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:康莱特注射液能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗有效率,还能够减少骨髓抑制的发生率,提高患者生存质量,是晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将56例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,观察组:艾迪加化疗,对照组:单用化疗,化疗采用NP方案4,周为1疗程,全程3￣4个疗程。结果:观察组有效率为42.86%(12/28),对照组为32.14%(9/28),两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。但在生活质量提高和毒副作用减少上两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液作为治疗晚期非小细胞肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,提高生活质量。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对80例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用随机分组的方法 ,分两组 :以单纯化疗组 (30例 )作对照 ,岩舒注射液加化疗组(5 0例 )作为治疗组 ,进行临床观察。结果 :应用岩舒注射液的治疗组总有效率 4 0 0 % ,单纯化疗组总有效率2 6 7% ,具有显著差异 (P <0 0 5 )。其中位生存期也有显著差异 (P <0 0 5 )而毒副反应治疗组较对照组明显减轻。结论 :岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效 ,减轻毒副反应 ,延长患者生存期 ,提高生存质量。     

复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果探析

目的:分析复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取本院中晚期非小细胞肺癌患者90例,接受治疗的时间为2012年3月至2014年8月期间,随机分为两组(观察组和对照组),观察组对照组两组均采用化疗治疗,观察组再采用复方斑蝥注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和住院时间。结果:观察组中晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率和住院时间优于对照组中晚期非小细胞肺癌患者(P0.05)。结论:复方斑蝥注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有良好的临床效果。     

康莱特在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的应用效果

目的：总结分析康莱特在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组给与单纯化疗,观察组在化疗基础上应用康莱特,观察2组疗效、并发症及生活质量。结果观察组总疗效40.00%显著高于对照组16.67%,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后的Karnofsk评分（16.8±2.1）分显著高于对照组,且不良反应率40.00%显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年晚期非小细胞肺癌患者应用康莱特治疗后疗效更好,生活质量明显提高,值得推广使用。     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:对康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法:选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨+顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果:在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:探究康莱特注射联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响。方法:选取本院2017年1月-2019年8月的50例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。按治疗方法不同分为对照组与试验组,每组25例。对照组采用奈达铂+紫杉醇酯质体化疗治疗或培美曲塞+奈达铂化疗治疗,试验组采用紫杉醇酯质体或培美曲塞联合奈达铂化疗治疗+康莱特注射液。治疗2个周期后,比较两组生活质量(QLQ-C30)评分、治疗有效率与骨髓抑制发生率。结果:试验组整体健康评分(62.1±17.2)分与对照组(60.4±16.7)分比较,差异无统计学意义(P0.05)。单项测量项目中,两组经济困难评分比较,差异无统计学意义(P0.05),而试验组其余各项评分均明显低于对照组(P0.05)。试验组功能量表与症状量表各项评分均明显优于对照组(P0.05)。试验组治疗有效率为92.0%明显高于对照组的68.0%(P0.05)。试验组骨髓抑制发生率为20.0%明显低于对照组的48.0%(P0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果显著,可有效提高患者生活质量及降低骨髓抑制的发生率,在治疗晚期非小细胞肺癌中有重要意义,值得在临床中应用推广。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响。方法:整取抽样2015年6月-2016年6月我院晚期非小细胞肺癌患者76例,按随机数字表法分为2组,对照组38例,给予单纯化疗药物化疗,观察组38例,在化疗同时给予黄芪扶正注射液治疗,共治疗10d,两组均以治疗21d为1个周期,共治疗4个周期,比较两组治疗前后免疫功能变化。结果:观察组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+细胞水平均高于对照组,CD_8~+细胞水平低于对照组(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者化疗同时,给予参芪扶正注射液治疗的效果较好,能够改善患者免疫功能。     

薏苡仁油联合全身化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察薏苡仁油(商品名:康莱特注射液)联合全身化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将收治的120例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组患者采用含铂类一线化疗方案,治疗组在对照组治疗的基础上加用康莱特注射液治疗,治疗21d为1个疗程。4个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况并进行比较。结果近期疗效两组比较无显著性差异(p0.05),但两组在生活质量改善和不良反应方面具有显著的差异,治疗组明显好于对照组(P0.05)。结论薏苡仁油联合全身化疗治疗非小细胞肺癌可明显降低不良反应、改善生活质量。     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

复方苦参治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:随机选晚期肺癌患者60例,分为治疗组30例,对照组30例。两组给予全身化疗;治疗组同时给予复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为70%,疗效明显优于对照组的60%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞癌有效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:将60例明确诊断的局部晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用GP方案联合复方苦参注射液,对照组采用PP方案,观察治疗效果和不良反应.结果:观察组短期有效率56.67％,对照组50.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);观察...     

艾迪注射液在晚期NSCLC治疗中的疗效观察

目的:探讨艾迪注射液在老年人晚期非小细胞肺癌治疗中的临床价值。方法:将本院2009年3月～2011年10月诊治的90例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:实验组45例;对照组45例。对照组单纯给予长春瑞宾联合顺铂化疗;实验组则再给予静脉滴注艾迪注射液治疗。观察比较两组的临床疗效、毒副反应、免疫学生化指标水平的变化情况。结果:实验组的总有效率显著大于对照组(P<0.05);实验组的白细胞下降率明显低于对照组(P<0.05);实验组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8、NK细胞的增高程度明显大于对照组(P<0.05)。结论:应用艾迪注射液辅助治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床效果显著。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的 临床疗效及安全性评价

目的 探讨对晚期非小细胞肺癌患者行康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的方法和临床效果.方法 选取60例晚期非小细胞肺癌患者,随机均分成两组,每30例,其中观察组所接受的治疗方案为康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗,对照组为吉西他滨联合顺铂治疗,对其治疗效果进行观察比较.结果 观察组患者在治疗有效率、T淋巴细胞亚群变化情况、不良反应发生率及生活质量评分的比较结果上较对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者实施康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的临床疗效显著,治疗具有较高的安全性,可有效提升患者的生活质量,临床治疗时可考虑为首选治疗方案.     

参麦注射液减轻化疗非小细胞肺癌骨髓抑制的临床观察

目的:观察参麦注射液减轻晚期非小细胞肺癌化疗骨髓抑制的临床疗效。方法:将54例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和对照组,每组27例。两组均采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用中药参麦注射液,观察比较两组骨髓抑制发生率。结果:通过不同的方法进行治疗后,两组治疗后参麦注射液联合化疗组在第7天骨髓抑制情况与单纯化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在第14天差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,提高机体免疫功能。     

康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效的研究

目的:观察康莱特注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:78例NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组39例。两组化疗方案(吉西他滨注射液联合顺铂注射液)相同,试验组在化疗基础上应用康莱特注射液治疗,治疗至少2周期或以上。比较两组的疗效、不良反应及生存时间。结果:试验组有效率为51.3%,对照组有效率为38.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组功能状态改善率为64.1%,对照组为41.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组在治疗期间的不良反应减轻,总生存率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗可使NSCLC患者功能状态提高或保持稳定,同时能减少化疗药物的不良反应,延长生存期。     

新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌术后患者生存率的影响

目的探讨新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌术后患者生存率的影响。方法将124例局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同分为两组,各62例。对照组采用手术治疗,观察组在此基础上加用新辅助化疗,观察两组治疗效果及远期生存情况。结果所有患者均完成治疗,观察组治疗总有效率为67.7%,高于对照组的48.4%（P〈0.05）;观察组术后3年、5年生存率均高于对照组（P〈0.05）。结论新辅助化疗可显著提高局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,延长生存期,值得临床推广应用。