银杏达莫注射液治疗脑梗死68例临床疗效分析

目的:观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效,方法:140例脑梗死患者随机分为实验组和对照组,应用银杏达莫注射液治疗为实验组,复方丹参注射液为对照组.连续治疗28d后,观察治疗前后疗效及血液流变学指标变化.结果:银杏达莫注射液组与复方丹参注射液组治疗前两组血浆比粘度、纤维蛋白原和红细胞压积的变化无显著性差异(P<0.05),两组治疗后的血浆比粘度、纤维蛋白原和红细胞压积均较治疗前有显著降低(P<0.05);治疗后两组血浆比粘度、纤维蛋白原和红细胞压积差异有显著变化,实验组血浆比粘度、纤维蛋白原和红细胞压积较对照组下降更明显(P<0.05).结论:银杏达莫注射液可降低脑梗死患者血浆比粘度、纤维蛋白原和红细胞压积,其临床疗效优于复方丹参注射液.     

复方甘草酸苷与丹参联合治疗对银屑病患者血液流变学影响的研究

目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义.方法:对98例银屑病患者冶疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标.结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与健康对照组相比,显著增高(P<0.05);治疗组(复方甘草酸苷 丹参)较丹参组与复方甘草酸苷组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异(P<0.01或P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参较二者单独使用治疗银屑病效果更佳,疗效更确切.     

胰激肽原酶与依那普利联合治疗临床糖尿病肾病疗效分析

目的 观察胰激肽原酶和依那普利联合治疗临床糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法 将48例临床DN患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).比较治疗前及治疗后2月24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血液流变学等指标的变化.结果 治疗后,两组24 h尿蛋白、UAER均显著下降(P<0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05).治疗组红细胞聚集指数、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度较治疗前有显著下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05).两组BUN、Scr、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)无明显变化(P>0.05).结论 胰激肽原酶及依那普利联合治疗能更有效地减少临床糖尿病肾病患者的蛋白尿,降低血粘度,改善肾功能.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效.方法 将67例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注和低分子肝素钙皮下注射,对照组给予川芎嗪注射液静脉滴注,疗程10 d.观察并对比两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分、血液流变学变化等情况.结果 治疗组总有效率为91.2%,治疗组总有效率为75.6%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05).两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著改善(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显(P<0.05).治疗组的全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组血液高切粘度和纤维蛋白原的降低较对照者显著(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素可以降低患者的血液粘稠度,抑制血小板聚集和血栓继续形成,促进神经功能恢复,减少致残率和病死率,是治疗脑梗死的有效方法之一.     

复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗糖尿病并消化性溃疡的疗效分析及对患者血液相关指标的影响

目的 探讨复方丹参滴丸联合奥美拉唑对糖尿病并消化性溃疡患者血液流变学、血清一氧化氮(nitric oxide,NO)与内皮素(endothelin,ET)的影响。 方法 采用随机数字表法将2015年1月-2017年6月温岭市第一人民医院收治的132例糖尿病并消化性溃疡患者分为2组,每组66例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸。治疗4周后,比较2组临床疗效和血液流变学(全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度)、血清NO与ET水平。进而分析复方丹参滴丸联合奥美拉唑对糖尿病并消化性溃疡的疗效及潜在机制。 结果 观察组总有效率(95.45%)显著高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血液流变学、血清NO、ET水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,2组全血高切粘度、全血低切粘度及血浆比粘度水平均显著降低(均P<0.05),且观察组水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NO水平均显著升高(P<0.05),且观察组NO水平高于对照组(P<0.05);2组血清ET水平均明显降低(P<0.05),且观察组ET水平低于对照组(P<0.05)。 结论 复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗糖尿病并消化性溃疡临床疗效显著,其作用机制可能与其可有效改善患者微循环、调节血清NO与ET失衡有关。      

川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗肺心病临床观察和分析

目的 分析川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效和血气、血流变的变化.方法 随机设置治疗组32例,采用常规综合治疗加川芎嗪静滴和口服硝苯地平,连用14d;对照组30例,采用常规综合治疗.同时检测两组治疗前后的血气分析和血流变指标.结果 治疗组和对照组显效率分别为65.6%和40.0%,总有效率分别为90.6%和63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后PaCO2差异有统计学意义(P<0.05),血液流变全血粘度、全血高切还原粘度、血浆粘度较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病疗效确切;血气、血流变指标改善.     

补肾活血方治疗老年血管性痴呆的临床分析

目的 研究补肾活血方治疗老年血管性痴呆的临床疗效及对患者血流动力学的影响.方法 将整群选取的68例老年血管性痴呆患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药常规治疗基础上加用补肾活血方治疗,治疗2个疗程后,观察对比两组的临床疗效及血流动力学指标变化.结果 治疗2个疗程后,观察组MMSE、ADL、HDS积分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组3个量表积分均明显低于对照组(P>0.05);观察组治疗后,全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、血浆粘度较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后观察组以上指标均明显低于对照组(P<0.05).结论 补肾活血方治疗老年血管性痴呆临床疗效显著,可明显改善患者的血液流变学指标.     

复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效.方法将86例CCCI患者按数字随机法分为两组.治疗组采用复方丹参滴丸10丸、尼莫地平40mg,口服,tid;对照组采用尼莫地平40mg,tid;均两周为一疗程.结果总有效率治疗组(95.35%)优于对照组(76.74%),P<0.05;全血粘度、血浆比粘度等指标,治疗组比对照组低(P<0.05).结论复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗CCCI效果明显优于单用尼莫地平治疗,能明显改善CCCI患者脑动脉血液供应.     

再生复血汤治疗慢性再生障碍贫血80例临床观察

目的观察再生复血汤治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效.方法将140例慢性再生障碍性贫血患者随机分为2组,治疗组80例采用中药再生复血汤治疗,对照组60例以安雄、左旋咪唑治疗,观察患者综合疗效、骨髓增生活跃程度、骨髓细胞分类及外周血象变化,评价两组疗效.结果综合疗效总有效率治疗组为77.5%,对照组为61.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后骨髓增生程度变化差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组骨髓增生活跃程度改善率显著高于对照组(P<0.01);骨髓造血细胞比率升高,非造血细胞比率下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);两组间治疗前后骨髓细胞分类比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HBG、RBC、WBC、Plt、Ret、GR均有显著升高(P<0.05),而LYM比率显著下降(P<0.05),治疗后HBG、Plt变化比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论再生复血汤治疗慢性再障具有较好的临床疗效.     

清热化湿养阴颗粒对厌食小儿相关生化指标的影响

目的 观察清热化湿养阴颗粒对厌食症小儿尿淀粉酶活性及尿D-木糖代谢率的影响. 方法 治疗组35例采用清热化湿养阴颗粒治疗,对照组32例采用葡萄糖酸锌口服液治疗,疗程均为15天.分别于基线点和研究终点测定尿淀粉酶活性和尿D-木糖代谢率.结果 治疗组治疗后2项指标均比治疗前显著增加,有显著性差异(P<0.01);对照组治疗后,尿淀粉酶活性比治疗前有所增加,有显著性差异(P<0.05),尿D-木糖代谢率与治疗前相比无明显差异(P>0.05).两组在提高2项指标疗效方面有显著性差异(P<0.05).     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病37例临床分析

目的 分析舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取缺血性脑血管病患者74例,随机均分为2组(n=37).2组患者均应用阿司匹林、降糖降压药、神经营养药等治疗.治疗组在此基础上静脉滴注舒血宁注射液,比较2组的治疗效果.结果 治疗组总有效率91.89%,明显优于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血浆粘度、血浆纤维蛋白原水平、神经功能评分和生存质量评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效显著,值得临床推广应用.     

孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产临床观察

目的 探讨孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产的临床疗效.方法 选择符合条件的早期先兆流产患者150例,随机分为中药组、西药组、中西药组3组.结果 中西药组与西药组、中药组比较,治愈率、有效率差异均有显著性意义(P<0.05),中药组与西药组比较,治愈率、有效率差异无显著意义(P>0.05).结论 中西医结合治疗早期先兆流产比单纯中药或者西药治疗疗效更佳.     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的 探讨加用马来酸桂哌齐特注射液(北京四环制药有限公司生产)治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心痛不稳定性心绞痛住院患者60例,随机分为两组.对照组患者给予硝酸脂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等.治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160～240mg,静脉滴注,1次/d,两组均14d为一疗程.危重者静脉滴注硝酸甘油.结果 两组总有效率及心电图疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组.血液流变学变化:治疗组在治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均比治疗前有显著改善(P<0.05),红细胞压积无明显变化(P>0.05);对照组治疗前后上述指标无明显变化(P>0.05);两组治疗后上述指标比较均有显著性差异(P<0.05).不良反应:两组在用药后血尿便常规及肝肾功能均正常,用药期间未见不良反应.结论 马来酸桂哌齐特对不稳定性心绞痛具有提高临床疗效,改善心电图心肌缺血的作用,是治疗不稳定心绞痛有效而安全的药物.     

血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组(治疗组)和巴曲酶治疗组(对照组).分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价.同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量.结果:两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善(P<0.05或P<0.01),但治疗组改善更显著(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.01).治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率(85.7%)较对照组(67.6%)差异有显著性(P<0.05).两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低(P<0.01),两组治疗后比较无显著性差异(P>0.05).结论:血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用.中西药结合治疗脑梗死疗效显著.     

坦度螺酮与路泰优治疗精神分裂症后焦虑的疗效观察

目的 了解坦度螺酮对精神分裂症后焦虑的疗效.方法 对53例精神分裂症后伴随焦虑症状患者采用单盲对照研究,使用汉密顿焦虑量表(HAMA).药物副反应量表(TESS).临床疗效总评量表(CGI)比较坦度螺酮与路优泰对精神分裂症后焦虑症状疗效.结果 坦度螺酮治疗组.路优泰治疗组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),但坦度螺酮耐受性强于路优泰,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.01).结论 坦度螺酮与路优泰疗效相当,但不良反应少,安全性占优势.     

益气活血法治疗老年早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察益气活血法治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将66例老年早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例和对照组32例.两组均予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用自拟益气活血汤治疗.治疗8周后观察临床疗效及治疗前后尿白蛋白排泄率(UAEK)、尿p:微球蛋白(Uβ2-MG)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)及血液流变学指标改变情况.结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组为65.7%,两组比较,有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后比治疗前UAEK、Uβ2-MG、FBG、血液流变学指标均显著下降,以及与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01).结论:益气活血法结合常规西药治疗老年糖尿病肾病疗效优于单纯常规西药治疗.     

应用心脑联通胶囊治疗脑梗死后遗症临床观察

目的 观察应用心脑联通胶囊治疗脑梗死后遗症的临床疗效.方法 120例脑梗死后遗症患者随机分为两组,对照组给予口服肠溶阿司匹林、藻酸双酯钠治疗;治疗组给予单独口服心脑联通胶囊,其余基本治疗同对照组.分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异显著(P<0.01).治疗组显效率73.6%,对照组显效率23.7%,两组比较差异显著(P<0.01).结论 应用心脑联通胶囊治疗脑梗死后遗症效果肯定,值得推广.     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,以及对血液流变学水平的影响.方法 观察我院136例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者.随机分为治疗组(72例)和对照组(64例).治疗组静脉滴注川芎嗪注射液120mg(合肥平光制药有限公司),一日一次,共14天;对照组静脉滴注复方丹参针20ml,一日一次,共14天.同时于治疗前和治疗后14天测定血液流变学的各项指标(全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原).结果 川芎嗪注射液治疗组用药总有效率为90%,对照组为73%,两组比较有显著差异(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

稳心颗粒治疗老年冠心病SMI伴室性早博

目的:探讨稳心颗粒对老年人冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早博(室早)的疗效及安全性.方法:将65例老年人冠心病SMI伴室早患者随机分为两组,稳心颗粒组34例,复方丹参片组31例.两组均同时加服阿司匹林与普伐他汀,疗程12周.结果:稳心颗粒组用药后SMI的发作次数显著降低(P<0.01),持续总时间显著减少(P<0.01),室早显著减少(P<0.01).复方丹参片组SMI发作次数亦明显降低(P<0.05),持续总时间缩短(P<0.05),但室早治疗前后差异不显著(P>0.05).两组比较,差异有显著性意义(P均<0.05).未见稳心颗粒严重不良反应.结论:稳心颗粒治疗老年冠心病SMI伴室早有效、安全.     

腹针电刺激配合威伐光治疗膝关节骨性关节炎

目的 观察腹针电刺激配合威伐光治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法 200例KOA患者按就诊顺序分为对照组(常规针刺治疗)和治疗组(在常规针刺的基础上加腹针电刺激配合威伐光治疗).记录并比较两组患者骨性关节炎指数(WOMAC)评分.结果 治疗前两组患者WOMAC评分无显著差异(P>0.05);治疗2周后WOMAC评分,对照组较治疗前未见显著变化(P>0.05),治疗组较治疗前有显著变化(P<0.05);4周后两组患者WOMAC评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组评分更低,差异显著(P<0.05).结论 常规针刺及腹针电刺激配合威伐光治疗KOA均有疗效,但腹针电针刺激配合威伐光治疗KOA显效快,疗效明显优于常规针刺.