MTT法测定紫杉醇与奥沙利铂在不同分化程度胃腺癌细胞株中的敏感性

目的:采用MTT法测定不同分化程度胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂的敏感性。方法:以不同浓度的紫杉醇、奥沙利铂分别处理MKN45(低分化)和SGC7901(中分化)2种胃腺癌细胞株,采用MTT法检测紫杉醇、奥沙利铂对胃腺癌细胞增殖的影响。结果:紫杉醇、奥沙利铂分别对2株胃腺癌细胞的增殖均具有显著的抑制作用,中分化的SGC7901细胞株对2种化疗药物的敏感性明显高于低分化的MKN45细胞株,而低分化的MKN45细胞株对紫杉醇更敏感。结论:不同分化程度的胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂敏感性不同。     

胃腺癌细胞对5-氟尿嘧啶与奥沙利铂的敏感性研究

目的探讨不同分化程度的胃腺癌细胞对5-氟尿嘧啶和奥沙利铂的敏感性。方法以不同浓度的5-氟尿嘧啶和奥沙利铂分别处理低分化和中分化胃腺癌细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测药物对胃腺癌细胞增殖的影响。结果5-氟尿嘧啶和奥沙利铂分肿对2种胃腺癌细胞的增殖均具有显著的抑制作用,且随药物浓度增加而增强,中分化的胃腺癌细胞对2种化疗药物的敏感性均明显高于低分化的胃腺癌细胞。结论不同浓度的5-氟尿嘧啶和奥沙利铂对胃腺癌细胞的抑制作用不同,不同分化程度的胃腺癌细胞对5-氟尿嘧啶和奥沙利铂的敏感性也有不同。     

紫杉醇诱导胃癌BGC-823和SGC-7901细胞凋亡作用的比较

目的研究胃癌BGC-823细胞和SGC-7901细胞对紫杉醇诱导凋亡的敏感性。方法用0．1～0．5μmol·L^-1紫杉醇作用于BGC-823和SGC-7901细胞,再用0．3μmol·L^-1紫杉醇对BGC-823和SGC-7901细胞分别作用0、6、12、24、36、48h,通过形态学观察及流式细胞术检测细胞凋亡率的变化。结果（1）紫杉醇对两种胃癌细胞均有明显诱导凋亡作用,且均呈时间依赖性及剂量依赖性;（2）中分化的SGC-7901细胞株对紫杉醇的敏感性明显高于低分化的BGC-823细胞株。结论不同分化程度的胃癌细胞株对紫杉醇的敏感性不同。     

TIP30基因启动子甲基化与大肠癌细胞奥沙利铂化疗敏感性关系的研究

目的探讨TIP30启动子CpG岛甲基化状态与大肠癌细胞对奥沙利铂敏感性的关系。方法采用MTT法检测HCT116和HT29大肠癌细胞株对L-OHP的敏感性。通过甲基化特异性PCR,检测对奥沙利铂敏感性有差异的2个大肠癌细胞株中TIP30基因启动子CpG岛甲基化状态,并用RT-PCR法检测其mRNA表达。结果 HCT116及HT29细胞中TIP30基因甲基化状态存在差异,其表达水平与启动子CpG岛甲基化状态有关,并且二者对奥沙利铂的敏感性不同。结论 TIP30基因启动子甲基化状态可能影响大肠癌细胞对化疗药物的敏感性,为大肠癌患者的个体化治疗提供了依据。     

胶滴药敏试验评估不同分化胃癌细胞株对化疗药物敏感性的研究

目的:利用胶滴药敏试验评估人胃中分化腺癌细胞株SGC-7901、人胃低分化腺癌细胞株BGC-823和人胃黏液腺癌细胞株MGC-803对化疗药物的敏感性。方法:利用3个胃癌细胞株建立胶滴药敏试验,每个细胞株用顺铂、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(FU)、依托泊苷、阿霉素、丝裂霉素6种化疗药物测定胃癌细胞的敏感性和抑制率。结果:6种化疗药在标准浓度即100%测试药物浓度(TDC)下对人胃黏液腺癌细胞株MGC-803的抑制率分别为58.68%、63.85%、57.60%、28.09%、23.18%和40.18%,对人胃低分化腺癌细胞株BGC-823的抑制率分别为59.09%、61.26%、56.30%、33.21%、33.26%和41.20%,对胃中分化腺癌细胞株SGC-7901的抑制率分别为61.25%、69.76%、60.78%、35.00%、30.08%和58.80%。结论:体外胶滴药敏试验是一种较好的药敏检测方法,对化疗药物的体外筛选和个体化治疗具有实际应用价值。     

血小板源性转化生长因子β1对胃腺癌细胞增殖和迁移的影响

目的 探讨血小板源性转化生长因子β₁(TGFβ₁)对胃腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法 使用胃腺癌AGS和MKN-45两种细胞株,分别与健康人血小板、胃腺癌血小板、胃腺癌血小板+NCsiRNA、胃腺癌血小板+TGFβR1siRNA351共培养,进行CCK细胞增殖实验和划痕实验。另有一组未加入血小板为未处理组。结果 CCK增殖实验发现两株细胞的未处理组与健康人血小板组的OD值无差别(P> 0.05),胃腺癌血小板组的OD值均明显低于未处理组与健康人血小板组(P <0.05)。划痕实验表明两株细胞的未处理组、健康人血小板组、胃腺癌血小板+TGFβR1siRNA351组划痕面积无差异(P> 0.05),胃腺癌血小板组、胃腺癌血小板+NCsiRNA组划痕内面积均明显小于其他组(P <0.05)。结论 胃腺癌患者的血小板源性TGFβ₁在体外可以抑制胃腺癌细胞的增殖和促进胃腺癌细胞的迁移。     

新一代抗叶酸胸苷酸合成酶抑制剂ZD1694的体外抗肿瘤活性(英文)

目的 :研究胸苷酸合成酶抑制剂ZD 1694体外抗肿瘤活性。方法 :采用MTT比色法测定 8种肿瘤细胞株 (神经胶质瘤细胞株、肝癌细胞株、乳腺癌细胞株、胃腺癌细胞株、宫颈癌细胞株、急性髓细胞性白血病细胞株、急性早幼粒细胞白血病细胞株和卵巢癌细胞株 )分别对ZD 1694和氟尿嘧啶的敏感性 ,每种药物设定 6个浓度等级 ,分别是Cmax× 10 0 ,Cmax× 10 ,Cmax× 1,Cmax× 0 .1,Cmax× 0 .0 1,和Cmax× 0 .0 0 1。结果 :ZD 1694和氟尿嘧啶对 8种肿瘤细胞 72h的生长抑制均呈浓度依赖性增加 ,ZD1694对SK N SH(神经胶质瘤细胞株 ) ,K 5 62 (急性髓细胞性白血病细胞株 ) ,Bcap 37(乳腺癌细胞株 ) ,HELA(宫颈癌细胞株 )和HL 60 (急性早幼粒细胞白血病细胞株 ) 5种肿瘤细胞的IC50 分别为 0 .4 ,0 .6,2 .2 ,3.2和 0 .2 μmol·L- 1,氟尿嘧啶对SK N SH(神经胶质瘤细胞株 ) ,K 5 62 (急性髓细胞性白血病细胞株 ) ,Bcap 37(乳腺癌细胞株 ) ,SGC 790 1(胃腺癌细胞株 )和HO 8910 (卵巢癌细胞株 ) 5种肿瘤细胞的IC50 分别为 5 .5 ,2 5 3.7,15 0 .7,161.7和371.3μmol·L- 1,这 8种肿瘤细胞对ZD 1694和氟尿嘧啶的敏感程度分别为 62 .5 %和 12 .5 %。结论 :ZD 1694和氟尿嘧啶都能浓度依赖性地抑制多种肿瘤细胞的增殖 ,同时ZD 169     

全反式维甲酸对人胃癌细胞株增殖的影响

研究全反式维甲酸对三株分化程度不同的人胃癌细胞增殖的影响，发现该药对人胃癌细胞株（ＭＫＮ－２８，ＳＧＣ－７９０１）的体外增殖和裸鼠体内移植瘤的生长都有选择性抑制作用，并有不影响细胞活力的特点。而对低分化癌细胞株则无明显作用。进一步研究发现全反式维甲酸可使敏感的胃癌细胞株的３Ｈ－ＴｄＲ掺入值降低，胃癌细胞大多积滞于Ｇ１／Ｇ０期，而Ｇ２／Ｍ期细胞比例相应下降，提示该药对胃癌细胞的ＤＮＡ合成和增殖周期有影响。     

奥沙利铂诱导人舌鳞癌细胞株Tca8113凋亡抑制基因survivin表达的研究

目的探讨铂类抗癌药——奥沙利铂体外对诱导人舌鳞癌细胞株Tca8113凋亡抑制基因survivin表达的影响。方法应用MTT法检测奥沙利铂不同浓度(32、64、128、256μmol/L)对Tca8113细胞增殖的影响,并确定半数抑制浓度(IC50);应用免疫细胞化学法观察奥沙利铂作用于Tca8113细胞过程中凋亡抑制基因survivin表达的变化。结果一定浓度的奥沙利铂作用于Tca8113细胞24、48及72小时,可见survivin表达有不同程度增强。结论奥沙利铂体外能诱导人舌鳞癌细胞株Tca8113凋亡抑制基因survivin表达上调,可能是奥沙利铂化疗耐药性的机制之一。     

BH3-only蛋白Bim的移位对紫杉醇诱导的胃腺癌细胞凋亡的影响

目的研究BH3-only蛋白Bim的移位在紫杉醇诱导的胃腺癌细胞凋亡中的作用。方法流式细胞仪AnnexinV／PI双染法检测细胞凋亡率;线粒体分离和Westernblot检测在紫杉醇诱导后BIM的移位情况。结果紫杉醇诱导胃腺癌细胞凋亡具有剂量和时间依赖性,SGC-7901胃腺癌细胞比BGC．823细胞对紫杉醇更具敏感性。紫杉醇能诱导胃腺癌细胞系SGC-7901及BGC-823中Bim移位于线粒体膜,导致其活化形式增加。结论无论对紫杉醇敏感细胞系还是相对不敏感细胞系,Bim的移位都与其诱导的胃腺癌细胞凋亡有关。     

优化罂粟碱注射液给药方式的研究

目的探索优化我院手外科罂粟碱注射液给药方式。方法通过对我院手外科显微外科术后的患者进行自设问卷调查,分析不良反应发生情况,制定优化罂粟碱注射液给药方式的方案,对新给药方式进行同样的问卷调查。结果显微外科术后罂粟碱注射液使用微量泵入的给药方式相比于肌肉注射可减少不良反应的发生。结论通过优化罂粟碱注射液的给药方式,使药物发挥了更好的效果,减少了不良反应,极大地提高了患者用药的依从性。     

丙泊酚联合芬太尼在绝经后妇女取环中的临床观察

目的探讨丙泊酚与芬太尼联合应用于绝经后妇女摘取宫内节育器。方法将164例绝经后要求取环的妇女随机分为观察组,应用丙泊酚联合芬太尼联合用药;对照组,应用利多卡因。观察两组的镇痛效果,取环成功率,不良反应情况。结果联合用药组镇痛效果、成功率均优于对照组,不良反应发生率低。结论丙泊酚与芬太尼联合应用,可减少绝经后妇女取环并发症和痛苦,提高取环成功率。     

注射用曲克芦丁与3种注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定配伍液在常温条件下、6h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量的变化。结果注射用曲克芦丁与3种注射液配伍后6h内其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合规定。结论注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氧化钠注射浪及低分子右旋糖酐注射液在常温下、6h内可以配伍使用。     

Challenges and recent advances in the subcutaneous delivery of insulin

Introduction: The morbidity of diabetes mellitus is increasing, and subcutaneous injection of exogenous insulin is well established as an effective therapeutic strategy for reducing complications associated with the disease. However, the pain that accompanies repeated injections is an important drawback, and can detrimentally affect the adherence to therapy. Recently, there have been great improvements in injection devices and techniques, including the development of microneedle systems and quantitative injection technologies, which have increased the accuracy of injection, decreased leakage of insulin to the skin surface, and reduced pain.

Areas covered: This review highlights some limitations of current techniques for the injection of insulin and its analogs, and describes new methodologies and strategies that have been developed in an attempt to overcome these limitations. Furthermore, novel technologies currently under development that are potential future prospects for insulin delivery are discussed.

Expert opinion: New technologies have provided easier and well-tolerated treatment regimens for diabetes patients. However, to further improve patients’ satisfaction, self-regulated insulin delivery, automatic adjustment of needle length, memory function to the injection device, use of novel materials could be introduced into insulin injection. Intelligent control of insulin delivery and soluble microneedle arrays may be important areas of future research.     

胰岛素在葡萄糖及香丹注射液配伍中的稳定性考察

目的：高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法：配置A液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml）；B液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml），香丹注射液20ml（2支）。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性，并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果：胰岛素在24h内，外观、pH、含量稳定。结论：三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化，性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。     

HPLC法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础,色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0．005mmol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825：175,V／V),磷酸调整FH=5．0,流速为1．2ml／min,再自外检测器27nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L,在20-1000mg／L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％-105．3％,批内和批间RSD分别为1．4％、1．5％和1．8％、1．9％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。     

舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化。结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5～2h内使用;果糖注射液最好单独使用。     

注射用血塞通在不同溶剂中溶出率的研究

目的：研究注射用血塞通在不同溶剂中的溶出情况。方法：分别采用专用溶剂（注：原标准中规定）、注射用水、氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液对注射用血塞通进行溶解,在不同振摇时间点取样测定有效成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量,比较不同溶剂的溶出率曲线。结果：专用溶剂的溶出速率最快,但注射用水、氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液也能在1 min内达到有效成分的完全溶解。结论：注射用水、氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液可替代专用溶剂作为注射用血塞通的溶剂。     

注射用氨曲南与3种输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用氨曲南与果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后的稳定性,为糖尿病患者输液时溶媒的选择提供参考。方法:观察注射用氨曲南与3种输液配伍后在室温下6h内氨曲南的含量、微粒数量、溶液pH值及其他物理变化。结果:配伍液在6h内含量、pH值、微粒检查均符合要求。结论:注射用氨曲南在果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液中配伍稳定。     

甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液的配伍稳定性考察

目的:考察室温下甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定25℃下,甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液分别在5%、10%葡萄糖注射液中24h内的含量变化,同时考察2组混合液的pH值和外观变化。结果:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在2种溶媒中配伍后,24h内二者含量无明显变化,混合液pH值和外观亦无明显变化,性质稳定。结论:甘草酸二铵注射液与中性胰岛素注射液在5%、10%葡萄糖注射液中可配伍应用。