高效液相色谱法测定降逆化积口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定降逆化积口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18柱,流动相：乙腈―0.085%磷酸溶液（15：85）,流速为1.0mL·min-1,柱温：室温,检测波长：225nm。结果：木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在1.581μg·mL-1~15.81μg·mL-1（r=0.9998）,2.25μg·mL-1~22.5μg·mL-1（r=0.9996）,范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=9）分别为98.78%、98.81%、。结论：建立了HPLC测定木香烃内酯、去氢木香内酯的含量,提供了更好的控制该药质量的方法。     

新穿心莲内酯治疗中暑作用的研究

目的探讨中药穿心莲的有效成分新穿心莲内酯治疗中暑的疗效,为防治重症中暑提供实验依据。方法在干球温度(34.5±0.5)℃,相对湿度(60±5)%的条件下建立小鼠中暑模型,将小鼠随机分为新穿心莲内酯75、37.5、5、1 mg/kg组以及穿心莲内酯组、DMSO(二甲基亚砜)组、地塞米松组、生理盐水组和高温对照组,观察动物肛温上升速率和存活时间。结果与其他组比较,新穿心莲内酯5 mg/kg组动物肛温上升速率明显降低、存活时间显著延长。结论新穿心莲内酯是治疗中暑的有效药物,且5 mg/kg的给药量效果较好。     

高效液相色谱法测定蔬菜中类胡萝卜素组分

目的测定食物中叶黄素(Lut)、隐黄素(Cryp)、α-胡萝卜素(α-C)、β-胡萝卜素(β-C)和番茄红素(Lyco)的水平。方法采用高效液相色谱法(HPLC)。HPLC色谱柱:Develosil C30柱;流动相:A(甲醇∶叔丁基甲基醚∶水=83∶15∶2),B(甲醇∶叔丁基甲基醚∶水=8∶90∶2),梯度洗脱;检测器:紫外-可见光检测器;检测波长:450nm。结果Lut在0.013~0.508μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=0.999,加标回收率为105.9%,RSD=4.62%;Cryp在0.015~0.605μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为94.7%,RSD=3.50%;α-C在0.011~0.432μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为95.8%,RSD=3.83%;、β-C在0.013~0.518μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为108.1%,RSD=2.97%;Lyco在0.012~0.498μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为104.5%,RSD=4.24%。结论该方法同时测定了蔬菜中的Lut、Cryp、α-C、β-C和Lyco5种类胡萝卜素组分,方法简便、快速、准确。     

穿心莲内酯对人宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的研究穿心莲内酯对人宫颈癌Si Ha细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响及潜在机制。方法采用0、20、40和80μmol·L~(-1)的穿心莲内酯处理Si Ha细胞,其中0μmol·L~(-1)的穿心莲内酯组为对照组;通过MTS法检测细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,分光光度法检测Caspase-3活化率,PI单染法检测细胞周期分布,蛋白免疫印迹法检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达水平。结果与对照组相比,20μmol·L~(-1)穿心莲内酯处理SiHa细胞24 h、48 h、72 h和96 h及40、80μmol·L~(-1)穿心莲内酯处理24 h、48 h、72 h和96 h后的存活率均明显降低(P0. 05);与对照组相比,20、40、80μmol·L~(-1)穿心莲内酯组细胞凋亡率、Caspase-3活化率及G0/G1期细胞比例升高,而活化的β-catenin、Cyclin D1及C-myc表达水平降低(P0. 05)。结论穿心莲内酯具有抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖、促进凋亡及细胞周期的阻滞作用,该作用与Wnt/β-catenin信号通路的激活受阻有关。     

穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎78例临床观察

目的观察穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法收集2009年6月—2013年12月某院门诊过敏性鼻炎患儿156例,随机分为观察组和对照组各78例,观察组以穿心莲内酯滴丸联合玉屏风散口服治疗,其中穿心莲内酯滴丸3次/d,玉屏风散2次/d;对照组以氯雷他定糖浆口服治疗,1次/d,以上各药物用量均按患儿年龄、体重及病情予以相应调整。比较两组的近期疗效,随访治疗后2周、4周及6个月复发率。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计意义。结果治疗结束后,观察组近期疗效总有效率100.00%,对照组75.64%,两组比较差异有统计学意义(χ2=21.635,P0.05);观察组治疗后2周随访复发率9.59%,对照组44.44%,两组比较差异有统计学意义(χ2=22.397,P0.05);观察组治疗后4周随访复发率17.81%,对照组54.17,两组比较差异有统计学意义(χ2=20.833,P0.05);观察组治疗后6个月复发率34.25%,对照组100.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=70.770,P0.05)。结论穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎临床效果明显,复发率低,值得推广。     

β-环糊精在穿心莲颗粒剂制备中的应用

穿心莲的爵床科植物[Andrographis paniculata(Bun n.f.)Ness]的干燥地上部分,具有清热解毒、凉血消肿等功效.临床上多用于上呼吸道感染、急性菌痢、胃肠炎、咽喉炎等疾病的治疗.其抗菌的主要成分为内酯类,包括穿心莲内酯(或穿心莲乙素)、脱水穿心莲内酯(或穿心莲丁素)等内酯成分[1～2].……     

微波消解—FAAS法测定穿心莲中微量元素镁

采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定穿心莲中的微量元素镁;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在92.5%～112.5%范围内,相对标准偏差(RSD)=1.98%,线性范围在0.2～1.0μg/ml之间,为研究金属元素在穿心莲中的含量与药用功能提供数据。     

穿心莲内酯诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用及其机制

目的:明确穿心莲内酯诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用及其机制.方法:体外培养人宫颈癌HeLa细胞株,经穿心莲内酯处理后MTS法检测细胞的增殖情况,荧光显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡水平变化,蛋白印迹(Western blot)方法检测内质网应激相关蛋白CHOP、凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9的表达变化.结果:穿心莲内酯可以剂量依赖地抑制HeLa细胞的增殖(P＜0.05),引起细胞凋亡相关的形态学变化,诱导细胞凋亡(P＜0.05),引起CHOP蛋白的表达上调,活化Caspase-3和Caspase-9蛋白.结论:穿心莲内酯可以通过内质网应激途径诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡.     

RP-HPLC法测定苁蓉益肾颗粒中五味子醇甲的含量

目的提高药品质量标准。方法采用反相高效液相色谱法测定该药中君药五味子所含有效活性成分五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲在9.94～59.64μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=21125X-10262,r=0.9996(Y为峰面积值,X为进样量)。加样回收良好,回收率在98.74%～100.22%之间,RSD为0.10%。结论该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。     

藏药前列宁胶囊质量标准的研究

目的：研究并提高藏药前列宁胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别红花、诃子、菥蓂子、藏茜草;采用高效液相色谱法同时测定没食子酸和羟基红花黄色素A。结果：薄层色谱显色清晰,阴性对照无干扰。没食子酸在33.76～337.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为98.35%,RSD为1.36%。羟基红花黄色素A在2.68～26.80μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.72%。结论：该方法简便、可行、可靠,可用于控制前列宁胶囊的质量。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

穿心莲内酯对高脂血症新西兰兔抗氧化及胆固醇代谢的影响

目的探讨穿心莲内酯对高血脂症新西兰兔的抗氧化及胆固醇代谢的作用。方法SPF级新西兰家兔42只,雌雄各半．随机分为7组：空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、血脂康组、穿心莲内酯高、中、低剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组每天给予高脂饲料50g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物．空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1h耳动脉采血,按试剂盒进行血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、氧化低密度脂蛋白（OK—LDL）含量,胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性、磷脂转运蛋白活性（PLTP）的测定。结果与模型组比较,穿心莲内酯高、中、低剂量组SOD活性有明显提高,MDA、OX—LDL及CETP含量均有明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论穿心莲内酯对高脂血症新西兰免的抗氧化能力及CETP活性具有明显的改善作用。     

高效液相色谱法测定抗宫炎片中有效成分盐酸水苏碱的含量

目的 建立抗宫炎片中有效成分盐酸水苏碱含量的高效液相色谱测定方法.方法 采用Lichrospher5-NH2 (4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相选择乙腈∶水=87∶13,柱温:28℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为192 nm.结果盐酸水苏碱在2.748～12.826 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好,线性关系方程为:Y=1.2697x+6.2415,r=0.9996(n=5),平均回收率为98.47％,RSD值=1.64％(n=5).结论 采用高效液相色谱法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量,其方法简单可行,可重复性好,结果准确可靠,是一种值得借鉴的含量测定方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定舒血宁注射液中白果内酯的含量

目的建立舒血宁注射液中白果内酯的含量测定方法,为其提供质量标准建立依据。方法应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器,Diamonsil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);正丙醇-四氢呋喃-水(1∶15∶84)为流动相;流速:3.0mL/min;ELSD检测器漂移管温度:105℃。结果白果内酯在4～40ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.54%。结论该方法准确、无干扰,可用于舒血宁注射液中白果内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量

目的:建立HPLC法快速测定茶叶中的咖啡因.方法:甲醇 水=70 30(v/v);Agilent-C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长286 nm,进样量10μL.结果:咖啡因在10～125 μg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),加标回收率为98.40%～101.07%,最低检出限为1μg/mL,相对标准偏差RSD为0.08%～1.32%.结论:用该方法测定茶叶中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意.     

工作场所空气中硫酸二甲酯的气相色谱快速测定

以硅胶管吸附空气中硫酸二甲酯,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱(FPD)测定。结果硫酸二甲酯浓度在0.3~5.0μg/ml范围内与峰面积的平方根线性关系良好,线性方程为:y=-2.8+12.4x(r=0.998)。检出限0.3μg/ml,若采集4.5 L空气样品,则最低检出浓度为0.07 mg/m3。平均加标回收率92.3%~97.8%;相对标准偏差(RSD)在2.3%~6.9%。本方法适用于工作场所空气中硫酸二甲酯浓度的测定。 更多还原     

HPLC测定内酯豆腐中葡萄糖酸-δ-内酯

目的:建立用HPLC-示差折光检测器测定内酯豆腐中葡萄糖酸-δ-内酯含量的方法.方法:采用Agilent 糖柱(4.6×250 mm,5 μn),流动相为:乙睛:水体积比为77:23;流速:1.0 ml/min,进样量:20μl;柱温35℃.结果:经回收率试验和样品测定,方法的回收率为86.7%～95.7%;试样测定RSD为9.6%～17.6%.结论:该方法具有操作简便、快速、重现性较好的特点.     

RP-HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因和维生素B1的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定浓维磷糖浆中咖啡因和维生素B1的含量。方法:采用Dia-monsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-庚烷磺酸钠缓冲液为流动相(10∶90),检测波长为272 nm。结果:咖啡因与维生素B1浓度分别在3.5μg/ml～282.6μg/ml(r=1.0000)和0.7μg/ml～54.7μg/ml(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系(n=9),方法回收率(n=9)分别为99.2%和99.1%,RSD分别为1.8%和1.7%。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可以有效地控制产品质量。     

血浆中拉莫三嗪紫外分光光度法测定及临床应用

采用乙酸乙酯萃取血浆中的拉莫三嗪,紫外分光光度法测定血浆中拉莫三嗪的浓度。血浆中拉莫三嗪最大吸收峰(306±2) nm,血药浓度0.5～20.0μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为94.76%;日内精密度RSD为4.2%～5.2%,日间精密度RSD为4.3%～6.2%,最低检出浓度0.2μg/ml。该方法简便、准确,适用于基层医疗单位。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量

[目的]建立刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的测定方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定刺五加苷B和刺五加苷E的含量.[结果]在同一色谱条件下,刺五加苷B在2.76～43.92μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率98.7%,RSD为1.8%;刺五加苷E在2.34～37.52μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,回收率为101.9%,RSD为2.0%.[结论]该分析方法简便、准确、重现性好,可用于刺五加药材中刺五加苷B和刺五加苷E的含量测定.