ICP-AES法测定赤芍中的常量和微量元素

目的建立测定赤芍中金属元素含量的分析方法。方法用浓硝酸和高氯酸的混合酸为消解剂消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。结果赤芍中Ca,K,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn和Cr的含量(μg.g-1)分别为15 746,7 462.2,3 005.2,139.75,37.450,17.600,17.150和2.050,加标回收率在96.7%~104.2%之间(n=6),各元素的相对标准偏差RSD在0.54%~3.9%之间(n=6)。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可为赤芍的进一步研究提供科学依据。     

微波消解—FAAS法测定穿心莲中微量元素镁

采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定穿心莲中的微量元素镁;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在92.5%～112.5%范围内,相对标准偏差(RSD)=1.98%,线性范围在0.2～1.0μg/ml之间,为研究金属元素在穿心莲中的含量与药用功能提供数据。     

珍珠散治烫伤

一年冬天,我打开水时不慎烫伤脚面。脱袜子时表皮也被粘去,真是疼痛难忍。这时,一位老同志告诉我,可以用珍珠散调白凡士林来治。于是,我托人     

FAAS法测定黄柏中的微量元素

目的:测定黄柏中多种微量元素的含量,为研究金属元素在黄柏中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法,用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在98.00%~102.6%范围内,RSD(n=6)在0.90%~4.00%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

ICP-AES法测定鸡血藤中5种微量元素

目的:建立测定鸡血藤中微量元素含量的分析方法。方法:用HNO3+HClO4(3+1)混合酸作为消解剂进行样品消化,利用电感耦合等离子发射光谱法进行测定。结果:鸡血藤中Mg、Fe、Mn、Zn、Cu的含量分别为624.85、132.77、49.90、23.80、20.72μg/g,加标回收率(n=6)在97.15%～105.6%之间,各元素的相对标准偏差RSD(n=6)为0.21%～0.89%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为鸡血藤的进一步研究提供科学依据。     

重症肺炎应用硫酸奈替米星联合抗菌的治疗效果分析

目的:探讨硫酸依替米星联合抗菌治疗重症肺炎的效果.方法:选择该院接诊的重症肺炎患者80例作为研究对象,入选研究对象临床资料完整,愿意配合本研究,随机分组,各自40例,对照组采取亚胺培南西司他丁钠治疗,研究组则采取硫酸依替米星联合抗菌药物头孢他啶治疗,观察记录两组患者临床效果、住院时间及不良反应发生率,并对比分析.结果:研究组总有效率为87.50％,显著高于对照组65.00％ (P ＜0.05);研究组住院时间与不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论:将硫酸依替米星联合抗菌治疗重症肺炎,不仅能提高临床效果,缩短住院时间,而且不良反应少,安全性高,值得借鉴.     

ICP-AES法测定中药材穿心莲中的6种元素

目的:测定中药材穿心莲中Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Se的含量。方法:采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)=6+1混合酸溶解消化样品,用电感藕合等离子体发射光谱(ICP-AES)法进行测定。结果:六种元素的相对标准偏差(n=6)在0.17%～0.64%之间,回收率(n=4)在96.00%～103.5%之间。结论:此方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可为进一步开发和利用穿心莲提供科学依据。     

甘遂炮制前后整体化学成分变化的研究

目的:研究甘遂在炮制前后化学成分的整体变化,以揭示炮制减毒、增效的物质基础。方法:取甘遂生品和炮制品,分别用水和甲醇提取,提取液进行高效液相色谱分析。比较甘遂生品及醋制品醇提取液和水提取液的色谱图。结果:甘遂经过炮制后水煎液中,有7个原有成分消失,产生了4个新成分,同时有4个成分的含量显著下降。甘遂炮制后的醇提取液中原有的2个成分消失了,有1个新成分生成,同时有1个成分的含量下降,6个成分的含量显著上升。结论:甘遂炮制增效、减毒的物质基础可能是有毒成分的消失或含量减少,这些消失或含量减少的成分转变成了新成分或者在水中溶解度小而在醇中溶解度大的成分。     

川楝子中6种微量元素的形态分析

对川楝子中Mg、Fe、Sr、Zn、Mn和Cu 6种微量元素的化学形态进行了分析研究。先用传统的煎煮法进行元素提取,然后分别采用0.45μm微孔滤膜、LSA-10大孔吸附树脂柱、正辛醇/水分配体系,依次区分元素的可溶态和悬浮态、有机态和无机态、醇溶态和水溶态,最后用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICPAES)对湿法消解后的各种元素进行测定。结果表明:6种元素的提取率在16.6%~64.4%,悬浮态的颗粒吸附率在2.4%~27.9%,加标回收率在94.7%~103.7%,检出限为2.0~7.2μg/L,RSD≤5.1%。     

ICP-AES法测定复方生化冲剂中的8种金属元素

目的:建立测定复方生化冲剂中金属元素含量的分析方法。方法:用V(浓硝酸)+V(高氯酸)=18+2的混合酸作为消解剂进行消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法进行测定。结果:复方生化冲剂中Fe、Mg、Ca、K、Zn、Mn、Cu、Cr的含量分别为21.97、1174、462.0、5112、3.487、10.20、3.847、0.2692μg/g,加标回收率(n=6)在96.8%～104.0%之间,各元素的相对标准偏差RSD(n=6)为0.03%～3.5%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为复方生化冲剂的进一步研究提供科学依据。