复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘临床研究

目的：观察复方苁蓉大黄通便贴联合常规医护措施治疗血液透析合并便秘的临床效果。方法：将 120 例血液透析合并便秘 （阳虚秘） 患者随机分为对照组和观察组各 60 例。2 组患者均予枸橼酸莫沙必利片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊和苁蓉通便口服液治疗，并予综合护理措施。观察组加用复方苁蓉大黄通便贴贴敷穴位。2 组疗程均为 4 周。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量自评量表 （PAC-QOL） 评分和中医证候积分，比较治疗前 1 周、治疗完成后 1 周的每周自发完全排便次数，比较 2 组的中医证候疗效。结果：治疗后，观察组中医证候疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组便秘主要症状评分（粪便性状、排便费力、排便时间、排便频率、腹胀及下坠、不尽、胀感）、PAC-QOL 评分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.01），治疗完成后 1 周的自发完全排便次数均较治疗前增加 （P＜0.01）；观察组上述评分均低于对照组 （P＜0.01），治疗完成后 1 周的自发完全排便次数多于对照组（P＜0.01）。结论：在常规医护措施基础上加用复方苁蓉大黄通便贴穴位贴敷可进一步改善血液透析患者的便秘症状，增加排便次数，提高患者的生活质量和疗效。     

通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证的临床研究

目的:观察通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证患者的临床疗效和不良反应,为临床治疗和推广提供依据。方法:将78例功能性便秘气虚证患者随机分成观察组(39例)和对照组(39例);观察组给予通便药膳饼干治疗,对照组给予麻仁软胶囊治疗;两组患者均接受常规饮食建议,疗程均为20天。比较两组患者治疗前后中医证候积分、便秘临床症状评分(Clevel and clinic score, CCS)、Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、便秘患者生活质量自评量表PAC-QOL(中文版)评分以及治疗后中医证候总体疗效和不良反应。结果:①治疗后,观察组总有效率89.74%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P 0.01);②治疗后,对照组、观察组中医各项证候积分均下降,与对照比较,观察组主症证候积分下降(P0.05),次症和证候总积分下降明显,差异有统计学意义(P 0.01);③治疗后,与对照组相比,观察组CCS评分下降(P0.05)、BSFS评分升高(P 0.05)、PAC-QOL各项评分及总分下降明显,差异有统计学意义(P 0.01);④两组均未观察到严重不良反应。结论:通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证患者,效果良好且无明显不良反应。     

揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘疗效观察

目的观察揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘的临床疗效。方法将癌痛且服用阿片类药物镇痛所致顽固性便秘患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组采用通便疗法,包括常规药物疗法和合理的健康宣教;观察组在对照组基础上增加揿针治疗。治疗后比较两组患者临床疗效、便秘患者生活质量(PAC-QOL)量表评分、粪便性状评分(Bristol)、排便难度评分(CCS)结果。结果观察组总有效率为93.8%,对照组为71.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol评分、CCS评分均有下降(P0.05);观察组患者治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol评分、CCS评分低于对照组(P0.05)。结论在常规药物疗法基础上,揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘疗效显著,可有效缓解便秘患者临床不适症状,增加使用阿片类药物癌痛患者舒适度,提高其生活质量。     

润肠丸合黄芪汤联合常规疗法治疗老年重度功能性便秘临床研究

目的：观察润肠丸合黄芪汤联合常规疗法治疗老年重度功能性便秘（FC） 的临床疗效。方法：将90 例气阴（血）不足型患者随机分为对照组和观察组各45 例。2 组均给予调整生活方式，服用枸橼酸莫沙必利片、双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊和乳果糖口服溶液，观察组加用润肠丸合黄芪汤加减内服，2 组均治疗6 周。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量自评量表（PAC-QOL） 评分、气阴（血） 不足证评分，记录治疗前1 周、治疗结束后1 周的每周完全自发排便（CSBM） 次数，并进行肛门直肠测压，记录肛管静息压（ARP）、最大缩榨压（MSP）、MSP 持续时间及排便压。比较2 组的疗效。结果：治疗后，2 组粪便性状、排便费力、排便时间、排便频率、腹胀及下坠、不尽、胀感等便秘主要症状评分均较治疗前下降（P＜0.01），观察组上述6 项便秘主要症状评分均低于对照组（P＜0.01）。2 组气阴（血） 不足证积分均较治疗前下降（P＜0.01），治疗结束后1 周的CSBM 次数均较治疗前增加（P＜0.01）。观察组气阴（血） 不足证积分低于对照组（P＜0.01），CSBM 次数多于对照组（P＜0.01）。2 组ARP、MSP 和排便压均较治疗前升高（P＜0.01），MSP 持续时间较治疗前延长（P＜0.01）。观察组ARP、MSP 及排便压均高于对照组（P＜0.01），MSP 持续时间长于对照组（P＜0.01）。2 组PAC-QOL 生理、心理、担忧度、满意度4 个维度的评分及总分均较治疗前下降（P＜0.01），观察组各维度评分及总分均低于对照组（P＜0.01）。观察组中医证候疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用润肠丸合黄芪汤加减内服治疗气阴（血） 不足型老年重度FC 患者，可进一步缓解便秘症状，增加CSBM 次数，促进正常肠道动力的恢复，提高患者的生活质量，改善中医证候疗效显著。     

常规针刺加支沟和照海治疗帕金森病阴虚便秘临床观察

目的观察常规针刺加支沟和照海穴治疗帕金森病阴虚便秘患者的临床疗效。方法将60例符合纳入标准的患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组常规针刺舞蹈震颤控制区、百会、风池、风府、曲池、阳陵泉、太溪、太冲;治疗组在常规针刺基础上加刺支沟、照海穴。每星期3次,12次为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察疗效,使用便秘者生活质量量表(PAC-QOL)、粪便性状量表(Bristol)、排便难度量表(CCS)、统一帕金森病评定量表(UPDRS)的评分变化作为观察指标。结果两组患者治疗前PAC-QOL、Bristol、CCS、UPDRS评分比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后PAC-QOL、Bristol、CCS及UPDRS的运动功能、日常生活能力均有显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后PAC-QOL、Bristol、CCS评分均较对照组显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后UPDRS评分与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论常规针刺配合支沟、照海可显著改善帕金森病阴虚便秘患者生活质量、粪便性质及排便难度,疗效优于常规针刺治疗。     

艾灸配合大黄粉外敷上巨虚穴治疗中风后遗症便秘的护理效果观察

目的探讨解除中风后遗症患者便秘安全有效的治疗护理方法。方法将64例中风后遗症患有便秘患者随机分为观察者和对照组各32例,对照组予便秘常规护理,观察组在常规护理基础上采用艾灸气海穴配合大黄粉外敷上巨虚穴,治疗3周后观察2组患者排便次数、Bristol大便性状分型评分、排便时间、总有效率情况。结果治疗结束后,2组患者排便次数、Bristol大便性状分型评分、排便时间评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组总有效率优于对照组(P0.05)。结论艾灸气海穴配合大黄粉外敷上巨虚穴可有效解除中风后遗症患者便秘,安全简单,疗效显著,值得进一步应用推广。     

揿针联合药物治疗5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘的疗效观察

目的观察揿针疗法联合常规药物疗法干预5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘的临床疗效。方法 60例5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物疗法和合理的健康宣教;治疗组在对照组的基础上增加揿针治疗。观察两组治疗前后便秘患者生活质量(patient assessment of constipation quality of life,PAC-QOL)量表评分、Bristol粪便性状量表(Bristol stool form scale,BSFS)评分、克里夫兰便秘评分(Clevlandconstipation score,CCS)变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol粪便性状量表评分、CCS与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol粪便性状量表评分、CCS比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论揿针疗法联合常规药物疗法干预5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘疗效显著,提高患者生活质量。     

黄连膏直肠灌注治疗老年慢性心力衰竭便秘的临床观察

目的观察黄连膏直肠灌注治疗老年慢性心力衰竭(CHF)便秘的临床疗效。方法将80例老年CHF便秘患者随机分为2组。治疗组40例予黄连膏直肠灌注治疗;对照组40例予便通胶囊治疗。2组均治疗2周后统计疗效,并比较2组治疗前及治疗1、2周后便秘症状评估表(包括排便频度、排便时间、粪便形状、排便困难、下坠感及腹胀6个方面)及便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)(包括生理、社会心理、担忧及满意度4个领域)评分的变化。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗1、2周后排便频度、排便时间、粪便性状、排便困难、下坠感及腹胀评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗1、2周后排便频度、排便时间、粪便性状、排便困难、下坠感及腹胀评分均低于对照组治疗后同期水平(P0.05);2组治疗1、2周后PAC-QOL生理、社会心理、担忧、满意度评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗1、2周后PAC-QOL生理、社会心理、担忧、满意度评分及总分均低于对照组治疗后同期水平(P0.05)。结论黄连膏直肠灌注治疗老年CHF便秘临床疗效确切,可以明显改善患者便秘症状,提高生活质量,提高临床疗效。     

中医康复护理防治精神病患者便秘效果研究

目的:观察中医康复护理对精神病患者便秘的防治效果。方法:纳入190例精神病患者,分为对照组93例和中医组97例。对照组采取常规护理,中医组在对照组基础上采取中医康复护理。比较2组干预前后护理依从性、便秘症状积分、排便间隔时间、便秘发生率。结果:2组护理依从性比较,差异无统计学意义(P0.05)。干预前,2组各项便秘症状积分、排便间隔时间、便秘发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,中医组排便频率、粪便性质、腹胀、排便时间积分均明显低于对照组(P0.01);中医组排便间隔时间明显少于对照组(P0.01)。中医组便秘发生率为4.12%,明显低于对照组的13.98%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医康复护理应用于精神病患者,其护理依从性未降低,其便秘症状积分下降,排便间隔时间缩短,便秘发生率降低。     

穴位埋线法治疗中风后便秘:多中心随机对照研究

目的:验证穴位埋线法治疗中风后便秘的临床疗效。方法:采用多中心随机对照临床试验,将210例中风后便秘患者分为埋线组(105例,脱落4例)和假埋线组(105例,脱落6例)。埋线组予穴位埋线治疗,穴取天枢、大横、下脘、中脘、气海、关元、大巨;假埋线组采用假穴位埋线法,取穴、针具、操作均同埋线组,但针管里未装入可吸收性外科缝线。两组均2周埋线1次,共埋线4次。比较两组治疗期间(第3～8周)周平均完全自主排便次数(CSBMs),及治疗前后周平均自主排便次数(SBMs)、Bristol粪便性状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分和排便困难程度评分。结果:埋线组患者周平均CSBMs≥3次的病例数所占百分比明显高于假埋线组[91.1%(92/101)vs 43.4%(43/99),P0.01]。与治疗前比较,两组患者治疗后周平均SBMs、Bristol粪便性状评分均明显增加(P0.01),PAC-QOL量表评分、排便困难程度评分均明显降低(P0.01);埋线组治疗后周平均SBMs与Bristol粪便性状评分增加幅度、PAC-QOL量表与排便困难程度评分降低幅度均大于假埋线组(P0.05)。结论:穴位埋线法可以明显增加中风后便秘患者的自主排便次数,改善粪便性状和排便困难程度,提高其生活质量。     

复方生大黄散神阙穴贴敷联合常规医护措施治疗化疗相关性便秘临床研究

目的：观察在常规医护措施基础上加用复方生大黄散贴敷神阙穴治疗化疗相关性便秘患者的临床疗效。方法：将116 例热积秘患者随机分为对照组和观察组各 58 例。2 组患者均服用麻仁丸，给予常规综合护理措施，观察组加予复方生大黄散贴敷神阙穴，2 组疗程均为 4 周。治疗前、治疗 4 周后评定便秘主要症状评分、便秘患者症状自评量表 （PAC-SYM） 评分及便秘患者生活质量自评量表 （PAC-QOL） 评分，记录患者恢复正常排便的时间。并于治疗 4 周后由患者自行评价对护理工作的满意度。结果：治疗后，2 组粪便性状、排便费力、排便时间等 6 项症状评分及总分均较治疗前降低（P＜0.01），观察组 6 项症状评分及总分均低于对照组 （P＜0.01）。2 组 PAC-SYM 腹部症状、直肠症状、大便症状评分及总分均较治疗前降低 （P＜0.01），观察组 3 项评分及总分均低于对照组（P＜0.01）。2 组 PAC-QOL 生理不适、社会心理不适、担忧、满意度评分及总分均较治疗前降低（P＜0.01），观察组 4 项评分及总分均低于对照组（P＜0.01）。观察组恢复正常排便的时间较对照组加快（P＜0.01），护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：在常规医护措施的基础上加用复方生大黄散贴敷神阙穴治疗热积型化疗相关性便秘，可显著减轻患者的便秘症状，缩短病程，提高患者的生活质量。     

腹部推拿治疗老年糖尿病便秘临床研究

目的:观察腹部推拿治疗老年糖尿病便秘患者的临床疗效。方法:将76例老年糖尿病便秘患者按随机数字表法分为对照组和观察组各38例,对照组给予常规治疗和护理,观察组在对照组基础上给予腹部推拿治疗。比较2组的疗效、便秘症状评分、首次排便时间、Bristol大便性状、生活质量评分量表(PAC-QOL)评分。结果:观察组总有效率为92.11%,高于对照组76.32%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组排便困难、粪便性状、排便时间、下坠、排便频率、胀感等症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组便秘各项症状评分均较治疗前降低,且观察组便秘各项症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。经秩和检验,治疗后,观察组Bristol大便性状分型明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.314,P=0.0210.05)。观察组首次排便时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组躯体不适、心理社会不适、担心和焦虑、满意度各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量各项评分均较治疗前降低,且观察组生活质量各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:腹部推拿治疗有利于改善老年糖尿病便秘患者的便秘症状,提高患者生活质量。     

益肾增液汤治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:探讨益肾增液汤治疗老年功能性便秘的疗效。方法:78例老年功能性便秘患者,随机分为观察组(采用常规治疗+益肾增液汤治疗)和对照组(采用常规治疗),各39例。对比两组临床疗效。结果:观察组中医证候总有效率82.05%显著高于对照组61.10%(P0.05)。治疗前两组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:益肾增液汤治疗老年功能性便秘疗效确切,可以有效改善患者临床症状,值得临床推广。     

化浊解毒通便汤联合穴位敷贴改善老年功能性便秘患者生活质量效果分析

目的:观察化浊解毒通便汤联合穴位敷贴改善老年功能性便秘患者生活质量效果。方法:本次研究共计纳入105例老年功能性便秘患者,均由我院2017年1月～2018年6月收治,根据护理方案不同以随机数字表法将其分为两组,对照组患者(52例)实施常规临床护理干预,观察组患者(53例)则在常规干预基础上联合化浊解毒通便汤及穴位敷贴干预,比较两组患者干预后临床效果、干预前后中医症状积分、布里斯托大便分类法评分(Bristol分级评分)及便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、患者干预后3个月、6个月、9个月便秘复发率情况。结果:观察组患者干预后有效率(96.23%)高于对照组(84.62%),P0.05;干预前,两组患者中医症状积分、Bristol分级评分及PAC-QOL评分均相当,P0.05,干预后各组患者中医症状积分、Bristol分级评分及PAC-QOL评分均改善,观察组患者中医症状积分、Bristol分级评分及PAC-QOL评分优于对照组,P0.01;干预后观察组患者3个月、6个月、9个月便秘复发率均为0.00%,低于对照组7.69%、9.62%、9.62%,P0.05。结论:化浊解毒通便汤联合穴位敷贴在老年功能性便秘患者具有极高应用价值,患者疗效提升,症状改善,复发率降低,生活质量显著提升,值得推广及应用。     

温针灸对功能性便秘患者临床症状及焦虑抑郁的改善作用

目的:探讨温针灸对功能性便秘(FC)患者临床症状及焦虑抑郁的改善作用。方法:选取2017年1月至2017年12月中国中医科学院广安门医院南区收治的FC患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用常规针刺治疗,观察组采用温针灸治疗,比较治疗前后2组患者便秘临床症状积分、首次排便时间、中医证候评分、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果:观察组有效率96. 00%,对照组有效率68. 00%,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后2组患者的周排便次数、粪便性状积分和排便困难程度均改善,中医证候评分、SAS和SDS评分下降,较治疗前差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组患者的周排便次数、粪便性状积分高于对照组,中医证候评分、SDS和SAS评分、首次排便时间以及排便困难程度积分小于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:温针灸治疗能调节胃肠道运动、润湿肠道、显著改善便秘等临床症状,对FC患者有显著临床效果。     

穴位贴敷联合常规疗法治疗抗精神病药物所致便秘临床研究

目的:观察在常规治疗与护理措施基础上加用穴位贴敷干预抗精神病药物所致便秘的临床效果。方法:将90例抗精神病药物所致便秘患者作为研究对象,通过随机数字表法分为试验组和对照组各45例。2组均采取常规对症治疗和护理措施,试验组同时采取穴位贴敷疗法,连续治疗1周后,对比2组的临床疗效,并应用便秘症状评分、Bristol粪便分级法、日排便次数评测患者的排便改善状况,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,试验组临床总有效率为91.11%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组的便秘情况较治疗前好转,便秘症状评分、Bristol粪便分级评分和日排便次数与治疗前比较,差异均有统计学意义(P 0.01)。试验组的便秘症状评分均低于对照组(P 0.01),Bristol粪便分级评分高于对照组(P 0.01),日排便次数多于对照组(P 0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:穴位贴敷疗法在抗精神病药物致便秘患者的治疗中应用效果确切,有助于改善便秘,提升临床效果,促进患者转归,且应用便捷、安全。     

温针灸对功能性便秘的疗效

目的:对功能性便秘患者采用温针灸治疗的效果进行观察。方法:选取云浮市中医院2019年1月至2020年1月期间80例功能性便秘患者,随机分为对照组(n=40,常规针刺)与观察组(n=40,温针灸),观察比较两组治疗效果以及治疗前后便秘症状。结果:观察组患者的总有效率为92.50 %高于对照组的77.50 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的排便困难程度评分、粪便性状评分及排便次数比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的排便困难程度评分均低于治疗前,粪便性状评分及排便次数均高于治疗前,且观察组排便困难程度评分低于对照组,粪便性状评分及排便次数高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:温针灸在功能性便秘治疗中应用,对患者便秘症状有显著改善作用,治疗效果较好。     

藿朴夏苓汤加味治疗胆囊切除术后肠道湿热型腹泻的疗效研究

目的观察胆囊切除术后腹泻患者应用藿朴夏苓汤加味治疗的临床效果。方法选取60例肠道湿热型胆囊切除术后腹泻患者,采用随机对照的方法,分为观察组与对照组各30例。对照组给予蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片,观察组在对照组基础上给予藿朴夏苓汤加味治疗,两组均治疗4周,采用Bristol粪便性状评分、排便频率、肠道菌群变化及中医证候积分对两组患者进行疗效评价。结果观察组临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P 0.05);两组治疗前后Bristol粪便性状评分比较差异有统计学意义(P 0.05),且观察组优于对照组(P 0.05);两组排便频率治疗前后比较差异有统计学意义(P 0.05),且观察组优于对照组(P 0.05);两组肠道双歧杆菌和乳酸杆菌计数在治疗2周、4周与治疗前比较差异有统计学意义(P 0.05),且观察组高于对照组(P 0.05)。结论藿朴夏苓汤加味治疗胆囊切除术后腹泻患者的疗效确切,可减少患者每日腹泻次数,改善大便性状,减轻肛门灼热、排便不适感等症状,改善肠道菌群,有效提高患者生活质量。     

大黄神阙穴区铺灸对脑卒中恢复期便秘患者的效果观察

目的:探讨大黄神阙穴区铺灸对脑卒中恢复期便秘患者的干预效果.方法:将80例脑卒中便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组采用常规治疗与护理干预,观察组在对照组基础上施予大黄神阙穴区铺灸.于干预前、干预后、干预后2周随访时观察便秘症状评分、Bristol粪便性状(BSFS)评分,于干预前后对血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)进行测定.结果:最终观察组完成研究36例,对照组37例.总有效率观察组为88.89％(32/36),对照组为67.57％(25/37),差异有统计学意义(P＜0.01).2组各项便秘症状积分、BSFS评分干预前、干预后、干预后2周组内比较及干预后、干预后2周组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).2组SP、VIP含量干预前后组内比较及干预后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:大黄神阙穴区铺灸可改善脑卒中便秘患者的排便症状,并可提高SP含量、降低VIP含量,从而改善便秘.     

电针治疗严重功能性便秘随机对照试验

目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照。两组均连续治疗8星期,并随访3个月。观察每星期平均完全自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)和Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、排便困难程度。结果两组在改善每星期平均CSBMs上均有一定效果(P0.05,P0.01),在治疗期末治疗组优于对照组(P0.05);在改善严重功能性便秘患者的粪便性状评分、排便困难程度上两组均有效,组间差异不明显(P0.05)。结论电针可以改善严重功能性便秘患者的完全自主排便情况,但在改善患者的粪便性状和排便困难程度方面与安慰针刺无差异。