苯磺酸氨氯地平与复方卡托普利治疗48例轻中度高血压的疗效比较

目的：比较苯磺酸氨氯地平（Am）与复方卡托普利（Co）治疗原发性轻中度高血压的效果。方法：48例原发性轻中度高血压患者随机分为两组,Am组每日服用Am5 mg,Co组每日服用Co 1片,若治疗4周后仍未达到有效标准者,Am组、Co组从第5周起分别增加至10 mg和2片,疗程8周,比较治疗前及治疗后4、8周的总有效率以及治疗后2～8周两组舒张压（DBP）、收缩压（SBP）的变化,并观察不良反应。结果：两组治疗4、8周总有效率差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗2周后两组DBP及SBP均较治疗前明显降低（P〈0.01）,Am组治疗后2周DBP降低的差值和4周SBP降低的差值均明显大于Co组（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：Am对原发性轻中度高血压疗效确切,不良反应轻,是一种理想的治疗高血压药物。     

卡托普利与吲哚帕胺治疗原发性高血压临床观察

目的观察小剂量卡托普利与吲哚帕胺联用治疗中老年轻中度原发性高血压的疗效及对代谢的影响。方法病例选自门诊Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者63例,均符合WHO高血压诊断及分级、分期标准。所有患者先停用一切对血压有影响的药物3周后仍符合上述标准,给予卡托普利12.5mg,每日2次口服,联合用吲哚帕胺1.25mg,每日1次口服,连续治疗8周。由固定医师定期测血压,检查治疗前、治疗后8周血脂、尿素氮、钾、钠。结果治疗8周后显效46例（占73%）,有效14例（占22%）,无效3例（占5%）,总有效率为95%。治疗前后收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均有显著性差异（P〈0.05）,治疗前后血清钾、钠、血浆总胆固醇及尿素氮无明显变化,差异无显著性（P〉0.05）。结论卡托普利与吲哚帕胺联用治疗中老年轻中度原发性高血压疗效显著,对患者血清电解质、血脂、血糖等代谢无影响。     

氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性

目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98．00％和84．00％,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗前2组患者收缩压（SBP）和舒张压（DBP）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前（P〈0．05）;治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组（P〈0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。     

苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性高血压患者的临床效果分析

目的：探讨苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将123例老年原发性高血压患者随机分为对照组62例和治疗组61例,对照组给予美托洛尔片12.5mg/次,1次/d;治疗组给予苯磺酸氨氯地平5mg/次,1次/d,2个月为1疗程。用药结束后记录患者的心率、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）情况,并统计疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P 〈0.05）;治疗后两组患者SBP和DBP明显减少（P 〈0.05）,心率明显降低（P 〈0.05）,且治疗组心率和SBP、DBP明显低于对照组（P 〈0.05）。结论苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性高血压疗效显著,效果优于美托洛尔。     

两种药物联合治疗顽同性高血压的疗效比较

目的对两种药物联合治疗顽固性高血压的降压效果进行比较。方法顽固性高血压患者72例随机分为A组和B组各36例，A组给予卡托普利6．25mg／次，每日3次。血压平稳后可增至12．5mg／次并予以维持。同时给予硝苯地平控释片20mg，每日2次。B组给予硝苯地平10mg，2次／日。4周后观察两组的疗效及降压效果。结果A组总有效率94．4％（34／36）明显高于B组的总有效率80．6％（29／36），差异有统计学意义（P〈0．05）。A组治疗后收缩压（SBP）及舒张压（DBP）均较治疗前显著降低（P〈0．05），而B组SBP．DBP治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05），但治疗4周后，两组间SBP血压比较，差异有统计学意义（t=-2．341，P〈0．05），两组间DBP血压比较，差异也有统计学意义（t=-2．254，P〈0．05）。结论高血压是完全可以控制的疾病，只要遵循指南制定的原则，采取规范化、个体化的防治措施，就可以控制高血压，降低心血管病的危险性和病死率，提高生活质量，达到延长寿命的目的。硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好，值得临床推广和应用。     

两种钙拮抗剂治疗高血压疗效观察

目的：应用动态血压监测（AB-PM）的方法比较两种钙拮抗刺（盐酸贝尼地平与苯磺酸氨氯地平）治疗老年高血压的疗效。方法：选择轻中度老年高血压患者108例,随机分为两组,盐酸贝尼地平片（可力洛）组58例,晨起口服盐酸贝尼地平片,1次／日,初始剂量4mg;苯磺酸氨氯地平片（络活喜）组50例,晨起口服苯磺酸氨氯地平片,1次／日,初始剂量5mg。两组1周后血压未达显效者,剂量增加1倍,观察4周。结果：治疗4周后,两组血压均明显下降,用药前后相比均有统计学差异（P〈0.01）。盐酸贝尼地平组总有效率为82.8％,降压谷／峰（T／P）值SBP为64.9％,DBP为62.6％：苯磺酸氨氯地平片组总有效率为84.0％,降压T／P值SBP为66.7％,DBP为68.38％。两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸贝尼地平或苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压疗效肯定,适合临床使用。     

比索洛尔/氢氯噻嗪复方片对轻、中度原发性高血压患者血压昼夜节律的影响

目的：采用动态血压监测观察比索洛尔/氢氯噻嗪复方片（2.5mg/6.25mg,Lodoz）对轻、中度原发性高血压患者的血压昼夜节律的影响。方法：选择90例收缩压（SBP）〈180mmHg、舒张压（DBP）95～109mmHg的轻、中度原发性高血压患者,口服Lodoz共4周,用24h动态血压监测评价治疗4周后动态血压和血压昼夜节律变化。结果：（1）治疗4周后,“杓型”和“非杓型”组的24hSBP/DBP分别降低9.57/7.75mmHg和12.61/9.88mmHg,日间SBP/DBP分别降低10.59/8.20mmHg和10.91/8.00mmHg,“杓型”和“非杓型”组间的24h和日间SBP/DBP治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）“杓型”组夜间SBP/DBP降低6.12/5.65mmHg,“非杓型”组降低17.33/13.61mmHg,两组间差异显著（P〈0.01）。（3）“杓型”组的夜间SBP/DBP下降百分比治疗前后无显著性差异（P〉0.05）,血压昼夜曲线仍为“杓型”。“非杓型”组的SBP/DBP夜间下降百分比在治疗后显著增加（P〈0.01）,SBP/DBP的夜间下降百分比两组间比较,差异显著（P〈0.01）。结论：比索洛尔/氢氯噻嗪复方片（2.5mg/6.25mg/d）对“非杓型”组患者的夜间SBP/DBP降低作用较明显,有益于保持正常的血压昼夜节律。     

贝那普利／氨氯地平复方制剂治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性

目的：探讨贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法将86例原发性轻中度高血压患者按随机数字表法分为观察组44例和对照组42例,观察组给予贝那普利/氨氯地平治疗,对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗。观察两组患者治疗前及治疗4周后的血压、心率变化及不良反应发生情况,并评价降压效果。结果两组患者经4周的治疗后,与治疗前相比,收缩压及舒张压均明显下降（P均＜0．05）,与对照组相比,观察组下降程度更明显（P＜0．05）;观察组总有效率为95．5％,对照组为83．3％,观察组降压效果明显优于对照组（P＜0．05）;两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗原发性轻中度高血压可取得显著的临床疗效,且安全性较高。     

坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压的临床效果观察

目的观察坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压的临床效果,探讨治疗老年性高血压的最佳治疗方案方法选择确诊为老年原发性高血压患者180例,根据自愿原则,分为A、B、C三组,A组56例采用络活喜治疗,B组58例采用坎地沙坦治疗,C组66例采用坎地沙坦联合络活喜治疗,治疗6周后比较三组患者的临床疗效;治疗前后SBP、DBP、心率及其差值;用药后的不良反应情况。结果联合用药效果好于单一用药效果,在临床疗效、治疗前后SBP和DBP差值方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。在治疗前后心率差值、用药后不良反应方面比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论坎地沙坦联合络活喜治疗老年原发性高血压是安全有效的,应作为临床药物治疗的首选方案。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效评价

目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选取2011年1月～2012年1月于我院治疗的原发性高血压患者72例,根据随机数字表法将患者随机分为观察组（苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦）和对照组（厄贝沙坦）各36例.其中观察组予苯磺酸左旋氨氯地平初始量每日2.5 mg,如未出现不良反应,3d后增至5 mg/d,厄贝沙坦（江苏瑞恒药业有限公司）初始量为每日150 mg,如未出现不良反应,3d后增至300 mg/d,每日1次,疗程4周;对照组予厄贝沙坦初始量为每日150 mg,如未出现不良反应,3d后增至300 mg/d,每日1次,疗程4周.治疗前后监测血尿常规、肝肾功能、血脂、血糖、血电解质及心电图等,观察并比较两组患者治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化情况以及两组患者治疗4周后的疗效及不良反应.结果 观察组治疗4周后的总有效率达94.4％,显著高于对照组（P＜0.05）.治疗4周后,两组患者的SBP、DBP分别与治疗前比较明显降低,且观察组治疗后SBP、DBP降低水平较对照组更显著.结论 苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效确切,安全性好,值得推广和应用.     

羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压的效果

目的探讨羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压患者的效果。方法选取许昌市人民医院2017年4月至2018年2月收治的158例肝阳上亢型原发性高血压患者,根据治疗方案分为对照组与观察组,各79例。给予对照组苯磺酸氨氯地平治疗,给予观察组羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗。统计对比两组治疗前、治疗4周后血压控制效果[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、中医证候积分情况及不良反应。结果观察组治疗4周后SBP、DBP水平均低于对照组,眩晕、头痛、烦躁证候积分均低于对照组(均P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论羚角钩藤汤加减联合苯磺酸氨氯地平治疗肝阳上亢型原发性高血压患者,血压控制效果显著,能促进患者症状改善。     

卡托普利与依那普利治疗高血压病疗效对比

目的：比较卡托普利与依那普利对高血压病的降压疗效和安全性。方法：1、2级原发性高血压患者共186例，随机分为卡托普利组（n=93）与依那普利组（n=93），分别口服卡托普利和依那普利，治疗4周。结果：卡托普利组SBP／DBP下降17／12mmHg（P〈0．05），依那普利组SBP／DBP下降21／13mmHg（P〈0．05）。卡托普利组总有效率为86．02％，依那普利组为87．10％。两组用药前后电解质、血糖及血脂均无明显变化，药物不良反应发生率分别为10．75％、9．68％。结论：依那普利治疗高血压的疗效与卡托普利无明显差异，其疗效确切，安全性好。     

氯沙坦治疗高血压病的疗效和安全性的临床观察

目的 观察氯沙坦治疗轻中度高血压病的疗效和安全性，并评价其降压谷峰比值，观察单药达标率。方法 将70例符合要求的轻中度高血压病人，随机分为氯沙坦组和依那普利组，氯沙坦组口服氯沙坦50～100mg，每日1次；依那普利组口服依那普利5～10mg，每日2次，持续8周。分别观察两组治疗后血压变化和降低谷峰比值。结果 两组治疗后降压有效率和降压幅度相似，组间比较无统计学意义（P〉O．05），降压谷峰比率：治疗组SBP为63．7％，DBP为61．8％，对照组SBP为33．4％，DBP为35．5％，两组相比有显著性意义（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率2．85％，与对照组17．14％比较有显著性意义（P〈0．05）。结论 氯沙坦顿服1次，24小时降压作用可靠、持久，病人耐受性好。     

国产复方赖诺普利治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

目的:采用随机对照双盲方法观察复方赖诺普利治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法:自2004年5月～7月在4个研究中心筛选出符合入选标准的轻中度原发性高血压患者232名,首先应用安慰剂洗脱2周,然后每日给予赖诺普利10mg进行4周单药治疗,疗效不佳者进行随机分组,分别给予复方赖诺普利或赖诺普利治疗,初始剂量1片/日,早饭后服用.4周后如血压控制不理想,则将剂量加至2片/日,继续用药4周.观察治疗前后患者血压变化及不良反应情况.结果:106例患者经复方赖诺普利治疗8周后总有效率达81.132%.结论:国产复方赖诺普利是治疗轻中度原发性高血压疗效确切,不良反应少,耐受性好,适合每日1次给药的一线降压药物之一.     

硝苯地平控释片治疗轻中度原发性高血压效果的临床观察

目的以国产非洛地平为对照,观察硝苯地平控释片治疗轻中度原发性高血压的有效性及安全性。方法 140例轻中度原发性高血压病患者,随机分为国产非洛地平组（A组,n=70）和硝苯地平控释片组（B组,n=70）,治疗4周,观察2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗4周后,2组收缩压与舒张压均显著下降（P〈0.05）,B组舒张压下降幅度〉A组（P〈0.05）,B组的总有效率〉A组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片对轻中度原发性高血压有很好的治疗效果,安全可靠。     

苯磺酸氨氯地平治疗原发性轻中度高血压疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平降压效果。方法将印例原发性轻中度高血压患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,治疗组口服苯磺酸氨氯地平,对照组口服硝苯地平,比较两组降压效果。结果服药8周后苯磺酸氨氯地平和硝苯地平的降压总有效率分别为90％和83．3％（P〉0．05）。结论苯磺酸氨氯地平是比较安全、有效的降压药。     

苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性轻中度高血压的疗效

目的探讨苯磺酸氨氯地平治疗老年原发性轻中度高血压的临床疗效。方法选择老年原发性轻中度高血压患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组行苯磺酸氨氯地平治疗,对照组行硝苯地平治疗,比较两种方法疗效、实验室检测指标变化及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为95．00％和93．33％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组不良反应发生率分别为6．67％和23．33％,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苯磺酸氨氯地平对原发性轻中度高血压具有良好的治疗效果,且不良反应少,适于在基层医院推广应用。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与氢氯噻嗪降压效果比较

目的比较厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果。方法选择2010年3月—2012年6月我科门诊及住院高血压患者92例,随机分成观察组和对照组。结果 2组口服降压药物4周后比较：收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组与观察组治疗4周后降压效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组总有效率比较差异无显著性（P〉0.05）;2组不良反应率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与联合氢氯噻嗪均有良好的降压效果,未增加不良反应发生率,值得临床推广。     

替米沙坦联合氢氯噻嗪对原发性高血压的疗效观察

目的探讨替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组予以替米沙坦80mg／d、氢氯噻嗪12．5mg／d;对照组予以卡托普利75mg／d、氢氯噻嗪12．5rag／d;疗程均6周,治疗前后检测患者血压、心率、血钾、血尿酸等,并观察记录不良反应。结果观察组与对照组降压总有效率分别为97．5％和88．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后比较,观察组与对照组组内组问SBP、DBP、HR差异均有统计学意义（P〈0．05）,血钾、血尿酸与心脑血管事件比较无显著性差异（P〉0．05）。结论替米沙坦与氢氯噻嗪合用治疗轻中度高血压效果肯定,不良反应少,可作为治疗轻中度原发性高血压的一线药物之一,值得临床推广应用。     

盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的:评价盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法:采用随机双盲对照研究,入选高血压患者共80例,随机分为盐酸马尼地平组40例和苯磺酸氨氯地平组40例。两组每天分别服用盐酸马尼地平片5 mg和苯磺酸氨氯地平片5 mg,每日1次,共8周。结果:治疗8周后,盐酸马尼地平片组收缩压、舒张压分别下降(22.1±5.67)mm Hg和(16.8±1.32)mm Hg,苯磺酸氨氯地平片组分别下降为(22.5±5.38)mm Hg和(16.1±1.51)mm Hg,与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05)。盐酸马尼地平片组心率下降为(0.3±0.55)次/min,苯磺酸氨氯地平片组心率下降为(0.5±0.46)次/min,与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,盐酸马尼地平组的降压总有效率为82.5%(33/40),苯磺酸氨氯地平为80.0%(32/40),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良事件发生。结论:盐酸马尼地平片每日服用1次治疗轻中度原发性高血压,疗效显著,患者耐受性较好,不良反应少,值得临床推广使用。