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众所周知,血液一般检验在临床上是一种常规检测项目,它工作量大,标本多,对临床的诊断、治疗产生着重要的影响。因此,对检验质量的控制成为我们工作中的重要任务,特别是在血常规检测中对细胞形态观察尤为重要,血涂片制作和染色效果的好坏直接影响血细胞的观察继而关系着检验的结果。1玻片的清洗将玻片放入肥皂或洗衣粉中煮沸20 m in;用热水将肥皂和血膜等污物洗去,用自来水反复冲洗,再用蒸馏水冲洗3次~5次。必要时再置95%酒精浸泡1 h,然后擦干或烘干备用.新玻片先置95%酒精浸泡或10%盐酸浸泡24 h,然后用水彻底清洗。2标本的采集首先用75%酒精… 相似文献
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染色血膜玻片清洁法较多,大数医院采用传统肥皂或洗衣粉水煮沸法。由于在煮沸过程中需不断搅拌,致使互相碰撞磨擦损坏,一般情况下新玻片洗涤3—5次即划痕严重不能再用造成较大的浪费;而有的非煮沸法又达不到消毒杀菌目的。我科采用十二烷基硫酸钠与次氯酸配制的清洁液与煮沸法对比,处理玻片效果满意,现介绍如下: 相似文献
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目的探讨两种氨基化方法修饰玻片表面的过程及其在基因芯片制备中应用的可行性。方法玻片经清洗、硅烷化后,一种用多组分多氨化合物包被,经次亚苯基二异硫氰酸盐表面活化;另一种方法采用的包被剂是丙烯酸-丙烯酰胺单体,活化剂是碳二业胺/N-羟基琥珀亚胺酯官能团分子。将被修饰好的玻片用于λ噬菌体基闲组DNA芯片的制备,并进行杂交检测分析结果经两种方法修饰后玻片表面分别形成分支结构和聚合物涂层,与商业化的芯片比较发现,两种芯片杂交、扫描检测后显示所得点阵的杂交信号均匀、稳定、清晰,杂交点饱满、同一性好。结论两种方法修饰的玻片用于制备基因芯片均取得了成功,其中丙烯酸-丙烯酰胺聚合物包被法处理过程简单、成本低廉、能大规模生产,是一种较理想的芯片表面制备方法。 相似文献
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吴志刚 《总装备部医学学报》2004,(3)
在临床检验工作中,有两种使用玻片的方法本人觉得不妥,并提出建议。1 用玻片刮血推片在血涂片的制备过程中,常用推片直接从患者被刺外刮一滴血进行推片,甚至未经任何处理就对下一个病人进行同样的操作。2 用玻片贴被刺处取血在凝血时间的测定(玻片法)、ABO血型鉴定(全血玻片法)过程中,用玻片直接贴到患者被刺处取血,进行测定。这两种操作既不规范也不安全,由于推片刚从一个病人处取血,不经处理就对另一病人进行操作极易造成病人之间的交叉传染,而且直接用推片、玻片贴病人被刺处也易使病人感染。用玻片法测定凝血时间时要求血滴直经… 相似文献
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一般检验室用过之玻片,是用肥皂水煮沸然後清洗。这样玻片容易损坏,而且很费时间,近来,我们采用一种新方法,即先用碱脱脂,再用过锰酸钾氧化,及草酸脱色,这些手续完毕后,再用水冲洗擦干便可使用,经多次试验效果良好,大大降低了玻片之消耗,兹将此方法介绍於下: 清洁液之配制: 甲液(碱水):可用普通水配制,即於1,000毫升水中,加入碱,碱量可酌情加入,通常(?)两已足。 相似文献
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血涂片过厚过薄的瑞氏染色观察及补救措施青海省人民医院检验科程晶英在常规检验中,一般应将血液制成簿的血膜片,呈舌状,分头、体、尾三部分,使细胞均匀地分布在玻片上,用瑞氏染色,根据白细胞成分受色的特征,区分出不同类型的白细胞;分出百分比,对疾病的诊断有一... 相似文献
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目的 探讨两种氨基化方法修饰玻片表面的过程及其在基因芯片制备中应用的可行性。方法 玻片经清洗、硅烷化后,一种用多组分多氨化合物包被,经次亚苯基二异硫氰酸盐表面活化;另一种方法采用的包被剂是丙烯酸-丙烯酰胺单体,活化剂是碳二亚胺/N-羟基琥珀亚胺酯官能团分子。将被修饰好的玻片用于λ噬菌体基因组DNA芯片的制备,并进行杂交检测分析。结果 经两种方法修饰后玻片表面分别形成分支结构和聚合物涂层,与商业化的芯片比较发现,两种芯片杂交、扫描检测后显示所得点阵的杂交信号均匀、稳定、清晰,杂交点饱满、同一性好。结论 两种方法修饰的玻片用于制备基因芯片均取得了成功,其中丙烯酸-丙烯酰胺聚合物包被法处理过程简单、成本低廉、能大规模生产,是一种较理想的芯片表面制备方法。 相似文献
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《吉林大学学报(医学版)》1997,(6)
肾小球基底膜制备技术的改进应用基础医学研究所隋立荣苗春生李才关键词去污剂肾小球基底膜蛋白多糖Ⅳ型胶原中图号Q~33肾小球基底膜在许多肾脏疾病中受累。用分离的肾小球基底膜研究一些肾脏疾病的发病机理,是重要的研究手段之一。本文介绍一种用去污剂提取牛肾小球... 相似文献
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鉴于膜原理论在临床的广泛应用及其显示出的良好疗效,而膜原的实质及其与三焦的关系至今未能形成统一的认识,阻碍了其理论和实践的更好发挥。笔者认为膜原是有形有质的实体,是满布于人体全身上下内外的一种膜状组织;膜原为阳明半表半里;膜原内多气多血,是人体一道生理屏障,易受邪侵,三焦有名而无形,是一虚体。 相似文献
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在骨髓涂片染色时常会遇到染料颗粒沉着,导致非特异性着色,背景不清晰,给判断带来困难。如果将骨髓涂片膜面向下和染液接触(即反染法),就可避免发生这一问题。常规反染法是把骨髓涂片竖直在染缸里或用玻棒架在盛有染液的平皿里染色,这样染液用量大。本文介绍的反染法,用玻片垫附染液,仅用 0.1ml或更少的染液就可方便地反染骨髓片,具体方法简介如下。1方法1.1方法之一将一于净玻片置于平皿中,滴加 0.1 ml染液于玻片一端,玻片另一端横置一细玻棒,将已固定的骨髓涂片骨髓膜面向下架于染液和玻律上,使膜面与染液接… 相似文献
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除去涂血液标本用的玻片上的脂肪,在我们检验室里,不是用酒精,而是用白垩(系制粉笔用的原料,价极便宜——译者注)来进行的。具体方法是:先将玻片在碱水中煮沸,然后用自来水冲洗干净。在这些潮湿的玻片上,涂以白垩粉,然后,再把它们擦干净。在这样的玻片上,常常可以推出良好的、均匀的血片。 相似文献
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郑玉兰 《山东大学学报(医学版)》2001,39(6):519
经过多年实践 ,我们探索出了一种玻片封制保存的方法 ,能减少标本的磨损与消耗 ,延长液体标本使用时间。下面以骨髓片为例将该方法作一简介。①以取材、染色、增生度好 ,细胞分布均匀 ,有观察和保留价值的骨髓标本片筛选出来备用 ;②将盖片用清洁液侵泡后 ,再用清水清洗干净 ,擦干时注意不要粘上手印和其它污物 ;③根据载物片上髓膜的大小来选择适当规格的盖片进行封制 ;④将中性树胶滴在髓膜上 ,再将干净盖片覆盖在中性树胶上面 ,固定 ,凉干即可使用。教学标本片的封制与保存$山东大学医学院诊断学教研室@郑玉兰… 相似文献
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目的:提供一种新的用于细胞培养和病理技术的支持介质。方法:应用硝酸纤维素膜培养细胞和病理染色并与常规方法培养细胞的比较。结果:细胞生长良好,形态正常,染色后结构清晰,与常规玻璃培养的细胞无明显差异。结论:硝酸纤维素膜具有良好的透光性及化学稳定性,无细胞毒性作用,同时对细胞有较好的亲合性,可以替代玻片,较玻片具有广阔的应用前景。 相似文献