首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   92篇
  免费   8篇
  国内免费   3篇
儿科学   1篇
基础医学   4篇
临床医学   24篇
内科学   20篇
皮肤病学   7篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   1篇
综合类   24篇
预防医学   3篇
药学   7篇
中国医学   1篇
肿瘤学   9篇
  2022年   2篇
  2021年   2篇
  2020年   6篇
  2019年   7篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   1篇
  2014年   5篇
  2013年   8篇
  2012年   5篇
  2011年   13篇
  2010年   7篇
  2009年   3篇
  2008年   6篇
  2007年   5篇
  2006年   9篇
  2005年   5篇
  2004年   4篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有103条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)在局灶性脑缺血-再灌注损伤中的表达及作用。方法采用免疫组化染色、原位杂交技术检测缺血3h以及缺血3h、再灌注3、6、24、48和72h大脑中动脉栓塞模型大鼠脑组织VEGF蛋白及mRNA表达。结果正常对照组脑组织有极低水平的VEGF表达,脑缺血后表达主要位于半影区,随缺血及缺血-再灌注时间延长,中心区由表达增强降低至正常水平,半影区表达逐渐增强。结论内源性VEGF表达增强,对局灶性脑缺血-再灌注损伤具有保护作用。  相似文献   
2.
目的 观察丹皮酚对经前烦躁障碍症(Premenstrual Dysphoric Disorder,PMDD)肝气逆证模型大鼠行为学和孕酮(P)、四氢孕酮(ALLO)、海马脑区GABAARα4 mRNA和蛋白表达的影响、以探讨其作用机制。方法 将大鼠分为正常组(Control)、模型组(Model)、模型+丹皮酚低剂量组(Model+6.05)、模型+丹皮酚中剂量组(Model+12.11)、模型+丹皮酚高剂量组(Model+24.23)、模型+氟西汀组(Model+FLX),运用攻击行为测试(RIT)、旷场实验(OFT)、高架十字迷宫实验(EPM)等检测大鼠的焦虑样行为,ELISA检测血清及海马P、ALLO的含量,通过免疫荧光和PCR检测海马脑区GABAARα4的蛋白定位和mRNA的表达。结果 与正常组相比,模型组OFT的Center distance(中央区运动路程)、Center time(中央区停留时间)显著下降(P<0.05,P<0.001),相比模型组,氟西汀组OFT的Center time(中央区停留时间)显著上升(P<0.05);与模型组相比,氟西汀组和丹皮酚中剂量组进入EPM开放臂次数和时间百分比明显上升(P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.001);与模型组相比,丹皮酚中剂量组血清中P、ALLO的含量显著增加(P<0.001,P<0.01),丹皮酚高剂量组血清中ALLO含量明显升高(P<0.05);与模型组相比,丹皮酚中剂量组海马脑区中P含量显著升高(P<0.01);各给药组海马脑区中ALLO含量明显增加(P<0.01、P<0.001、P<0.0001、P<0.001);与正常组相比,模型组GABAARα4蛋白含量显著性降低(P<0.05),相比模型组,丹皮酚低剂量组和丹皮酚中剂量组显著性降低(P<0.05,P<0.05);与正常组相比,模型组海马脑区内GABAARα4 mRNA表达显著性升高(P<0.01)。结论 丹皮酚可有效改善PMDD肝气逆证大鼠焦虑样行为,且中剂量用药可发挥更明显的疗效,其作用机制可能与纠正P、ALLO、GABAARα4 有关。  相似文献   
3.
目的:系统评价波生坦联合磷酸二酯酶抑制剂治疗儿童先天性心脏病术后肺动脉高压的疗效与安全性。方法:计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、WanFang Data和CNKI数据库,搜集国内外有关波生坦联合磷酸二酯酶抑制剂治疗儿童先天性心脏病术后肺动脉高压的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2019年3月1 日。由2位研究员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入6个RCT,共458例患者。Meta分析结果显示:对比单药磷酸二酯酶抑制剂,波生坦联合磷酸二酯酶抑制剂总有效率更高[OR=4.05,95%CI(1.84,8.95),P=0.000 5],降低了先天性心脏病术后肺动脉高压患儿的NYHAFC评分[MD=-0.21,95%CI(-0.30,-0.12),P<0.000 01]、Brog评分[MD=-0.30,95%CI(-0.37,-0.23),P<0.000 01]、肺动脉收缩压[MD=-9.65,95%CI(-12.39,-6.90),P<0.000 01]和平均肺动脉压力[MD=-7.94,95%CI(-12.15,-3.73),P=0.000 2];提高了先天性心脏病术后肺动脉高压患儿的血氧饱和度SPO2[MD=4.19,95%CI(3.24,5.14,P<0.000 01]、肺循环血流量/体循环血流量比值Qp/Qs[MD=0.16,95%CI(0.06,0.25,P=0.000 8]以及延长了先天性心脏病术后肺动脉高压患儿的6MWD[MD=39.16,95%CI(14.83,63.49),P=0.002];然而在不良反应发生率[OR=0.60,95%CI(0.30,1.16),P=0.13]方面,两组差异无统计学意义。结论:对比单药磷酸二酯酶抑制剂,波生坦联合磷酸二酯酶抑制剂疗效更显著,能提高先天性心脏病术后肺动脉高压患儿的总有效率,改善先天性心脏病术后肺动脉高压患儿的呼吸功能、心脏功能和运动能力,同时降低了肺动脉压力,但在不良反应发生率方面效果尚不明确。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需进一步研究来验证,以期为临床医学提供循证依据。  相似文献   
4.
5.
目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与缺血性脑血管病及脑血管病传统危险因素之间的关系。方法选择134例急性缺血性脑血管病患者[其中脑梗死90例,短暂性脑缺血发作(TtA)44例)和60例对照,检测所有受试者空腹血浆Hcy水平并记录患者的脑血管病传统危险因素。分析血浆Hcy与缺血性脑血管病的相关性以及高同型半胱氨酸血症(HHcy)与传统危险因素的关系。结果缺血性脑血管病组、脑梗死组与TIA组患者血浆Hcy水平均高于对照组(P〈0.05),但脑梗死组与TIA组血浆Hcy水平相比较无差异(P〉0.05);按各项传统危险因素将所有受试者分别分为有危险因素组、无危险因素组,并进行两组问血浆Hcy水平比较,差异无显著性(P〉0.05);但高血压合并HHcy者与高血压Hcy正常者相比,患缺血性脑血管病的危险性增大(P〈0.05)。结论血浆Hcy水平升高可能是与传统危险因素无关的缺血性脑血管病的独立危险因素,HHcy可能与某些传统危险因素协同作用促进缺血性脑血管病的发生。  相似文献   
6.
目的评估临床常用指标对口服药(单纯口服降糖药)治疗的2型糖尿病患者血糖控制水平的影响价值及其意义。方法对西北地区3家3级(甲等)医院2010年7—12月门诊或住院的1488例2型糖尿病患者采取问卷式调查和现场测量。监测临床指标为年龄、收缩压、舒张压、体重指数、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。HbA1c≥6.5 mmol/L为血糖控制不良。结果应用ROC曲线分析出对男性及女性均具有影响价值的指标:病程、FBG、TG、TC、LDL。其中FBG、病程、TG、LDL截断点、特异性、灵敏度在男女间存在差异。TG在两组间的影响意义无明显差别。多因素Lo-gistic逐步回归分析得出:男性组最佳联合评估指标:病程、FBG、TG;女性组最佳联合评估指标:病程、FBG、LDL。联合评估指标ROC曲线下面积分别为为0.855,0.856,与0.5的差异有统计学意义。结论临床常用指标病程、FBG、TG、TC、LDL评估糖尿病患者血糖控制不良具有影响价值。病程、FBG、TG、LDL截断点在男女间存在差异。利用联合评估指标筛查血糖控制不良,具有较高的临床应用价值。  相似文献   
7.
目的总结了2009年~2010年于我院行手术治疗的13例原发性甲状旁腺功能亢进患者的围手术期的护理经验,主要包括术前心理护理、高钙血症及各相关器官并发症的处理、术后一般护理、低钙血症的护理及出院指导等,认为围手术期护理对原发性甲状旁腺功能亢进患者至关重要,有助于患者的术后恢复及减少并发症的发生。  相似文献   
8.
轻度认知功能障碍(mild cognitive impair-ment,MCI)随着人口老龄化及脑血管病的高发病率越来越受到重视。其病因与高龄、生活方式、环境,动脉硬化、脑灌注降低等诸多因素有关[1]。众多的研究显示MCI为老年痴呆的高危人群,认知功能障碍已成为影响中老年人健康和生活质量的重要疾  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号