枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎

目的探讨枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎的效果,为临床提供数据参考。方法选取2016年4月至2018年5月在玉林市第二人民医院(玉州区人民医院)耳鼻喉科接受治疗的123例变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字法,将研究对象分为观察组(61例)和对照组(62例),观察组采用枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗,对照组单独采用枸地氯雷他定治疗,对比两组患者疗效、不良反应发生情况以及复发率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.16%,高于对照组75.81%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗期间均无不良反应发生;观察组患者的复发率为1.64%,低于对照组的12.90%,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗变应性鼻炎采用枸地氯雷他定联合孟鲁司特可以提高疗效,不良反应小,降低疾病复发率,有重要临床意义。     

糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床研究

目的：研究糠酸莫米松鼻喷剂（内舒拿）联合氯雷他定片（开瑞坦）治疗变应性鼻炎临床效果。方法：将临床诊断为常年性变应性鼻炎患者210例,随机分为3组各70例,糠酸莫米松组使用糠酸莫米松鼻喷剂每日每侧鼻孔1喷（每喷50ug）,1日两次,早晨和晚上喷入;氯雷他定组使用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;联合治疗组使用糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定联合治疗,2周为1疗程。结果：3组治疗效果有显著性差异（P＜0．05）;联合治疗组总有效97．14％高于糠酸莫米松组的78．57％（P＜0．05）、氯雷他定组的81．43％（P＜0．05）,3组不良发应无显著差异（P＞0．05）,均无其他明显的不良反应,未退出治疗。结果：糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定片治疗变应性鼻炎均有较好的疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重的不良反应,值得临床推广使用。     

糠酸莫米松联合孟鲁司特治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的：观察联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法：141例变应性鼻炎患儿随机分为4组,分别使用糠酸莫米松、孟鲁司特钠、糠酸莫米松和孟鲁司特钠联合、氯雷他定治疗,疗程8周,治疗前后症状体征评分,统计有效率。结果：前3组比氯雷他定组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。糠酸莫米松组和孟鲁司特组无显著差异（P〉0.05）。联合治疗组比糠酸莫米松组和孟鲁司特组评分改善,总有效率高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用糠酸莫米松吸入和口服孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎,疗效优于单药治疗。     

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的研究孟鲁斯特钠与盐酸丙卡特罗、氯雷他定对咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗效果。方法 50例6～12岁患儿随机分组,分为孟鲁斯特治疗组（25例）和盐酸丙卡特罗、氯雷他定对照组（25例）。治疗组孟鲁斯特钠量5mg,晨起口服1次;对照组盐酸丙卡特罗片0.25ug（1片）,每日2次口服、氯雷他定5mg,每日1次口服。结果药物治疗1个月后随访1个月。治疗组与对照组比较,症状缓解率88%和80%。差异有统计学意义,P〈0.05。在病程2个月内,复发率分别为9.09%和35%,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论在口服治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗中,孟鲁斯特钠治疗效果优于盐酸丙卡特罗片、氯雷他定,且对于预防疾病复发亦有显著疗效。     

辅舒良鼻喷雾剂和氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的探究辅舒良鼻喷雾剂（丙酸氟替卡松水溶性鼻喷雾剂）和氯雷他定联合治疗对治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法将128例常年性变应性鼻炎患者随机分为3组，其中使用辅舒良喷雾剂组（A组）41例，每次2喷，1次／d，使用氯雷他定组（B组）44例，每次10mg，1次／d，使用辅舒良喷雾剂和氯雷他定联合用药组（C组）43例，均使用30d。结果治疗结束后1个月观察辅舒良喷雾剂和氯雷他定联合用药疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辅舒良和氯雷他定联合用药治疗变应性鼻炎较之单独使用其中一种疗效更加显著。     

氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的观察氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组（口服组）、外用布地奈德喷雾组（外用组）和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组（内外联合组）,分别予以相应的药物治疗。观察疗效及不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生。结论氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎疗效观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法:采用随机对照的试验方法选择58例变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂喷鼻,每鼻孔1掀,2次/d,疗程4周。同时口服氯雷他定糖浆,用药剂量为0.11～0.24mg/kg,1次/d,用药4周。对照组口服氯雷他定糖浆,疗程4周。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组为83.0%,两者有显著性差异。药物不良反应发生率分别为13.33%和10.71%。结论:盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎安全有效,优于单纯口服氯雷他定组。     

防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 将79例慢性荨麻疹患者随机分为2组.治疗组43例,口服氯雷他定10mg,每日一次,防风通圣丸6g,每日2次,连服3周;对照组36例,口服氯雷他定10mg,每日1次,连服3周.治疗结束后3个月观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床应用.     

甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法:选取80例过敏性紫癜患者,随机分为常规治疗组与联合治疗组,每组各40例.常规治疗组采用常规药物治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加用甲泼尼龙联合氯雷他定进行治疗,对比2组治疗结果及安全性并进行分析.结果:联合治疗组总有效率为95.0％,常规治疗组总有效率为70.0％,差异有显著性统计学意义(P＜0.01);联合治疗组患者不适症状消失时间及化验指标明显好转时间均显著短于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.01).2组患者不良反应发生率及复发率无明显差异(P＞0.05).结论:甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜效果显著.     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎临床分析

目的:探讨分析采取地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取季节性变应性鼻炎患者100例,随机分成观察组和对照组,观察组采取地氯雷他定治疗,对照组采取安慰剂,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率94%,对照组总有效率86%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对季节性变应性鼻炎患者采取地氯雷他定治疗,疗效显著,可以明显改善患者的临床症状,安全有效。     

蛇毒抗栓酶—3合并普鲁卡因治疗脑血栓46例临床疗效观察

本文报告抗栓酶-3合并普鲁卡因治疗脑血栓46例临床疗效观察。起效时间1～2天,总有效率达97.5％。结果表明:两药并用,副作用少,效果显著。是一组简便、速效、安全的药物组合,脑血栓急性期和后遗症期均可应用。     

乙型肝炎合并HFRS与HFRS临床对比分析

目的探讨乙型肝炎合并肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）对ＨＦＲＳ临床及乙肝病毒血清学标志（ＨＢＶＭ）的影响。方法采用Ａｕ－５６０全自动生化分析仪检测肝、肾功能，酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测ＨＢＶＭ，聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测ＨＢＶＤＮＡ，并与３０例ＨＦＲＳ进行临床对比分析。结果合并感染肝、肾损伤轻，对乙肝病毒（ＨＢＶ）有短期抑制作用。结论两种嗜病毒合并感染并未加重病情及肝脏损伤。     

乙状结肠人工阴道成形术后的健康监测

作者观察了35例乙状结肠人工阴道成形术后的患者,术后最长年限为10年。对人工阴道的解剖学,组织学及超微结构进行了观察,结果显示:少数患者人工阴道粘膜腺体减少,间质成分增多;大部分人工阴道粘膜组织结构、细胞形态无异常变化,阴道深度、宽度均合乎生理要求。未发现阴道及外阴炎,肠道功能未受影响。     

脑瘤伴发癫痫25例临床分析

98例颅内肿瘤经手术相病理检查证实,本文报告25例脑瘤伴癫痫,主要发生在中年人,各类型脑瘤发生率百分比依次为:胶质瘤(64％),脑膜瘤(16％),垂体瘤(12％),转移性瘤(4％)和其他类型肿瘤(4％)。17例病人呈癫痫大发作,额顶部和颞叶为最常见的部位。     

肺结核合并糖尿病的护理

目的提高对肺结核合并糖尿病患者护理重要性的认识。方法将在本院接受治疗的肺结核合并糖尿病患者68例的护理进行分析。结果通过有效的治疗护理措施,肺结核合并糖尿病患者的预后良好。结论行之有效的护理措施,科学的服药方法、合理的饮食方法、适当的体育锻炼及持续的血糖监测,均使血糖控制在正常范围或略高于正常值,能明显减少肺结核合并糖尿病的不良预后。     

不同剂量辛伐他汀对肾病综合征高脂血症的近期疗效

目的 :观察辛伐地他汀 -舒降之对肾病综合征高脂血症的近期疗效及安全性 ,比较不同剂量辛伐他汀的降脂作用。方法 :72例均系肾综合并高脂血症的患者 ,随机分治疗组 (5 6例 )和对照组 (16例 ) ,在积极治疗原发病的同时 ,治疗组给予服辛伐他汀每晚 5～ 2 0mg ,14例混合性高脂血症患者同时服用非诺贝特 ;对照组未用降脂药。观察治疗前及治疗后 1周、2周血脂全套 (TC ,TG ,LDL和HDL)、肝功能 (AST ,ALT ,TP和ALB)、肾功能 (BUN ,Scr)、及尿蛋白定量的变化。结果 :辛伐他汀每晚 2 0mg服用 1周可使 6 3%的患者总胆固醇 (TC)下降 33% ,服用 2周可使 84%的患者血TC降至正常 ;单用辛伐他汀在降低TC的同时 ,可使甘油三酯 (TC)下降 43.16 % ,若与非诺贝特合用可使TG下降达 6 4.2 2 % ,未见不良反应发生 ;辛伐他汀的降脂作用与剂量及用药时间密切相关 ,2 0mg >10mg >5mg ,每晚服用 5mg共 2周仅能使 6 0 %的患者TC下降 12 .5 %。结论 :辛伐他汀 (每晚 2 0mg)能安全、快速有效降低肾病综合征患者的高脂血症 ,而对减少尿蛋白、改善肾功能近期无作用     

脑肿瘤伴发精神障碍─—附36例分析

９８例颅内肿瘤经手术和病理检查证实，其中３６例脑瘤伴精神障碍，最常见的精神症状是情感淡漠，情感不稳，遗忘，意识模糊，嗜睡、痴呆。为最常见的部位为额顶部和颞叶部。     

重组α－2b干扰素治疗20例丙型病毒性肝炎的观察

对２０例丙型病毒性肝炎患者用重组α－２ｂ干扰素治疗，观察其近、远期疗效，发现干扰素对丙型病毒性肝炎有效。治疗３个月（一疗程）后，６０％的患者丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ转阴，８８．９％的患者肝功能恢复正常，但停药后其中部分患者ＨＣＶＲＮＡ又出现阳性，肝功能出现反复。随访１～２ａ，发现肝功能稳定正常者占５２．６％，ＨＣＶＲＮＡ持续阴转者占３１．６％。用干扰素治疗的丙型肝炎患者，凡早出现临床症状者，预后佳；ＨＣＶＲＮＡ持续阴转者，不易复发，病情稳定。     

异烟肼联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺结核合并肺感染的临床疗效

目的 探讨老年肺结核合并肺感染通过雾化吸入异烟肼和氨溴索对本病的治疗效果.方法 选择老年患者(年龄60~75岁)共60例,按随机双盲方法分成2组,每组30例.2组患者均给予常规抗结核及抗感染治疗,治疗组加用雾化吸入.4周后观察疗效.结果 治疗组患者咳嗽、咳痰和胸部CT病灶吸收好转及痰阴转情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入治疗能明显改善老年肺结核合并肺感染患者的临床症状,疗效显著,容易耐受.