小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨一闪性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性；方法：收集无保护性交或避孕措施失败后120小时内来院就收诊的健康妇女140例，单次口服米非司酮25mg和甲氨喋呤5mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕，结果：根据Dixon方法计算，预期妊娠数为13．036，实际妊娠数为0例，避孕有效率为100％，实际妊娠与预期妊娠相比，差异有显著性（P＜0．05）；结论：小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全，高效，简便的方法。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　征集无保护性交或避孕措施失败后 12 0h内来院就诊的健康妇女 140例 ,单次口服米非司酮 2 5mg和甲氨喋呤 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 13 0 36 ,实际妊娠数为 0例 ,避孕有效率为 10 0 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全的方法。     

小剂量米非司酮联合甲氨蝶呤经前4d口服用于紧急避孕的研究

目的：探讨小剂量米非司酮（25mg）配伍小剂量甲氨蝶呤（5mg）于经前4d口服用于单次或多次性生活后紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法：选择单次或多次无保护性生活或避孕失败后自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女105例，于经前4d口服米非司酮25mg和甲氨蝶呤5mg。结果：避孕有效率100％。月经延期17例，占14．0％；月经周期缩短6例，占5.7％。对经量无影响，对肝、肾功能及血象无明显影响，副反应轻。结论：该法有可能成为一种安全高效，不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的：通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应，评价其疗效及可接受性。方法：将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组，观察组妇女单次口服10mg米非司酮，对照组妇女单次口服12．5mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果：观察组避孕有效率为90．5％，对照组为81．7％，组间有显著性差异（P〈0．05）；对月经周期影响，组问无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮10mg用于紧急避孕，不良反应小，效果满意，使用简单，经济实惠，值得广泛推广应用。     

12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

观察甲氨喋呤配伍米非司酮对异位妊娠治疗效果，69例异位妊娠患者分两组。34例异位妊娠患者单用甲氨喋呤作为对照组，其治愈率为61．7％，35例甲氨喋呤配伍米非司酮为观察组，其治愈率为85．7％。结论：甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠是一种治愈率高，安全可靠的治疗方法。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨单独应用米非司酮,双炔失碳酯的紧急避孕效果。方法：将门诊就诊的避孕失败和无保护性生活72h内的88例健康妇女随机分为2组,组Ⅰ：47例,口服米非司酮25mg;组Ⅱ：41例,就诊后即口服双炔失碳酯7．5mg,隔12h再服7．5mg。结果：组Ⅰ无妊娠发生,组Ⅱ妊娠2例。结论：非司酮用于紧急避孕,效果良好,不失为一种有发展前景的紧急药物。     

使用Tcu220IUD与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的评价Tcu220IUD和米非司酮用于紧急避孕的安全性、有效性和可接受性。方法以100例无保护性生活后120小时内放置Tcu220IUD者为IUD组,术前行尿妊娠试验排除妊娠;另100例无保护性生活72小时内口服小剂量米非司酮25mg,服药前行尿妊娠试验排除妊娠。结果 IUD组避孕有效率为100%,米非司酮组为98%,IUD15%有点滴出血,但无感染及大出血的发生。米非司酮组有20%的轻微恶心、呕吐等反应;其中有25%妇女有月经延迟现象,无需特殊处理。结论放置含铜IUD用于紧急避孕安全、有效,最好在无保护性生活后5日内放置,且可以长期避孕;对于未产妇和有生殖器炎症,不宜放置IUD者可口服小剂量米非司酮用于紧急避孕。     

米非司酮合并氨甲蝶呤用于紧急避孕初步观察

目的 对小剂量米非司酮（２５ｍｇ）合并小剂量氨甲蝶呤（５ｍｇ）用于紧急避孕进行初步的临床观察。方法 １７名受试者在无防护性交或避孕失败后采用本方案紧急避孕。结果 无论是性交后７２ｈ之内还是性交后超过７２ｈ服药,无一例妊娠,且无明显副反应发生,使小剂量米非司酮紧急避孕的效果得到了提高并且拓宽了其使用时限。结论 该法有可能成为一种安全高效,不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果的观察

目的评价两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果,副反应和对月经的影响。方法将200例无避孕或避孕措施失败,性交后72小时内并要求采用补救措施,防止意外妊娠的健康妇女随机分为组Ⅰ、组Ⅱ,分别服用米非司酮50mg、25mg,门诊服药登记、随访,观察服药后副反应和妊娠情况。结果两组的紧急避孕临床效果分别为89.13%、88.29%,服药后副反应小,无需处理。月经提前率为11%和22%,延迟率为17%和12%。统计学上无明显差异。结论两种小剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效地防止意外妊娠。     

单次小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：比较米非司酮单次和两次用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法：征集无保护性交或避孕失败后72小时内来我院就诊的健康妇女220例。采取双盲随机比较试样方法。分为Ⅰ组（n=112）和Ⅱ组（n=108）予以治疗。Ⅰ组单次服用米非司酮1片（10mg）。Ⅱ组第一次服用米非司酮一片,12小时后再服一片,总量为20mg。服药后按时随访,了解避孕效果、副反应、下次月经情况。结果：两组各发生1例妊娠,失败率分别为0．89％和0．93％,避孕有效率分别为91．09％和91．12％,P〉0．05,无统计学差异。各种副反应发生率较低,均在10％以内。月经趋于正常者分别为90％和87％,P〉0．05。结论：单次小剂量米非司酮10mg用于紧急避孕同样是安全有效的。     

单次口服10mg米非司酮用于紧急避孕的临床研究

目的：观察单次、低剂量米非司酮的紧急避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。方法：对８０例月经规律，无保护性行为或常规避孕措施失败７２ｈ以内的妇女，单次口服米非司酮１０ｍｇ。结果：８０例中１例妊娠，按Ｄｉｘｏｎ方法推算，预期妊娠数为６．０１７，避孕有效率为８３．３８％，服药后副反应发生率仅１０％，下次月经周期延迟发生率降至１９％，９３．７％的经期和８７．３％的经量均无变化。结论：单次低剂量米非司酮１０ｍｇ口服是安全、有效和简便的紧急避孕方法。     

左旋18甲基炔诺酮和低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

观察左旋18甲基炔诺酮（LNG）和低剂量米非司酮（Ru486）用紧急避孕的有效性及可接受性。采用双盲随机比较方法吸收合格妇女100例,在一次无防护性交后72h内随机进入LNG组（50例）和Ru486组（50例）进行治疗。LNG组首次服用LNG0.75mg,12h重复1次;Ru486组首次服用Ru48610mg,12h服安慰剂一片,于预期下次月经日期的第7d进行随访,以了解避孕有效性及副反应。结果LNG组发生1例妊娠,失败率为2%。Ru486组无妊娠发生。避孕有效率两组分别为77.8%和100%（P<0.05）,有统计学差异。副反应发生率两组均在10%以内,且很轻微,月经正常者依次为90%和88%,结果证实左旋18甲基炔诺酮和低剂量米非司酮用于紧急避孕是安全有效的。     

两种单剂量米非司酮用于紧急避孕的随机双盲比较研究

目的 探讨无保护性生活后一定时间内采用低剂量米非司酮(10mg与25mg)紧急避孕是否具有相同的避孕效果。方法 在中国各地10个计划生育研究中心和医院中进行双盲、随机的比较研究。符合条件并在无保护性生活120h内要求紧急避孕的3052例妇女被随机分配于米非司酮10mg或25mg两组。结果 在3052例妇女中失访22例,有明确结果者3030例,服米非司酮10mg者1516例,服米非司酮125mg者1514例。每组各有17例妊娠,妊娠率为1．1％。与10mg米非司酮的妊娠率相比,25mg组的相对危险度为1．0,双侧检验95％可信限为(0．51～1．95)。两种剂量均可预防85％～86％未经治疗的预期妊娠。若服药后再有无保护性生活,妊娠率几乎增加一倍。随着服药时间的延迟,效果有下降趋势。副反应不常见,并且很轻。结论 米非司酮10mg用于5d内紧急避孕是一种安全有效的方法。越早使用效果越好。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的 观察一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法征集无保护性交或避孕失败后72小时内就诊并符合条件的健康妇女100例，单次口服米非司酮10mg。结果失败1例，按照Dixon方法计算，避孕有效率为89．55％；受试的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。结论小剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕简单、有效、安全。     

大剂量MTX联合米非司酮治疗50例异位妊娠的疗效评价

目的评价大剂量MTX联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法100例异位妊娠患者,随机分成观察组和对照组。对照组采用大剂量MTX治疗;观察组采用大剂量MTX加用米非司酮治疗。结果观察组总有效率92．00％高于对照组78．00％,具有统计学意义（P〈0．05）。两组均未发现明显不良反应。结论大剂量MTX联合米非司酮治疗异位妊娠患者疗效可靠。     

米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠42例疗效分析

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法观察组：MTX肌肉注射并口服米非司酮片。对照租：口服米非司酮。定期监测β-HCG水平及B超监测包块情况直至正常。结果治愈率观察组87．5％,对照组83．3％血β-HCG降至正常所需的时间,减少住院日观察组较对照组明显缩短（P＜0．01）两组副反应无明显差异（P＞0．05）。结论口服米非司酮联合肌注MTX治疗异位妊娠疗效好,值得临床推广。