越鞠胶囊内容物的药理作用

目的考察越鞠胶囊内容物 (theInclusionofYuejuCapsule ,IYC)与临床药效有关的药理作用。方法口服给药 ,采用乙醇致小鼠胃粘膜损伤模型、冰醋酸致大鼠胃溃疡模型、醋酸致小鼠疼痛模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型等考察受试物的药理学作用。结果在所选剂量范围内 ,IYC对乙醇致小鼠胃粘膜损伤和冰醋酸致大鼠胃溃疡模型均有显著的保护作用 ,且有一定的量效关系 ;对醋酸致小鼠扭体反应和对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用 ;同时有显著的利胆作用。结论IYC对大、小鼠实验性溃疡的发生有明显的拮抗作用 ,并有一定的消炎、镇痛、利胆作用     

神农丸的药效学实验

目的观察神农丸对小白鼠胃粘膜损伤后有无止痛、保护作用以及对大白鼠胃液分泌有无调节作用。方法以醋酸致疼痛、乙醇致胃粘膜损伤两种小鼠模型和乙醇、去氧胆酸钠致慢性胃炎大鼠模型为实验对象,以小鼠扭体次数、溃疡指数、大鼠胃液游离酸度、胃蛋白酶活力、血活胃泌素量为指标,全面考察神农丸对胃粘膜损伤的保护作用和对胃液分泌的调节作用。结果神农丸能明显减少醋酸致疼痛模型小鼠的扭体次数,降低乙醇胃炎模型小鼠的溃疡指数,降低实验性慢性胃炎模型大鼠胃液中游离酸度,升高胃蛋白酶活力。结论神农丸对小白鼠胃粘膜损伤有止痛和保护作用,对大白鼠实验性慢性胃炎胃液分泌有调节作用。     

胃脘合剂的药理研究

目的研究胃脘合剂治疗慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡的药理作用。方法根据现代制药工艺理论制备胃脘合剂;通过醋酸扭体镇痛实验,对小鼠胃排空、对蓖麻油所致小鼠腹泻及无水乙醇诱发大鼠胃粘膜损伤的影响,研究胃脘合剂的药理作用。结果胃脘合剂可显著抑制小鼠醋酸引起的扭体反应,抑制小鼠的胃排空,具有较好的止泻作用,对大鼠胃粘膜损伤有显著的保护作用。结论胃脘合剂对慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡有明显防治作用。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

戊己胶囊的药理作用研究

目的 :研究中成药戊己胶囊对动物胃肠道系统的影响。方法 :采用幽门结扎 ,胃排空 ,胃肠推进运动 ,醋酸扭体反应以及番泻叶致泻模型观察戊己胶囊对胃肠系统的影响。结果 :戊己胶囊能显著减少大鼠胃液分泌和胃酸排出量 ,抑制小鼠胃肠推进运动 ,明显减慢小鼠的胃排空 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应以及番泻叶引起的小鼠泻下作用均有明显的影响。结论 :戊己胶囊具有抑制胃肠运动、镇痛、止泻作用。     

金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用

目的:研究金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法和腹腔致炎法,观察金桔胶囊的抗炎作用;采用醋酸刺激扭体法复制小鼠疼痛模型,观察金桔胶囊的镇痛作用;采用氨水引咳法和酚红祛痰法观察金桔胶囊镇咳和祛痰作用;采用碳廓清法观察金桔胶囊对小鼠非特异性免疫功能的影响。结果:8.0、4.0 g/kg金桔胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓炎性肿胀,延长小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,延长小鼠咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,增加小鼠气管的酚红排泌量(P<0.05),升高碳廓清指数及吞噬指数(P<0.05);8.0、4.0、2.0 g/kg金桔胶囊能降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或P<0.05)。结论:金桔胶囊具有明显的抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强作用。     

国产湿痛喜康的抗炎解热和镇痛作用

湿痛喜康对角叉菜胶诱发大鼠踝关节肿胀、二甲苯诱导小鼠耳水肿、大鼠佐剂性关节炎、酵母诱发大鼠发热、冰醋酸诱导小鼠扭体反应和“热板”致痛反应等实验模型,有明显的抗炎、解热和镇痛作用。对角叉菜胶性炎症模型和小鼠扭体反应的ED_(50)分别为5.26mg/kg和5.5mg/kg。     

感冒胶囊及所含中、西药组分药效学比较研究

目的：观察并比较感冒胶囊原剂型及该药组方中所含中药、西药组分的解热、镇痛、抗炎作用。方法：①通过对醋酸所致小鼠扭体反应,观察镇痛作用;②通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察抗炎作用;③通过酵母致热大鼠体温,观察解热效果。结果：感冒胶囊0．45及0．225g/kg剂量组、中药组分0．3及0．15g/kg剂量组、西药组分0．15及0．075g/kg剂量组连续给药3d可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;感冒胶囊0．45g／kg及西药组分0．15g／kg,可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数;感冒胶囊0．45和0．225g／kg剂量组、西药组分0．15和0．075g／kg剂量组,具有明显抑制酵母所致的大鼠体温升高作用,两高剂量组降温作用可持续至4h,两低剂量组持续2h,具有明显的量效关系,中药组分也表现出抑制酵母致热大鼠体温升高的作用趋势。结论：感冒胶囊具有明显的解热、镇痛、抗炎的药理作用。在该组方中,西药组分起主要作用,中药组分表现协同作用。     

接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用

目的：评价接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳肿胀、鸡蛋清致大鼠足爪肿胀及大鼠肉芽肿炎症模型,考察接骨丹胶囊的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察接骨丹胶囊的镇痛作用。结果：接骨丹胶囊灌胃给药。可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低鸡蛋清致大鼠足爪肿胀,抑制大鼠肉芽肿;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用。结论：接骨丹胶囊对急慢性炎症反应均有明显的抑制作用,对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。     

胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用研究

目的：研究胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用。方法：采用蛋清致大鼠足跖肿胀，二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体进行抗炎镇痛作用研究。结果：胆乐胶囊能明显抑制蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀，并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体数。结论：胆乐胶囊具有较好的抗炎与镇痛作用。     

鸦胆子油乳颗粒剂抗胃溃疡及抗慢性胃炎的作用

鸦胆子油乳颗粒剂1．4，2．8g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，显著抑制幽门结扎大鼠胃溃疡的形成；1．2g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，显著抑制阿斯匹林（ASP）所致小鼠胃溃疡的形成；0．6，1．8g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，对小鼠束水应激性胃溃疡有显著抑制作用；0．5，1．0g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃9天，显著抑制大鼠醋酸慢性胃溃疡的形成；0．5，1．0g（鸦胆子油）kg／d，连续灌胃3个月，对氨水所致大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）有显著抑制作用．     

谓葆对胃炎及胃溃疡作用的研究

目的观察谓葆抗实验性胃炎、胃溃疡及止痛镇痛的作用。方法采用大鼠无水乙醇胃炎模型、消炎痛胃溃疡模型、幽门结扎溃疡模型以及慢性醋酸型溃疡模型,观察谓葆的抗胃炎及抗胃溃疡作用,并采用小鼠醋酸扭体试验方法对其止痛镇痛作用进行观察。结果谓葆低中高剂量(75mg/kg、150mg/kg和300mg/kg)均减少大鼠无水乙醇模型的胃黏膜损伤面积(与对照组相比P<0.05);降低大鼠消炎痛胃溃疡模型的损伤指数(P<0.05)及大鼠幽门结扎溃疡模型的溃疡指数(P<0.05);对大鼠慢性醋酸型溃疡模型也有良好的保护作用,给药组溃疡体积较对照组减少(P<0.05)。谓葆两个剂量(75mg/kg和150mg/kg)均降低醋酸扭体试验小鼠的扭体次数(P<0.05)。结论谓葆具有抗多种胃炎和胃溃疡作用,并有止痛镇痛作用。     

Water Decoction of Coptidis Rhizoma Prevents Oxidative Damage in Erythrocytes of Mice

Coptidis Rhizoma (Coptis chinensis) has been reported to have antioxidative effect on hemolysis of erythrocytes induced by acetylphenylhydrazine in mice and rats. However, the ability of Coptidis Rhizoma to protect structure and function of erythrocytes membrane and morphology of erythrocytes against oxidative damage remains unknown. In this study, we undertook a characterization of antioxidative activity in erythrocytes membrane of Coptidis Rhizoma using an in vivo model of acetylphenylhydrazine-induced mice together with in vitro studies with 2,2-azo-bis (2-amidinopropane) dihydrochloride-induced erythrocytes for further morphology characterization. Acetylphenylhydrazine-induced mice were treated intragastrically with Coptidis Rhizoma at doses of 0.3, 0.6, and 1.2 g/kg per day for 3 days and at the dose of 0.6 and 1.2 g/kg it showed that there was an increasing trend in membranes cytoskeletal proteins of band I-IV, especially a significant upregulation in band II. Significant increase in phosphatidylserine and phosphatidylcholine content at the dose of 1.2 g/kg Coptidis Rhizoma was obsereved. At all doses of Coptidis Rhizoma, the declined membrane fluidity of acetylphenylhydrazine-induced mice was significantly increased. In addition, at the dose of 1.2 g/kg Coptidis Rhizoma treatment showed a significant increase in Ca²⁺/Mg²⁺-ATPase activity and there was an increasing trend in the activity of Na⁺/K⁺-ATPase. In vitro, Coptidis Rhizoma protected erythrocytes from 2,2-azo-bis (2-amidinopropane) dihydrochloride-induced hemolysis in a dose-dependent manner at concentrations of 0.25-1.5 mg/ml, and also significantly inhibited the 2,2-azo-bis (2-amidinopropane) dihydrochloride-induced morphological alterations in mice erythrocytes. These results demonstrate that Coptidis Rhizoma is capable of protecting erythrocytes against oxidative damage probably by acting as an antioxidant and maintaining membrane integrity.     

脑瘤消胶囊对环己亚硝脲减毒作用的实验研究

目的观察脑瘤消胶囊对环己亚硝脲（CCNU）所致S180肉瘤小鼠骨髓造血功能与肝肾功能损害的预防治疗作用。方法在建立S180肉瘤小鼠模型的基础上,设荷瘤空白对照组（以生理盐水灌胃）、环己亚硝脲组（以40mg／kg的CCNU灌胃）及CCNU＋小剂量NLX组、CCNU＋中剂量NLX组、CCNU＋大剂量NLX组5％平消胶囊混悬液和40mg／kg的CCNU灌胃）;检测外周血象与肝肾功能、骨髓粒细胞、红细胞数,测定脾脏指教和（分别以2．5％、5％、10％的脑瘤消胶囊混悬液和40mg／kg的CCNU灌胃）和平消胶囊＋CCNU组（以胸腺指数。结果脑瘤消胶囊在500、1000、2000mg／kg剂量并联合CCNU时,与CCNU单用组比较,可对抗环己亚硝脲引起的荷瘤S180小鼠外周血白细胞和网织红细胞减少（P〈0．01）,可使荷瘤S180小鼠骨髓柱细胞比值上升和骨髓红细胞比值回落（P〈0．01）,可减轻CCNU引起的小鼠肝功能损害（P〈0．05）,对肾功能无明显影响（P〉0．05）;可升高荷瘤S180小鼠胸腺和脾脏指数（P〈0．01）。结论脑瘤消胶囊可对抗细胞毒药物环己亚硝脲所引起的骨髓遣血功能和肝功能损害及免疫抑制作用。     

正丁胺基罗沙替丁乙酸脂对胃溃疡大鼠胃黏膜活性因子的影响

目的：观察BRA对乙酸烧灼型溃疡大鼠胃黏膜中活性成分的影响,探讨该药对实验性溃疡大鼠溃疡愈合的治疗作用。方法：采用冰醋酸烧灼法制备胃溃疡模型,连续药物治疗15d后取血,生化指标检测NO、MD、SOD含量。结果：BRA各剂量组均能使胃黏膜NO含量升高;并提高胃黏膜SOD的含量,降低MDA水平,与模型对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：BRA通过提高胃黏膜NO、SOD含量、降低MDA含量,减少溃疡黏膜损伤,促进溃疡愈合。对实验性胃溃疡有保护性治疗作用。     

参灵方对药源性胃黏膜损伤大鼠Bcl-2和Bax表达的影响

目的研究预先给予参灵方对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠药源性胃黏膜损伤的保护作用。方法建立AA大鼠模型,造模成功后随机分为参灵方小、大剂量组、模型组、雷尼替丁组,每组10只,分别灌胃治疗(雷尼替丁组给予30mg·kg-1·d-1;参灵方2组分别给予参灵方3.5g·kg-1·d-1、7g·kg-1·d-1,28d后采用皮下注射消炎痛进一步诱导药源性胃黏膜损伤的动物模型,光学显微镜观察胃黏膜组织病理变化。免疫组织化学ABC法对大鼠胃黏膜组织凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达进行细胞计算机医学图像分析及统计学处理。结果参灵方可明显抑制消炎痛致AA大鼠损伤胃黏膜的细胞凋亡,诱导损伤的胃黏膜细胞增殖,上调Bcl-2表达、下调Bax表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参灵方抑制细胞凋亡,对AA大鼠药源性胃黏膜损伤有保护作用。     

芪参复康胶囊对小鼠强壮益智作用的影响

目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的强壮益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg)剂量组和空白对照组,观察给药后对小鼠的体重、游泳能力和记忆力的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显增加小鼠体重,延长游泳时间,并增强小鼠的记忆力。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有强壮益智作用。     

益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用研究

目的 :探讨益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用。方法 :将实验鼠分为阴性对照组 (生理盐水 )、益胃康胶囊(高、中、低剂量 )组和阳性对照组 (甲氰咪呱胶囊 ) ,观察益胃康胶囊灌服后对应激性胃溃疡小鼠、对乙醇所致和幽门结扎型胃溃疡大鼠的影响。结果 :与阴性对照组比较 ,益胃康胶囊组溃疡指数、胃酸、胃液量降低 ,尤以高剂量组降低更明显。结论 :益胃康胶囊口服给药对应激性溃疡、对乙醇型溃疡和幽门结扎型胃溃疡鼠模型具有预防作用 ,对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜具有良好的修复作用。     

五味痔疮胶囊的镇痛、止血、通便和抗菌作用研究

目的:研究五味痔疮胶囊的镇痛、止血、通便和抗菌作用。方法:采用小鼠热板致痛和醋酸扭体实验观察五味痔疮胶囊的镇痛作用;采用小鼠断尾出血和体外凝血实验观察其止血作用;采用小鼠肠推进实验观察其通便作用;通过家兔肛门细菌性溃疡模型观察其抗菌作用。结果:1.68、0.84、0.42 g/kg剂量下,五味痔疮胶囊在给药30、90 min后可明显提高小鼠热板痛阈;1.68、0.84g/kg剂量下,五味痔疮胶囊可提高碳末在小鼠小肠的运行率;对冰醋酸所致扭体次数和出血、凝血时间虽有减少和缩短趋势,但差异均无统计学意义。0.482、0.241、0.121 g/kg剂量下,五味痔疮胶囊能明显改善细菌所致的家兔直肠黏膜层和肌层病理变化。结论:五味痔疮胶囊具有较好的镇痛、通便和抗菌作用。