毛冬青的质量标准研究

目的 制定毛冬青的质量标准.方法 考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青.结论 本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量.     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱（TLC）法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

宫炎平片联合复方毛冬青液灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的探讨宫炎平片联合复方毛冬青液灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。方法248例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规西药治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上加服宫炎平片,同时联合复方毛冬青液灌肠治疗,3个疗程后观察两组疗效情况。结果总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论以宫炎平片联合复方毛冬青液灌肠,是治疗慢性盆腔炎的有效方法。     

双柏蜜热敷联合复方毛冬青液保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的 观察双柏蜜热敷联合复方毛冬青液保留灌肠治疗慢性盆腔炎的治疗效果.方法 对128例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组用双柏蜜热敷联合复方毛冬青液保留灌肠治疗和对照组单纯使用电磁波照射盘腔治疗各64例,作对比治疗观察.结果 治疗组显效率(87.9%)明显优于对照组(31.4%),差异有统计学意义(x2=38.90,P＜0.01).症状明显改善时间分别为5 d和9 d,差异有统计学意义(t=17.08,P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 双柏蜜热敷联合复方毛冬青液保留灌肠对治疗慢性盆腔炎疗效好,可缩短治疗时间,减轻患者痛苦及经济负担,值得临床推广应用.     

复方毛冬青液保留灌肠对TURP术后最大尿流率的影响

目的探讨复方毛冬青液保留灌肠对经尿道前列腺电切术(TURP)术后最大尿流率的影响;方法将90例TURP术后的患者随机分为三组,治疗组在TURP术后给予复方毛冬青灌肠,对照组给予可多华口服,空白组单纯给予基础治疗,比较三组在拔除尿管后第一天、第三天及第七天的最大尿流率及尿潴留的发生率;结果毛冬青灌肠组和可多华组在术后第一天及第三天最大尿流率均优于空白组,毛冬青灌肠组第一天的最大尿流率优于可多华组,第七天三组最大尿流率无统计学差异,尿潴留发生率三组间无统计学差异;结论 TURP术后进行复方毛冬青灌肠,可在早期改善患者最大尿流率,加快患者的康复。     

复方毛冬青离子透入剂质量标准的研究

复方毛冬青离子透入剂是由毛冬青、吲哚美辛等中西药组成,经直流电局部导入,具有活血化瘀、消肿活筋、消炎止痛之功效.为了有效地控制制剂的内在质量,对制剂中的主要成分吲哚美辛采用紫外分光光度法进行含量测定,并对其质量控制进行研究.     

RP-HPLC法测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B_1的含量

目的测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B1的含量,首次建立毛冬青药材的专属性含量控制方法。方法采用C18色谱柱;以乙腈-2mL·L-1H3PO4(39∶61)为流动相,柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:203nm;进样量5μL。结果毛冬青皂苷B1的分离度良好,线性范围为0.5~12.5μg,平均回收率98.24%。结论方法专属性强,重复性好,结果准确,为毛冬青药材的质量控制提供了科学、专属性的质量控制方法。     

毛冬青化学成分、药理作用及临床应用研究进展

毛冬青为冬青科 (Ａｑｕｉｆｏｌｉａｃｅａｅ)冬青属植物毛冬青Ｉ1ｅｘｐｕｂｅｓｃｅｎｓＨｏｏｋ .ｅｔＡｒｎ .的干燥根 ,是我国南方常用中药 ,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效 ,临床上广泛应用于治疗冠心病心绞痛和脉管炎等[1] ,有较好的疗效 ,国内外学者广泛重视。近二十多年来 ,毛冬青的化学、药理与临床等方面的研究已有较多的文献报道。我们正致力于毛冬青抗冠心病心绞痛的有效成分研究 ,为此本文着重综述了毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用等研究概况 ,并讨论了毛冬青的深入研究方向以及开发与应用前景。1　化学成分…     

毛冬青液保留灌肠治疗慢性盆腔炎100例效果观察

盆腔炎过去均采用抗感染等综合治疗,疗程长,不易治愈.我院门诊在应用抗生素的基础上,辅用草药毛冬青液灌肠,其疗程短,治愈率高,且简便,经济又无痛苦,取得了满意疗效,现将临床治疗100例效果报告如下.     

毛冬青溶液的制备及质量标准研究

目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准。方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量。结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制。     

毛冬青化学成分、药理作用及临床应用研究进展

毛冬青为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青I1ex pubescens Hook.et Arn.的干燥根,是我国南方常用中药,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效,临床上广泛应用于治疗冠心病心绞痛和脉管炎等［1］,有较好的疗效,国内外学者广泛重视。近二十多年来,毛冬青的化学、药理与临床等方面的研究已有较多的文献报道。我们正致力于毛冬青抗冠心病心绞痛的有效成分研究,为此本文着重综述了毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用等研究概况,并讨论了毛冬青的深入研究方向以及开发与应用前景。     

毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

复方毛冬青颗粒联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察复方毛冬青颗粒联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将110例疱疹性咽峡炎患儿随机分成观察组58例和对照组52例,观察组给予复方毛冬青颗粒10 m L,1天2次,口服;并同时应用康复新液喷口腔,每天5次;对照组给予利巴韦林5 mg/(kg·d),1天1次,静脉注射;比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为86.54%,两组对比差异有统计意义(P<0.05)。结论复方毛冬青颗粒联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,值得临床推广。     

毛冬青口服液的稳定性实验研究

目的: 以毛冬青口服液中毛冬青总黄酮含量为指标考察其稳定性.方法: 采用紫外分光光度法测定毛冬青总黄酮,采用恒温加速实验预测其有效期.结果: 毛冬青口服液稳定性与温度有关,符合 Arrhenius 公式.结论: 推测毛冬青口服液室温下有效期为1.84年.     

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的观察复方毛冬青注射液分别与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化.方法不同剂量(4、6、8和10ml)的复方毛冬青注射液分别与100ml上述输液配伍,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定,以及其pH值利用pH/离子计仪测定.结果不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其4个通道(≥25μm、≥10μm、≥5μm、≥2μm)的不溶性微粒均显著性增多(P＜0.01),且其pH也有明显变化.结论复方毛冬青注射液与3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准,应引起重视.建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器.     

RP-HPLC-DAD法同时测定毛冬青根中4种三萜皂苷和2种木脂素的含量

建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定毛冬青根中的6种活性成分（tortoside A,（＋）-丁香脂素,毛冬青皂苷B3,毛冬青皂苷A1,毛冬青皂苷B1,毛冬青素A）的含量。RP-HPLC分离用反相C18分析柱,流动相以乙腈-0.1%磷酸水体系梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。6个指标成分达到基线分离,标准曲线具有良好的线性（r2〉0.9996）,精密度、稳定性和重复性符合分析方法学要求。加样回收率范围为99.00%–104.52%。最后对15个批次的毛冬青药材含量测定结果进行了聚类分析。结果表明该方法不仅可以对毛冬青药材进行质量控制,而且也为毛冬青药材的道地性分析提供了科学依据。     

毛冬青制剂

【主要成份】药用植物毛冬青根抽提物。【作用特点】毛冬青具有活血、通脉、清热解毒、消肿止痛的作用。药理实验证实本品具有扩张冠状动脉、增加血流量的作用。能改善周围循环,降低血清胆固醇,有一定的改善心功能的作用。本     

毛冬青甲素药理作用的研究

毛冬青甲素(Ilexonin A)是从冬青科植物毛冬青根中提取纯化的18—去氢乌索酸经琥珀酰化所得的五环三萜类化合物,其结构为3β—琥珀酰基-18-去氢-乌索酸二钠盐。近些年的研究表明其具有抗心肌缺血、抗血栓形成、抗炎等广泛的药理作用。1毛冬青甲素的药理作用1.1对心血管、神经调     

毛冬青的药理作用及临床应用研究进展

综述近年来国内外关于毛冬青在药理、临床应用等方面的研究进展,对毛冬青的深入研究开发与应用前景进行探讨。