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1.
背景:中药疗效确切而副作用小.其原因除了,自身的药理作用,也与中药中的微量元素有关。目的:测定中药中药黄芩中金属元素和总黄酮含量。设计:重复测量实验。单位:吉林医药学院.吉林医药学院附属医院。材料:黄芩,市售。芦丁标准品(F20050930,国药集团化学试剂有限公司)。方法:实验于2006—04/07在吉林医药学院中药微量元素研究室进行。选取黄芩粉碎、干燥至恒重.采用硝酸-高氯酸湿法消化,具体方法为:用分析天平准确称量1.0000g.每种平行取3份,置于25mL锥形瓶中,加浓硝酸10mL.封口过夜;次日分别加入浓硝酸10mL、高氯酸5mL,于电热板上缓慢加热,当剩下1mL左右时再加浓硝酸20mL、高氯酸5mL,继续消化,至溶液呈无色透明近干为止。用3%硝酸稀释溶解.转移至50mL容量瓶中.定容至刻度,混匀待测。用原子吸收分光光度计测定其宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌等无机元素的含量.并采用醇提法.提取黄芩中总黄酮.用紫外分光光度法测定药物中总黄酮的含量。主要观察指标:观察黄芩中金属元素的含量及总黄酮含量。结果:中药黄芩中8种金属元素K、Ca、Na、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe及总黄酮含量的测定结果如下:钾元素含量为(1098.5168&;#177;2.7319)μg/g;钙元素含量(6561.5526&;#177;78.7167)μg/g,;钠元素含量为(9530.4912&;#177;44.1766)μg/g;镁元素含量为(6555.4428&;#177;36.8603)μg/g;铁元素含量为(512.0750&;#177;5.1359)μg/g;铜元素含量为(2.9050&;#177;0.1342)μg/g;锌元素含量为(30.0810&;#177;0.7400)μg/g;锰元素含量为(12.4092&;#177;0.2477)μg/g;总黄酮含量为(17.4962&;#177;2.134)mg/g。结论:测定结果显示.黄苓中含有丰富的会属元素和黄酮类化合物.  相似文献   

2.
背景:微量元素与人体健康的关系日益受到重视,许多微量元素是机体必不可少的。微量元素的缺乏与心脑血管疾病的发生有着不容忽视的密切关系,而中药的药效则决定于它所含微量元素的种类和含量。目的:测定10种治疗脑血管疾病的中成药中钙(Ca)、镁(Mg)、铜(Cu)、铬(Cr)、锌(Zn)和铁(Fe)6种金属元素的含量。单位:吉林医药学院医学实验中心。材料:实验于2003-03/2003-05在吉林化工学院进行。选择脑塞通、强力天麻杜仲丸、抗栓丸、通脉宁心冲剂、溶栓胶囊、步长脑心通、大活络丹、中风回春丸、消栓通络胶囊、华佗再造10种治疗心脑血管疾病的中成药,均为市售。浓HNO3,优级纯,北京化工厂生产;HClO4,优级纯,天津市东方化工厂生产。方法:将样品丸剂取10丸,片剂取10片,分别粉碎混匀。每一样品平行取2份,每份1.00g,分别置于10个50mL锥形瓶中,加入浓HNO310mL封口过夜。次日在锥形瓶中分别加入浓HNO310mL,HClO45mL,于电热板上缓慢加热,至剩余2mL左右时再分别加入浓HNO320mL,HClO45mL,继续消化至溶液呈无色透明近干为止,冷却后分别将药品转移至25mL容量瓶中,用3%HNO3定容。采用原子吸收分光光度法分别测定10种中成药中Ca、Mg、Cu、Cr、Zn、Fe6种金属元素的含量。主要观察指标:10种中成药中Ca、Mg、Cu、Cr、Zn、Fe6种金属元素的含量。结果:10种药物中金属元素含量:溶栓胶囊中Mg含量较多,为(89.2016±0.8554)mg/g;大活络丹中Ca含量最多,为(14.3125±0.5070)mg/g;抗栓丸中Zn、Fe含量丰富,分别为(60.4875±1.6398)mg/g和(980.0812±15.3959)mg/g;而消栓通络胶囊中含Cr较多,为(9.8812±0.7344)mg/g。结论:10种药物中的金属元素含量都比较丰富,但存在一定差异。显示结果为探讨中成药金属元素含量与治疗脑血管疾病疗效的关系提供了一定依据。  相似文献   

3.
背景:微量元素与人体健康的关系日益受到重视,许多微量元素是机体必不可少的。微量元素的缺乏与心脑血管疾病的发生有着不容忽视的密切关系,而中药的药效则决定于它所含微量元素的种类和含量。 目的:测定10种治疗脑血管疾病的中成药中钙(Ca)、镁(Mg)、铜(Cu)、铬(Cr)、锌(Zn)和铁(Fe)6种金属元素的含量。 单位:吉林医药学院医学实验中心。材料:实验于2003-03/2003-05在吉林化工学院进行。选择脑塞通、强力天麻杜仲丸、抗栓丸、通脉宁心冲剂、溶栓胶囊、生长脑心通、大活络丹、中风回春丸、消栓通络胶囊、华佗再造10种治疗心脑血管疾病的中成药,均为市售。浓HNO3,优级纯,北京化工厂生产;HClO4,优级纯,天津市东方化工厂生产。 方法:将样品丸剂取10丸.片剂取10片,分别粉碎混匀。每一样品平行取2份,每份1.00g,分别置于10个50mL锥形瓶中,加入浓HNO3 10mL封口过夜。次日在锥形瓶中分别加入浓HNO3 10mL,HClO4 5mL.于电热板上缓慢加热,至剩余2mL左右时再分别加入浓HNO3 20mL,HClO4 5mL,继续消化至溶液呈无色透明近干为止,冷却后分别将药品转移至25mL容量瓶中,用3%HNO3定容。采用原子吸收分光光度法分别测定10种中成药中Ca、Mg、Cu、Cr、Zn、Fe 6种金属元素的含量。 主要观察指标:10种中成药中Ca、Mg、Cu、Cr、Zn、Fe 6种金属元素的含量。 结果:10种药物中金属元素含量:溶栓胶囊中Mg含量较多,为(89.2016&;#177;0.8554)mg/g;大活络丹中Ca含量最多,为(14.3125&;#177;0.5070)mg/g;抗栓丸中Zn、Fe含量丰富。分别为(60.4875&;#177;1.6398)mg/g和(980.0812&;#177;15.3959)mg/g;而消栓通络胶囊中含Cr较多,为(9.8812&;#177;0.7344)mg/g。 结论:10种药物中的金属元素含量都比较丰富,但存在一定差异。显示结果为探讨中成药金属元素含量与治疗脑血管疾病疗效的关系提供了一定依据。  相似文献   

4.
目的:分析黄芩茎叶总黄酮预处理对缺血再灌注心肌过氧化损伤的保护作用。方法:实验于2005-02/12在承德医学院解剖学研究室完成,选择雄性Wistar大鼠40只,按随机数字表法分为5组,即黄芩茎叶总黄酮预处理0.05,0.1,0.2g/(kg·d)组、缺血再灌注组和假手术组,每组8只。术前分别给予黄芩茎叶总黄酮预处理0.05,0.1,0.2g/(kg·d)组大鼠黄芩茎叶总黄酮0.05,0.1,0.2g/(kg·d)灌胃,连用1周;缺血再灌注组和假手术组给予等量生理盐水,至手术前24h。除假手术组外,其余大鼠均麻醉开胸暴露心脏,穿线结扎冠状动脉缺血30min,再灌注1h,制备缺血再灌注模型。假手术组只穿线不结扎。将实验过程中不符合要求的动物剔除。实验结束后,摘取大鼠心脏,测定心肌组织超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果:实验过程中将不符合要求的动物剔除,并予以补足,进入结果分析40只大鼠。①各组大鼠心肌组织超氧化物歧化酶活性比较:缺血再灌注组大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶活性显著低于假手术组[(3.68±1.35,4.83±1.33)μkat/g(P<0.01)],黄芩茎叶总黄酮预处理0.05,0.1,0.2g/(kg·d)组均显著高于缺血再灌注组[(4.49±1.44,4.84±1.67,4.81±1.56)μkat/g(P<0.05~0.01)]。②各组大鼠心肌组织丙二醛含量比较:缺血再灌注组大鼠心肌组织中丙二醛含量显著高于假手术组[(6.77±4.38,3.86±1.76)nmol/g(P<0.01)],黄芩茎叶总黄酮预处理0.05,0.1,0.2g/(kg·d)组均显著低于缺血再灌注组[(2.73±1.99,3.81±2.10,2.82±2.29)nmol/g(P<0.05~0.01)]。结论:黄芩茎叶总黄酮预处理能通过增强心肌抗氧化酶的活性,抵制脂质过氧化反应,减轻自由基损害,对缺血再灌注心肌产生保护作用。3种剂量的黄芩茎叶总黄酮对缺血再灌注心肌均有不同程度的保护作用,其中0.1g/(kg·d)剂量组效果较好。  相似文献   

5.
背景:黄芩茎叶的主要有效部位黄芩茎叶总黄酮具有改善冠脉血流量、脑血流量、延长凝血及凝血酶原时间、降血脂等作用。目的:观察黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠和肾动脉狭窄模型大鼠血压的作用。设计:完全随机对照实验。单位:河北省中药新药研究与开发重点实验室。材料:选择鼠龄为2个月的Wistar大鼠70只,清洁级,体质量(250±50)g,雌雄各半,由中国医学科学院实验动物研究所繁育场提供(动物许可证号:01-3003);黄芩茎叶总黄酮由承德医学院中药研究所植化研究室提供;牛黄降压片由哈药集团世一堂制药厂生产,批号:9802304。方法:实验于1999-01/1999-10在承德医学院中药研究所完成。实验室环境:温度(22±1)℃,相对湿度50%~55%,光照时间:照明12h,黑暗12h。①实验1,黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压的影响:摸球法随机抽取Wistar大鼠30只,用抽签法将大鼠随机分为黄芩茎叶总黄酮100mg/kgriabaicalen-(x±s,n=10)aHg)组、黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组和盐水对照组,每组10只。将大鼠腹腔戊巴比妥钠麻醉后,通过MecLab/4e四道生理仪,描记各组大鼠血压后,分别对3组大鼠灌胃给予黄芩茎叶总黄酮100mg/kg,黄芩茎叶总黄酮50mg/kg及生理盐水(0.5mL/100g)。30min后连续观察各组大鼠血压的变化。②实验2,黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响:采用抽签法将剩余40只Wistar大鼠随机分为黄芩茎叶总黄酮100mg/kg组、黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组、盐水对照组、牛黄降压片组,每组10只。按文献方法对各组大鼠制备慢性肾动脉狭窄型高血压模型,术后2周,每天对黄芩茎叶总黄酮50和100mg/kg组大鼠分别给予黄芩茎叶总黄酮100mg/(kg·d),50mg/(kg·d),牛黄降压片组给予牛黄降压片1200mg/(kg·d),盐水对照组给等容积生理盐水。各组均灌胃给药,给药容积0.5mL/100g,连续用药30天后,测量各组大鼠颈动脉血压。主要观察指标:①黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压的影响。②黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响。结果:①实验1,黄芩茎叶总黄酮对正常大鼠血压影响:黄芩茎叶总黄酮50mg/kg和100mg/kg组大鼠给药后血压略低于给药前,与盐水对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。②实验2,黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠血压的影响:盐水对照组高血压模型大鼠血压明显升高;黄芩茎叶总黄酮50mg/kg组、100mg/kg组和牛黄降压片组高血压模型大鼠血压均低于盐水对照组犤(126.3±14.5)mmHg,(120.2±15.9)mmHg,(127.8±23.4)mmHg,(139.6±15.8)mmHg;P<0.01-0.05犦,以黄芩茎叶总黄酮100mg/kg组最明显。结论:黄芩茎叶总黄酮对肾动脉狭窄高血压模型大鼠有显著的降压作用,对正常大鼠血压无明显影响。  相似文献   

6.
背景微量元素与脑血管疾病的病因和发病机制密切相关,很多微量元素在维持心脑血管功能及结构中起着有益的作用,人体内所需的微量元素在中成药中均存在,不同的中成药含有不同的微量元素.目的对10种临床常用治疗脑血管疾病的中成药物中金属元素进行模糊分类,找到药物间微量和宏量元素含量的相似性,为研究该类药物中微量元素的作用及与治疗脑血管疾病的关系提供依据.设计本实验对10种中成药物粉碎准确称质量后,采用HNO3-HClO4湿法消化,用原子吸收分光光度计测定其金属元素的含量,并运用数学矩阵,对数据进行模糊分类,以期找到药物间相似点.单位吉林医药学院化学教研室,吉林医药学院附属医院神经内科.材料脑塞通片、强力天麻杜仲丸、通塞脉片、脉通胶囊、通脉宁心冲剂、复方银杏胶丸、大活络丹、中风回春片、消栓通络胶囊和地奥脂必妥,共10种,均为市售.试剂Ca、Mg、Cu、Cr标准储备液均为国家标准溶液(NCS),浓度均为1.000 g/L(国家钢铁材料测试中心);Mn标准储备液均为国家二级标准溶液,浓度为500 mg/L(中国环境监测总站);使用液Ca、Mg、Gu、Cr浓度均为50 mg/L,Mn为20 mg/L,优级纯HNO3、HClO4均为优级纯,实验用水为去离子水.方法于2001-03/06在吉林医药学院化学教研室选择上述临床上常用的治疗脑血管疾病中成药物10种,烘干研碎,充分混匀,用分析天平准确称取样品1.000 0 g,每种平行取3份,用原子吸收分光光度法测定其宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、镍、锰、铬、铜、锌10种无机元素的含量及铜/锌、钙/镁比值,运用模糊分类的方法研究其药物的相关性.主要观察指标通过药物中微量元素含量的测定,观察不同药物中微量元素的含量差别,并在数据聚类分析中找到其相似点.结果①测定结构显示,10种药物中宏量和微量元素丰富,但不同药物中含量有所差别,宏量元素含量较多的药物是脑塞通片、强力天麻杜仲丸、通塞脉片和大活络丹;微量元素含量较丰富的是通塞脉片和脉通.②将每个样品中10种金属元素含量数据、铜/锌、钙/镁比值作为指标,进行统计指标的标准化处理,并用最大树的方法进行聚类分析,在r=0.65时,有5种药物聚类相似,相似的药物有脑塞通片、强力天麻杜仲丸、通塞脉片、脉通和消栓通络胶囊.③当r=0.85时,有3种药物聚类相似,分别是强力天麻杜仲丸、通塞脉片和脉通;r=0.95时,有两种药物微量元素聚类分析极为相似,分别是通塞脉片和脉通.从药效上看,通塞脉片和脉通均具有增加血流量,改善血流作用,在治疗脑血管疾病中有很多相同点.结论药物在治疗过程中微量元素应有其相似的作用,聚类分析相关系数大的中成药在治疗脑血管疾病中疗效相似程度也很大.相关系数较小的药物在治疗过程中,药物的疗效相似点也少.  相似文献   

7.
黄芩总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞呼吸爆发及COX-2的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
况夏 《华西医学》2006,21(2):323-324
目的探讨黄芩总黄酮在抗氧化、抗炎方面的作用。方法通过小鼠腹腔巨噬细胞(PM)吞噬鸡红细胞试验研究对巨噬细胞吞噬功能的影响;对趋化三肽(fMLP)诱导的小鼠PM呼吸爆发的影响;对脂多糖(LPS)诱导小鼠PM合成COX-2酶的影响。结果黄芩总黄酮100mg/kg、200mg/kg剂量组能显著降低小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数、吞噬指数;黄芩总黄酮1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml剂量组均能极显著降低呼吸爆发的峰值,抑制率随剂量增加而增大;黄芩总黄酮100μg/ml剂量组能显著降低PGE2值,黄芩总黄酮1μg/ml、10μg/ml剂量组能降低PGE2值,无统计学意义。结论黄芩总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、呼吸爆发、COX-2酶合成均有一定的抑制作用,这可能是其抗氧化、抗炎作用的部分机理。  相似文献   

8.
目的:观察脑出血模型大鼠脑组织中伊文斯蓝含量变化,分析大鼠急性脑出血后血脑屏障的损伤及中药复方对其产生的影响。方法:实验于2006-01/2006-04在青岛大学医学院急诊研究室完成,选用SPF级Wistar雄性大鼠80只,以数字表法随机分为4组,即正常对照组、生理盐水组、模型组、中药复方组,每组各20只。中药复方组成:钩藤、黄芩、丹参、川芎。购于青岛山大天源药业公司,均为地道药材,钩藤产自广东,黄芩、丹参产自河北,川芎产自四川,水提醇沉,配成浓度1g/mL。伊文斯蓝为美国进口分装,福州麦新公司提供。脑内注血法制备急性脑出血大鼠模型,中药复方组,造模后即予以6.3mL/kg中药复方灌胃(相当于6.3g/kg的生药)治疗,2次/d。各组大鼠均于术后6h,4,7,14d开颅取出血侧脑半球(每组每个时间点各5只)。杀检前采用舌下静脉注射伊文斯蓝,观测伊文斯蓝在脑组织中的含量以反映脑血管通透性的变化,从而评价急性脑出血后血脑屏障的损伤及中药复方对其影响。结果:实验大鼠80只全部进入结果分析。①术后6h,4,7,14d模型组脑组织伊文斯蓝含量均高于正常对照组,差异有非常显著性意义[(175.88±19.73),(10.15±1.65);(237.41±15.48),(10.62±1.84);(210.44±12.25),(10.11±1.95);(160.75±20.8),(10.27±1.77)μg/g;P<0.01]。②术后6h,4d中药复方组脑组织伊文斯蓝含量与模型组比较差异无显著性意义[(168.54±18.87),(240.24±17.66)μg/g;P>0.05],术后7d,14d中药复方组与模型组比较差异有非常显著性意义[(18.88±5.95),(12.35±2.34)μg/g;P<0.01]。③术后14d中药复方组与正常对照组、生理盐水组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:急性大鼠脑出血后6h至14d持续存在血脑屏障损伤,中药复方治疗脑出血可能与促进血脑屏障损伤的修复有关。  相似文献   

9.
目的:从中药中微量元素与中药功效的关系出发,分析治疗血管神经性头痛的中成药制剂镇脑宁胶囊的功效与其含有的金属元素的关系。方法:实验于1999-03/04在泰山医学院化学实验室、山东农业大学中心实验室完成。镇脑宁胶囊购自泰安市医药采购供应站熏由中国通化东宝药业股份有限公司生产(批号980120)。主要成分:川芎、藁本、细辛、白芷等。功能与主治:熄风通络。准确称取有代表性的粉末状中药3份(各约2g),消解后得待测液,用原子吸收分光光度法和用电感耦合等离子体发射光谱法测定待测液中镁、锌、铜等12种金属元素的含量,同时做空白实验和回收率实验。回收率(%)=(加入纯品后的测得量-加入前的测得量)/纯品的加入量×100%。利用测定结果、脑血管病的病理生理和临床资料,分析镇脑宁胶囊的功效和其含有的金属元素的关系。结果:①镇脑宁胶囊中铜、锌、锰、铁、钴、镍、铬7种元素的回收率为(95.6±4.5)%~(103.0±5.7)%,符合分析化学实验回收率的常规要求。②镇脑宁胶囊中镁、锌、铜、铬、锰、铁、锂、钙、钾、镍、钴、钒的含量依次如下:(1763.133±120.439),(32.260±1.218),(7.930±0.040),(3.135±0.021),(25.023±0.550),(493.333±31.991),(0.556±0.026),(3215.100±77.969),(8643.967±178.972),(2.430±0.151),(0.399±0.208,(0.855±0.069)μg/g。③铁、铬、锂、镁、铜、锌、锰的含量分别是陆生被子植物中铁、铬、锂、镁、铜、锌、锰含量的3.52,13.65,5.56,0.55,0.57,0.20,0.04倍,钙、铁、锌、镁、锰、铜、镍、钴、钒的含量分别是植物类中药中相应元素含量的5.74,1.10,1.19,0.79,0.55,0.68,1.38,0.66,0.66倍。结论:镇脑宁胶囊治疗血管神经性头痛等功效可能与其可以补充患者体内适量的铁、铬、锂、镁、铜、锌、锰元素和川芎嗪、藁本挥发油等有关。  相似文献   

10.
目的探讨白细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)在急性心肌梗死(AMI)病理生理机制中的作用。方法用电化学发光法及比浊法检测30例AMI患者与30名正常人血浆肌钙蛋白(Tn)、循环白细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量;用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆MMP-9的含量及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测白细胞中MMP-9 mRNA的表达水平。结果AMI患者SOD的含量在6 h[(23±5)ng/mL]及1周内[(71±11)ng/mL]较正常人[(124±8)ng/mL]显著降低(P<0.001),Tn[6 h:(173±24)μg/L,1周:(126±13)μg/L]、MDA[6 h:(523±87)μg/L,1周:(341±78)μg/L]、MMP-9[6 h:(697±143)μg/L,1周:(597±102)μg/L]较正常人[Tn:(45±8)μg/L,MDA:(87±9)μg/L,MMP-9:(342±165)μg/L]显著增高(P<0.05)。MMP-9与MDA的变化水平呈正相关(r=0.73,P<0.05),与SOD的含量呈负相关(r=-0.79,P<0.01)。AMI患者循环白细胞MMP-9 mRNA表达显著增强。结论AMI患者循环白细胞处于炎性状态,MMP-9 mRNA表达增强,并可能由此导致血浆MMP-9水平增高。监测血浆MMP-9的水平有可能成为了解AMI发生发展的一个重要诊断指标。  相似文献   

11.
背景血管内皮功能紊乱在血管性头痛的发生发展过程中起重要作用,一氧化氮、内皮素可能参与偏头痛的病理生理过程,改善偏头痛患者一氧化氮、内皮素水平的异常有助于偏头痛的治疗.目的观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响,探讨其治疗头痛的机制.设计随机对照的实验研究.单位泸州医学院药学院药理教研室,中山大学医学院第一附属医院烧伤科,潍坊市人民医院心内科.材料实验在泸州医学院药学院药理实验室完成,选择SD大鼠50只,随机分为正常对照组,模型组,颅痛安颗粒大剂量(4 g/kg)组,颅痛安颗粒中剂量(2 g/kg)组,颅痛安颗粒小剂量(1g/kg)组,每组10只.干预复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5 d,取血测组织型酶原激活物(t-PA)活性,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性、一氧化氮及血管内皮素含量,求活性t-PA百分率.主要观察指标t-PA活性、PAI-1活性、一氧化氮和内皮素含量.结果模型组较正常对照组t-PA活性[(2.012 3±0.342 2)IU/mL比(4.2199±0.4924)IU/mL]、活性型t-PA百分率[(14.593 7±1.519 6)%比(35.160 8±3.115 2)%]、一氧化氮含量[(2.287 3±0.308 1)mol/L比(2.737 1±0.418 2)mol/L]均显著降低(P<0.05),PM-1活性[(14.889 5±2.097 1)AU/mL比(7.823 9±0.521 1)AU/mL]、内皮素含量[(3.177 1±0.298 5)mol/L比(2.351 0±0.245 3)mol/L]显著升高(P<0.05);与模型组比较,用药组t-PA活性、活性型t-PA百分率、一氧化氮含量均升高(P<0.01),PAI-1活性、内皮素含量降低(P<0.05),用药组之间比较差异无显著性意义(P>0.05).结论颅痛安颗粒可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱治疗血管性头痛.临床剂量以1 g/(kg·d)为宜.  相似文献   

12.
背景臭氧是一种强氧化剂,在体内引发脂质过氧化反应,损伤机体抗氧化酶类,形成氧化损伤.肺是人体与外界进行气体交换的主要器官,直接与外界相通,最早受到臭氧的攻击而形成氧化损伤.番茄红素是一种重要的类胡罗卜素,具有多种生物学作用,如抗氧化,抗肿瘤,诱导细胞间隙连接通讯等.目的探讨臭氧对大鼠造成的氧化损伤和番茄红素的保护作用.设计随机对照的实验研究.单位哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生检验中心,黑龙江省疾病控制中心,哈尔滨医科大学附属第一医院检验科.材料实验地点为哈尔滨医科大学公共卫生学院动物室.选用纯种雄性SD大鼠40只,由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供.干预分为正常对照组、臭氧损伤模型组、番茄红素低剂量组(10 mg/kg)和番茄红素高剂量组(20 mg/kg).除对照组外,其余各组大鼠吸入臭氧染毒,番茄红素组给予番茄红素,模型组和对照组不给番茄红素,3周后处死,取血清和肺组织并制备匀浆.主要观察指标血清和肺匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxiduse,GSH-Px)活力及丙二醛含量.结果臭氧能够明显影响大鼠抗氧化酶活性,降低SOD活性血清[(4 645.60±891.85)μkat/L,肺(566.28±164.70)nkat/g],GSH-Px活力[血清(1 921.38±336.23)μkat/L,肺(399.25±157.86)nkat/g],升高丙二醛含量[血清(10.21±2.86)μmol/L,肺(3.88±0.79)nmol/g].给予番茄红素后可使大鼠SOD活性升高[血清(6 014.20±1 152.40)μkat/L,(6 489.96±1 107.72)nkat/g,肺(814.66±208.88)nkat/g,(934.19±236.38)nkat/g],GSH-Px活力上升[血清(2 853.07±493.77)μkat/L,(2 898.41±397.58)μkat/L,肺(560.28±110.52)nkat/g,(583.95±116.86)nkat/g,丙二醛含量降低[血清(6.48±2.24)μmol/L,(6.29±1.68)μmol/L,肺(2.03±0.51)nmol/g,(1.87 ±0.48)nmol/g,与模型组相比,差异有显著性意义(P<0 05).结论吸入臭氧能够造成机体氧化损伤,番茄红素可以拮抗臭氧造成的氧化损伤.  相似文献   

13.
背景内皮功能障碍与冠心病之间的关系越来越受到重视.氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)及一氧化氮(NO)的改变对内皮功能产生一定的影响,对冠心病患者的预后起着重要的作用,中药在治疗此类疾病时对这些指标的改善起到哪些作用呢?目的观察参附注射液对冠心病心绞痛患者ox-LDL及NO的影响.设计随机对照的研究.单位解放军第二○五医院内二科,锦州医学院附属第一医院心血管内科.对象解放军第二○五医院,锦州医学院附属第一医院住院及心血管专科门诊收治的冠心病心绞痛患者60例.方法60例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,两组均予西药常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.分别检测两组治疗前后血清ox-LDL和NO水平.主要观察指标治疗后两组患者ox-LDL及NO水平变化情况.结果对照组治疗前后ox-LDL,NO的值分别为(6.01±0.81),(5.78±0.55)μg/L;(11.39±1.15),(12.89±1.80)μmol/L,其变化差异无显著性意义(P>0.05),而治疗组治疗前后上述两指标的值则分别为(6.61±0.87),(4.01±0.82)μg/L;(11.83±1.25),(17.20±1.52)μmol/L,差异有显著性意义(P<0.05).结论参附注射液可升高冠心病心绞痛患者NO水平、降低ox-LDL水平,从而改善血管内皮功能.  相似文献   

14.
背景:胶质细胞源性神经营养因子对运动神经元具有营养作用,但不同浓度的营养因子对培养运动神经元体外生长影响的作用缺乏量化数据。目的:采用体外培养胚胎大鼠的脊髓运动神经元,观察不同浓度胶质细胞源性神经营养因子对其生长活性的作用。设计:以体外培养细胞为对象的验证性观察。单位:河北医科大学第二医院神经内科。材料:实验于2001-01/2002-09在河北医科大学第二医院神经内科实验室完成。选择成年清洁级雌雄SD大鼠合笼,取孕15d的大鼠胚胎进行脊髓分离。方法:取孕鼠15d胚胎的脊髓腹侧半组织进行原代体外分离培养。胶质细胞源性神经营养因子组按浓度1,10,50,100μg/L分为4组。对照组为不含胶质细胞源性神经营养因子的培养液。各组设立8个复孔,共做2个批次。从细胞形态学及应用MTT法观察不同浓度胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓运动神经元的影响。主要观察指标:培养运动神经元的细胞存活数目和细胞突起的长度。结果:①脊髓运动神经元细胞突起的长度比较:胶质细胞源性神经营养因子1μg/L组、10μg/L组、50μg/L组和100μg/L组明显高于对照组[(107.4±35.4068,160.5±38.5649,450.5±60.6403,293.5±67.3814,82.8±7.9725)μm,t=2.610-2.647,P<0.01]。②细胞存活数:胶质细胞源性神经营养因子1μg/L组、10μg/L组、50μg/L组和100μg/L组明显高于对照组[(13.9±0.8999,16.1±0.6680,20.1±0.6679,26.0±0.6030,10.5±0.7820)μm,t=2.211-2.312,P<0.05]。③MTT比色微量分析:胶质细胞源性神经营养因子1μg/L组、10μg/L组、50μg/L组和100μg/L组明显高于对照组[(0.350±0.0598,0.3667±0.0719,0.3819±0.0638,0.3953±0.0605,0.2858±0.0325)μm,t=2.259-2.577,P<0.05]。结论:不同浓度胶质细胞源性神经营养因子对体外培养大鼠胚胎脊髓运动神经元有不同程度的促生长作用。  相似文献   

15.
背景他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖.目的探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响.设计完全随机设计,对照实验.单位中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室.材料实验于2004-06/2004-10在中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室完成.培养的新生SD大鼠的肺盛纤维细胞,根据培养液中加入的干预药物浓度不同而分为辛伐他汀0,1,5,10,50μmol/L及辛伐他汀50 μmol/L+甲羟戊酸200 μmol/L组.方法用消化法培养新生SD大鼠的肺成纤维细胞,给予不同浓度的辛伐他汀干预.四氮唑蓝比色法检测细胞增殖,细胞免疫组化法测定细胞胶原的合成,酶联免疫吸附法测定细胞培养上清液基质金属蛋白酶2的含量.主要观察指标不同浓度辛伐他汀及辛伐他汀加甲羟戊酸干预后肺成纤维细胞增殖和胶原合成能力,以及基质金属蛋白酶2分泌量.结果①辛伐他汀5,10,50 μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显低于辛伐他汀0 μmol/L组(0.520±0.010,0.334±0.011,0.260±0.012,0.111±0.011;0.508±0.011,0.324±0.014,0.232±0.015,0.083±0.015;0.445±0.017,0.305±0.015,0.216±0.015,0.068±0.012;0.561±0.013,0.361±0.012,0.289±0.012,0.140±0.013,t=3.359~8.111,P<0.05~0.01).②辛伐他汀50 μmol/L+甲羟戊酸200 μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显高于辛伐他汀50 μmol/L组(0.567±0.015,0.354±0.014,0.283±0.012,0.138±0.011,t=4.715~10.950,P<0.01).结论辛伐他汀能抑制肺成纤维细胞增殖和胶原合成,并可减少基质金属蛋白酶2的分泌,抑制肺成纤维细胞黏附迁移功能,并可通过影响甲羟戊酸通路而具有抗细胞增殖作用.  相似文献   

16.
臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
背景臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少.目的通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用.设计以动物为观察对象,随机对照实验.单位赣南医学院的药理学教研室.材料实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供.干预50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1 g/kg组,吗啡0.01 g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40 min后腹腔注射6 mL/L乙酸溶液(10 mL/kg),5 min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10 min.40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60 min痛阈值.30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04 g/kg+吗啡0.01 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+臭牡丹提取物40 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90 min痛反应时间值.主要观察指标①小白鼠扭体次数和扭体抑制率.②痛反应时间.③纳洛酮对抗后,痛反应时间.结果120只小白鼠全部进入结果分析.①扭体次数和扭体抑制率通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40 g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6 mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%.②热板法实验给药后15,30,60 min的痛阈值给予臭牡丹提取物20 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219.6±78.2)s,(218.3 ±92.6)s],均高于生理盐水组[(13.7±15.2)s,(9.7±12.5)s,(22.1±15.6)s](P<0.01~0.001).③在纳洛酮对抗吗啡的实验中,吗啡0.01 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组给药后15,30,60 min的痛域明显小于臭牡丹提取物40 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组[(1.7±5.2)s,(124.9±79.4)s,P<0.001;(6.4±8.6)s,(139.3±72.9)s,P<0.001;(21.8±34.0)s,(137.9±60.8)s,P<0.001].结论臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用,这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的.  相似文献   

17.
背景本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气,坚筋骨,补腰漆,强心力等功能,近年来临床应用及药理作用报道较多.目的观察在抖笼换能器法,阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响.单位赣南医学院,数理教研室,分析实验室,药理教研室.材料健康成年昆明种雄性小鼠110只,清洁级,体质量18~22 g.方法2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成.①小鼠(n=30)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后放入吊笼中,稳定3 min后记录用药后15 s内自发活动波形.②小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.02 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.③小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.主要观察指标小鼠自发活动次数;阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果实验动物110只,全部进入结果分析.①浓度为0.1 mL/10 g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动,与对照组比较中波、大波出现次数显著减少(7.4±6.5,47.1±18.7;t=3.265,P<0.01).②浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组差异显著[(3.9±2.8),(219.7±87.2);(5.8±2.9),(113.0±77.4)min;t=2.452,2.501,P<0.05].③浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组比较差异显著[(6.6±5.2),(60.3±71.7);0,0 min;t=3.275,P<0.01],与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用,能明显抑制小鼠自发活动,同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间,同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间.增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数.  相似文献   

18.
左归饮及其部分组方对老年小鼠自由基代谢的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
背景补肾法正逐步成为中医老年病学中抗衰老的治疗方法之一.目的探讨滋补肾阴方左归饮对老年小鼠自由基代谢血清丙二醛含量,超氧化物歧化酶活性的影响.设计完全随机对照实验.单位广东医学院微生物与免疫学教研室.对象实验于2002-09/2004-07在皖南医学院免疫学研究室完成,选择四川省医学科学院实验动物研究所提供的40只雄性老年封闭群小鼠.随机分为老年对照组、左归饮组、单味熟地组及去熟地组,每组10只.左归饮由熟地、山药、枸杞、炙甘草、茯苓、山茱萸,按966345比例组成.常规水煎,左归饮组浓缩至含生药0.577 5 g/mL,单味熟地组浓缩至含生药0.157 5g/mL,去熟地组浓缩至含生药0.42 g/mL,配成100 g/L浓度的药水混合液.干预左归饮组、单味熟地组、去熟地组饮用左归饮、熟地、去熟地,4次/d,1.5 mL/次,共75 d,给药期间不提供其他饮用水.老年对照组小鼠饮用自来水.饮用75 d后,摘眼球取血2 mL,留存血清,用硫代巴比妥酸法测定血清中丙二醛含量,黄嘌呤氧化酶法测定血清中超氧化物歧化酶活性,比色法测定血清总抗氧化能力.主要观察指标①血清中丙二醛含量.②血清中超氧化物歧化酶活性.③血清总抗氧化能力检测.结果老年对照组死亡1只,单味熟地组死亡3只,最终36只小鼠进入结果分析.①血清中丙二醛含量左归饮组和单味熟地组低于老年对照组[(5.280±1.204)μmol/L和(5.886±2.717)μmol/L,(9.533±3.494)μmol/L,(q=3.641~4.657,P<0.05)].左归饮组和单味熟地组老年小鼠血清中丙二醛含量基本一致.②超氧化物歧化酶活性左归饮组和去熟地组高于老年对照组[(7.008±0.782)mkat/L和(6.989±0.809)mkat/L,(5.908±0.392)mkat/L,(q=3.641~4.657,P<0.05)],左归饮组和去熟地组超氧化物歧化酶活性基本一致.单味熟地组与老年对照组超氧化物歧化酶活性基本一致.③总抗氧化能力左归饮组和单味熟地组虽然高于老年对照组,去熟地组低于老年对照组,但差异均无显著性意义(P>0.05).结论左归饮能明显降低老年小鼠血清中丙二醛含量,并能提高血清中超氧化物歧化酶活性,表明左归饮在改善老年机体自由基代谢、增强超氧化物歧化酶活性和减少丙二醛积蓄对机体损伤方面具有明显作用.  相似文献   

19.
目的:观察体内外实验中受试者饮用啤酒后各种血清酶活性的变化情况。设计:观察对比实验。单位:泰山医学院基础医学研究所。对象:实验于2005-03/04在泰山医学院基础医学研究所完成。选择泰山医学院学生17名,年龄19~35岁,包括本科生和研究生,实验前均签署同意书。方法:①体内实验:受试者统一正常饮食后3h采静脉血3mL,作为对照。然后立即口服啤酒4mL/kg,分别于15,30,45,60,90,120,180min后各采血3mL,测定血液中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、脂肪酶活性的变化。②体外实验:选取17份新鲜受试者血清,分别加入两个试管中,每管0.5mL。对照管加入20μL生理盐水;测定管中加入20μL啤酒溶液,观察啤酒对以上各种酶活性的直接影响。主要观察指标:体内外实验中血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶及脂肪酶的活性。结果:纳入17名学生,全部进入结果分析,无脱落。①体内实验:啤酒可显著降低血清天冬氨酸氨基转移酶活性(418.08±58.68,383.41±63.01)nkat/L,显著升高血清碱性磷酸酶活性(3678.57±436.25,3962.96±400.91)nkat/L(χ2=19.00~20.00,P<0.01),其余酶活性均有不同程度的升高。②体外实验:啤酒在体外对各种酶活性均有一定程度的抑制作用。结论:啤酒在体内外对酶活性均有一定影响,从而影响机体代谢,过量饮用会影响健康。在常规血清酶学检测中,应避免患者饮用啤酒所造成的干扰,以确保实验结果的准确可靠。  相似文献   

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