奥沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察奥沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择132例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组（72例）和对照组（60例）。对照组口服奥沙拉嗪,每日3次,每次1.0 g;治疗组加服美常安胶囊（枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊）,每日3次,每次2粒,12周为一个疗程,治疗结束后复查肠镜评定疗效。结果治疗组显效率52.8%,总有效率90.3%;对照组显效率31.7%,总有效率73.3%,治疗组明显优于对照组,P〈0.05。结论奥沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。     

六味安消胶囊对成年人慢性功能性便秘的治疗作用研究

目的　了解六味安消胶囊 (liuweianxiaocapsule)对成年人慢性功能性便秘的治疗效果。方法　采取随机对照的方法 ,以福松 (forlax)为对照药。观察 4 0例功能性便秘患者 ,随机分成六味安消胶囊治疗组和福松对照治疗组 ,每组 2 0例 ,服药 2周。每组 2 0例中 ,随机选取 10例服用钡条 ,观察治疗前后肠通过时间。所有病例观察治疗前后大便次数改变及症状改善情况。结果　两组在治疗前后大便次数、症状积分均有明显改变 (P <0 0 1) ,但两组比较大便次数及其它症状改善情况无显著差异 (P >0 0 5 )。肠通过时间治疗组较对照组明显缩短 (P <0 0 1…     

湿热安胶囊主要药效学研究

湿热安胶囊是由藿香、半夏、茯苓等组成的纯中药复方制剂,具有芳香化湿、清热和中之功效,临床用于湿热蕴脾证。本研究着重观察了该药对胃肠推进运动的影响、止泻作用、利尿作用及镇痛作用。结果表明,湿热安胶囊可调节小鼠胃肠运动,表现为9g/kg剂量组能明显促进小鼠小肠推进运动(P<0.05),甲基橙法和半固体糊法均表明湿热安胶囊4.5g/kg和2.25g/kg剂量能促进小鼠的胃排空运动(P<0.05),湿热安胶囊4.5g/kg剂量对新斯的明引起的小鼠小肠邮进有显著抑     

愈肠宁胃-结肠分释胶囊对三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的评价愈肠宁胃-结肠分释胶囊的药效,并探讨其作用机制。方法SD大鼠48只,按体重随机分为正常组、对照组、阳性对照组、愈肠宁胃-结肠分释胶囊低剂量组（胶囊低剂量组）、愈肠宁胃-结肠分释胶囊高剂量组（胶囊高剂量组）、愈肠宁溶液组（溶液组）,每组8只。正常组、对照组均给予同体积生理盐水,阳性对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片,其余3组分别给予不同剂量的愈肠宁胃-结肠分释胶囊和愈肠宁溶液。各组给药3d后,以三硝基苯磺酸诱导建立火鼠溃疡性结肠炎模型,各组继续给药至8d后结束实验,取大鼠结肠组织测定肠重系数,观察并评价给药后结肠组织损伤指数,同时检测结肠组织髓过氧化物酶（MPO）、TNF-α、IL-1β、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。结果与正常组比较,对照组大鼠肠重系数、结肠组织损伤指数差异显著,结肠组织SOD水平显著降低,MPO、TNF—α、IL-1β、MDA水平显著升高。与对照组相比,各给药组大鼠肠蕈系数、结肠组织损伤指数（P〈0．05,P〈0．01）以及MPO、TNF—α、IL-1β、MDA水平均显著降低;胶囊高剂量组、阳性对照组人鼠结肠组织SOD水平均显著升高。与溶液组相比,阳性对照组、胶囊高剂量组大鼠肠重系数、结肠组织损伤指数均显著降低（P〈0．05,P〈0．01）：胶囊高剂量组人鼠结肠组织SOD水平明显升高,MPO、TNF—α、1L-1β水平均显著降低（P〈0．05,P〈0．01）,MDA水平则无明显差异。结论通过抑制炎性细胞浸润和促炎因子的异常释放,以及调节失衡的氧自由基系统等作用机制,愈肠宁胃一结肠分释胶囊表现出与同剂量愈肠宁溶液相比更明显的疗效优势,具有良好应用前景。     

湿热安胶囊治疗湿热蕴脾证的临床及实验研究

目的：探讨湿热安胶囊治疗湿热蕴脾证的疗效和机制。方法：选择90例湿热蕴脾讧患，随机分为治疗组(用湿热安胶囊．每日3次)．对照组(胃复安．每日3次)，观察其备症状及体征等方面的变化．进行胃肠运动，止泻，利尿等动物实验。结果：治疗组在疗效、症状、体征等方面均明显优于对照组(P＜0．05或P＜0．01)，且湿热安胶囊对胃肠运动具有双向调节作用，止泻和利尿的作用。结论：湿热安胶囊对湿热蕴脾证有良好的治疗效果。     

2.133六味安消胶囊对成年人慢性功能性便秘的治疗作用研究

目的了解六味安消胶囊(liuweianxiao capsule)对成年人慢性功能性便秘的治疗效果. 方法采取随机对照的方法,以福松(forlax)为对照药.观察40例功能性便秘患者,随机分成六味安消胶囊治疗组和福松对照治疗组,每组20例,服药2周.     

肿痛安胶囊治疗轻型复发性阿弗它溃疡的临床疗效分析

选择63例轻型复发性阿弗它溃疡患者,随机分成两组,治疗组口服肿痛安胶囊,对照组服用三黄片.结果治疗组溃疡平均愈合时间为4.1d,对照组为8.6d,治疗组的疼痛指数显著低于对照组(P＜0.01).肿痛安胶囊对复发性阿弗它溃疡的治疗具有较好的疗效.     

清脂胶囊对大鼠血液生化和器官毒性作用的影响

目的确定清脂胶囊对受试物作用的靶器官和生化毒性作用.方法以1、5、10g/kg.b.w. 清脂胶囊对大鼠连续经口给样30天,作血常规、血液生化和组织器官病理检查.结果除大鼠体重下降,血总胆固醇、尿素氮、肌酐下降,表明清脂胶囊具有减肥去脂功能.其它血常规检查基本正常,对肝、肾功能无损害作用,也不引起心、肝、肾、脾、睾丸的实质性改变.结论提示清脂胶囊毒性较低,可安全服用.     

2.132六味安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性. 方法符合功能性消化不良(FD)的ROMEⅡ诊断标准,30例FD患者随机分为两组,给以治疗组六味安消胶囊3粒,3次/d,对照组莫沙比利5mg,3次/d,疗程均为2周.     

止泻合剂的药理与毒性研究

研究证实,止泻合剂可以明显抑制肠平滑肌运动亢进及自发性运动、抑制醋酸刺激所致小鼠疼痛反应、并有显著的抗炎作用,毒性研究结果未见毒性反应。     

中草药叶下珠不同品种和制剂体外抗乙型肝炎病毒的实验研究

以２．２．１５细胞为模型，对不同品种、剂型和添加成份的叶下珠提取物进行了体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性的研究。结果显示，七种受试药物体外均有不同程度的抗ＨＢＶ活性。其中以沱茶珍珠草、胶囊１号作用最明显，在浓度为５００ｍｇ／Ｌ时对ＨＢｓＡｇ的抑制率可达１００％，而未显示出明显的细胞毒性。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，胶囊１号对细胞内外ＨＢＶＤＮＡ的抑制呈剂量依赖型。还观察到，药物对病毒颗粒产生的抑制不仅在转录前水平，可能对ｍＲＮＡ的翻译水平也有影响。     

中草药叶下珠不同品种和制剂体外抗乙型肝炎病毒的…

以２．２．１５细胞为模型，对不同品种，剂型和添加成份的叶下珠提取物进行了体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性的研究。结果显示，七种受试药物体外均有不同程度的抗ＨＢＶ活性。其中以沱茶珍珠草、胶囊１号作用最明显，在浓度为５００ｍｇ／Ｌ时对ＨＢｓＡｇ的抑制率可达１００％，而未显示出明显的细胞毒性，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，胶囊１号对细胞内外ＨＢＶＤＮＡ的抑制呈剂量依赖型。还观察到，药物对病毒颗粒产一的抑     

Unique epitopes in RNA helicase II/Gu protein recognized by serum from a watermelon stomach patient

RNA helicase II/Gu (RH II/Gu) is a nucleolar antigen originally identified using an autoimmune serum from a patient with watermelon stomach. A later report showed that anti-RH II/Gu autoantibodies were also present at low frequency in connective tissue disease (CTD) patients who did not show any symptoms suggestive of a watermelon stomach lesion. In an attempt to understand the relationship between watermelon stomach, also called gastric antral vascular ectasia (GAVE), and autoimmune disorder, we identified the antigenic sites recognized by these autoantibodies. Serum Gu uniquely recognized epitopes at amino acids 646-748 of RH II/Gu and all four CTD patient sera recognized antigenic sites within amino acids 1-173. Anti-RH II/Gu serum produced by immunizing rabbit with recombinant human RH II/Gu protein bound to the same antigenic sites recognized by the CTD patient sera, but it did not recognize the serum Gu epitopes. Results are also presented showing the use of these anti-RH II/Gu antibodies in the analysis of the evolutionary conservation of RH II/Gu in human, monkey and mouse.     

骨痹通天丸对犬的长期毒性实验研究

犬口服骨痹通天丸10g/kg/d、4g/kg/d,连续用药120d。结果显示,该制剂对犬的摄食、皮毛,粪便、行为等一般活动无影响,对生长发育无抑制,对血象、肝肾功能无损害,小剂量组对心、肝、脾、肺,肾、肾上腺无毒性,大制量组仅对肝脏有一定毒性作用,但停药15d后可自行恢复。     

百合固金汤含药血清对巨噬细胞表面模式识别受体的影响

目的观察传统抗痨方剂百合固金汤含药血清对巨噬细胞表面模式识别受体的影响,以探讨传统医药抗结核的可能作用机制。方法按常规方法制备百合固金汤含药兔血清。以含药血清作用U937单核巨噬细胞24 h后,分别采用RT-PCR法和流式细胞仪检测巨噬细胞表面CR1、CR3、CD14、CD43、TLR2及TLR4的表达。同时设空白兔血清为对照。结果 RT-PCR和流式细胞仪结果均显示百合固金汤含药血清可使巨噬细胞表面模式识别受体CR1、CD14、TLR2、TLR4表达显著增高(P<0.05);而CR3仅在蛋白表达水平显示差异(P<0.05);CD43表达则未见显著差异(P>0.05)。结论传统抗痨方剂百合固金汤的抗结核作用可能通过对巨噬细胞表面模式识别受体的调节而发挥作用。     

骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死模型兔凝血机制的影响☆

背景：骨蚀宁胶囊是丁锷教授在长期治疗激素性股骨头缺血性坏死的临床实践中,总结出的有效方剂。 目的：观察骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死动物模型相关凝血指标的影响。 方法：随机选取6只白兔为正常对照组,余90只白兔利用大肠杆菌内毒素加甲强龙的方法成功制备兔激素性股骨头坏死的动物模型后随机分为骨蚀宁低剂量组[0.47 g/(kg•d)]、中剂量组[1.41 g/(kg•d)]、高剂量组[4.23 g/(kg•d)]及模型组和对照组[仙灵骨葆1.92 g/(kg•d)],分别于用药后4,8,12周检测各项指标。 结果与结论：模型组各时段血浆血栓素B2、GMP-140和血栓调节蛋白水平与均显著高于其他组,6-keto-PGF1α显著低于其他组(P < 0.01,或P < 0.05)。随骨蚀宁治疗时间的延长,血栓素B2、GMP-140和血栓调节蛋白水平逐渐降低6-keto-PGF1α水平逐渐升高;中剂量组较低、高剂量组及对照组作用更加明显(P < 0.01,或P < 0.05)。提示1.41 g/(kg•d)剂量骨蚀宁胶囊改善兔股骨头局部组织瘀血状态,防治激素性股骨头坏死效果较好。     

Immunocytochemical localization of nucleophosmin and RH-II/Gu protein in nucleoli of HeLa cells after treatment with actinomycin D

HeLa cells were studied with the use of light microscopical immunocytochemistry to obtain more information on the nucleolar localization of nucleophosmin (B23 protein) and RH-II/Gu protein. In control cells these proteins are colocalized. After structural rearrangement of nucleoli induced by actinomycin D, nucleophosmin was present in the nucleolar periphery and nucleolar peripheral caps. In contrast, RH-II/Gu protein was observed mainly in central regions of nucleoli as a compact body. However, in some nucleoli the proteins colocalized in a small portion of the peripheral nucleolar cap. The proteins were also colocalized in micronucleoli but occasionally RH-II/Gu protein was absent or both proteins were not present.     

The capsular polysaccharide of Burkholderia pseudomallei contributes to survival in serum by reducing complement factor C3b deposition

Burkholderia pseudomallei produces an extracellular polysaccharide capsule -3)-2-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-manno-heptopyranose-(1- which has been shown to be an essential virulence determinant. The addition of purified capsule was shown to increase the virulence of a capsule mutant strain in the Syrian hamster model of acute melioidosis. An increase in the number of wild-type B. pseudomallei cells in the blood was seen by 48 h, while the number of capsule mutant cells in the blood declined by 48 h. Capsule expression was shown to be induced in the presence of serum using a lux reporter fusion to the capsule gene wcbB. The addition of purified B. pseudomallei capsule to serum bactericidal assays increased the survival of B. pseudomallei SLR5, a serum-sensitive strain, by 1,000-fold in normal human serum. Capsule production by B. pseudomallei contributed to reduced activation of the complement cascade by reducing the levels of complement factor C3b deposition. An increase in phagocytosis of the capsule mutant compared to the wild type was observed in the presence of normal human serum. These results suggest that the production of this capsule contributes to resistance to phagocytosis by reducing C3b deposition on the surface of the bacterium, thereby contributing to the persistence of bacteria in the blood of the infected host. Continued studies to characterize this capsule are essential for understanding the pathogenesis of B. pseudomallei infections and the development of preventive strategies for treatment of this disease.     

骨灵片对去势大鼠骨小梁三维结构／骨强度的干预研究

目的通过观察补肾中药骨灵片对骨质疏松大鼠腰椎松质骨二维平面和三维结构的改变以及对骨强度的影响．进一步探讨骨灵片抗骨质疏松的作用机制。方法选取3月龄SD雌性大鼠18只，随机分为假手术组。去卵巢组。骨灵片低、中、高3个剂量组（根据人鼠剂量换算标准），以雌激素为对照组。通过硬组织切片观测二维形态计量学．在其基础上利用连续切片摄像及图像数码处理技术重建腰椎骨小梁的空间结构，结合计算机3D-Doctor软件测量相关三维参数。结果去势后的模型组较之假手术组，骨小梁分离度明显升高，其余参数均显著下降（P〈0．01）；经骨灵片干预后的各组与去卵巢组比较可见，骨灵片各剂量组的骨小梁厚度显著增加．低剂量组对于骨小梁的面积百分数无明显增高，中、高剂量组在骨小梁数量、面积百分数、分离度上的改善较低剂量组显著。三维重建后的结果显示，高剂量组的骨小梁体积百分数和各剂量组的体元总数明显升高（P〈0．01）：骨灵片组与雌激素对照组相比，中剂量组在骨小梁厚度、体积百分数上的增加有显著差异（P〈0．05），高剂量组的体元总数显著升高（P〈0．01）；相关分析显示三维体元总数及骨小梁体积百分比与二维骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量呈显著正相关，与骨小梁分离度呈明显负相关。各组骨小梁体积百分数在三维重建前后无显著差异（P〉0．05）。结论构建的三维模型结合相关参数测量的结果反映出模型组在骨小梁结构上存在典型的骨质疏松改变；经骨灵片干预后的大鼠。骨小梁的结构较之模型组有明显改善，尤其是中、高剂量组在骨结构的厚度、紧密性以及体积百分数上有显著升高。结合骨灵片对骨密度以及骨力学的改善，提示该药可以通过增强骨小梁实际结构的方式，     

舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的观察

目的 观察舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法 选取2017年6月~2018年12月在我院诊治的88例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组采用舒肝解郁胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用西酞普兰治疗,比较两组治疗后HAMD评分、神经功能缺损评分、生活能力改善以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后HAMD评分为（10.13±2.18）分、神经功能缺损评分为（9.72±3.21）分,均低于对照组的（16.72±2.42）分、（13.02±3.13）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者生活能力改善率（72.72%）优于对照组（45.45%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论 舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果确切,有助于提高患者生活能力,改善神经功能缺损,其临床治疗效果优于单纯采用舒肝解郁胶囊治疗效果,且较安全。