地尔硫Zhon对兔体内茶碱药物动力学参数的影响

本文采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＬＡ）对单用氨茶碱及氨茶碱与地尔硫Ｚｈｏｎ合用后，家兔体内茶碱血清药物浓度进行了测定，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明，地尔硫Ｚｈｏｎ略使氨茶碱血药浓度升高，ＡＵＣ合并用药组与对照组有显著差异（Ｐ〈０．０５），蓁药动学参数无显著变化。     

地尔硫卓与美托洛尔在家兔体内的药动学相互作用研究

本文选用６只家兔进行随机交叉实验，对家兔单用地尔硫　、美托洛尔及合用两药时的药动学过程作了比较。发现合用两药后，美托洛尔的Ｋ＿ｅ、Ｃｌ＿ｓ均较单用时小（Ｐ＜０．０５），Ｃ＿ｍａｘ和ＡＵＣ＿（０－∞）则明显增大。地尔硫的Ｋ＿ｅ在合用药时显著增大，其活性代谢物去乙酰地尔硫的Ｃ＿ｍａｘ和ＡＵＣ＿（０－∞）则也有显著提高。表明合用两药后美托洛尔的肝脏代谢受到抑制。本文证实的相互作用提示，临床合用两药时应同时监测患者血浓，并适当调整剂量，以免发生不良反应。     

异烟肼,胺碘酮对氨茶碱血药浓度及药动学参数的影响

本文采用高效液相色谱法，在健康家兔体内考查了异烟肼，胺碘酮对氨茶碱血药浓度及动力学参数的影响。结果：异烟肼与氨茶碱合用后，氨茶碱的Ｋｅ减小，Ｔ_(１／２)（Ｋｅ）和Ｔ（ｐｅａｋ）延长，ＡＵＣ增大，ＣＬ／Ｆ降低；Ａ，Ｖ／Ｆ，Ｃ_(ｍａｘ)变化不明显。胺碘酮合用氨茶碱后，氨茶碱的各个药动学参数均无显著变化。     

汉防己甲素对环孢素A药物动力学参数的影响

目的：汉防己甲素对环孢素Ａ药物动力学参数的影响。方法：采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＩＡ）对单用环孢素Ａ（ＣｓＡ）及ＣｓＡ与汉防己甲素（Ｔｅｔ）合用后，家兔体内ＣｓＡ全血药物浓度进行了测定，并对两组药动学参数进行了统计学处理。结果：Ｔｅｔ可使ＣｓＡ的ＡＵＣ略有增大，合并给药组与对照组比较Ｃｍａｘ差异有显著性（Ｐ＜０．０５），其余药动学参数无显著变化。结论：ＣｓＡ与Ｔｅｔ合用可行，并可减轻ＣｓＡ的毒副作用     

硝苯地平对氨茶碱血药浓度及药动学参数的影响

本文采用紫外分光光度法对单用氨茶碱及氨茶碱与硝苯地平合用后,家兔体内茶碱血药浓度进行了测定,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明,硝苯地平略使氨茶碱血药浓度升高,但药动学参数无显著变化。     

倍他乐克对家兔氨茶碱药物动力学参数的影响

本文采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＩＡ）在健康家兔体内考察了倍他乐克对氨茶碱药动学参数的影响。结果表明，倍他乐克可使氨茶碱的分布容积减少（Ｐ＜０．０１），而对茶碱的消除速率常数Ｋ，血药浓度曲线下面积ＡＵＣ未见影响（Ｐ＞０．０５）。     

头孢唑林对阿米卡星在兔体内的药动学影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后兔体内ＡＭＫ血药浓度进行测定,药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ 计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

酮康唑对家兔体内茶碱血药浓度及药动学参数的影响

目的：观察酮康唑对茶碱血药浓度及药动学参数的影响。方法：采用荧光偏振免疫分析法测定氨茶碱单用及与酮康唑合用后家兔体内茶碱血清浓度，并对两组药动学参数进行统计学处理。结果：酮康唑可使氨茶碱血药浓度明显降低；合并用药组Vd为4．70±1．48L，AUC为51．94±25．51mg/(L·h），对照组Vd为1．39±0．61L，AUC为75．74±11．29mg/(L·h），两组相比有显差异（P＜0．01和P＜0．05），其余药动学参数无显变化。结论：两药合用时应调整氨茶碱的给药量，并注意监测其血药浓度。     

健康者体内头孢唑林对阿米卡星药动学的影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及ＡＭＫ与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后,健康者体内ＡＭＫ血药浓度进行测定;药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

酮康唑对家兔体内茶碱血药浓度及药动学参数的影响

目的观察酮康唑对茶碱血药浓度及药动学参数的影响。方法采用荧光偏振免疫分析法测定氨茶碱单用及与酮康唑合用后家兔体内茶碱血清浓度 ,并对两组药动学参数进行统计学处理。结果酮康唑可使氨茶碱血药浓度明显降低 ;合并用药组Vd为4.70±1.48L,AUC为51.94±25.51mg/(L·h) ,对照组Vd为1.39±0.61L,AUC为75.74±11.29mg/(L·h) ,两组相比有显著差异(P<0.01和P<0.05),其余药动学参数无显著变化。结论两药合用时应调整氨茶碱的给药量 ,并注意监测其血药浓度     

氧氟沙星对人体内氨茶碱药物动力学的影响

本文采用荧光偏振免疫法测定8名健康志愿者单用氨茶碱和联合应用氧氟沙星后血药浓度的变化。结果表明,氧氟沙星对氮茶碱药动学参数有影响。其单用和联合应用氮茶碱的各药动学参数:半衰期T_(1/2)分别为7.79和10.14,峰浓度C_(max)分别为4.64和5.37,曲线下面积AUC 分别为56.37和100.5。经统计学处理有显著意义(P<0.05)。     

利巴韦林对兔体内氨茶碱药物动力学的影响

本文用紫外分光光度法测定了单用氨茶碱及合用利巴韦林后兔血清的茶碱浓度，结果表明：合用利巴韦林较单用氨茶碱Ｋ值增大，Ｔ１／２减小，ＣＬ增加，但经统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明利巴韦林对兔体内氨茶碱的药物动力学无显著影响，两药可以合并使用     

纳洛酮、氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较

目的：评估纳洛酮与氨茶碱两组方案治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异。方法：42例患儿随机分成纳洛酮治疗组20例、氨茶碱治疗组22例。结果：用药1h、1～24h、24～72h，两组治疗效果在统计学上有显著差异，72h后无统计差异。结论：用药72h内纳洛酮效果优于氨茶碱。     

地奥心血康在兔体内对环孢素药动学的影响

目的: 研究地奥心血康(DAX)对环孢素(CsA)血药浓度及其药动学参数的影响.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)对单用CsA(组Ⅰ)及DAX与CsA合用(组Ⅱ)后家兔体内CsA全血浓度进行测定,并对两组药动学参数进行统计学分析.结果: DAX可使CsA的 Cmax、AUC显著增大(P＜0.05),其余药动学参数无显著变化.结论: CsA与DAX合用时,需对CsA进行血药浓度监测.     

在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响

目的：探讨联苯双酯（bifendate，BDD）与环孢素A（cyclosporin，CsA）在大鼠体内合用后，联苯双酯对环孢素A药动学过程的影响。方法：随机分成治疗组和安慰剂组进行随机平行对照实验。用HPLC法测定大鼠全血中环孢素A浓度，采用非隔室模型方法计算药动学参数，并进行统计学比较。结果：环孢素A与联苯双酯合用后，前者在大鼠体内的血药浓度普遍降低，相对清除率（CL/F）显著增大（P〈0．05），生物半衰期（t1/2）显著缩短（P〈0．05），其余参数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：联苯双酯可明显降低环孢素A的血药浓度。联苯双酯与环孢素A合用时必须监测环孢素A的血药浓度。     

Physiological modeling of age-specific changes in the pharmacokinetics of organic chemicals in children

Age-specific changes in the pharmacokinetics of chemicals are primarily due to differences in physiological and biochemical factors. For integrating the available information on the age-dependent changes in the physiological and biochemical factors, and for evaluating their combined influence on the pharmacokinetics of chemicals, physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models are potentially useful. The objectives of this study were, therefore, (1) to assemble information on age-specific differences in physiological parameters such as alveolar ventilation rate, cardiac output, tissue volumes, tissue blood flow rates, and tissue composition for children of various age groups, and (2) to incorporate these data within a PBPK model for simulating the inhalation pharmacokinetics of a highly metabolized, volatile organic chemical (furan) in children of specific age groups (6, 10, and 14 yr old). The age-specific data on various physiological parameters were assembled following a review of the relevant literature and the hepatic metabolism rate of furan was set equal to the liver blood flow rate in adults and children. The blood:air and tissue:blood partition coefficients were calculated using molecular structure information along with the data on the blood and tissue composition (lipid and water contents) in children and adults. The PBPK model was used to simulate the pharmacokinetics of furan in adults and children (6, 10, and 14 yr old) exposed continuously for 30 h to 1 microgram/L of this chemical in inhaled air. The model simulations suggest that, for the same exposure conditions, the blood concentration of furan is likely to be greater in children by a factor of 1.5 (at steady state) than in adults, and the maximal factor of adult-children differences in liver concentration of furan metabolite is about 1.25. The PBPK model framework developed in this study should be useful for predicting the adult-children differences in internal dose of chemicals for risk assessment applications.     

自动采样技术研究梓醇的药动学

目的应用自动采样技术和传统采样方法对梓醇在大鼠体内的药动学进行研究,比较两种采样方法对梓醇药动学参数的影响。方法成年Wistar大鼠12只,随机分为2组,ig给予大鼠100mg/kg梓醇供试品后不同时间点分别采用自动采样技术与传统手动采样方法收集大鼠血样,经LC-MS/MS方法分析测得不同时间的血药浓度,应用DAS2.0计算程序、非隔室模型计算药动学参数并以单因素方差分析法对两种方法所得的药动学参数进行评价。结果大鼠ig给予梓醇供试品100mg/kg后,两组试验的血药浓度数据的变化趋势高度一致,两条平均药-时曲线趋势接近,达峰时间分别为1.5、1.0h,Cmax相差10%左右,计算所得各药动学参数单因素方差分析结果显示两组的各个参数均无显著差异。结论采用两种方法收集的血样分析计算所得的梓醇在大鼠体内药动学特征基本相同。     

乳糖酸红霉素对葛根素药物动力学的影响

目的研究葛根素在大鼠体内的药物动力学过程以及乳糖酸红霉素对葛根素在大鼠体内药物动力学过程的影响。方法对大鼠分别单独静注葛根素溶液 ,联合静注葛根素和不同剂量的乳糖酸红霉素溶液 ;采用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度 ;用 3P97药动学程序计算其药物动力学参数。结果葛根素在大鼠体内的药物动力学过程呈双隔室开放模型 ;乳糖酸红霉素在低剂量时 (0 2 5g·L-1和 2 5 0g·L-1)对葛根素的药动学过程无显著性影响 (P >0 0 5 ) ,但在高剂量时 (12 5 0 g·L-1)有显著性影响 (P <0 0 1)。结论葛根素与乳糖酸红霉素合用时 ,乳糖酸在一定质量浓度内 ,二者可联合用药 ;在较高质量浓度 (12 5 0g·L-1)时会显著抑制葛根素从大鼠体内的消除 ;二者合并用药时应对葛根素进行临床给药监测