国产重组人粒细胞集落刺激因子促进白血病化疗后白细胞恢复

观察小剂量国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)吉粒芬促进急性白血病化疗后白细胞及中性粒细胞恢复情况及毒副作用.结果:小剂量国产rhG-CSF吉粒芬可明显缩短白血病化疗后粒缺时间,促进外周血WBC的恢复.化疗后WBC降至最低后再给予rhG-CSF治疗,同样获得满意疗效,进一步减少了病人的经济负担.     

两种国产rhG-CSF治疗放化疗后白细胞减少最小成本分析

目的:比较两种国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗恶性肿瘤患者经放、化疗后白细胞(WBC)减少症的最小成本分析.方法:选取恶性肿瘤放、化疗后WBC减少,并采用rhG-CSF治疗的病例94例,随机分为两组,A组采用立生素治疗,B组采用瑞白治疗,WBC升至4×109·L-1或虽未达此水平但用药已满14 d的患者,采用药物经济学最小成本分析法进行分析.结果:A、B两组成本分别为(927.0±399.0)元和(564.4±281.6)元,有统计学差异(P<0.01);总有效率分别为93.6%和91.5%,无统计学差异(P>0.05).结论:两种国产rhG-CSF的疗效相当,但以B组的成本低,为治疗恶性肿瘤放、化疗后WBC减少的较佳药物.     

国产粒细胞刺激因子在肿瘤化疗中应用时机的临床研究

目的:观察国产粒细胞刺激因子(立生素G-CSF)在恶性肿瘤病人化疗过程中预防和治疗粒细胞减少的疗效.方法:240例病人,分为3组.第1组61例,化疗前WBC＜4.0×109·L-1.用G-CSF 3～5 μg·kg-1·d-1,至WBC升至正常范围维持一周后开始化疗,化疗结束后,24～48 h,给予G-CSF,连用7～14 d;第2组,81例,既往有因化疗而WBC减少史,该次化疗前WBC正常范围.化疗结束后24～48 h应用G-CSF,连用7～14 d,剂量同1组;3组,首次化疗病人,98例,WBC正常范围,化疗结束后,每2天查WBC一次,当WBC＜4.0×109/L时,开始应用G-CSF.结果:第1组7 d内WBC减少者18例,14 d仍未升至正常者8例;第2组分别是19例,5例;第3组分别是70例,23例.第1,2两组与第3组相比,其WBC降低例数明显减少(P＜0.01),住院天数也明显缩短(P＜0.01).结论:国产G-CSF能够预防和治疗恶性肿瘤病人化疗阶段的粒细胞减少.     

重组人粒细胞集落刺激因子在恶性肿瘤化疗后应用的疗效观察

目的:研究国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在恶性肿瘤化疗后所致白细胞(WBC)和中性粒细胞绝对值(ANC)减少的临床效果及不良反应(ADR)。方法:采用自身交叉方法将62例恶性肿瘤病人随机分为AB和BA2组。AB组A周期为治疗周期,即化疗结束48h开始,用国产rhG-CSF治疗,B周期单用化疗,为对照周期;BA组正好相反。隔日查血常规1次,观察WBC和ANC的变化。结果:国产rhG-CSF可以减轻化疗所致的WBC和ANC下降程度,促进化疗患者WBC和ANC的恢复,缩短WBC和ANC减少的持续时间,有助于化疗按期进行。主要ADR有注射部位疼痛、皮疹、发热、肌肉疼痛、乏力。结论:在恶性肿瘤化疗中应用国产rhG-CSF,能有效减轻WBC和ANC降低,缩短WBC和ANC恢复时间,确保化疗顺利进行。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤大剂量联合化疗后白细胞减少症103例临床观察

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子对恶性肿瘤大剂量联合化疗后白细胞减少症的治疗效果及毒性和不良反应。方法化疗后白细胞＜4．0×109· L -1时,予以重组人粒细胞集落刺激因子150～300μg · d-1,直至白细胞恢复正常。结果治疗后白细胞迅速恢复正常,骨髓抑制期缩短,感染率降低。结论重组人粒细胞集落刺激因子能快速升高白细胞,不良反应少,是化疗有价值的辅助药物。     

国产rhG-CSF防治化疗病人白细胞下降53例

目的：观察国产重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对化疗病人血白细胞下降的防治作用及不良反应。方法：将69例癌症患按3：1比例分别随机进入国产rhG-CSF组及进口rhG-CSF组，采取自身交叉对照的方法，在每例患化疗的2个疗程中，一疗程加国产或进口rhG-CSF作为 治疗疗程，而另一疗程不加rhGJ-CSF 作为对照疗程，比较每组各疗程及组间白细胞（WBC）和中性粒细胞（ANC）的变化，并观察不良反应。结果：国产rhG-CSF组治疗疗程WBC和ANC下降持续天数均明显低于其对照疗程，且ANC最低点亦高于对照疗程，因ANC下降而延迟下一疗程化疗的发生率明显低于对照疗程，与进口rhG-CSF组的临床疗效基本一致。国产rhG-CSF组的不良反应多为发热、骨骼肌肉疼痛、皮疹、局部硬结，患能耐受，与进口产品的不良反应无差异。结论：结合我国国情，从药物经济学角度考虑，国产rhG-CSF值得在临床上推广使用。     

低剂量国产G-CSF治疗实体瘤化疗后白细胞减少症的临床分析

目的观察低剂量国产基因重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）治疗实体瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法54例病人被随机分为两组,研究组31例,给予低剂量rhG-CSF 100μg/qd;对照组23例,给予常规对症治疗。结果研究组用药后48小时内白细胞即有上升,用药5天后白细胞总数、与对照组比较有明显差异（P〈0.01）,且研究组白细胞上升所需要时间明显较对照组少,两者有显著性差异（P〈0.01）。结论在实体瘤化疗后白细胞减少症的治疗中,低剂量国产rhG-CSF升白细胞作用显著、安全、经济实用。     

rhG-CSF防治晚期肺癌化疗后白细胞减少的疗效

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对晚期肺癌化疗后白细胞减少症的疗效及不良反应。方法将符合标准的晚期肺癌患者分为治疗组与对照组,治疗组于化疗后白细胞降至0度以下时应用rhG-CSF,对照组用其他口服升白细胞药物治疗,进行对比观察。结果rhG-CSF和其他口服升白细胞药均能使化疗后白细胞减少症患者的白细胞数恢复至0度以上,但rhG-CSF组白细胞数最低值持续时间及回升至正常的时间比其他口服升白细胞药物组明显缩短(P<0.05,P<0.01),且其继发性感染发生率明显降低(P<0.01)。结论rhG-CSF对化疗后白细胞减少症的疗效确切,不良反应轻,安全性好,并能降低继发性感染机会,有利于化疗顺利完成。     

重组人粒细胞集落刺激因子联合地榆升白片对化疗致白细胞减少的疗效观察

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合地榆升白片对恶性肿瘤患者化疗过程中白细胞减少的防治效果。方法选取恶性肿瘤化疗患者84例,随机分为实验组(42例)和对照组(42例)。实验组给予rhG-CSF(连用5d)联合地榆升白片。对照组只给予rhG-CSF10~14d。结果实验组在化疗过程中有54例次(21.4%)发生白细胞减少,对照组有38例次(15.1%)发生白细胞减少,两组间相比无明显差异(P>0.05)。结论rhG-CSF联合地榆升白片与单用rhG-CSF10~14d对肿瘤化疗过程中白细胞减少的防治效果基本一致,不仅保证了化疗的顺利进行,而且降低了医疗费用,具有显著的经济效益和临床意义。     

放化疗致白细胞减少症的药物治疗

恶性肿瘤患者放化疗过程中常出现白细胞减少,易合并感染,使抵抗力降低,影响放化疗的继续进行。以往临床常用的细胞药物效果多欠佳,现将近年来较为有效的升白药物综述如下:1　基因重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)27例肺癌患者,分为治疗组和对照组,两组均采用COEP方案化疗。治疗组在化疗中白细胞下降至2.0×109/L左右,应用rhG-CSF75μg,sc,qd,共3～7天。结果:3天内白细胞恢复至4.0×109/L以上者占80%,较对照组白细胞低值持续时间明显缩短(P<0.01),由此减少了发生感染的机会[1]。2　角鲨烯白细胞减少症60例,除给一般治疗外,随机分为角鲨…     

姜黄素治疗泌尿生殖系统癌症的作用机制研究进展

姜黄素是姜黄的主要活性成分,应用于各种疾病领域。研究表明,姜黄素对多个系统相关癌症都具有保护效应。其分子作用机制是通过抑制多个水平细胞的信号传导途径实现的。姜黄素通过与目标分子形成黏合物直接或间接地抑制其细胞的致癌性,这些目标分子包括转录因子、生长因子、酶、激酶、活性细胞激素、浆液、抗性蛋白。主要阐明了姜黄素对泌尿生殖系统癌症的抗癌疗效,以及其分子传导途径,为其在癌症治疗中更广泛的应用提供参考。     

原发性食管小细胞癌的诊断治疗

目的对原发性食管小细胞癌的病理学特征、诊断治疗等相关问题进行分析.方法对我院1998年12月～2003年10月手术治疗的7例食管小细胞癌患者的临床病理资料进行分析.结果食管小细胞癌占同期食管癌手术例数的0.62%,术前确诊率低.全组病例手术切除率100%,无手术死亡.经随访,肿瘤无局部复发,但多因肿瘤血循环转移而死亡.目前仅1例生存期超过3年.结论原发性小细胞癌是一种临床上较为少见,但恶性程度很高的肿瘤,预后差;治疗上要早期进行规范的根治性切除术,术后就给予系统的辅助化疗以改善其预后.     

肺肉瘤样癌的诊治分析并文献复习

目的 探讨肺肉瘤样癌的临床特点及诊断、治疗措施.方法 结合相关文献回顾性分析我院收治的2例肺肉瘤样癌的临床资料.结果 例1因咳嗽、痰中带血2个月入院,例2因发现肺占位病变10 d入院.2例均行外科手术治疗,术后病理检查诊断为肺肉瘤样癌.例1术后3周开始化疗,共化疗4个周期,术后5个月复查胸部CT发现局部复发及肾脏转移.例2术后要求出院,后失访.结论 肺肉瘤样癌是一种罕见疾病,多发于老年男性,诊断主要依靠术后病理检查,预后差,早期容易出现复发、转移,应引起临床高度重视.     

Synthesis and antitumor evaluation of some new substituted amidino-benzimidazolyl-furyl-phenyl-acrylates and naphtho[2,1-b]furan-carboxylates

The multistep synthesis of a series of substituted amidino-benzimidazolyl-furyl-phenyl-acrylic acid's esters and substituted amidino-benzimidazolyl-naphtho[2,1-b]furan-carboxylic acid's esters is described starting from corresponding 3-(2-furyl)-2-phenyl-acrylic acids. The new compounds were tested on the cytostatic activities against malignant cell lines: pancreatic carcinoma (MiaPaCa2), breast carcinoma (MCF7), cervical carcinoma (HeLa), laryngeal carcinoma (Hep2), colon carcinoma (HT 29), melanoma (HBL), and human fibroblasts cell line (WI38). All compounds inhibited the proliferation of tumor cell lines. Inhibitory effect of examined compounds depended on concentration, but without significant difference among the type of tumor cells. The compounds 2 and 5 exerted very low inhibitory effect on the growth of human fibroblasts. Unsubstituted derivative 8 has not inhibited any tested cell lines.     

小檗碱抗妇科肿瘤作用机制的研究进展

妇科肿瘤严重威胁女性的生命健康,目前妇科肿瘤的治疗仍以手术和放疗为主,并使用化疗药预防复发和转移。小檗碱为季铵生物碱,具有广泛的生物活性。小檗碱能够抑制肿瘤细胞生长、增殖,抑制肿瘤细胞迁移、侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡,并增加化疗药敏感性。总结了小檗碱抗乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤作用机制的研究进展,以期将小檗碱开发为防治妇科肿瘤的新药提供参考。     

Phase II trial of piroxantrone in metastatic gastric adenocarcinoma

Summary Piroxantrone, a synthetic intercalating agent, was studied in patients with advanced, measurable gastric adenocarcinoma who had not received prior chemotherapy. The starting piroxantrone dose was 150 mg/m² given intravenously over 1 hour on day 1 and repeated every 21 days. Response and toxicity could be evaluated in 15 patients. No complete, partial, or minor responses were observed. Toxic effects included granulocytopenia, anemia, vomiting, nausea, anorexia, fatigue, stomatitis, alopecia, hyperbilirubinemia, and increased alkaline phosphatase levels. At the stated dose and schedule, piroxantrone does not possess significant activity against advanced gastric cancer.     

胃-食管胸内器械吻合临床体会

目的评价器械吻合在胃-食管胸内吻合的价值。方法总结我科1998年9月至2007年6月1080例食管癌,贲门癌手术,比较手工吻合及器械吻合术后并发症的情况。结果（1）胃-食管胸内器械吻合较手工吻合手术时间及术后并发症均明显降低（P〈O．05）。（2）吻合口间断缝合加固较褥式缝合包埋术后并发症有明显减少（P〈0．05）。结论器械吻合是安全、有效的．能减少并发症．降低死亡率。     

PCNU: Phase II evaluation in advanced colorectal carcinoma

Summary PCNU, a N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea, was administered to 37 previously treated patients with metastatic adenocarcinoma of the colon and rectum. The drug dose was 100 mg/m², intravenously, over one hour for good risk patients and 75 mg/m² for poor risk patients. Poor risk patients were defined as patients over 65 years of age or having liver enzymes greater than twice normal. The infusion was repeated at 6 week intervals. Seventeen patients (median performance status 80%) received PCNU at the 100 mg/m² dose; 20 patients (median performance status 70%) received PCNU at the 75 mg/m² dose. Complete responses were not observed. One patient treated with 100 mg/m² achieved a partial response. Toxicity was primarily hematological with life-threatening leukopenia and thrombocytopenia observed in six patients. PCNU administered in the described dose schedule demonstrated little therapeutic efficacy in this patient population.     

食管癌、贲门癌和胃癌DNA倍体分析及其临床意义

目的 探讨食管癌、贲门癌和胃癌患者DNA倍体的临床应用价值。方法 应用流式细胞术测定100例上消化道恶性肿瘤患者癌细胞DNA含量，并进行DNA倍体和细胞周期各时相比例的分析。结果 食管癌、贲门癌和胃癌患者的异倍体率分别为33．3％、60．0％及73．7％；S期增高率分别为36．7％、70．0％及83．6％。腺癌明显高于鳞癌（P〈0．05），随病理分级的增高，异倍体率及S期异常率也呈增高趋势。结论 三种恶性肿瘤患者DNA倍体的分析，有助于了解肿瘤细胞的增殖情况及恶性程度，可为临床治疗和判断预后提供参考依据。     

59例宫颈小细胞癌的临床病理特征及生存分析

目的 研究宫颈小细胞癌(SCCC)的临床病理特征、疗效及预后.方法 分析59例SCCC患者的临床病理资料及生存时间,采用寿命表法计算患者的生存时间;采用Log-Rank检验比较术后各项病理高危因素及不同治疗方案对预后的影响.结果 SCCC发病年龄较年轻(中位年龄44岁),合并宫颈其他病理类型的恶性肿瘤(22.03％),初次病理诊断存在一定误诊率(15.25％),免疫组化可以协助鉴别诊断.59例患者1、3、5年的累积生存率分别为84.75％、62.54％、48.73％.FIGO分期、淋巴结转移、脉管癌栓、深肌层浸润、合并其他病理类型肿瘤对生存时间影响的差异无统计学意义.结论 采用综合治疗模式对于提高SCCC的预后可能有效.