硬聚氯乙烯(UPVC)饮水管材和管件中痕量锡的GFAAS测定研究

目的：建立测定硬聚氯乙烯（UPVC）饮水管材和管件中痕量锡的新方法。方法：应用抗坏血酸作基体改进剂，横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定浸泡液中痕量锡。结果：选定了最佳测量条件，提高了方法的灵敏度、精密度。本法的最低检出量为9.3pg，回收率在94．0％－101．0％之间。对锡含量为6．0μg/L的浸泡液连续测定11次的相对标准偏差为4．6％。结论：本法简便、快速、准确，灵敏度和精密度高。适用于硬聚氯乙烯（UPVC）饮水管材和管件中痕量锡的测定。     

微分电位溶出法同时测定硬PVC饮水管材管件萃取液中的铅和镉

硬PVC饮水管材和管件中的铅主要来自加在原料中的铅盐热稳定剂 ,镉来自原料杂质。它们可直接污染水质 ,测定它具有重要意义。现有GB964 4-88:硬聚氯乙烯饮水管材和管件铅、锡、镉、汞的萃取方法及允许值 ,但没有相应的检测方法。若以氯仿双硫腙萃取比色法测定铅镉 ,其操作复杂 ,且有机废液不易处理 ,不利于环境保护。以石墨炉原子吸收法测定 ,仪器昂贵。本文通过研究 ,选择在 0 .0 9mol L盐酸～ 0 .0 5mol L溴化钾介质中 ,以微分电位溶出法同时测定其萃取液中的铅和镉 ,具有快速准确之特点。铅回收率 96.5 %～ 10 5 .4% ,镉 92 .4%～ 10 …     

微分电位溶出法测定PVC管材、管件中锡的方法研究

目的：建立一种测定PVC管材、管件中锡的方法。方法：在0．03mol/L草酸介质中，于－1．1V预电解富集60s，记录－0．6V左右的溶出峰高。结果：通过选择辅助电解质，解决了锡、铅的分离问题，通过加入表面活性剂提高了分析灵敏度。 锡在0－400μg/L的浓度范围内呈现良好的线形关系（r=0.9960-0.9990)，本方法的最低检测限为0．002mg/L，相对偏差3．49％－6．30％，回收率91．0％－98．6％。结论：本法操作简单、灵敏度高，结果准确，可用于PVC管材、管件中锡的测定。     

微分电位溶出法测定硬聚氯乙烯饮水管材管件萃取液中的锡

有机锡作为硬聚氯乙烯饮水管材管件的热稳定剂,可防止树脂受热分解,但它有一定毒性.     

锡的示波极谱法测定

在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｃ２Ｏ４介质中,用单扫描示波极谱法,Ｓｎ（ＩＶ）－ＤＰＧ体系可产生灵敏的络合吸附波。锡浓度在８～４００μｇ／ｌ范围内与峰高呈线性关系,检测限为２μｇ／ｌ,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件锡及水中微量锡的测定,结果满意,回收率在８９～１０３％,相对标准偏差ＲＳＤ％为０．５２％～５．６０％之间。     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GBl5892-1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0～93．0％，镉为90.5～97.0％，其变异系数分别为0.82～2．92％、1．25～5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L、0.03mg／L。取样品5．0ml．最低捡出浓度铅、镉分别为4mg/L，0．3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰.建议推广使用。     

石墨炉原子吸收法直接测定蒸馏酒中铅、锰含量

目的：探讨蒸馏酒中铅、锰含量的测定方法。方法：用石墨炉原子吸收法直接测定。结果：方法的检出限铅为0.0012mg／L，锰为0．0009mg／L线性范围铅为0．0050～0．1000mg／L，锰为0．0025～0．2000mg／L。回收率铅为95．0％～110％，锰为96．0％～106％。结论：该法具有操作简便、快捷，基体干扰少，灵敏度高等优点；与国标方法无显著性差异。     

静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的探讨

目的 建立静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的方法。方法 取10．0mL水样加入适量的盐酸，在一定的参数条件下同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜。不需要对水样进行特殊处理，直接检测。结果 最低检测浓度：镉1．9ug／L、铅7．0ug／L、铜0．5Llg／L。精密度(RSD％)：镉0．8～3．2、铅1．2～3．7、铜25～56回收率(％)：镉96、7～101．1、铅97．5～100．0、铜94．3～105．5。线性相关系数：镉0．9994、铅0．9995、铜0.9990。结论 与原子吸收法、分光光度法比较具有简单、快速、对检测者无毒害等优点。     

ICP-MS测硬聚氯乙烯管中有害元素

硬聚氯乙烯(PVC-U）管材和管件代替钢材作为饮用水管材是目前的发展趋势，并已得到应用。在生产过程中为增加其强度而增加各类添加剂。因此，必须检测其萃取液中Pb、Cd、sn、Hg等对人体有害组分。目前，PVC-U管材和管件中有害组分的测定方法主要有分光光度法和原子吸收法，测定过程中存在实验过程冗长、复杂且灵敏度不高等缺陷。     

荧光光度法测定生活饮用水中的铝

目的：本文研究了应用荧光技术建立测定生活饮用水中铝的方法。方法：利用荧光光度计对样品的荧光强度以及透射光强度的检测来测定生活饮用水中的铝。结果：本方法铝的浓度适用范围0．01～1．00mg／L。回收率92．5％～99．9％，相对标准偏差范围在0．03％-1．20％之间。样品中干扰离子的浓度限值为：铵、碱和碱土金属不超过1g／L；磷酸盐不超过100mg／L；氟化物不超过5mg／L；锌、铅不超过10mg／L；铬不超过0．5mg／L；铜不超过0．1mg／L；铁不超过2mg／L。结论：荧光光度法具有高灵敏度、高选择性优点；试剂用量少、分析速度快、应用简便，本方法适用于检测生活饮用水中的铝。     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

泉州市饮用高氟水改水降氟工程效果分析

[目的]了解泉州市饮水型氟中毒地区改水降氟效果，为防治提供依据。[方法]参照WS／T90—1996改水降氟措施效果评价标准和地方性氟中毒防治手册，检测分析水、尿中氟的含量以及氟斑牙的发病情况。[结果]南安市、安溪县和永春县8～12周岁儿童氟斑牙患病率分别为0％～36％、0％～28．6％和6．7％～23．5％。儿童尿氟含量均数分别为1．22～1．44mg／L、0．54-2．60mg／L和0．47～0．91mg／L。水源水氟含量均数分别为0．09～0．84mg／L、0.12～0．91mg／L和0．2～0．95mg／L。[结论]南安市、安溪县和永春县改水降氟效果明显，是控制饮水型氟中毒的有效措施。     

土默特地区三个自然村居民饮水砷暴露与恶性肿瘤

目的 对内蒙古呼和浩特土默特地区三个自然村民恶性肿瘤死亡状况进行回顾性分析,了解恶性肿瘤死亡率与饮水砷浓度的关系。方法 采用回顾性队列研究方法,自1975年1月1日至1997年12月31日历时23年,按接触水砷浓度将2140名调查对象分为：＜0．05mg/L组、0．05－0．50mg/L组和≥0.50mg/L组。结果 饮水砷浓度≥0. 50mg/L组的恶性肿瘤死亡位于第一位,死亡率为983．84／10万人年,显著高于0．05－0．50mg/L组（61．25／10万人年）和＜0．05mg／L组（64．23／10万人年）,其相对危险度是0．05－0．50mg/L组的12．92倍,是＜0．05mg/L组的12．17倍,归因危险百分比分别为92．26％、91．78％。≥0.50mg/L组性肿瘤死亡顺位为肺癌（529．76／10万人年）、肝癌（151．36／10万人年）和食管癌（75．68／10万人年）。同时发现水砷摄入总量与恶性肿瘤死亡间有相关关系。结论 饮水砷暴露与恶性肿瘤死亡率之间存在着较强的联系。说明砷的远期危害是不容忽视的。     

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0．2％磷酸二氢铵＋O．05％硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4％磷酸二氢铵＋6％抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3．0—100．0μg／L和6．7—80．0μg／L,检出限分别为0．9μg／L和2．0μg/L L,相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92．1％～104．O％。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。     

涉水产品中微量锡测定方法的探讨

近年来饮用水输水设备逐渐被PVC、聚丙烯、聚乙烯、铝塑复合管等输水材料替代 ,因此同类材料的监测便显得尤为重要。而有机锡作为硬聚氯乙烯等饮水管材管件的热稳定剂 ,可防止树脂受热分解 ,但它有一定毒性。在现行的监测标准中测定锡的方法有一定的局限性 ,难以达到标准规定的要求。本文采用水杨基荧光酮 (SAF) -溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度法测定微量锡 ,该方法的灵敏度高、选择性好、显色酸度高且范围宽 ,稳定性好。由于显色反应的酸度较高 ,因此大部分元素均可允许大量存在 ,可应用于天然水及涉水产品中微量锡的测定。1　…     

鲜鸡蛋中铁、镁的火焰原子吸收分光光度测定法

目的了解螺旋藻鸡蛋中铁、镁的含量。方法鲜蛋去壳后，将蛋黄与蛋清搅匀，取10．0g样品湿式消化后，火焰原子吸收分光光度法测定。结果螺旋藻鸡蛋中铁、镁含量平均值为33．3、294mg／kg，一般鸡蛋铁、镁含量平均值为25．5、230mg/kg。检出限：铁0．2mg／L，镁0．05mg／L。标准曲线相关系数：铁为0．9966，镁为0．9998。结论该方法测定鲜鸡蛋中铁、镁元素，准确，快速，污染少，灵敏度高。     

2006年同安区饮用高氟水降氟改水工程质量检测分析

[目的]评价同安区4个地氟病区降氟改水工程质量。[方法]分析2006年病区降氟改水后的水氟，8～12岁学生氟斑牙患病率和尿氟等资料。[结果]检测水源水1份，出厂水2份，水氟均〈1．0mg／L；末梢水43份，其中41份水氟〈1．0mg／L，2份水氟〉1．0mg／L，家庭用水检测10份，5份水氟〉1．0mg／L检测水砷56份均〈0．01mg／L。8～12岁学生氟斑牙患病率为4．8％，尿氟含量均〈1．5mg／L。[结论]地氟病区饮用水采用自来水降氟成效显著。     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GB15892－1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0－93．0％，镉为90.5－97．0％，其变异系数分别为0．82－2.92％、1．25－5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L,0．03mg/L。取样品5．0ml，最低检出浓度铅、镉分别为4mg/L，0.3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰。建议推广使用。     

微波消解原子荧光光谱法同时测定罐头食品中硒和锡的研究

目的：建立微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中硒和锡的方法。方法：对微波消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究。结果：在最佳测试条件下，硒方法检出限为0．3μg／L，测定相对标准偏差为1．0％～2．0％，样品加标回收率为96．8％～98．6％。锡方法检出限为0．3μg／L，测定相对标准偏差为2．7％～3．4％，样品回收率为92．7％～96．2％。结论：本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点，用于罐头食品中硒和锡的测定，结果满意。