听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布

用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅱ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分     

P77PMC大鼠听源性惊厥神经回路──核团损毁研究

采用立体定位直流电损毁法,分别损毁双侧下丘、脑桥吻侧网状核、内侧膝状体、黑质,观察核团损毁对大鼠听源性惊厥行为的影响,以寻找与P77PMC大鼠听源性惊厥有关的神经核团。结果表明：双侧下丘损毁后能完全阻断强直阵挛性惊厥,脑桥吻侧网状核损毁能明显减少惊厥发生（P＜0．05）,而双侧内侧膝状体及黑质损毁对惊厥无明显影响（P＜0．05）。提示下丘是P77PMC大鼠听源性惊厥的关键核团,而脑桥吻侧网状核可能参与了惊厥回路,内侧膝状体可能并未参与惊厥回路,黑质在此惊厥中的作用尚不明确。     

炎性胃痛幽门括约肌内VIP和CGRP能神经的变化

目的：研究大鼠幽门括约肌内肠神经系统的分布与胃肠运动功能的相互关系。方法：30只大鼠，设对照组，实验组，采用免疫组织化学技术，显示括约肌内VIP－和CGRP－ir神经元成分，结果：（1）正常幽门括约肌肌层可见个别的CGRP－和VIP－ir神经元胞体，阳性纤维丰富，于肌纤维增厚的括约肌部位神经元成分特别丰富，（2）甲醛致胃炎性痛鼠，肌间神经丛VIP神经元胞体和肌层内神经纤维的活性（图像分析，平均光密度）降低，甲醛组比对照组均显著降低（P＜0．01），但CGRP的甲醛组较对照组升高（P＜0．01），结论：肠神经系统中这两种神经元成分参与幽门括约肌活动与胃肠运动的调控机制。     

大鼠脊髓背角Ⅱ、Ⅲ层神经元的高尔基染色特征*

目的：观察大鼠脊髓背角Ⅱ、Ⅲ层神经元的高尔基染色特征。方法：取成年SD大鼠腰段脊髓,采用高尔 基染色试剂盒进行银染,方法参照试剂盒说明的步骤进行。结果：Ⅱ层神经元染色较Ⅲ层数量少,基本局限在本 层;可观察到岛细胞和柄细胞及朝腹背侧方向的突起;矢状切片提示这些神经元有较长的吻尾方向突起;各方向 轴突有棘突,但数量多寡不同。Ⅲ层神经元胞体较大,并有多方向投射的树突,树突上多见棘突。结论：大鼠新 鲜脊髓组织可以得到理想的高尔基染色结果,背角Ⅱ、Ⅲ层神经元具有不同形态学特征;这些形态学的不同可能 是2 层细胞功能差异的基础。     

大鼠延髓背角Ⅱ层神经元向臂旁区,延髓尾侧腹外侧区和肖？…

将逆行追踪剂荧光金分别注入大鼠一侧臂旁区、延髓尾侧腹外侧区和颈髓第四节段，观察到延髓背角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）向上述部位均有投射，Ⅱ层外侧部的投射神经元多于Ⅱ层内侧部。臂旁区接受双侧延髓背角浅层的投射，但以同侧为主；延髓尾侧腹外侧区和第４颈髓接受同侧延髓前角浅层神经元的投射但延髓背角浅层向第４颈髓投射的神经元数量较少。结合免疫荧光组织化学研究表明，Ⅱ层向臂旁区和延髓尾侧腹外侧区投射的神经元部分呈ｃａｌｂ     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内SP受体阳性神经元、FOS阳性神经元及初级传入C纤维和终末分布的研究

用免疫组织化学和组织化学方法对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）内ＳＰ受体阳性神经元、ＦＯＳ阳性神经元及初级传入Ｃ纤维和终末的分布及相互之间的关系进行了观察。ＳＰ受体阳性神经元的胞体及树突主要分布在此核的Ⅰ、Ⅱ层，Ⅰ层多于Ⅱ层；１０％福尔马林刺激大鼠口周区后诱导的ＦＯＳ阳性神经元分布于此核的Ⅰ～Ⅳ层及其内侧的网状结构，但主要集中在Ⅰ、Ⅱ层，Ⅱ层多于Ⅰ层；ＢＳＩ－Ｂ４标记的初级传入Ｃ纤维及其终末也密集地分布于此核的Ⅰ、Ⅱ层，且Ⅱ层多于Ⅰ层。多重反应的结果显示：在Ｖｃ的Ⅱ层和Ⅰ层内，ＳＰ受体阳性神经元的胞体及树突和ＦＯＳ阳性神经元胞体的周围可见许多ＢＳＩ－Ｂ４标记的纤维及终末；部分ＳＰ受体阳性神经元也呈ＦＯＳ阳性，少数ＳＰ受体和ＦＯＳ的双重阳性神经元周围也有ＢＳＩ－Ｂ４标记的纤维和终末。以上结果说明：（１）传递面口部痛信号的Ｃ纤维主要终止在尾侧亚核的Ⅰ、Ⅱ层，与ＳＰ受体阳性神经元的分布区重叠，提示这些Ｃ纤维可能含ＳＰ；（２）参与西口部痛信息传递的ＦＯＳ阳性神经元主要分布于Ｖｃ的Ⅱ层，它们与初级传入Ｃ纤维终末的分布区重叠，其中的部分ＰＯＳ阳性神经元也呈ＳＰ受体阳性，从而进一步地证明了ＢＳＩ－Ｂ４标记的初级传入Ｃ纤?     

大鼠中缝大核下行投射纤维与三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑投射神经元之间的突触联系

本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和５ ＨＴ 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将ＨＲＰ注入丘脑腹后内侧核,证明ＨＲＰ逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物ＰＨＡ Ｌ 注入中缝大核,证明ＰＨＡ Ｌ顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量ＰＨＡ Ｌ 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示５ ＨＴ 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到：（１）三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突分别与ＰＨＡ Ｌ顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;（２）尾侧亚核Ⅰ层ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突也分别与５ ＨＴ 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明：中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而５ ＨＴ 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。     

孤束核内鼓索传入味觉神经元的形态

用细胞内记录和细胞内注射方法标记71个吻侧孤束核味觉神经元。它们分布于耳蜗背核尾极尾侧400μm至吻侧500μm两平面之间的孤束核内．标记神经元经三维重组后，根据细胞体积、胞体面积、树突节段平均长度、膨体密度、树突棘密度和初级树突数量等六种形态学特征，进行统计学（ANOVA）定量分析，将标记细胞分为A、B、C、D、E、F六类，每类细胞至少有一种形态学特征与其它五种有显著的不同（P＜0．05）。A类（n＝22）细胞胞体最小，占标记细胞总量的31％；B类（n＝16）具有最密的树突膨体和较小的胞体，占23％；C类（n＝9）细胞的树突最长而树突棘最少，也可称为寡树突棘神经元，占13％；D类（n＝7）具有最多的初级树突分支，占9％；E类（n＝9）具有最多的树突棘而膨体却最少；占13％；F类（n＝8）细胞的胞体最大，而数量则最少，占11％。此结果提示除胞体的形态大小可作为细胞形态学分类的依据外，树突棘和膨体也是吻侧孤束核细胞分类的重要依据。     

大鼠脊髓背角内FOS和NDP阳性神经元的分布与联系(英文)

本文应用还原性尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NDP）组织化学和原癌即刻早期基因c-fos表达产物Fos免疫细 胞化学方法，观察了大鼠脊髓背角内 NDP和 Fos阳性神经元的分布与联系。一侧足跖部皮下注射福尔马林后，同侧背角内可见大量Fos阳性细胞，而对侧背角内未见或偶见Fos阳性细胞。在背角各层中，大多数Fos阳性细胞分布于Ⅰ层及Ⅱ层外带的内侧部．背角内也可见大量NDP阳性胞体，纤维和终末，密集分布于Ⅱ层内带。双标结果说明部分背用内的Fos阳性细胞也是NDP阳性，双标神经元主要分布于区层的内侧部。在Ⅱ层内，Fos阳性细胞周围常有NDP阳性纤维和终末分布，部分NDP阳性终未直接附着干Fos阳性细胞膜上。本文结果为NO参与脊髓内伤害性刺激信息传递过程提供了形态学证据。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核和脊髓向丘脑和臂旁核的强啡肽能和一氧化氮能投射

本文用荧光金逆行追踪与免疫荧光组化染色相结合的方法，对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核和颈髓背角浅层向丘脑腹基底复合体和臂旁核的强啡肽能和NO能投射进行了研究．强啡肽原前体样阳性胞体主要位于尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ层和Ⅱ层外侧部；NOS样阳性胞体主要位于尾侧亚核和颈够背角Ⅱ层，Ⅰ层较少。将荧光金注入丘脑腹基底复合体后，荧光金逆标神经元主要见于对侧尾侧亚核、颈髓背角的Ⅰ层和外侧网状核，Ⅱ层偶见；将荧光金注入臂旁核后，逆标神经元主要见于同侧尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ、Ⅱ层，少量位于外侧网状核。尾侧亚核向丘脑瓜基底复合体投射神经元的16．6％，向臂旁核投射神经元的24．8％呈强啡肽原前体样阳性；颈髓背角浅层向丘脑腹基底复合体投射神经元的19．2％，向臂旁核投射神经元的272％呈强啡肽原前体样阳性。向丘脑腹基底复合体和臂旁核投射的强啡肽原前体／荧光金双标神经元分别占尾侧亚核浅层内强啡肽原前体样阳性神经元总数的7％和18％，分别占颈髓背角浅层内强啡肽原前体样阳性神经元总数的8．1％和21．9％。这些双标神经元多呈大梭形及中等大圆形和梨形。由昆侧亚核向丘脑腹基底复合体投射神经元的5．1％呈NOS阳性，向臂旁核投射神经元的11．8％呈NOS阳性。由颈髓背角浅层向丘脑版?     

听源性惊厥易感大鼠上丘突触素P38表达的研究

目的：探讨听源性惊厥易感大鼠上丘突触密度的变化情况。方法：免疫细胞化学方法和计算机图像分析技术。结果：P77PMC听源性惊厥易感大鼠上丘浅层和深层的P38免疫反应产物校正光密度值均显著高于正常Wistar大鼠,结论P77PMC大鼠上丘突触密度的改变可能与听源性惊厥易感性密切相关。     

一氧化氮合酶在听源性惊厥易感大鼠室旁核的变化

用NADPH-d组织化学方法，观察和比较了室旁核内一氧化氮合酶在听源性惊厥易感大鼠和正常Wistar大鼠下丘脑室旁核的分布和变化.结果显示：在惊厥发作的大鼠，室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的光密度值明显高于非惊厥发作的听源性惊厥易感大鼠和正常Wistar大鼠。提示室旁核内的一氧化氮可能参与了惊厥应答过程。     

一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布

本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示：ＮＯＳ１ 阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域,包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层,海马分子层,齿状回多形层,尾壳核,中脑上丘,小脑皮质分子层和颗粒层,脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。ＮＯＳ３ 阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠,但也有差别：大脑皮质相同层次内的ＮＯＳ３ 阳性神经元的形态和染色不同于ＮＯＳ１;密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层;小脑浦肯野细胞ＮＯＳ３ 阳性;另外,ＮＯＳ３ 阳性神经元弥散分布于脊髓内,其胞体和核仁均呈阳性。ＮＯＳ２ 阴性。广泛的分布表明ＮＯ 与中枢神经系统的诸多功能有关,而ＮＯＳ１ 与ＮＯＳ３ 分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内ＮＯ的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。     

听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后听觉核团内的c—fos表达

为探讨听源性惊厥点燃和听觉核团的关系，用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后听觉核团内ｃ－ｆｏｓ表达的差异。在内侧膝状体背侧核和蜗神经背核，Ｆｏｓ标记细胞无显著变化。本研究结果表明，听源性惊厥导的display status     

金黄地鼠视皮层17区、18a区和17/18a交界区含GABA神经元的免疫细胞化学研究

本文应用免疫细胞化学方法对金黄地鼠17区、18a区和17/18a交界区的γ-氨基丁酸(GABA)阳性神经元的密度和胞体面积进行了研究。结果表明此三区的各层均有GABA阳性神经元分布,细胞形态为圆形、卵圆形、梭形、多极和双极形。密度以17区为最高,18a区次之,交界区最低(Ⅰ层除外)。阳性神经元在各区Ⅰ层高达75％,其它层占各层神经元总数的8％-14％。胞体面积的测量与分析表明阳性神经元胞体面积变化颇大,介于40-240μm~2的范围内。在17区,Ⅰ层和和Ⅳ层的阳性神经元明显小于其它层。在18a区和交界区,除了Ⅰ层和Ⅳ层以外,Ⅱ、Ⅲ层阳性神经元也比较小。17区阳性神经元的平均胞体面积大于18a区和交界区。     

猫上丘表层和外膝体中的一氧化氮合酶阳性神经成分的生后发育

为了探讨一氧化氮与上丘、外膝体视觉功能成熟的关系,用ＮＡＤＰＨ 黄递酶组织化学技术观察了生后不同年龄段（０．５、１、３、５、８、１０、１５ 周和成年）猫上丘中的一氧化氮合酶阳性神经元的数量及形态变化和外膝体中一氧化氮合酶阳性神经纤维网的形成过程。结果显示：（１）上丘表层中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后０．５ 周时已少量出现,胞体相对较小,树突分支少而短;１ 周时ＮＯＳ阳性神经元数量达到最高峰;随后的三周内,此神经元数量维持在较高水平,且在生后的１～５ 周中,胞体面积逐渐增大,树突分支复杂化、长度增长,直至第５ 周达到峰值。生后８ 周后,一氧化氮合酶阳性神经元数量、胞体面积、树突分支长度逐渐减少,１０ 周后接近成年动物水平。（２）在生后发育的各个年龄段,外膝体中均未见到一氧化氮合酶阳性神经元。生后３ 周时,开始出现阳性神经纤维,在随后的发育中,阳性纤维更加浓密,１０ 周时已与成年动物者类似。本研究结果提示：上丘表层中ＮＯＳ阳性神经元的数量、形态变化以及外膝体中的ＮＯＳ阳性纤维的形成与生后发育中的这两个皮层下视觉中枢的功能成熟有关。     

Projections from the superior colliculus to the ventral lateral geniculate nucleus in the hereditarily microphthalmic rat

Projections from the superior colliculus (SC) to the ventral lateral geniculate nucleus (LGNv) were studied in hereditarily microphthalmic and normal rats by means of wheatgerm agglutinin conjugated with horseradish peroxidase (WGA-HRP). Unilateral injection of a tracer into the LGNv in normal rats revealed WGA-HRP positive neurons on both sides of the SC. In the ipsilateral SC, most of the labeled neurons were distributed in the upper part of the stratum opticum (SO) and the lower part of the stratum griseum superficiale (SGS). A few labeled neurons were also found in the same layers of the contralateral SC. After unilateral injections of the tracer into the LGNv of microphthalmic rats, labeled neurons appeared in similar layers of the SC on both sides. However, the number of labeled neurons in the ipsilateral SC decreased to 30% of normal, whereas on the contralateral side these neurons were apparently more numerous than those in normal rats. The soma size of the labeled SC neurons in microphthalmia was not significantly different from normal. These results indicate fundamentally that tecto-LGNv projecting neurons exist in microphthalmic rats despite the fact that they lack optic nerve afferents. Furthermore, the present results, taken together with our previous results, indicate that the diminution in the number of tecto-LGNd neurons was severest (3%), the tecto-LGNv neurons less severe (30%) and the tecto-LP neurons least severe (50% of that of normal).     

听源性惊厥点燃后听觉核团和前脑结构内一氧化氮合酶阳性神经元的形态学观察

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的作用．用NADPH-d组织比学方法和体视学分析,研究厂Wistar种系的听源性惊厥易感大鼠（P77PMC）惊厥和点燃后听觉核团内NOS阳性神经元的分布及差异。结果显示：（1）P77PMC大鼠一次惊厥后,听觉核团和前脑结构内可见广泛的NOS阳性神经元,其分布类似于正常大鼠;（2）点燃后,听觉核团和前脑结构内NOS染色增深,NOS阳性神经元增加。特别是在下丘和嗅周皮质．除NOS阳性神经元明显增多外．其分布亦发生改变。本研究提示,听源性惊厥可诱导NOS表达增加,这种增加可能对于保持神经元增高的易感性有关。     

听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后前脑结构内的c—fos表达

为探讨听源性惊厥点燃和前脑结构的关系，用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后，前脑结构内ｃ－ｆｏｓ表达的差异。结果显示，１．正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠接受一次强音刺激后，海马，齿状回，杏仁核，内嗅皮质，嗅周皮质和额－顶皮质内未见Ｆｏｘ阳性神经元；２．Ｐ７７ＰＭＣ大鼠一次惊厥后，除海马，齿状回外，上述被检各区内可见广泛的Ｆｏｓ阳性神经元，其分布具有区域差异．