一氧化氮合酶（NOS）在成年猫脊髓的分布

采用ＮＡＤＰＨｄ 酶组化方法,观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性产物在猫脊髓的分布。结果显示：ＮＯＳ的阳性反应物主要分布于脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内。其它部位除中央管附近及腹角见个别ＮＯＳ阳性神经元及纤维外,几乎未见ＮＯＳ阳性染色。表明在本实验条件下所显示的脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内的ＮＯＳ阳性产物可能主要与三种类型ＮＯＳ（神经活性ＮＯＳ,诱导性ＮＯＳ,内皮源性ＮＯＳ）中的神经活性ＮＯＳ关系密切。本文结果还提示Ⅱ板层神经膨体和神经元内的ＮＯＳ可能与Ⅱ板层的某些生理功能有关。     

人胚胎中枢神经系统NOVmRNA神经元的发育--原位杂交研究

目的 研究人胚胎中枢神经系统ＮＯＶ ｍＲＮＡ神经元的发育。方法 地高辛标记的ｃＲＮＡ探针原位杂交技术。结果 （１）脊髓：第１６周人胚胎脊髓腹侧出现ＮＯＶ ｍＲＮＡ神经元,为大型神经元,至第２８周扩展到后角中间神经元,第３８周中央灰质中阳性神经元明显。（２）延髓：第１６周延髓观察到下橄榄核、舌下神经核、迷走神经背核均有阳性神经元分布,至第２８周,三叉神经脊束核和楔束副核检测到阳性神经元;（３）脑桥、     

齿状回层的形成

中枢神经系统大部分结构内的神经元及其纤维成层排列,尤以大脑皮质、小脑皮质和海马(hippocampus)最为明显.这种层状结构对中枢神经系统完成其功能非常重要,皮质神经元排列紊乱的突变小鼠表现出功能上的障碍.我们曾以联合器官型脑片培养技术(organotypic slice co-culture)为主要手段对海马结构内齿状回(dentate gyrus)层的形成进行了深入细致的研究,结果表明,齿状回内细胞和纤维层的形成受不同因子的控制和调节.     

牛碘酸转运体的cDNA在大鼠脑内的分布

为了观察牛磺酸转运体的ｃＤＮＡ的大鼠脑内的分布，用＾３５Ｓ标记的ＴＡＵＴＤＮＡ探针，对大鼠全脑连续切片进行原位分子杂交，阳性反应广泛分布于脑灰质的不同区域，例如嗅球、梨状皮质，大脑皮质 、齿状回、海马和颗粒层细胞为阴性，而周围的胶质细胞为阳性，脑干的某些核，在灰质的神经元和社会胶质细胞观察到反应颗粒。     

大鼠腰骶髓内一氧化氮合酶阳性结构与接受膀胱伤害性刺激神经…

本文应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法和ＦＯＳ免疫组化法相结合的双重反应技术，研究了大鼠腰骶髓内的ＮＯＳ阳性结构的分布及其与膀胱伤害性刺激诱发的ＦＯＳ表达神经元的关系。结果发现ＮＯＳ阳性纤维和终末密集分布于后角Ｉ层和Ⅱ层，其它部位稀少；ＮＯＳ阳性神经元胞体与膀胱伤害性刺激诱发的ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白表达的阳性神经元在腰骶髓（Ｌ６￣Ｓ１）分布区域较相似，主要分布于与伤害性信号传递过程     

神经特异性转录因子DAT1 mRNA在大鼠中枢神经系统的定位

目的 观察神经特异性转录因子(DAT1)在大鼠中枢神经系统中的定位。方法 原位杂交组织化学染色。结果 在大鼠中枢神经系统中，DAT1 mRNA阳性反应产物主要位于胞质和突起内，DAT1 mRNA阳性神经元可见于大脑、小脑、丘脑、脑干、脊髓。强阳性信号主要出现于嗅球、梨状皮质、纹状皮质、内嗅皮质、海马CA1区、齿状回、丘脑后外侧核、红核、被盖背侧核、延髓中央网状核、三叉神经运动核、舌下神经核、迷走神经核、楔束外核、疑核等部位；中等强度着色主要分布于大脑皮质Ⅱ～Ⅵ层、海马CA2区和CA3区、杏仁核、苍白球、内侧膝状体、外侧膝状体、视上核、未定带、弓状核、室旁核、黑质、中脑网状核、脑桥网状核、巨细胞网状核、外侧网状核、斜方体内侧核、前庭神经核、蜗神经背核、楔束核、中缝背核；在隔核、乳头体前核、上丘浅灰质层、下丘中央核、下丘外侧核、中央灰质、三叉神经中脑核、三叉脊束核、孤束核、下橄榄核、中央上核、小脑顶核、小脑间置核、小脑外侧核、脊髓灰质及丘脑的大部分核团可见弱的阳性细胞。结论 DAT1广泛分布于大鼠中枢神经系统内，其分布与多巴胺能神经分布密切相关，提示该基因对大鼠中枢神经系统活动，尤其是多巴胺能神经递质活动具有重要的调节功能。     

慢性脑缺血对青年和老年大鼠海马NOS阳性神经元的影响

本文利用组织化学方法观察了慢性脑缺血对青、老年大鼠海马ＮＯＳ阳性神经元的影响。慢性脑缺血采用双侧颈总动脉永久性结扎模型。结果：青年缺血１ 月组大鼠海马ＣＡ１、ＣＡ２～３ 和ＤＧ 亚区ＮＯＳ阳性神经元面数密度分别为２９．１±２．３、２３．５±２．１ 和３９．３±２．８,小于对照组相应三个亚区（４９．６±１．３、４９．３±２．１ 和６４．７±２．１）,Ｐ＜ ０．０１;青年缺血３ 月组大鼠ＣＡ１、ＣＡ２～３ 和ＤＧ 亚区ＮＯＳ阳性神经元面数密度分别为４０．２±１．６、３９．３±２．５ 和４８．４±１．８,和对照组者相近,但大于缺血１ 月组（Ｐ＜ ０．０１）。老年缺血１ 月组大鼠海马各区ＮＯＳ阳性神经元面数密度分别为３９．６±１．５、３５．６±２．１ 和５４．７±２．５,小于老年对照组相应三个亚区（５５．８±１．７、５１．３±１．７ 和６４．９±１．９）,Ｐ＜ ０．０１;老年缺血３ 月组大鼠各亚区ＮＯＳ阳性神经元面数密度分别为４３．１±２．４、３８．７±３．４ 和５４．７±３．２,仍然小于对照组,Ｐ＜ ０．０１。结果提示：慢性脑缺血可以影响大鼠海马ＮＯＳ阳性神经元,但青年和老年大鼠海马ＮＯＳ神经元对慢性脑缺血损伤的易感性和反应性不同。     

大鼠脊髓背角神经元内SP受体与Fos共存

用免疫细胞化学技术对大鼠脊髓前角内Ｆｏｓ阳性神经元和ＳＰ受体阳性神经元的分布及相互间关系进行了研究。一侧后肢跖部皮下注射２％福尔马林后，同侧脊髓背角内可见大量的Ｆｏｓ阳性神经元，而对侧背角内未见或偶见少量Ｆｏｓ阳性神经元。Ｆｏｓ阳性元主要集中分布于背角Ⅰ层和Ⅱ层背侧的内侧部。ＳＰ受体阳性的胞体和树突最密集分布区为背角的Ⅰ支，少量分布于Ⅱ层的背侧部和Ⅲ－Ⅳ层。Ⅱ层的腹侧部仅见来自Ⅰ层、Ⅱ层的背侧部和     

Caspase-3在成年大鼠中枢神经系统分布的免疫组织化学研究

采用免疫组织化学ABC法观察caspase3在成年大鼠中枢神经系统不同区域内的分布。caspase3阳性反应产物主要分布于脊髓前角和侧角大型运动神经元及中型神经元的胞浆、胞核及突起;脊髓后角及灰质连合的中、小型神经元的胞核及胞浆亦可见caspase3阳性反应产物;脊髓白质内的星形胶质细胞、小胶质细胞及少突胶质细胞的胞核和胞浆,caspase3阳性反应产物呈强阳性反应。在延髓内,caspase3阳性反应产物定位于中央灰质、三叉神经尾侧亚核和中央网状核内中型神经元的胞浆。大脑皮层各区内的caspase3阳性反应产物集中分布于ⅢⅤ层锥体细胞的胞浆,呈弱阳性反应。海马的CA1、CA2、CA3、CA4区的锥体细胞层的细胞,胞浆亦呈弱阳性反应。小脑内,以Purkinje细胞胞浆着色为主。乳头体核、尾状核、豆状核、嗅前核后部、嗅结节及丘脑等部位亦可见caspase3阳性神经元。本研究的结果说明caspase3在中枢神经系统内广泛分布,且在不同部位神经元的亚细胞分布存在差异。     

脑缺血早期大脑皮质和尾壳核一氧化氮合酶神经元的进程变化

目的：探讨一氧化氮合酶神经元在脑缺血早期（２４ｈ内）的变化规律。方法：ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法。结果：各组间正常侧ＮＯＳ神经元无明显变化，散在分布于皮质的Ⅱ～Ⅵ层，以Ⅳ～Ⅵ为主，尾壳核内ＮＯＳ神经元数量较多，密集分布于外侧区。缺血１５ｍｉｎ和３０ｍｉｎ组，缺血中心区皮质和尾壳核ＮＯＳ神经元数量减少，形态无明显变化；缺血１ｈ和２ｈ组，皮质和尾壳核内ＮＯＳ神经元数量进一步减少，突起变短；缺血３ｈ和６     

褪黑素受体亚型Mel 1a和Mel 1b在大鼠中枢神经系统的分布差异--原位杂交研究

目的 研究Mel 1a、Mel 1b褪黑素膜受体在大鼠中枢神经系统的表达及分布差异。方法 原位杂交组织化学。结果 (1)Mel 1a mRNA阳性细胞主要分布于海马、大脑皮层、视上核、室旁核、视交叉上核、橄榄核、小脑皮层、小脑顶核、脊髓前角、面神经核、巨细胞网状核、纹状皮质、三叉神经核等。(2)Mel 1b mRNA阳性细胞主要分布于小脑皮层和顶核、球状核、栓状核、海马、大脑皮层、脊髓前角、视上核和交叉上核。结论 Mel 1a mRNA在中枢分布广泛、含量丰富，而Mel 1b mRNA在中枢分布较局限。在海马和大脑皮层，这两种受体均有丰富表达。     

猫视皮层17区一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育

用ＮＡＤＰＨ ｄ 黄递酶组化技术观察了生后不同年龄段猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育状况。结果显示： 生后１ 周内,一氧化氮合酶阳性细胞仅出现于皮层的第５／６ 层以及皮质下板（白质）中,皮质板中极少;生后２ 周时,一氧化氮合酶阳性细胞见于２／３ 和４ 层;在随后的发育中,２／３ 层与４ 层中阳性细胞逐渐增多,第５ 周时呈现与成年动物相似的分布模式。一氧化氮合酶阳性细胞的发育模式反映了皮质板的形成过程,即“由内向外”的皮层片层成熟模式;成年动物的皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞远远高于幼年。猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞发育的时空表达模式与猫视皮层发育的关键期无明显吻合关系,推测视皮层中内源性一氧化氮与视皮层的眼优势柱的可塑性无关,为Ｒｅｉｄ 等和Ｒｕｔｈａｚｅｒ 等的电生理学研究结果提供了形态学证据。     

Expression of free fatty acid receptor GPR40 in the central nervous system of adult monkeys

The G-protein coupled receptor 40 (GRP40) is a transmembrane receptor for free fatty acids, and is known for its relation to insulin secretion in the pancreas. Recent studies demonstrated that spatial memory and hippocampal long-term potentiation of rodents and cognitive function of humans are improved by a dietary supplementation with arachidonic and/or docosahexaenoic acids, which are possible ligands for GPR40. While free fatty acid effects on the brain might be related to GPR40 activation, the role of GPR40 in the central nervous system (CNS) is at present not known. Here, we studied expression and distribution of GPR40 in CNS of adult monkeys by immunoblotting and immunohistochemistry. Immunoblotting analysis showed a band of approximately 31 kDa consistent with the size of GPR40 protein. GPR40 immunoreactivity of was observed in the nuclei and/or perikarya of a wide variety of neurons including neurons in the cerebral cortex, hippocampus, amygdala, hypothalamus, cerebellum, spinal cord. In addition, astrocytes of the cerebral white matter, the molecular layer and multiform layer of the cerebral cortex, the subventricular zone along the anterior horn of the lateral ventricle, and the subgranular zone of the hippocampal dentate gyrus showed GPR40 immunoreactivity. The present data first provide a morphological basis for clarifying the role of GPR40 in the primate CNS.     

Topography of monosialoganglioside (GM1) in rat brain using monoclonal antibodies

Immunohistochemical localization of ganglioside GM1 using 3 monoclonal antibodies (C3 and D3 reacting exclusively with GM1 and C4h2 reacting also with other gangliosides) showed different staining patterns in rat brain regions (cerebellum, cerebral cortex and hippocampus). Staining in all brain areas was punctate and appeared to be restricted to surfaces of cells and their processes. In spite of similar reactivity to GM1, C3 and D3 showed qualitatively and quantitatively different and highly selective localization in all regions with no staining in white matter. In cerebellum, staining with C3 was predominantly associated with granular layer; staining with D3 was limited to Purkinje cell surfaces and surrounding structures. In cortex, staining with C3 was seen outlining large pyramidal neurons and fibers in cross-section, whereas sites stained with D3 appeared to be fewer, smaller and differed in location. In hippocampus, staining patterns were similar with both C3 and D3, outlining large pyramidal neurons of Ammon's horn and granular cells of dentate gyrus as well as glomerular structures. Staining with C4h2 was topographically similar, but over 10-fold more extensive and was present in white matter.     

出生后大鼠海马结构兴奋性氨基酸神经元的发育

用免疫组化方法结合体视学研究,对出生后雄性大鼠海马结构中谷氨酸和门冬氨酸神经元的发育状况进行了定性与定量观察。结果证明：谷氨酸和门冬氨酸神经元主要分布于锥体层和颗粒层,其他各层相对稀少。颗粒层中两者的平均灰度值都高于锥体层（Ｐ＜ ０．０５）。锥体层中两种神经元的数密度、面数密度和体密度在发育过程中逐渐下降,平均体积逐渐增大,至生后２１ｄ 趋于稳定。颗粒层中上述参数变化不大,但随着细胞层次的增多,两种神经元的总数不断增长。谷氨酸和门冬氨酸神经元的体视学参数排列顺序如下：密度参数为颗粒层＞ ＣＡ１＞ ＣＡ３＞ ＣＡ４ 锥体层,平均体积为ＣＡ３＞ ＣＡ４＞ ＣＡ１ 锥体层＞ 颗粒层。在细胞总数中（尼氏染色标本计算）,ＣＡ１、ＣＡ３、ＣＡ４ 锥体层和颗粒层中谷氨酸神经元分别占７２．７９％ 、７４．５６％ 、６９．８３％ 、７３．５７％ ;门冬氨酸神经元分别占６９．２３％ 、７１．４４％ 、６８．１３％ 、６７．９６％ ,两者相比存在显著性差异（Ｐ＜ ０．０５）,即各亚区中谷氨酸神经元均多于门冬氨酸神经元。     

NGF在成年猴脑的分布

为了解NGF在成年猴脑的分布,采用免疫组化SP法对成年猴脑多个冠状位切片进行免疫组化反应。结果证明,NGF阳性反应神经元主要分布于大脑皮质Ⅲ、V层,小脑Purkinje细胞,海马,齿状回,纹状体,脑干网状结构等处。此外,在黑质、舌下神经核、迷走神经背核、前庭神经核、三叉神经核、疑核、下橄榄核也出现NGF阳性反应。在大脑和脑干还观察到NGF阳性胶质细胞。本实验结果表明,在成年猴脑的多个脑区有NGF表达,提示NGF可能涉及猴脑某些神经元及胶质细胞的生理过程。     

一氧化氮合酶阳性神经元及纤维在大鼠脊髓的分布及其来源

用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)脱氢酶反应观察了大鼠脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元和纤维的分布。胞体浓染且突起显示良好的类似Golgi染色的阳性神经元分布于亘脊髓全长的中央管周围灰质(X层),胸腰髓(T1-L3)的中间带外侧核、中介核及腰骶髓(L6、S1)的骶髓副交感核和后连合核,少量弥散于后角Ⅳ～Ⅵ层。后角Ⅲ层内可见较多的胞体浓染或淡染但突起短或未见阳性突起的小型神经元。前角内无阳性神经元,但有较多串珠状阳性终末支,并在运动神经元胞体和树突上形成终扣。阳性纤维和终末在后角Ⅰ层和Ⅲ层密集,其它部位稀少。在胸腰段和腰骶段脊髓后角内、外侧缘有行向腹侧的内、外侧阳性纤维束,外侧束集中而粗大,阳性纤维束终止于中间带外侧核和后连合核。切断后根和半横断颈髓的实验表明,后角Ⅰ层的阳性纤维和终末主要来源于脊神经节内一氧化氮合酶阳性细胞的中枢突,而Ⅲ层内的阳性纤维和终末则为Ⅲ层和后角深层阳性细胞的突起。结合文献和本文结果可以推断,一氧化氮在躯体和内脏感觉的传入过程及内脏传出活动中是一种重要的活性物质。     

应激性防御反应过程中脑内一氧化氮合酶阳性神经元分布的变化

本实验采用 NADPH-d方法研究发现 :在应激的早期 ( 1～ 6d) ,一氧化氮合酶阳性神经元在大脑皮质、基底前脑、纹状体、间脑和脑干内出现的部位增多 ,一氧化氮合酶阳性神经元的数量也增多 ;而在应激的晚期 ( 9d以后 ) ,一氧化氮合酶阳性神经元出现的部位及数量明显减少。提示在慢性应激的早期一氧化氮合酶活性增高 ,合成一氧化氮的能力增强 ;而在应激的晚期一氧化氮合酶活性降低 ,合成一氧化氮的能力降低