斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌临床分析

目的：分析斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合导管肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌（PHC）的临床效果。方方法：将50例 PHC 患者列为对照组（25例）与观察组（25例）,对照组接受 TACE 治疗,观察组率先接受斑蝥酸钠维生素 B6注射液静脉滴注联合 TACE 治疗（同对照组）。结果：观察组的临床疗效更为优良（P ＜0.05）;观察组的不良反应发生率（8.0％）低于对照组（24.0％,P ＜0.05。结论：将斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 TACE 疗法应用于 PHC 患者,可大大延长患者的生存期,降低不良反应发生率。     

斑蝥酸钠治疗肝癌继发黄疸退黄作用的临床疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肝癌继发黄疸退黄的疗效。方法选取晚期肝癌继发黄疸住院患者32例(均已失去手术及放化疗机会),给予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL加入生理盐水500 mL中静脉滴注,每日1次,30 d为1个疗程,连用1~2个疗程判定疗效。结果 32例患者显效12例,有效16例,无效4例。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液是治疗晚期肝癌继发黄疸的有效药物,可改善晚期肝癌患者的临床症状,值得临床推广应用。     

固卫御风汤联合复方甘草酸苷治疗寒冷性荨麻疹48例疗效观察

目的：观察固卫御风汤联合复方甘草酸苷注射液治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法：96例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组48例采用中药煎剂联合复方甘草酸苷注射液静滴,对照组48例采用复方甘草酸苷注射液静脉滴注同时给予氯雷他定、维生素C片等药物口服。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：固卫御风汤联合复方甘草酸苷治疗寒冷性荨麻疹,疗效好,值得临床推广。     

斑蝥酸钠维生素B_6联合卡培他滨治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B_6注射液(艾易舒)联合卡培他滨治疗晚期胃肠道肿瘤的客观效果及不良反应。方法:将84例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用卡培他滨常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用斑蝥酸钠维生素B_6注射液进行治疗。2个周期后评价近期疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为42.9%,高于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应发生情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B_6注射液可增强胃肠道肿瘤患者的抗病能力,减轻化疗不良反应,提高卡培他滨治疗晚期胃肠道肿瘤的效果。     

复方甘草酸苷联合丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗寻常型银屑病58例疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合丹参酮注射液治疗银屑病的疗效。方法：将58例银屑病患者随机分为2组。治疗组32例,给于静脉滴注复方甘草酸苷和丹参酮注射液治疗6周;对照组26例,给于静脉滴注青霉素和复方丹参注射液治疗6周。比较治疗前后PASI积分和疗效,并进行统计学比较。结果：治疗组和对照组在治疗3周后疗效比较,差异无统计学意义。治疗6周后治疗组疗效明显优于对照组,积分差异有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合丹参酮注射液治疗寻常型银屑病疗效满意。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗肝癌38例临床观察

目的 研究斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗肝癌的临床疗效；方法 将68例住院肝癌患者，随机分为斑蝥酸钠维生素B6治疗组和一般对照组，两组均采用一般支持治疗和对症治疗，治疗组加用斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5mg静滴,一日一次，两周一疗程，连用两疗程，1个月后观察症状、体征变化及再评估Karnofsky分，作近期疗效评定；结果 治疗组近期疗效与对照组相比有显著差异，治疗组治疗前后症状、体征变化亦有显著差异；结论 斑蝥酸钠维生素B6可抑制肿瘤细胞生长，提高患者生存质量。     

斑蝥酸钠维生素B6联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效.方法：84例中晚期宫颈癌患者随机分为A、B两组,A组43例,在同步放化疗基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg,1次/d,至放疗结束;B组41例,采用同步放化疗.结果：A组完全缓解（CR）率为69.77％,B组完全缓解（CR）率为43.90％,差异有统计学意义（P＜0.05）;A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有统计学意义（P＜0.05）;A组骨髓抑制、胃肠道反应明显低于B组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,能提高肿瘤完全缓解（CR）率,改善患者的生活质量,降低放化疗对患者的不良反应.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗肝癌的临床观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对原发性肝癌的治疗效果.方法 选取有明确诊断和分期的126例肝癌患者,随机分为斑蝥酸钠维生素B6治疗组(治疗组,n=63)和常规治疗对照组(对照组,n=63).治疗组采用斑蝥酸钠维生素B6 0.5 mg加入5%葡萄糖或生理盐水300～500 mL稀释后浅静脉缓慢滴注,1次/d,28天为一疗程.对照组仅作肝癌常规性支持治疗和对症处理.1个月后作近期疗效评价,观察症状、体征变化及再评估Karnofsky分.结果 斑蝥酸钠维生索B6注射液对肝癌具有一定疗效,治疗组的好转率明显高于对照组(50.79%比对照组9.52%,P<0.05).治疗组治疗前后体征变化亦有显著性差异(P<0.05),Karnofsky分有显著差异,对照组治疗后Karnofsky分无差异.治疗组治疗后疼痛程度评级明显优于治疗前(P<0.01).治疗组偶有静脉炎和膀胱炎.经对症治疗后可缓解,没有明显脱发、胃肠道刺激、骨髓抑制、肾脏毒性反应.结论 斑督酸钠维生素B6注射液对原发性肝癌能提高有效率及稳定率,改善患者生活质量、全身体力状态及缓解疼痛.     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法：60例患者随机分为两组，治疗组30例，应用艾易舒合并化疗；对照组30例，单用化疗，比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果：治疗组30例，抗肿瘤有效率为40％，对照组30例，抗肿瘤有效率为33.3％：治疗组的症状改善率为86．7％，对照组的症状改善率为53．3％；治疗组KPS评分增高率为50．0％，对照组KPS评分增高率为23．3％；治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：30．0％、23．3％，对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：46．7％、43．3％。结论：斑蝥酸钠维生素B。注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例,应用艾易舒合并化疗;对照组30例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果:治疗组30例,抗肿瘤有效率为40%,对照组30例,抗肿瘤有效率为33.3%;治疗组的症状改善率为86.7%,对照组的症状改善率为53.3%;治疗组KPS评分增高率为50.0%,对照组KPS评分增高率为23.3%;治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:30.0%、23.3%,对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:46.7%、43.3%。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的：评价复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将196例银屑病患者随机分为3组,A组64例患者使用复方甘草酸苷注射液80ml静滴,1次/d,疗程2周;B组65例患者使用胸腺肽注射液80mg静滴,1次/d,疗程2周;C组67例联合使用复方甘草酸苷注射液和胸腺肽注射液,剂量和疗程与A组、B组相同,3组患者均给予窄谱中波紫外线照射（NB-UVB）,初始量为0.3～0.5J/cm^2,每次照射后以不出现红斑等不良反应的前提下增加原剂量的10%～20%,隔日照射1次,10次为1个疗程,平均住院20d。结果：C组有效率为85.07%,显著高于A组（57.81%）和B组（61.54%）。结论：复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。     

替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎近期疗效

目的：观察替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将48例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受替比夫定联合复方甘草甜素治疗;对照组单纯接受替比夫定治疗。疗程均为12周。观察治疗前后肝功能恢复、HBV-DNA等指标的变化情况。结果：治疗后治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎可提高疗效,临床用药安全。     

复方甘草酸苷注射液治疗手足口病的临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液在手足口病治疗中的临床疗效。方法:60例患儿被随机分为对照组(n=31)和治疗组(n=29),对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林、热毒宁注射液),合并肝损伤的患儿给予还原型谷胱甘肽注射液,合并心肌损害的患儿给予磷酸肌酸钠注射液;治疗组患儿在对照组治疗基础上,加用复方甘草酸苷注射液。观察两组患儿治疗后主要症状、体征消失时间,比较治疗前后ALT、CK-MB改善情况。结果:治疗组患儿精神改善、热退及口腔疱疹消失时间分别为(1.62±0.56)d、(1.52±0.76)d、(3.41±0.73)d,对照组分别为(2.29±0.59)d、(2.19±0.94)d、(3.99±0.98)d;治疗后治疗组患儿ALT指标为(20.1±8.39)U/L,对照组患儿指标为(29.8±12.2)U/L;两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,联合应用复方甘草酸苷注射液治疗手足口病,在症状改善及肝功能改善方面效果显著,值得在临床上推广和应用。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗淤积性皮炎的疗效观察

目的 观察静点复方甘草酸苷注射液（萘普芬注射液）联合盐酸非索非那定治疗淤积性皮炎疗效和安全性.方法 将入选的85例淤积性皮炎患者随机分为两组,对照组40例给予氯雷他定片复方丹参片及复方氟米松软膏治疗,治疗组给予静点复方甘草酸苷注射液联合盐酸非索非那定片及外用复方氟米松软膏治疗,治疗4周后评价临床疗效.结果 治疗组痊愈率40％,有效率91％,对照组分别为15％和67％,差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗期间均未发生不良反应.结论 静点复方甘草酸苷注射液、口服非索非那定片治疗淤积性皮炎疗效好且安全.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组（135例）和对照组（133例）,治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组小于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。     

冷冻消融联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的评价氩氦刀冷冻消融联合吉西他滨＋草酸铂方案治疗中晚期肝癌的安全性、临床价值及疗效。方法按照前瞻性随机分组原则,把符合入组条件的50例中晚期原发性肝癌病人分为2组：对照组（单纯氩氦刀治疗组）25例,治疗组（氩氦刀联合化疗组）25例,观察两组治疗后近期疗效、肿瘤初次复发率、1年生存率、治疗前后生活质量（KPS评分）变化及不良反应。结果 ：两组治疗后总有效率分别为60%（15/25）、84%（21/25）,肿瘤初次复发率分别为56%（14/25）、24%（6/25）,1年生存率分别为56%（14/25）、76%（19/25）,生活质量KPS评分值均比治疗前有不同程度提高,对照组无骨髓抑制发生,两组间总有效率、肿瘤初次复发率、1年生存率、治疗后KPS评分值的差异均有统计学意义。结论氩氦刀联合吉西他滨＋草酸铂方案治疗中晚期肝癌效果明显优于单纯氩氦刀治疗效果,是一种疗效肯定、安全可靠、具有推广价值的中晚期肝癌综合治疗方法,远期疗效有待进一步观察。     

康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清VEGF的影响

目的：探讨康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选取60例晚期肝癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组30例采用介入化疗栓塞治疗,观察组30例采用康艾注射液联合介入化疗栓塞治疗。结果：观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组甲胎蛋白（AFP）阳性率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组VGEF水平在治疗3d后均迅速升高,然后呈下降趋势,在治疗7d后观察组明显下降至治疗前水平,而对照组仍较高,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组白细胞下降、血红蛋白下降、胆红素升高、肝功能损害发生率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合介入化疗栓塞术治疗晚期肝癌能有效缓解病情,抑制肿瘤血管生成,提高介入化疗栓塞术的疗效。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗NAFLD的疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法 56例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),对照组给予复方甘草酸苷治疗;治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和复方甘草酸苷联合治疗,疗程均为12周。治疗结束后比较两组临床疗效及血清学各指标变化。结果治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(73.1%,P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST、TG、TC和LDL-C等指标较对照组显著降低(P<0.05),HDL-C较对照组显著升高(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗48例肝癌患者．的疗效观察

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗原发性肝癌的临床治疗效果。方法选取2009年6月～2012年5月在我院消化内科住院的肝癌患者48例,随机分为试验组和对照组各24例,两组均行TACE治疗,同时均在术后1周予常规保肝治疗,其中试验组在术前1周予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者治疗前后ALT、AST、TBil、HBV—DNA的变化情况。结果两组术后出现不同程度肝功能损伤,术后1周,两组实验室检查表现为ALT、AST、TBil均较术前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。但试验组ALT、AST、TBil升高程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。术后2周,试验组AST、TBil、HBV—DNA均较术前明最降低,且试验组明显低于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。但ALT术后2周与术前比较未见明显差异,对照组HBV—DNA水平治疗前后也变化不明显。结论恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗原发性肝癌疗效确切,可以明显改善患者的肝功能．值得广泛推广和应用。