蚝贝钙片对大白鼠维甲酸型骨质疏松症的防治作用

应用大白鼠维甲酸买验性骨质疏松症的模型，研究中药补钙剂──蚝贝钙片（食珍珠、牡蛎等）的补钙壮骨作用。结果证明，蚝贝钙片1、2、4g·kg－1·d－1，ig，28d，对给维甲酸70mm·kg-1·d-1，ig，14d引起的大白鼠骨质疏松症能显著的提高血钙、增加骨重量（干重和灰重）、骨钙、磷总含量、高、中剂量级的骨密度、骨皮质厚度和骨皮质占全骨的百分数。具有显著的补钙、促进骨生长作用。     

他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮50例

目的观察他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法治疗组口服美满霉素50mg，外用他扎罗汀凝胶，均2次／d；对照组口服琥乙红霉素0．25g（3次／d），外用0．05％维甲酸霜（2次／d）。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率达96．0％，对照组有效率为84．0％，两组相比差异无显著性（P〈0．05）。结论他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮安全、有效。     

12例特发性高钙尿症并发IgA肾病临床分析

目的了解特发性高钙尿症并发IgA肾病的临床特点及提高其相应诊治水平。方法回顾分析12例特发性高钙尿症并发IgA肾病患者（病例组）及同期32例单纯特发性高钙尿症患者（对照组）的临床资料。所有特发性高钙尿症患者均测定两次早餐后2小时随意尿的尿钙比肌酐（Ca／Cr）比值〉0．21及测定24小时尿钙定量〉4mg／kg·d（0．1mmol／kg·d）时确诊；IgA肾病均由病理证实，记录两组实验室资料并进行t检验分析。结果两组患者性别、年龄、差异无统计学意义。病例组血肌酐（Scr）值高于对照组[（73．1±18．3）mmol／L比（59．2±10．6）mmol／L，P％0．01]，尿蛋白量较多[（I．I±0．5）g／L比（0．24±0．2）g／L；P〈0．01]，血尿更明显[尿红细胞计分（2．3±0．8）比（1．4±1．2），P〈0．05]。结论本研究病例组Scr显著高于对照组，提示IgA肾病出现肾损害，因此早诊断及治疗非常重要，可以大大改善患者预后。对于诊断为特发性高钙尿症（IH）患者，治疗后反复有血尿、持续蛋白尿患者，应积极行肾活检明确肾脏病变。     

金霉素对SD大鼠生产和免疫性能及肠道微生物区系影响的研究

目的 研究金霉素对SD大鼠生产和免疫性能及肠道微生物区系的影响。方法 选用普通级21d SD大鼠30只．随机分为金霉素组和对照组，金霉素组按每100g体重29mg每天灌服水溶性金霉素，对照组每天灌服生理盐水，灌服体积均相同。饲养期28d，分别在试验的0、d7、d14、d28对大鼠各个称重并计算耗料量确定每周的平均日增重（ADG）及料肉比（F／G）。试验结束从两组各随机取四只大鼠，测定空肠和盲肠内容物中乳酸菌及双歧杆菌的数量，其余大鼠经腹股动脉取血、处死并摘取胸腺和脾脏，计算免疫器官指数，测定血清中IL2、IL6、TNF-α、IgG、血清尿素氮（BUN）、总甘油三酯（TG）和总蛋白（TP）的含量。结果 两组大鼠空肠和盲肠中乳酸菌及双歧杆菌数量的差异均不显著（P〉0．05），但金霉素使乳酸菌及双歧杆菌的数量均有下降的趋势。在整个生长期金霉素对大鼠的ADG、F／G、免疫器官指数及血清IL2、IL6、TNF、IgG、BUN、TG和TP的含量与对照组相比差异均不显著（P〉0．05）。结论 金霉素对SD大鼠生产和免疫性能及肠道微生物区系无显著影响。     

大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的临床研究

目的观察大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的，临床疗效及安全性。方法79例慢性肾病患者采用完全随机单盲法分成2组，贝那普利组完成观察35例，对照组完成观察32例，2组患者均给予激素或激素加环磷酰胺，或仅用潘生丁、保肾康等一般治疗。贝那普利组在上述治疗基础上加用贝那普利，开始以10mg／d，1周后加至20mg／d，2周后加至30～40mg／d，分2次口服，疗程24周。结果贝那普利组完全缓解19例，部分缓解10例，部分有效4例，无效2例，总有效率94．3％；对照组完全缓解14例，部分缓解9例，部分有效5例，无效4例，总有效率87．5％，2组有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组治疗前24h尿蛋白定量（2．67±1．32）g，治疗后为（0．67±0．58）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；对照组治疗前24h尿蛋白定量（2．74±1．29）g，治疗后为（0．94±0．73）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；2组治疗后尿蛋白定量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组与对照组血压、血肌酐差异无统计学意义。结论大剂量贝那普利治疗慢性肾病有降低尿蛋白的作用，安全有效。     

序贯疗法治疗小儿幽门螺杆菌感染的临床观察

目的探讨奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的序贯疗法根除小儿幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效和安全性。方法56例Hp阳性患儿,随机分成两组,序贯治疗组前5天予奥美拉唑0．8mg／（kg·d）＋阿莫西林40mc／（kg·d）,每天2次口服,后5天予奥美拉唑0．8mg／（kg·d）＋克拉霉素20mg／（kg·d）＋呋喃唑酮5mg,（kg·d）,每天2次口服。对照组予奥美拉唑0．8mg／（kg·d）＋阿莫西林40mg／（kg·d）＋克拉霉素20mg／（kg·d）,每天2次121服,疗程7天。4—5周后复查“碳-尿素呼吸试验（14C—UBT）,记录药物副作用。结果序贯治疗组、对照组按治疗意向（ITT）分析的根除率为78．13％、75．00％,按完成随访病例分析（PP）的根除率为89．29％、81．82％（P〈0．05）,副作用发生率为9．38％、10．71％。结论奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10天序贯疗法根除小儿Hp感染较标准的三联方案根除率高,无明显副作用。     

替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用

目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。     

胃乐新颗粒治疗溃疡性结肠炎80例疗效观察

目的胃乐新颗粒（成分：猴头菌浸膏）对溃疡性结肠炎的治疗效果进行评估。方法将在本院就诊的溃疡性结肠炎患者80例分为2组，治疗组和对照组各40例，治疗组轻中度患者口服胃乐新颗粒5g／次、3次／d，重度患者加服强的松40mg／d，SASP4g／a、4次／d；对照组轻中度患者口服SASP4g／a、4次／d，重度患者加服强的松40mg／d。均以6周为一疗程，比较2组疗效。结果分别从症状和内镜下对两组治疗效果进行比较，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论胃乐新颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效明显。     

钙拮抗剂治疗儿童激素依赖性肾病综合征的疗效

目的观察和评价钙拮抗剂对儿童激素依赖性肾病综合征（SDNS）的疗效及安全性。方法选取SDNS住院患儿45例。男25例，女20例；平均发病年龄（5．0±1．8）岁，其中治疗组23例，对照组22例。治疗组采用恬尔心1mg／（kg·d），2次／d，联合糖皮质激素、免疫抑制剂治疗，维持3个月停药，同时服用泼尼松1．5～2．5mg／（kg·d），隔日1次，平均2．0mg／（kg·d），隔日1次，霉酚酸酯（mycophenolate mofetil，MMF）15～30mg／（kg·d），2次／d，根据病情定期减量。定期复查尿、血常规、24h尿蛋白定量、血清肌酐和尿素氮、肝功能，对照组采用泼尼松联合霉酚酸酯治疗。治疗3个月后进行疗效及安全性评价。结果治疗组中完全缓解率明显大于对照组（P〈0．01）。两组中均有2例分别出现胃肠道症状和一过性白细胞减少。结论恬尔心是治疗儿童SDNS的一种有效、安全的辅助制剂。     

黄连解毒汤对小鼠脑缺血慢性神经损伤的保护作用

目的：观察黄连解毒汤对小鼠脑缺血慢性神经损伤的保护作用。方法：以大脑中动脉阻塞（MCAO）15min诱导小鼠短暂性局灶性脑缺血。从术前7d开始，用药组灌服黄连解毒汤2g/kg和4g/kg，实验对照组和假手术组灌服生理盐水，均连续给药21d，1次／d。缺血后35d（5周）内进行神经症状评分、斜板试验，并计录小鼠的逐日生存率。实验结束后，测定脑损伤体积和神经元数量。     

猕猴桃籽油对D-半乳糖衰老大鼠肝细胞凋亡的影响

目的研究猕猴桃籽油对D-半乳糖拟衰老大鼠肝细胞凋亡的影响。方法30只SD大鼠随机分为3组。正常对照组：每鼠胃灌服生理盐水和背部皮下注射150ms／（kg·d）生理盐水；模型组：每鼠胃灌服生理盐水和背部皮下注射150ms／（kg·d）25％D-半乳糖溶液；猕猴桃籽油干预组：每鼠胃灌服猕猴桃0．670/（kg·d）和背部皮下注射150ms／（kg·d）25％D-半乳糖溶液；每组时间均为8周。8周后制备大鼠肝组织石蜡切片，且行末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺13末端标记（TUNEL）法，检测肝细胞凋亡指数（AI），并对染色结果行计算机图像分析。结果模型组大鼠肝细胞凋亡指数比正常组显著增加（P〈0．01），猕猴桃籽油干预组肝细胞凋亡指数与模型组相比明显减少（P〈0．01）。结论猕猴桃籽油可减少D-半乳糖衰拟老大鼠肝细胞凋亡的发生。     

丙种球蛋白辅助治疗手足口病合并神经系统损害疗效观察

目的：探讨丙种球蛋白（IVIG）治疗手足口病合并神经系统损害的疗效。方法：采用前瞻性研究方法,将148例手足口病合并神经系统损害患儿随机分为对照组和观察组各74例,对照组予利巴韦林10mg／（kg·d）、小剂量甲泼尼龙2mg／（kg·d）及20％甘露醇3mL／kg,每6h或每8h1次,观察组在此基础上加用IVIG1g／（kg·d）治疗,共2d,比较两组患儿在发热持续时间、神经系统症状恢复时间、病程等方面的差异。结果：对照组和观察组发热持续时间分别为（5．58±0．87）d、（4．47±1．21）d;神经系统症状恢复时间分别为（2．85±0．72）d、（2．21±1．36）d;病程分别为（6．29±1．41）d、（5．47±1．41）d。两组各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用IVIG辅助治疗手足口病合并神经系统损害能改善患儿的临床症状、缩短病程。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年人冠心病合并高脂血症的效果比较

目的比较10mg、20mg瑞舒伐他汀钙治疗老年人冠心病合并高脂血症的效果。方法190例冠心病合并高脂血症老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。所有患者人院确诊后均给予低脂饮食及健康教育,对照组给予瑞舒伐他汀钙10mg,观察组给予瑞舒伐他汀钙20mg。比较两组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）及血脂达标率、不良反应,并评价高脂血症和冠心病疗效。结果观察组高脂血症、冠心病总有效率分别为91．58％（87／95）、88．42％（84／95）,对照组分别为81．05％（77／95）、73．68％（70／95）,差异均有统计学意义（x2=7．34、9．21,均P〈0．05）。两组治疗后TC、TG、HDL—C、LDL—c水平均较治疗前明显改善（均P〈0．05）,观察组改善显著优于对照组（均P〈0．05）。观察组血脂达标率为86．32％（82／95）,对照组为68．42％（65／95）,差异有统计学意义（X2=11．15,P〈0．05）。观察组不良反应发生率为14．74％（14／95）,对照组为10．53％（10／95）。差异无统计学意义（X2=1．21,P〉0．05）。结论相比瑞舒伐他汀钙10mg／d治疗剂量,20mg／d治疗剂量的瑞舒伐他汀钙能使老年冠心病合并高脂血症患者获得更大的临床益处,而不良反应无剂量依赖性。     

低分子肝素联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床研究

目的：探讨低分子肝素联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法将90例 UC 患者按数字表法随机分为 A 组、B 组及 C 组,每组各30例,A 组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗, B 组给予口服美沙拉嗪缓释片治疗,C 组给予口服美沙拉嗪缓释片联合低分子肝素钙皮下注射治疗（4100 IU,1次／d）,三组均治疗14 d;检测三组患者治疗前及治疗后7 d、14 d 的凝血功能指标如活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、血小板计数（PLT）、血小板最大聚集率[PAG（Max）]、D-二聚体（D-D）、CRP,记录治疗前及治疗后7 d、14 d 的 Mayo 疾病活动指数评分;比较三组之间的差异。结果A、B、C 三组治疗后7 d、14 d 的 APTT、FIB、PLT、PAG（Max）差异均有统计学意义（7 d：F ＝17．652、12．427、42．873、14.318;14 d：F ＝43．804、139．172、51．932、79．440,均 P ＜0．05）;C 组治疗后7 d、14 d 的 APTT[（36．32±3.56）μg／mL、（40.15±4．24）μg／mL]高于 B 组[（32．14±2．86）μg／mL、（33．04±3．32）μg／mL]及 A 组[（31.82±3．36）μg／mL,（32.15±3．24）μg／mL];C 组治疗后7 d、14 d 的 FIB[（4．07±0．41）g／L、（3．14±0.28）g／L]低于 B 组[（4．47±0．40）g／L、（4．06±0．33）g／L]及 A 组[（4．58±0．44）g／L,（4．23±0．37）g／L];C 组治疗后7 d、14 d 的 PLT[（262．22±60．61）×109／L、（201．38±49．42）×109／L]低于 B 组[（296．34±63.51）×109／L、（253．25±55.47）×109／L]及 A 组[（301．71±70．62）×109／L,（262．05±64．11）×109／L];C 组治疗后7 d、14 d 的 PAG（Max）[（0．46±0．08）、（0．30±0．05）]低于 B 组[（0．57±0．10）、（0．46±0．06）]及 A 组[（0．59±0．12）、（0．51±0．08）];A、B、C 三组患者治疗后14 d 的 CRP、D-D 差异均有统计学意义（F ＝91．967、139．172,均 P ＜0．05）,C 组治疗后14 d 的 CRP[（7．50±1．35）mg／L]低于 B 组[（10．80±1．37）mg／L]及A 组[（12．12±1．64）mg／L];C 组治疗后14 d 的 D-D[（0．26±0．02）mg／L]低于 B 组[（0．47±0．03）mg／L]及A 组[（0．51±0．04）mg／L];A、B、C 三组患者治疗后14 d 的 Mayo 指数评分及△Mayo 指数评分差异均有统计学意义（F ＝182．170、89．802,均 P ＜0．05）,C 组治疗后14 d 的 Mayo 指数评分（1．51±0．33）低于 B 组（2．93±0.46）及 A 组（3．42±0．63）;C 组治疗后14 d 的△Mayo 指数评分（5．67±1．60）低于 B 组（4．25±1.32）及A 组（3．79±1．21）;Pearson 线性相关性分析提示：△Mayo 指数评分与△PAG（Max）、△D-D、△CRP、△PTL 呈正相关（r ＝0．616、0．702、0．734、0．569,均 P ＜0．05）;多元逐步线性回归分析提示：△D-D、△CRP、△PAG （Max）与△Mayo 指数评分密切相关（偏回归系数分别为：4．209、2．451、0．801;t ＝7．890,4．787,2．201,均 P ＜0．05）。结论低分子肝素联合美沙拉嗪治疗 UC 患者临床疗效显著,能够显著改善 UC 患者的炎症及高凝状态,在改善患者的临床症状方面优于单一用药,值得临床推荐。     

三联法治疗幽门螺杆菌性溃疡的临床分析

目的探讨兰索拉唑、左氧氟沙星、甲硝唑三联1周疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的疗效及安全性。方法选择56例符合条件的Hp阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分成两组：治疗组采用兰索拉唑（30mg,2次／d）加左氧氟沙星（0．2g,2次／d）加甲硝唑（0．4g,2次／d）,治疗7d;溃疡患者继续用兰索拉唑（30mg,1次／d）,3周;对照组兰索拉唑（30mg,2次／d）加左氧氟沙星（0．2g,2次／d）加克拉霉紊（0．5g,2次／d）,治疗7d;溃疡患者继续用兰索拉唑（30mg,1次／d）,3周;疗程结束4周后复查,观察根除率,不良反应发生率等。结果治疗组和对照组的根除率、不良反应发生率分别为92．9％、7．1％和89．3％、14．3％,两组差异无显著性（P〉0．05）。结论兰索拉唑、左氧氟沙星、甲硝唑三联1周疗法根除幽门螺杆菌可达90％,并且费用低,不良反应小,值得临床推广。     

蚝贝钙片对大白鼠维甲酸型骨疏松症的防治作用

应用大白鼠维甲酸实验性骨质疏松症的模型，研究中药补钙剂－蚝贝钙片（含珍珠、牡蛎等）的站钙壮骨作用。结果证明，蚝贝钙片１、２、４ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｉｇ，２８ｄ，对给维甲酸７０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉｄ＾－１·ｉｇ，１４ｄ引起的大白鼠骨质疏松症能显著的提高血钙、增加骨重量（干重和灰重）、骨钙、磷总含量、高、中剂量组的骨密度、骨皮质厚度和骨皮质占全骨的百分数。具有显著的补钙，促进骨生长作用。     

瑞芬太尼复合异丙酚用于电视腹腔镜手术麻醉的临床观察

目的比较瑞芬太尼或芬太尼复合异丙酚用于腹腔镜手术麻醉的临床效果。方法ASAⅠ。Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除术的患者100例，随机均分为瑞芬太尼＋异丙酚组（RP组）和芬太尼＋异丙酚组（FP组）。RP组以异丙酚2mg／kg、瑞芬太尼1μg／k、维库溴铵0．1mg／kg诱导，术中以异丙酚2mg／（kg·h）、瑞芬太尼0．2μgJ（kg·min）维持麻醉；FP组以异丙酚2mg／kg、芬太尼3μg／kg、维库溴铵0．1mg／kg诱导，术中以异丙酚2mg／（kg·h）、芬太尼0．03μg/（kg·min）维持麻醉，同时吸入1％异氟醚。观察血流动力学、麻醉苏醒时间及不良反应情况。结果两组麻醉效果无显著差异，患者诱导后血压均明显降低（P〈0．01），心率减慢（P〈0．05），RP组心率减慢持续到术毕（P〈0．05）；RP组作用强于FP组，术毕苏醒快，拔管早。结论异丙酚复合瑞芬太尼比芬太尼更优越、安全。     

山茱萸提取物对记忆获得性障碍模型小鼠及M-受体的影响

目的：研究山茱萸提取物（SSY—B2）对记忆获得性障碍模型小鼠学习记忆功能的改善作用。方法：昆明小鼠随机分为：对照组、模型组、山茱萸提取物（SSY-B2）治疗组分为小（1．78g／kg／d）、中（5g／kg／d）、大（15g／kg／d）3个剂量组，阳性对照药组；吡拉西坦（Piracitan0．7g／kg／d），分别灌胃给药，于第5天，末次给药60分钟后，除对照组腹腔注射生理盐水外，其它各组注射东莨菪碱lmg·kg^-1，20分钟后进行Morris水迷宫测试，连续测试5d后，将小鼠断头，各组冰浴下取其脑组织迅速冻于液氮中，-80℃冰箱保存，一周后将小鼠半侧脑组织按1：10（W／V）加入0．05MPBS（pH7．4）缓冲液，冰浴下匀浆，4℃离心弃上清，取其粗膜，并调整蛋白浓度1-2g／L，用同位素放射配基法进行M-胆碱能受体结合力测定。结果：在Morris水迷宫测试中山茱萸提取物（SSY-B2）均能显着缩短记忆障碍模型小鼠Morris水迷宫搜索平台时间和搜索距离，SSY-B2各剂量组的学习成绩均优于模型组，与模型组比较（P〈0．05）。[第一段]     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病11O例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24h尿蛋白定量为（1．34±0．27）g／d,24h微球蛋白排泄率为（487．93．4±46．62）mg／L,对照组患者分别为（1．86±0．42）g／d和（584．83±81．19）mg／L,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率为96．36％,对照组总有效率为77．27％,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。     

雷贝拉唑与奥美拉唑根除幽门螺杆菌的成本-效果分祈

目的：比较6种联合疗法根除幽门螺杆菌（HP）感染的疗效和成本。方法：将180例HP患者随机分为6组，RACF3组雷贝拉唑（R，10mg）＋阿莫西林（A，1．0）＋克拉霉素（C，0．5g）＋呋喃唑酮（F，0．2g，均2次／d，联用3d；RAC7组R（20mg）＋A（1．0g）＋C（0．5g），均2次／d，联用7d；RAC5组R（20mg）＋A（1．0g）＋C（0.5g），均2次／d，联用5d。另外3组用奥美拉唑（0，20mg）代替R。联合治疗结束后再分别予以雷贝拉唑（10mg，1次／d）或奥美拉唑（20mg，1次／d）维持2周。利用药物经济学中的成本-效果进行分析。结果：除OACF3组外，5组HP根除率，差异无显著性（P〈0．05），但治疗成本不一样。结论：RACF3组的成本-效果比最低，适合患者。